244,776 matches
-
lipoatrofie ) sau îngro a ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modific ri ale pielii . Dac observa i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
a- numita neuropatie acut dureroas care de obicei este tranzitorie . Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac îi adverse nemen ionate în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , asistenței sau farmacistului . 6 . CUM SE P STREAZ NOVOMIX 50 A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . Nu utiliza i NovoMix 50 dup dată de expirare înscris pe etichet i cutie . Dată de expirare se refer la ultima
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
r mase în rezervor . 5 unit i selectate 24 unit i selectate • Nu folosi i scală rezidual pentru a v m sura doză de insulin . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul sau de asistență dumneavoastr . K Injecta i doză prin ap sarea butonului de injectare pan la cap ț pan când pozi ia 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fi i aten i s ap să i butonul de injectare numai atunci cand injecta i insulin . L
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - P stră i acest prospect . S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , asistenței sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , asistenței sau farmacistului . În acest prospect g și i : 1 . Ce este NovoMix 70 i pentru ce se utilizeaz 2 . Înainte s utiliza i NovoMix 70 3 . Cum s utiliza i NovoMix 70 4 . Ce este de f cut în cazuri
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absențe . Nu exist experien clinic la copii i adolescen i sub 18 ani . 3 . CUM S UTILIZA I NOVOMIX 70 Discuta i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten ie . Acest prospect reprezint numai un ghid general . Când NovoMix 70 se folose te în asociere cu metformina dozajul trebuie ajustat . Dac medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
lipoatrofie ) sau îngro a ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modific ri ale pielii . Dac observa i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
a- numita neuropatie acut dureroas care de obicei este tranzitorie . Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac îi adverse nemen ionate în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , asistenței sau farmacistului . 6 . CUM SE P STREAZ NOVOMIX 70 A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . Nu utiliza i NovoMix 70 dup dată de expirare înscris pe etichet i cutie . Dată de expirare se refer la ultima
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
r mase în rezervor . 5 unit i selectate 24 unit i selectate • Nu folosi i scală rezidual pentru a v m sura doză de insulin . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul sau de asistență dumneavoastr . K Injecta i doză prin ap sarea butonului de injectare pan la cap ț pan când pozi ia 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fi i aten i s ap să i butonul de injectare numai atunci cand injecta i insulin . L
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
fi necesare pentru injectare . Acestea includ flaconul de RELISTOR , o seringă pentru injectare ( cu sau fără ac retractabil ) , 2 tampoane cu alcool și un tampon de vată sau o bucată de tifon . 4 . Contactați farmacistul , asistenta sau medicul dumneavoastră pentru asistență . Pasul 2 : Pregătirea seringii de injectare 1 . 2 . 27 3 . Luați seringa de pe suprafața de lucru . Țineți corpul seringii cu o mână și îndepărtați capacul acului prin tragere . Puneți capacul acului înapoi pe suprafața de lucru . Nu atingeți acul și
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
avute în vedere opțiuni de tratament alternativ . Întrucât aceste reacții sunt mediate imun , pacienții expuși anterior la hirudin sau un analog de hirudin pot prezenta un risc crescut . Inițierea tratamentului cu Revasc trebuie să se facă numai în locuri unde asistența medicală este disponibilă rapid și unde pot fi tratate reacțiile anafilactice . Administrarea desirudinului nu trebuie să se facă prin injecție intramusculară din cauza riscului de hematom local . Utilizarea desirudinului trebuie să se facă cu precauție în condițiile unui risc crescut de
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
expune pacientul la Refludan . Întrucât aceste reacții sunt mediate imun , pacienții care au fost anterior expuși la hirudină sau un analog de hirudină pot prezenta un risc crescut . Inițierea tratamentului cu Refludan trebuie să se facă numai în spații unde asistența medicală este rapid disponibilă și unde pot fi tratate reacțiile anafilactice . - Pacienții trebuie informați că au primit Refludan . - În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . De aceea , medicul
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
expune pacientul la Refludan . Întrucât aceste reacții sunt mediate imun , pacienții care au fost anterior expuși la hirudină sau un analog de hirudină pot prezenta un risc crescut . Inițierea tratamentului cu Refludan trebuie să se facă numai în spații unde asistența medicală este rapid disponibilă și unde pot fi tratate reacțiile anafilactice . - Pacienții trebuie informați că au primit Refludan . - În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . De aceea , medicul
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
