27,702 matches
-
cu privire la administrarea altor medicamente în asociere cu CRIXIVAN și ritonavir . Utilizarea CRIXIVAN cu alimente și băuturi CRIXIVAN trebuie utilizat fără alimente , dar cu apă . Dacă este administrat concomitent cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Dacă nu preferați administrarea cu apă , CRIXIVAN poate fi utilizat cu lapte degresat sau cu conținut redus în grăsimi , suc , cafea sau ceai . Dacă nu puteți utiliza CRIXIVAN pe nemâncate , puteți să- l administrați cu o masă ușoară , cu conținut mic în grăsimi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu privire la administrarea altor medicamente în asociere cu CRIXIVAN și ritonavir . Utilizarea CRIXIVAN cu alimente și băuturi CRIXIVAN trebuie utilizat fără alimente , dar cu apă . Dacă este administrat concomitent cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Dacă nu preferați administrarea cu apă , CRIXIVAN poate fi utilizat cu lapte degresat sau cu conținut redus în grăsimi , suc , cafea sau ceai . Dacă nu puteți utiliza CRIXIVAN pe nemâncate , puteți să- l administrați cu o masă ușoară , cu conținut mic în grăsimi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu privire la administrarea altor medicamente în asociere cu CRIXIVAN și ritonavir . Utilizarea CRIXIVAN cu alimente și băuturi CRIXIVAN trebuie utilizat fără alimente , dar cu apă . Dacă este administrat concomitent cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Dacă nu preferați administrarea cu apă , CRIXIVAN poate fi utilizat cu lapte degresat sau cu conținut redus în grăsimi , suc , cafea sau ceai . Dacă nu puteți utiliza CRIXIVAN pe nemâncate , puteți să- l administrați cu o masă ușoară , cu conținut mic în grăsimi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
o dată pe zi . Pacienții care trec la schema de administrare o dată pe zi trebuie să ia 150 mg de două ori pe zi și să treacă la 300 mg o dată pe zi în dimineața următoare . În cazurile în care se preferă schema de administrare o dată pe zi , seara , trebuie să se administreze 150 mg Epivir doar în prima dimineață , urmată apoi de administrarea de 300 mg seara . Când se revine la schema de administrare de două ori pe zi , pacienții trebuie
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într - adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
care trec la schema de administrare o dată pe zi trebuie să ia 150 mg ( 15 ml ) de două ori pe zi și să treacă la 300 mg ( 30 ml ) o dată pe zi în dimineața următoare . În cazurile în care se preferă schema de administrare o dată pe zi , seara , trebuie să se administreze 150 mg ( 15 ml ) Epivir doar în prima dimineață , urmată apoi de administrarea de 300 mg ( 30 ml ) seara . Când se revine la schema de administrare de două ori
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într - adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil , în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pe zi . Pacienții care trec la schema de administrare o dată pe zi trebuie să ia 150 de mg de două ori pe zi și să treacă la 300 mg o dată pe zi în dimineața următoare . În cazurile în care se preferă schema de administrare o dată pe zi , seara , trebuie să se administreze 150 mg Epivir doar în prima dimineață , urmată apoi de administrarea de 300 mg seara . Când se revine la schema de administrare de două ori pe zi , pacienții trebuie
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil , în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pe zi 450 mg de două ori pe zi 600 mg de două ori pe zi 750 mg de două ori pe zi 1500 mg de două ori pe zi ( 1 ) Copii cu greutate≤ 20 kg : vor începe tratamentul de preferat cu Keppra 100 mg/ ml , soluție orală . ( 2 ) Dozele recomandate copiilor și adolescenților cu greutate de 50 kg și peste sunt similare cu cele pentru adulți . Sugari și copii cu vârsta sub 4 ani Nu există suficiente date de siguranță
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
gonadotrofină necesită un angajament pe un anumit timp al medicilor și existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a Pergoveris necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în asociere cu măsurarea periodică a concentrațiilor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH/ LH , cu un răspuns slab la FSH/ LH la unele paciente . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
sigur . Pergoveris este destinat administrării subcutanate , ceea ce înseamnă că este administrat prin injectare sub piele . Doza obișnuită este de un flacon de Pergoveris administrat zilnic , până la trei săptămâni . Pe măsura răspunsului , medicul vă poate crește doza de folitropină alfa , de preferat cu 37, 5- 75 UI la interval de 7 - 14 zile . Medicul dumneavoastră poate decide extinderea tratamentului până la 5 săptămâni . După obținerea răspunsului dorit , se administrează o singură injecție cu hCG la 24- 48 ore de la ultima injecție de Pergoveris
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
prin ecografie și ( ii ) a răspunsului estrogenic . Regimul terapeutic recomandat începe cu administrarea zilnică 75 UI lutropină alfa ( un flacon Luveris ) zilnic , în asociere cu 75 - 150 UI FSH . 2 Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , este de preferat ca ajustarea dozei să se facă la intervale de 7- 14 zile , prin creșteri cu 37, 5- 75 UI . După obținerea unui răspuns optim , trebuie administrată o singură injecție cu 5000- 10000 UI hCG , la 24- 48 ore după ultima
