25,226 matches
-
de tip joint venture, consortium sau alte forme de asociere în scopuri comerciale, care nu au personalitate juridică și sunt constituite în temeiul legii, indiferent dacă sunt tratate sau nu drept asocieri în participațiune, nu dau naștere unei persoane impozabile separate. ... Capitolul IV Operațiuni cuprinse în sfera de aplicare a taxei Articolul 270 Livrarea de bunuri (1) Este considerată livrare de bunuri transferul dreptului de a dispune de bunuri ca și un proprietar. (2) Se consideră că o persoană impozabilă, care
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
cu plată, dacă taxa aferentă bunurilor respective sau părților lor componente a fost dedusă total sau parțial. ... (6) În cazul a două sau mai multe transferuri succesive ale dreptului de proprietate asupra unui bun, fiecare tranzacție este considerată o livrare separată a bunului. ... (7) Transferul tuturor activelor sau al unei părți a acestora, efectuat cu ocazia transferului de active sau, după caz, și de pasive, realizat ca urmare a altor operațiuni decât divizarea sau fuziunea, precum vânzarea sau aportul în natură
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
înseamnă ultimul punct stabilit pentru debarcarea în interiorul Uniunii Europene a călătorilor care s-au îmbarcat în Uniunea Europeană, dacă este cazul înaintea unei opriri în afara Uniunii Europene. În cazul unei călătorii dus-întors, traseul de retur este considerat o operațiune de transport separată. ... (5) Prin excepție de la prevederile alin. (3), locul următoarelor servicii este considerat a fi: ... a) locul în care este efectuată operațiunea principală în conformitate cu prevederile prezentului titlu, în cazul serviciilor prestate de un intermediar care acționează în numele și în contul altei
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
taxei pe valoarea adăugată; ... b) cheltuielile accesorii, cum sunt: comisioanele, cheltuielile de ambalare, transport și asigurare, solicitate de către furnizor/prestator cumpărătorului sau beneficiarului. Cheltuielile facturate de furnizorul de bunuri sau de prestatorul de servicii cumpărătorului, care fac obiectul unui contract separat și care sunt legate de livrările de bunuri sau de prestările de servicii în cauză, se consideră cheltuieli accesorii. ... (4) Baza de impozitare nu cuprinde următoarele: a) rabaturile, remizele, risturnele, sconturile și alte reduceri de preț, acordate de furnizori direct
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
autovehicul din categoria M2 ori M3, definit în Directiva 2007/46/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 5 septembrie 2007 de stabilire a unui cadru pentru omologarea autovehiculelor și remorcilor acestora, precum și a sistemelor componentelor și unităților tehnice separate destinate vehiculelor respective. ... (10) Reducerea nivelului accizelor prevăzută la alin. (9) se realizează prin restituirea sumelor reprezentând diferența dintre nivelul standard al accizelor și nivelul accizelor diferențiat prevăzut la alin. (9), către operatorii economici licențiați în Uniunea Europeană. Condițiile, procedura și
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
bere și care nu lucrează sub licență. Atunci când două sau mai multe mici fabrici de bere cooperează, iar producția lor anuală totală nu depă��ește 200.000 hl, aceste fabrici de bere sunt considerate o mică fabrică de bere independentă separată. ... (7) Antrepozitarul autorizat care produce și alte băuturi alcoolice decât bere nu poate beneficia de acciza specifică redusă prevăzută la alin. (2). ... (8) Fiecare mică fabrică de bere are obligația de a depune la autoritatea competentă, până la data de 15
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Se poate administra împreună cu hidroclorotiazida pentru a trata hipertensiunea . Studiile efectuate pentru Karvea/ Aprovel administrat alături de hidroclorotiazidă , sub formă de comprimate separate , au fost folosite pentru a susține utilizarea Coaprovel . Au fost efectuate studii suplimentare pentru doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
la o cantitate mică de alimente sau de lichide , chiar înainte de a lua doza . Dacă pacienți trebuie să întrerupă tratamentul cu lamivudină sau zidovudină , sau trebuie să primească doze diferite din cauza afecțiunilor renale , hepatice sau hematologice , va fi necesară administrarea separată a medicamentelor care conțin lamivudină sau , separat , zidovudină . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Combivir ? Ambele substanțe active din Combivir , lamivudina și zidovudina , sunt inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) . Combivir , administrat în asociere cu cel puțin încă
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
1980 , iar lamivudina a fost autorizată în UE ca Epivir din anul 1996 , societatea a prezentat informații despre administrarea concomitentă a ambelor substanțe care au fost obținute din studii anterioare . De asemenea , societatea a comparat administrarea comprimatului combinat cu administrarea separată a comprimatelor de lamivudină și zidovudină la 75 adulți și adolescenți care nu mai primiseră tratament pentru HIV înainte . Principalele măsuri ale eficacității au fost modificarea nivelului de HIV în sânge ( încărcătura virală ) și a numărului de limfocite T4 în
