27,405 matches
-
colagen ) . Pentru ce se utilizează InductOs ? InductOs se utilizează pentru a induce formarea de țesut osos nou . InductOs se poate utiliza în următoarele situații : • intervențiile chirurgicale de artrodeză vertebrală a coloanei vertebrale lombare . Artrodeza vertebrală este un tip de intervenție chirurgicală utilizată pentru a ameliora durerea de spate cauzată de un disc vertebral vătămat , prin care discul aflat între două vertebre ( oasele coloanei vertebrale ) este extirpat , iar vertebrele respective sunt lipite una de cealaltă ( împreunate ) . InductOs se utilizează în combinație cu
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
discul aflat între două vertebre ( oasele coloanei vertebrale ) este extirpat , iar vertebrele respective sunt lipite una de cealaltă ( împreunate ) . InductOs se utilizează în combinație cu o cușcă de metal specială care corectează poziția coloanei vertebrale . În acest tip de intervenție chirurgicală , InductOs poate fi utilizat în locul recoltării unei grefe osoase ( țesut osos care este recoltat din altă parte a corpului pacientului tratat sau de la un donator de oase ) la adulții care au fost tratați timp de cel puțin șase luni pentru
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
din altă parte a corpului pacientului tratat sau de la un donator de oase ) la adulții care au fost tratați timp de cel puțin șase luni pentru durerea de spate cauzată de un disc deteriorat , dar nu au suferit o intervenție chirurgicală . • intervențiile chirurgicale pentru vindecarea fracturilor ( ruperilor ) de tibie ( fluierul piciorului ) . InductOs este utilizat în plus față de tratamentul și asistența medicală standard . Se utilizează numai atunci când cuiul pentru fixarea osului nu necesită „ frezare ” ( găurire pentru a face loc pentru cui ) . Medicamentul
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
parte a corpului pacientului tratat sau de la un donator de oase ) la adulții care au fost tratați timp de cel puțin șase luni pentru durerea de spate cauzată de un disc deteriorat , dar nu au suferit o intervenție chirurgicală . • intervențiile chirurgicale pentru vindecarea fracturilor ( ruperilor ) de tibie ( fluierul piciorului ) . InductOs este utilizat în plus față de tratamentul și asistența medicală standard . Se utilizează numai atunci când cuiul pentru fixarea osului nu necesită „ frezare ” ( găurire pentru a face loc pentru cui ) . Medicamentul se poate
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
corespunzătoare . Înainte de utilizare , InductOs se prepară sub formă de soluție , se distribuie în matrice și se lasă aici cel puțin 15 minute ( dar nu mai mult de 2 ore ) . În general , este suficientă utilizarea unui singur kit . În cazul intervențiilor chirurgicale de artrodeză vertebrală a coloanei vertebrale lombare , discul intervertebral vătămat este scos și înlocuit cu două cuști metalice umplute cu InductOs . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
capabile să producă această substanță . Substituentul dibotermină alfa acționează în mod similar cu BMP- 2 produsă în mod natural de către organismul uman . Cum a fost studiat InductOs ? InductOs a fost studiat la 279 de pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală de artrodeză vertebrală a coloanei vertebrale lombare . Artrodeza vertebrală cu InductOs a fost comparată cu artrodeza cu grefă osoasă prelevată din șold în timpul intervenției chirurgicale . Principala măsură a eficacității a fost artrodeza vertebrelor confirmată prin radiografie și ameliorarea durerii și
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
studiat InductOs ? InductOs a fost studiat la 279 de pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală de artrodeză vertebrală a coloanei vertebrale lombare . Artrodeza vertebrală cu InductOs a fost comparată cu artrodeza cu grefă osoasă prelevată din șold în timpul intervenției chirurgicale . Principala măsură a eficacității a fost artrodeza vertebrelor confirmată prin radiografie și ameliorarea durerii și a invalidității raportate de pacient , determinată la doi ani după intervenția chirurgicală . InductOs a fost studiat la 450 de pacienți cu fractură de tibie . InductOs
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
a fost comparată cu artrodeza cu grefă osoasă prelevată din șold în timpul intervenției chirurgicale . Principala măsură a eficacității a fost artrodeza vertebrelor confirmată prin radiografie și ameliorarea durerii și a invalidității raportate de pacient , determinată la doi ani după intervenția chirurgicală . InductOs a fost studiat la 450 de pacienți cu fractură de tibie . InductOs a fost comparat cu asistența medicală standard . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care , în anul care a urmat intervenției chirurgicale , nu au mai
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
