26,464 matches
-
comunitare, pentru finanțarea acelorași costuri eligibile. Articolul 19 (1) Ajutorul de minimis nu se cumulează cu ajutorul de stat pentru aceleași costuri eligibile, în cazul în care acest cumul ar duce la o intensitate a ajutorului care depășește nivelul stabilit pentru circumstanțele specifice fiecărui caz de către un regulament de exceptare pe categorii sau de o decizie adoptată de către Comisie. (2) Valoarea maximă a ajutorului de minimis de care poate beneficia o microîntreprindere se calculează cumulând ajutoarele de minimis primite în anul fiscal
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizată*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258075_a_259404]
-
născute din căsătorie; ... d) soții nu vorbesc o limbă înțeleasă de amândoi; ... e) există date că anterior unul dintre soți a încheiat o căsătorie de conveniență; ... f) soții sunt inconsecvenți ori există neconcordanțe în declararea datelor cu caracter personal, a circumstanțelor în care s-au cunoscut ori a altor informații relevante despre aceștia; ... ------------- Lit. f) a alin. (2) al art. 63 a fost modificată de pct. 92 al art. I din LEGEA nr. 157 din 11 iulie 2011 , publicată în MONITORUL
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 194 din 12 decembrie 2002 (**republicată**)(*actualizată*) privind regimul străinilor în România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257787_a_259116]
-
străinilor a căror ședere este ilegală pe teritoriul României, dar care se află într-o procedură de prelungire a dreptului de ședere temporară sau de acordare a dreptului de ședere pe termen lung, Oficiul Român pentru Imigrări poate decide, în funcție de circumstanțele specifice fiecărui caz, amânarea emiterii deciziei de returnare până la finalizarea procedurii. ... ------------- Alin. (4) al art. 81 a fost introdus de pct. 111 al art. I din LEGEA nr. 157 din 11 iulie 2011 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 533 din
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 194 din 12 decembrie 2002 (**republicată**)(*actualizată*) privind regimul străinilor în România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257787_a_259116]
-
3) al art. 82 a fost abrogată de pct. 116 al art. I din LEGEA nr. 157 din 11 iulie 2011 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 533 din 28 iulie 2011. (3^1) În situații temeinic justificate, ținând seama de circumstanțele specifice ale fiecărui caz în parte, cum ar fi durata șederii legale, existența copiilor care frecventează școala și existența altor legături familiale, termenul acordat potrivit alin. (3) poate fi prelungit, la cerere, cu până la 30 de zile. Prelungirea se comunică
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 194 din 12 decembrie 2002 (**republicată**)(*actualizată*) privind regimul străinilor în România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257787_a_259116]
-
comunitare, pentru finanțarea acelorași costuri eligibile. Articolul 19 (1) Ajutorul de minimis nu se cumulează cu ajutorul de stat pentru aceleași costuri eligibile, în cazul în care acest cumul ar duce la o intensitate a ajutorului care depășește nivelul stabilit pentru circumstanțele specifice fiecărui caz de către un regulament de exceptare pe categorii sau de o decizie adoptată de către Comisie. (2) Valoarea maximă a ajutorului de minimis de care poate beneficia o microîntreprindere se calculează cumulând ajutoarele de minimis primite în anul fiscal
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizată*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258073_a_259402]
-
comunitare, pentru finanțarea acelorași costuri eligibile. Articolul 19 (1) Ajutorul de minimis nu se cumulează cu ajutorul de stat pentru aceleași costuri eligibile, în cazul în care acest cumul ar duce la o intensitate a ajutorului care depășește nivelul stabilit pentru circumstanțele specifice fiecărui caz de către un regulament de exceptare pe categorii sau de o decizie adoptată de către Comisie. (2) Valoarea maximă a ajutorului de minimis de care poate beneficia o microîntreprindere se calculează cumulând ajutoarele de minimis primite în anul fiscal
SCHEMA DE AJUTOR DE MINIMIS din 8 februarie 2008 (*actualizată*) pentru sprijinirea microîntreprinderilor pentru domeniul major de intervenţie "Sprijinirea dezvoltării microîntreprinderilor" în cadrul axei prioritare "Sprijinirea dezvoltării mediului de afaceri regional şi local" din cadrul Programului operaţional regional 2007-2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258065_a_259394]