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
administrare și monitorizarea atentă a terapiei micșorează incidența hiperstimulării ovariene și a sarcinii multiple . În studiile clinice , s- a demonstrat că medicamentul mărește sensibilitatea ovariană la folitropină alfa . Dacă se consideră adecvată o creștere a dozei de FSH , este de preferat ca ajustarea dozei să se facă la intervale de 7- 14 zile și , de preferat , prin creșteri cu 37, 5- 75 UI . În studiile clinice , nu s- a raportat nici un caz de hipersensibilitate la lutropină alfa . Nu s- a efectuat
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
studiile clinice , s- a demonstrat că medicamentul mărește sensibilitatea ovariană la folitropină alfa . Dacă se consideră adecvată o creștere a dozei de FSH , este de preferat ca ajustarea dozei să se facă la intervale de 7- 14 zile și , de preferat , prin creșteri cu 37, 5- 75 UI . În studiile clinice , nu s- a raportat nici un caz de hipersensibilitate la lutropină alfa . Nu s- a efectuat nici o comparație directă între efectul Luveris/ FSH și efectul gonadotrofinei umane de menopauză ( hMG ) . Comparațiile
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
de până la 3 săptămâni , simultan cu injecțiile cu FSH . Un regim obișnuit de administrare începe cu 75 UI ( 1 flacon ) de Luveris împreună cu 75 UI sau 150 UI de FSH . În funcție de răspuns , medicul dumneavoastră poate crește doza de FSH , de preferat cu 37, 5- 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Medicul dumneavoastră poate decide să prelungească perioada de tratament până la 5 săptămâni . După obținerea răspunsului dorit , se administrează o singură injecție cu hCG la 24- 48 ore de la ultima
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
de până la 3 săptămâni , simultan cu injecțiile cu FSH . Un regim obișnuit de administrare începe cu 75 UI ( 1 flacon ) de Luveris împreună cu 75 UI sau 150 UI de FSH . În funcție de răspuns , medicul dumneavoastră poate crește doza de FSH , de preferat cu 37, 5- 75 UI la intervale de 7- 14 zile . Medicul dumneavoastră poate decide să prelungească perioada de tratament până la 5 săptămâni . După obținerea răspunsului dorit , se administrează o singură injecție cu hCG la 24- 48 ore de la ultima
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
insulină umană ( rADN ) . Pentru ce se utilizează Mixtard ? Mixtard se administrează pacienților cu diabet . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mixtard ? Mixtard se injectează subcutanat ( sub tegument ) , de obicei în peretele abdominal ( burtă ) . Dacă se preferă acest lucru , poate fi , de asemenea , injectat în regiunea gluteală ( fese ) sau regiunea deltoidă ( umăr ) . Glucoza( zahărul ) din sângele pacientului ar trebui testată cu regularitate pentru a identifica doza minimă eficace . Doza zilnică obișnuită este între 0, 3 și 1
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . Într- adevăr , datele clinice disponibile sunt foarte limitate și împiedică orice concluzie relevantă în acest domeniu . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
antihipertensiv ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : din cauza prezenței hidroclorotiazidei în compoziția sa , Karvezide nu se recomandă la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Karvezide nu este indicat la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
antihipertensiv ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : din cauza prezenței hidroclorotiazidei în compoziția sa , Karvezide nu se recomandă la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Karvezide nu este indicat la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
antihipertensiv ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : din cauza prezenței hidroclorotiazidei în compoziția sa , Karvezide nu se recomandă la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Karvezide nu este indicat la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
antihipertensiv ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : din cauza prezenței hidroclorotiazidei în compoziția sa , Karvezide nu se recomandă la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Karvezide nu este indicat la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
antihipertensiv ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : din cauza prezenței hidroclorotiazidei în compoziția sa , Karvezide nu se recomandă la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Karvezide nu este indicat la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
trebuie injectate . - Permiteți flaconului să atingă temperatura camerei și inspectați faza lichidă , înainte de omogenizare , pentru a detecta eventuala prezență a unui conținut de particule sau precipitate . - Introduceți o canulă de plastic de 20 G într- o venă antecubitală mare , de preferat la brațul drept . Atașați la canulă un robinet cu trei căi . - Flaconul de OPTISON trebuie răsturnat și rotit încet , timp de aproximativ trei minute , pentru a realiza omogenizarea completă a microsferelor . - O omogenizare completă este indicată de apariția unei suspensii
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]