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
12 săptămâni de tratament . Limfocitele T4 sunt leucocite care joacă un rol important în apărarea antiinfecțioasă , dar care sunt distruse de HIV . Societatea a studiat și modul în care comprimatul combinat a fost absorbit în organism comparativ cu administrarea comprimatelor separate . Pentru a- și susține recomandările pentru dozele de Combivir la copii , societatea a prezentat informații din studiile privind concentrațiile de lamivudină și de zidovudină în sângele copiilor cărora li se administrează medicamentele separat . Societatea a prezentat , de asemenea , informații cu privire la
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
ale încărcăturii virale . După 12 săptămâni încărcătura virală a scăzut cu peste 95 % . De asemenea , cele două grupuri au prezentat creșteri asemănătoare ale numărului de limfocite T4 . Comprimatul combinat a fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . În plus , dozele de Combivir recomandate la copii au produs concentrații ale celor două substanțe active similare cu cele obținute la adulți . Care sunt riscurile asociate cu Combivir ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Combivir ( observate la mai mult
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
comprimate administrate de două ori pe zi , în timpul meselor , sau 6 comprimate administrate într- o singură doză zilnică , în timpul unei mese . Studiile clinice au demonstrat faptul că este posibilă administrarea asociată de Cholestagel și atorvastatină , lovastatină sau simvastatină sau administrarea separată a acestora . Monoterapie Doza inițială recomandată de Cholestagel este de 3 comprimate administrate de două ori pe zi , în timpul meselor , sau de 6 comprimate administrate într- o singură doză zilnică , în timpul unei mese . Doza maximă recomandată este de 7 comprimate
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
cu sau fără alimente . Doza de Copalia care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Copalia trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Copalia ? Copalia conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile , • alternativ , se administrează pulbere de cărbune activat , 50 g de 4 ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile . Cu toate acestea , chiar dacă se efectuează procedura de eliminare , sunt necesare 2 determinări separate ale concentrațiilor plasmatice ale A771726 , la interval de cel puțin 14 zile și o perioadă de așteptare de o lună și jumătate între prima concentrație plasmatică sub 0, 02 mg/ l și fertilizare . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie informate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pe zi , zilnic , timp de 11 zile , • alternativ , se administrează pulbere de cărbune activat , 50 g de 4 ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile . 22 Cu toate acestea , chiar dacă se efectuează procedura de eliminare , sunt necesare 2 determinări separate ale concentrațiilor plasmatice ale A771726 , la interval de cel puțin 14 zile și o perioadă de așteptare de o lună și jumătate între prima concentrație plasmatică sub 0, 02 mg/ l și fertilizare . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie informate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile , • alternativ , se administrează pulbere de cărbune activat , 50 g de 4 ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile . Cu toate acestea , chiar dacă se efectuează procedura de eliminare , sunt necesare 2 determinări separate ale concentrațiilor plasmatice ale A771726 , la interval de cel puțin 14 zile și o perioadă de așteptare de o lună și jumătate între prima concentrație plasmatică sub 0, 02 mg/ l și fertilizare . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie informate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cu sau fără alimente . Doza de Dafiro care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Dafiro trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Dafiro ? Dafiro conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
întrucât Directiva 76/759/CEE este una dintre directivele individuale ale procedurii de omologare CE ce a fost stabilită de Directiva 70/156/CEE; întrucât, în consecință, dispozițiile stabilite de Directiva 70/156/CEE privind sistemele, componentele și unitățile tehnice separate ale vehiculelor se aplică Directivei 76/759/CEE ; (2) întrucât în special art. 3 alin. (4) și art. 4 alin. (3) din Directiva 70/156/CEE prevăd pentru fiecare directivă individuală să aibă anexat un document informativ, precum și un certificat
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