-
guvernamental, domnul Răzvan-Horațiu Radu. 3. La 15 iunie 2007, Curtea a hotărât să comunice cererea Guvernului. În conformitate cu dispozițiile art. 29 § 3 din Convenție, aceasta a hotărât, de asemenea, că admisibilitatea și fondul cauzei vor fi examinate împreună. ÎN FAPT I. Circumstanțele cauzei 4. Reclamantul s-a născut în 1936 și locuiește în Pașcani. 5. La 24 martie 1992, Judecătoria Pașcani a admis acțiunea reclamantului și i-a recunoscut dreptul de proprietate, împreună cu frații săi, pentru un teren de 8,64 ha
HOTĂRÂRE din 17 iunie 2008 în Cauza Irimia împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251637_a_252966]
-
capăt respectivei încălcări și de a-i repara consecințele, astfel încât să restabilească pe cât posibil situația existentă înainte de încălcare [a se vedea Iatridis împotriva Greciei (reparație echitabilă) (MC), nr. 31.107/96, pct. 32, CEDO 2000-XI]. 26. Curtea consideră, date fiind circumstanțele speței, că executarea ad litteram a Hotărârii din 18 noiembrie 1994 ar plasa reclamantul, pe cât posibil, într-o situație echivalentă cu aceea în care s-ar fi aflat dacă nu ar fi fost încălcat art. 6 § 1 din Convenție și
HOTĂRÂRE din 17 iunie 2008 în Cauza Irimia împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251637_a_252966]
-
ușor de utilizat (spații care separă sensurile de mers și parapete de siguranță pentru evitarea pericolelor la care sunt expuși utilizatorii vulnerabili); c) criterii aplicabile în stadiul anterior dării în exploatare: ... 1. siguranța utilizatorilor căilor rutiere și vizibilitatea în diverse circumstanțe, cum ar fi întunericul, și în condiții meteorologice normale; 2. lizibilitatea elementelor de semnalizare și marcaj; 3. starea drumurilor; d) criteriul aplicabil în stadiul imediat ulterior dării în exploatare este evaluarea siguranței căilor rutiere din perspectiva comportamentului real al utilizatorilor
ORDIN nr. 358 din 4 mai 2012 pentru aprobarea Liniilor directoare cu privire la măsurile de îmbunătăţire a siguranţei circulaţiei pe infrastructura rutieră, în vederea aplicării Directivei 2008/96/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 19 noiembrie 2008 privind gestionarea siguranţei infrastructurii rutiere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241569_a_242898]
-
solicite garanții guvernamentale sau de altă natură. (e) În situații speciale, Asociația poate oferi posibilitatea efectuării de schimburi valutare pentru cheltuieli locale. Secțiunea 3 Modificarea termenilor de finanțare În momentul și în măsura în care consideră adecvat acest lucru, ținând seama de toate circumstanțele relevante, inclusiv de situația și perspectivele economice ale membrului în cauză, și în condițiile pe care le va stabili, Asociația poate decide relaxarea sau modificarea în orice alt mod a termenilor în care a fost oferită orice astfel de finanțare
ACORD din 26 ianuarie 1960 de înfiinţare a Asociaţiei Internaţionale pentru Dezvoltare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256435_a_257764]
-
trebuie întrerupt dacă se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și/ sau valoarea calculată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor normale . Tratamentul poate fi reinițiat în funcție de circumstanțele clinice individuale . De asemenea , trebuie acordată atenție deosebită monitorizării creatininemiei pacienților cărora li se administrează concomitent medicamente care deprimă funcția renală . Trebuie efectuate lunar teste de determinare a proteinuriei . Dacă este necesar , pot fi de asemenea monitorizați markerii suplimentari ai
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
trebuie întrerupt dacă se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și/ sau valoarea calculată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor normale . Tratamentul poate fi reinițiat în funcție de circumstanțele clinice individuale . De asemenea , trebuie acordată atenție deosebită monitorizării creatininemiei pacienților cărora li se administrează concomitent medicamente care deprimă funcția renală . Trebuie efectuate lunar teste de determinare a proteinuriei . Dacă este necesar , pot fi de asemenea monitorizați markerii suplimentari ai
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