farmacistului . 21 4 . - O infecție severă - Oboseală și/ sau paloare - Apariția inexplicabilă de vânătăi ( acumularea de sânge sub țesuturi ) sau sângerări - Halucinații - Convulsii - Dificultăți de respirație . Toate acestea sunt reacții adverse severe la Siklos . Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală . Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observați vreuna din următoarele reacții adverse la Siklos : - erupții tranzitorii pe piele ( erupții roșietice ale pielii , cu mâncărime ) - Ulcere la picior - Plăgi ale pielii ( infecții ale pielii deschise ) - Febră sau frisoane
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
trebuie de asemenea avută în vedere înainte de începerea tratamentului cu Remicade la pacienții cu antecedente de tuberculoză activă sau latentă la care nu poate fi confirmat faptul că au urmat un regim terapeutic adecvat . Toți pacienții trebuie informați să solicite asistență medicală dacă apar semne/ simptome sugestive pentru tuberculoză ( de exemplu , tuse persistentă , scădere/ pierdere în greutate , subfebrilitate ) , în timpul și după tratamentul cu Remicade . Pacienții cu boală Crohn fistulizată , cu fistule acute supurative , nu trebuie să înceapă tratamentul cu Remicade până când
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
monitorizarea tuturor pacienților pentru observarea primelor semne ale infecției meningococice , examinarea imediată în cazul suspectării infecției și tratament antibiotic , dacă este cazul . Pacienții trebuie informați cu privire la aceste semne și simptome și cum să se adreseze fără întârziere pentru a obține asistență medicală ( vezi prospectul pentru descriere ) . Alte infecții sistemice : Datorită mecanismului său de acțiune , terapia cu Soliris trebuie să fie administrată cu precauție la pacienții cu infecții sistemice active . 3 pacienților prin prospectul medicamentului , pentru a crește gradul de conștientizare legat
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
de punere pe piață trebuie să fie de acord cu introducerea în fiecare stat membru a unui sistem de carduri ale pacientului . Cardul pacientului va conține detalii privind semnele și simptomele infecției , precum și instrucțiuni adresate pacientului de a solicita imediat asistență medicală . Cardul va conține și informații adresate personalului medical , confirmând faptul că pacientului i se administrează Soliris . 3 . Deținătorul autorizației de punere pe piață va elabora o metodologie detaliată pentru personalul medical și supravegherea pacientului . Pe lângă informațiile referitoare la evaluarea
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a fost studiată în cadrul unor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de șoc . Pacienții trebuie informați ca în cazul apariției oricăruia dintre simptomele de mai sus , să întrerupă administrarea medicamentului și să contacteze medicul sau să solicite asistență medicală de urgență , în funcție de tipul și severitatea reacției . Formarea de anticorpi neutralizanți ( inhibitori ) împotriva factorului VIII reprezintă o complicație cunoscută în cadrul tratamentului pacienților cu hemofilie A . De obicei , acești inhibitori sunt imunoglobuline Ig G care antagonizează activitatea procoagulantă a factorului
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a fost studiată în cadrul unor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de șoc . Pacienții trebuie informați ca în cazul apariției oricăruia dintre simptomele de mai sus , să întrerupă administrarea medicamentului și să contacteze medicul sau să solicite asistență medicală de urgență , în funcție de tipul și severitatea reacției . Formarea de anticorpi neutralizanți ( inhibitori ) împotriva factorului VIII reprezintă o complicație cunoscută în cadrul tratamentului pacienților cu hemofilie A . De obicei , acești inhibitori sunt imunoglobuline Ig G care antagonizează activitatea procoagulantă a factorului
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a fost studiată în cadrul unor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de șoc . Pacienții trebuie informați ca în cazul apariției oricăruia dintre simptomele de mai sus , să întrerupă administrarea medicamentului și să contacteze medicul sau să solicite asistență medicală de urgență , în funcție de tipul și severitatea reacției . Formarea de anticorpi neutralizanți ( inhibitori ) împotriva factorului VIII reprezintă o complicație cunoscută în cadrul tratamentului pacienților cu hemofilie A . De obicei , acești inhibitori sunt imunoglobuline Ig G care antagonizează activitatea procoagulantă a factorului
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a fost studiată în cadrul unor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de șoc . Pacienții trebuie informați ca în cazul apariției oricăruia dintre simptomele de mai sus , să întrerupă administrarea medicamentului și să contacteze medicul sau să solicite asistență medicală de urgență , în funcție de tipul și severitatea reacției . Formarea de anticorpi neutralizanți ( inhibitori ) împotriva factorului VIII reprezintă o complicație cunoscută în cadrul tratamentului pacienților cu hemofilie A . De obicei , acești inhibitori sunt imunoglobuline Ig G care antagonizează activitatea procoagulantă a factorului
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]