de o listă de cuprins. Orice schițe trebuie furnizate la scara adecvată și cu suficiente detalii în format A4 sau într-un pliant de format A4. Fotografiile, dacă există, trebuie să prezinte suficiente detalii. Dacă sistemele, componentele sau unitățile tehnice separate funcționează cu comandă electronică, se furnizează informații cu privire la performanțele lor. 0. GENERALITĂȚI 0.1. Marca (denumirea comercială a producătorului): ................................................ 0.2. Tipul: ................................................................................................... 0.5. Numele și adresa producătorului:.................................................................. 0.7. În cazul componentelor și unităților tehnice separate, amplasarea și metoda
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
sau unitățile tehnice separate funcționează cu comandă electronică, se furnizează informații cu privire la performanțele lor. 0. GENERALITĂȚI 0.1. Marca (denumirea comercială a producătorului): ................................................ 0.2. Tipul: ................................................................................................... 0.5. Numele și adresa producătorului:.................................................................. 0.7. În cazul componentelor și unităților tehnice separate, amplasarea și metoda de aplicare a marcajului omologării CE: .......................................................................... 0.8. Adresa (adresele) fabricii(lor) de asamblare: ..................................................... 1. DESCRIEREA DISPOZITIVULUI 1.1. Tipul dispozitivului: 1.1.1. Funcția (funcțiile) dispozitivului: .................................................................. 1.1.2. Categoria sau clasa dispozitivului: ................................................................. 1.1.3
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
de identificare de tip, dacă sunt marcate pe vehicul/componentă/unitatea tehnică separată1 2: ................................................................................................ 0.3.1. Amplasarea acestui marcaj: 0.4. Categoria vehiculului 1 3: ................................................................................ 0.5. Numele și adresa producătorului:...................................................................... 0.7. În cazul componentelor și unităților tehnice separate, amplasarea și metoda de aplicare a marcajului omologării CE: ............................................................................. 0.8. Adresa (adresele) fabricii(lor) de asamblare: ........................................................ SECȚIUNEA II 1. Informații suplimentare (unde este cazul): vezi addenda 2. Serviciul tehnic responsabil cu efectuarea încercărilor: .......................................... 3. Data buletinului de încercări: 4
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
competente pentru omologare, ce poate fi obținut la cerere. 1 Se elimină acolo unde nu este cazul. 2 Dacă mijloacele de identificare ale tipului conțin caractere ce nu se referă la descriere de tip de vehicul, componentă sau unitate tehnică separată prevăzută de prezentul certificat de omologare, asemenea caractere se reprezintă în cadrul documentației prin simbolul "?" (ex. ABC??123??). 3 Conform definiției din anexa II A la Directiva 70/156/CEE. Addenda la certificatul de omologare CE nr. ... cu privire la omologarea pe componente
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
active 15, aparatul intră sub incidența prezentei directive fără să aducă atingere aplicării Directivelor 93/42/CEE și 90/385/ CEE privind dispozitivul medical și dispozitivul medical implantabil activ. (3) Când un aparat constituie un element sau o entitate tehnică separată a unui vehicul în sensul Directivei 72/245/CEE a Consiliului 16 privind paraziții radioelectrici (compatibilitate electromagnetică) produși de vehicule, sau un element sau o entitate tehnică separată a unui vehicul în sensul art. 1 din Directiva 92/61/CEE
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
activ. (3) Când un aparat constituie un element sau o entitate tehnică separată a unui vehicul în sensul Directivei 72/245/CEE a Consiliului 16 privind paraziții radioelectrici (compatibilitate electromagnetică) produși de vehicule, sau un element sau o entitate tehnică separată a unui vehicul în sensul art. 1 din Directiva 92/61/CEE a Consiliului din 30 iunie 1992 privind omologarea vehiculelor cu motor pe două sau trei roți17, aparatul intră sub incidența prezentei directive fără să aducă atingere aplicării Directivei
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
care au fost înmatriculate în prealabil într-un alt stat membru și va contribui la funcționarea corespunzătoare a pieței interne; (7) întrucât statele membre folosesc un certificat de înmatriculare care constă, fie dintr-o singură parte, fie din două părți separate și întrucât este indicat în mod curent să se permită ca ambele sisteme să coexiste; (8) întrucât între statele membre rămân deosebiri cu privire la interpretarea datelor cuprinse în certificatul de înmatriculare; întrucât, în interesul bunei funcționări a pieței interne și a
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]