trebuie întrerupt dacă se observă o creștere a valorii creatininemiei cu > 33 % peste media determinărilor anterioare începerii tratamentului și/ sau valoarea calculată a clearance- ului creatininei scade sub limita inferioară a intervalului valorilor normale . Tratamentul poate fi reinițiat în funcție de circumstanțele clinice individuale . De asemenea , trebuie acordată atenție deosebită monitorizării creatininemiei pacienților cărora li se administrează concomitent medicamente care deprimă funcția renală . Trebuie efectuate lunar teste de determinare a proteinuriei . Dacă este necesar , pot fi de asemenea monitorizați markerii suplimentari ai
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
utilizat în monoterapie , este de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) , timp de 5 - 7 zile consecutiv . Timpul de leucafereză : 1 sau 2 leucafereze în zilele 5 și 6 sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgrastimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MU/ kg și zi ( 5 μg/ kg și zi ) administrată zilnic , din prima zi
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
a administrat o doză unică a scos în evidență faptul că dozajul pe cale intravenoasă poate scădea durata efectului . Nu este clară relevanța clinică a acestei constatări în cazul administrării unor doze repetate . Alegerea căii de administrare trebuie să depindă de circumstanțele clinice individuale . În studiile clinice randomizate s- a administrat o doză subcutanată de 23 MU/ m și zi ( 230 μg/ m și zi ) sau , de preferință , de 0, 4 - 0, 84 MU/ kg și zi ( 4 - 8, 4 μg/ kg
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
utilizat în monoterapie , este de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) , timp de 5 - 7 zile consecutiv . Timpul de leucafereză : 1 sau 2 leucafereze în zilele 5 și 6 sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgrastimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MU/ kg și zi ( 5 μg/ kg și zi ) administrată zilnic , din prima zi
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
a administrat o doză unică a scos în evidență faptul că dozajul pe cale intravenoasă poate scădea durata efectului . Nu este clară relevanța clinică a acestei constatări în cazul administrării unor doze repetate . Alegerea căii de administrare trebuie să depindă de circumstanțele clinice individuale . În studiile clinice randomizate s- a administrat o doză subcutanată de 23 MU/ m și zi ( 230 μg/ m și zi ) sau , de preferință , de 0, 4 - 0, 84 MU/ kg și zi ( 4 - 8, 4 μg/ kg
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23 MUI ( 230 μg ) / m și zi ( 4, 0 la 8, 4 μg/ kg și zi ) . Doza zilnică cu filgrastim trebuie continuată până când s- a depășit numărul
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Pentru perfuzare , filgrastim trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . 1 sau 2 leucafereze în 3 zilele 5 și 6 sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23 MUI ( 230 μg ) / m și zi ( 4, 0 la 8, 4 μg/ kg și zi ) . Doza zilnică cu filgrastim trebuie continuată până când s- a depășit numărul
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Pentru perfuzare , filgrastim trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . 1 sau 2 leucafereze în 19 zilele 5 și 6 sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18 ani . Eficacitatea tratamentului a fost clară pentru acest grup de vârstă , dintre care majoritatea pacienților
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
rare de reacții anafilactice la vaccin . Infanrix Penta trebuie administrat cu prudență subiecților cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare , deoarece se pot produce hemoragii în urma administrării intramusculare la acești subiecți . Infanrix Penta nu trebuie administrat intravenos sau intradermic în nicio circumstanță . Infanrix Penta nu va preveni bolile determinate de alți agenți patogeni în afară de Corynebacterium diphtheriae , Clostridium tetani , Bordetella pertussis , virusul hepatitic B sau virusul poliomielitic . Este de așteptat ca hepatita D să fie prevenită prin imunizare deoarece hepatita D ( determinată de
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
beneficiile Invirase sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților adulți infectați cu HIV 1 , în combinație cu alte produse medicamentoase antivirale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Invirase . Invirase a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece în momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . Deoarece societatea a furnizat informațiile suplimentare cerute , „ circumstanțele excepționale ” au fost suspendate la 8 aprilie 1999 . Alte informații despre Invirase : Comisia Europeană a acordat Roche
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]