ani după intervenția chirurgicală . InductOs a fost studiat la 450 de pacienți cu fractură de tibie . InductOs a fost comparat cu asistența medicală standard . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care , în anul care a urmat intervenției chirurgicale , nu au mai avut nevoie de tratamente suplimentare pentru tibia fracturată ( precum grefa osoasă sau modificările tijei utilizate pentru fixarea oaselor ) . Ce beneficii a prezentat InductOs în timpul studiilor ? În cazul artrodezei vertebrale , InductOs s- a dovedit la fel de eficient ca și
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
standard , 46 % au avut nevoie de intervenții suplimentare în decursul unui an , pentru corectarea fracturii de tibie , în timp ce procentul celor care au primit și InductOs a fost de 26 % . Care sunt riscurile asociate cu InductOs ? Când este utilizat pentru intervenția chirurgicală de atrodeză vertebrală , cele mai frecvente efecte secundare ale tratamentului cu InductOs ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt rănirea accidentală , nevralgia ( durere nervoasă ) , durerea de spate și tulburările osoase ( precum vindecarea întârziată ) , dar aceste efecte secundare
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
din 10 pacienți ) sunt rănirea accidentală , nevralgia ( durere nervoasă ) , durerea de spate și tulburările osoase ( precum vindecarea întârziată ) , dar aceste efecte secundare au fost observate la fel de frecvent și la pacienții care primesc asistență medicală standard . Când este utilizat în cadrul intervențiilor chirurgicale pentru fracturile tibiei , cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este infecția . Infecțiile sunt mai frecvente în cazul utilizării InductOs decât în cazul asistenței medicale standard , când oasele pacientului sunt fixate cu ajutorul cuielor
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , InductOs nu trebuie administrat în următoarele situații : • la pacienții în creștere ; • la pacienții diagnosticați cu cancer sau care urmează un tratament împotriva cancerului ; • la pacienții cu infecție activă la locul intervenției chirurgicale ; • la pacienții cu irigare inadecvată cu sânge la locul fracturii ; • pentru tratarea unei fracturi asociate unei boli , cum ar fi boala Paget sau cancerul . De ce a fost aprobat InductOs ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile esofagiene ( uneori severe și care necesită spitalizare ) , cum ar fi esofagita , ulcerele esofagiene sau eroziunile esofagiene , urmate rareori de strictura esofagiană , au fost raportate la pacientele
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile esofagiene ( uneori severe și care necesită spitalizare ) , cum ar fi esofagita , ulcerele esofagiene sau eroziunile esofagiene , urmate rareori de strictura esofagiană , au fost raportate la pacientele
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
sângelui . Este administrat împreună cu aspirină și heparină nefracționată ( alte medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge ) . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază de tratament cu INTEGRILIN sunt cei care au avut angină acută și care pot fi supuși unei intervenții chirurgicale speciale pentru a li se elibera arterele care duc la inimă ( angioplastie coronariană percutanată transluminală sau ACPT ) . Medicamentul poate fi eliberat numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează INTEGRILIN ? INTEGRILIN trebuie administrat intravenos ( în venă ) de către un medic cu
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
în venă ( 180 micrograme/ kg greutate corporală ) administrată cât mai curând după stabilirea diagnosticului . Aceasta este urmată de o perfuzie continuă ( picurare în venă ) de 2, 0 micrograme/ kg/ min pe o perioadă de până la 72 ore , până în momentul intervenției chirurgicale , sau până la externarea pacientului ( după caz ) . Pacienții cu probleme renale moderate trebuie să primească o doză de 1, 0 micrograme/ kg/ min în timpul perfuziei continue . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme severe de rinichi . Când pacientul suferă o
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
în perioada postmenopauză , cu cancer de sân metastatic , cu receptori hormonali prezenți , care nu au fost tratate anterior cu trastuzumab . Cancer de sân incipient ( CSI ) Herceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân incipient , HER2 pozitiv , după intervenție chirurgicală , chimioterapie ( neo- adjuvantă sau adjuvantă ) și radioterapie ( dacă este cazul ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Herceptin trebuie utilizat numai la pacienții ale căror tumori exprimă HER2 în exces sau care prezintă amplificarea genei HER2 , determinate prin metode precise și validate ( vezi
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
Ca tratament adjuvant Herceptin a fost investigat într- un studiu multicentric , randomizat ( HERA ) , cu scopul de a compara , pe o perioadă de un an , tratamentul cu Herceptin , administrat o dată la trei săptămâni versus observație , la pacienții HER2 pozitivi , după intervenție chirurgicală , chimioterapie standard și radioterapie ( dacă a fost cazul ) . Pacienții desemnați pentru tratament cu Herceptin au primit o doză inițială de încărcare de 8 mg/ kg , urmată de doze de 6 mg/ kg o dată la trei săptămâni pe o perioadă de
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
cancerul ganglionilor limfatici ) . ÎntronA se administrează că un supliment la tratamentele anticancerigene , • tumoarea carcinoidă ( o tumoare a sistemului endocrin care produce hormoni ) , • melanomul malign ( un tip de cancer al pielii care afectează celulele numite melanocite ) . ÎntronA este administrat după intervenția chirurgicală , în cazul pacienților la care este posibil ca melanomul să reapară . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ÎntronA ? Tratamentul cu ÎntronA trebuie inițiat de un medic care are experiență în abordarea terapeutică a bolii
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
produsul InductOs preparat . Acest produs trebuie utilizat în decurs de 2 ore după preparare . Pentru a preveni supraîncărcarea matricei , este important să reconstituiți dibotermina alfa și să umeziți tot buretele , după cum este descris mai sus . 9 . Respectați instrucțiunile privind indicațiile chirurgicale - artrodeză vertebrală lombară anterioară sau reparație de fractură tibială acută . Instrucțiuni de utilizare în intervențiile de artrodeză vertebrală lombară anterioară InductOs nu trebuie utilizat singur în această indicație , ci împreună cu dispozitivul LT- CAGE de artrodeză conică lombară . Nerespectarea instrucțiunilor preparării
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
2 Pentru instrucțiuni privind implantarea dispozitivului LT- CAGE de artrodeză conică lombară , vă rugăm să consultați prospectul dispozitivului LT- CAGE . 4 După implantare După implantarea InductOs și a dispozitivului LT- CAGE , nu irigați regiunea plăgii . Dacă este necesar un drenaj chirurgical , plasați tubul de dren la distanță de locul de implantare sau , de preferat , într- un strat superficial față de locul de implantare . Instrucțiuni de utilizare în intervențiile pentru fracturile acute de tibie − InductOs nu furnizează o stabilizare mecanică și nu trebuie
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
un strat superficial față de locul de implantare . Instrucțiuni de utilizare în intervențiile pentru fracturile acute de tibie − InductOs nu furnizează o stabilizare mecanică și nu trebuie utilizat pentru a umple spațiile în prezența forțelor de compresiune . Nu strângeți . Dacă situația chirurgicală impune ca numai o porțiune a produsului să fie utilizată , preparați mai întâi întregul produs InductOs ( conform punctelor 1- 8 de mai sus ) , apoi tăiați produsul la dimensiunea dorită și eliminați porțiunea neutilizată . Implantarea InductOs se realizează după efectuarea manevrelor
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
ale fracturii ( liniile de fractură și defectele ) trebuie să fie acoperite cu InductOs . Plasați InductOs în așa fel încât să acopere zona de fractură și să realizeze un bun contact cu fragmentele majore , proximale și distale . În timpul implantării , utilizați pensa chirurgicală pentru manipularea InductOs , în scopul de a evita pierderea excesivă de lichid . InductOs poate fi plasat într- un spațiu liber ( puțin comprimat ) , împăturit , rulat sau înfășurat , în funcție de geometria fracturii . 5 Dacă este necesar un drenaj chirurgical , plasați tubul de dren
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
În timpul implantării , utilizați pensa chirurgicală pentru manipularea InductOs , în scopul de a evita pierderea excesivă de lichid . InductOs poate fi plasat într- un spațiu liber ( puțin comprimat ) , împăturit , rulat sau înfășurat , în funcție de geometria fracturii . 5 Dacă este necesar un drenaj chirurgical , plasați tubul de dren la distanță de locul de implantare sau , de preferat , într- un strat superficial față de locul de implantare . Pentru a obține eficacitatea potențială maximă , este important să asigurați o acoperire completă cu țesuturi moi a InductOs , după
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
și precauții speciale pentru utilizare Nerespectarea instrucțiunilor de preparare a InductOs poate compromite siguranța și eficacitatea acestuia . Se va proceda cu grijă și prudență , pentru a preveni supraumplerea ansamblului și/ sau a spațiului intervertebral . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale la nivelul coloanei cervicale s- au raportat edeme localizate , asociate cu utilizarea InducOs . Edemele au avut debut tardiv și , în unele cazuri , au fost destul de severe pentru a duce la compromiterea căilor aeriene . Siguranța și eficacitatea IndouctOs în intervențiile chirurgicale
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]