25,226 matches
-
Directiva 76/761/CEE este una din directivele individuale ale procedurii de omologare CE ce a fost stabilită de Directiva 70/156/CEE; întrucât, în consecință, dispozițiile stabilite în Directiva 70/156/CEE privind sistemele vehiculelor, componentele și unitățile tehnice separate se aplică Directivei 76/761/CEE; (2) întrucât în special art. 3 alin. (4) și art. 4 alin. (3) din Directiva 70/156/CEE impun ca fiecare directivă individuală să aibă anexat un document informativ, precum și un certificat de omologare
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
furnizate în triplu exemplar împreună cu un cuprins. Orice desene trebuie furnizate la scara adecvată și cu suficiente detalii, în format A4 sau împăturite la format A4. Fotografiile, dacă există, trebuie să prezinte suficiente detalii. Dacă sistemele, componentele sau unitățile tehnice separate au control electronic, se vor furniza informații cu privire la performanțele lor. 0. GENERALITĂȚI 0.1. Producător (denumirea comercială a fabricantului): ....................................... 0.2. Tipul: ............................................................................................. 0.5. Numele și adresa fabricantului:................................................................ 0.7. În cazul componentelor și unităților tehnice separate, localizarea și metoda
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
sau unitățile tehnice separate au control electronic, se vor furniza informații cu privire la performanțele lor. 0. GENERALITĂȚI 0.1. Producător (denumirea comercială a fabricantului): ....................................... 0.2. Tipul: ............................................................................................. 0.5. Numele și adresa fabricantului:................................................................ 0.7. În cazul componentelor și unităților tehnice separate, localizarea și metoda de aplicare a mărcii de omologare CE:........................................................... 0.8. Adresa (adresele) fabricii(lor) de asamblare:................................................. 1. DESCRIEREA DISPOZITIVULUI 1.1. Tipul dispozitivului:............................................................................. 1.1.1. Funcția (funcțiile) dispozitivului:.............................................................. 1.1.2. Categoria sau clasa dispozitivului:............................................................... 1.1
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
triplu exemplar și însoțite de un cuprins. Orice desene trebuie furnizate la scara adecvată și cu suficiente detalii, în format A4 sau împăturite la format A4. Fotografiile, dacă există, trebuie să prezinte suficiente detalii. Dacă sistemele, componentele sau unitățile tehnice separate au sisteme de control electronic, se vor furniza informații cu privire la performanțele lor. 0. GENERALITĂȚI 0.1. Producător (numele comercial al fabricantului): 0.2. Tipul: ............................................................................................... 0.5. Numele și adresa fabricantului:................................................................. 0.7. În cazul componentelor și unităților tehnice separate, localizarea
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
tehnice separate au sisteme de control electronic, se vor furniza informații cu privire la performanțele lor. 0. GENERALITĂȚI 0.1. Producător (numele comercial al fabricantului): 0.2. Tipul: ............................................................................................... 0.5. Numele și adresa fabricantului:................................................................. 0.7. În cazul componentelor și unităților tehnice separate, localizarea și metoda de aplicare a mărcii de omologare CE: ........................................................... 0.8. Adresa (adresele) fabricii(lor) de asamblare: ................................................ 1. DESCRIEREA DISPOZITIVULUI 1.1. Categoria dispozitivului: 1.2. Culoarea luminii emise :.......... 1.3. Tensiunea nominală:..................... 1.4. Puterea nominală : ..................................................................................... 1.5
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
de identificare a tipului, dacă este marcat pe vehicul/componentă/unitate tehnică separată1 2 : .................................................................................. 0.3.1. Localizarea acestui marcaj: 0.4. Categoria vehiculului 1 3: .............................................................................. 0.5. Numele și adresa fabricantului:...................................................................... 0.7. În cazul componentelor și unităților tehnice separate, localizarea și metoda de aplicare a mărcii de omologare CE: ............................................................................ 0.8. Adresa (adresele) fabricii(lor) de asamblare:...................................................... SECȚIUNEA II 1. Informații suplimentare (unde este cazul): vezi addenda 2. Serviciul tehnic responsabil cu efectuarea încercărilor: ....................................... 3. Data raportului cu privire la încercări
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
autorității de omologare, care poate fi obținut la cerere, este atașat. 1 Ștergeți acolo unde nu se aplică. 2 Dacă mijloacele de identificare a tipului conțin caractere care nu sunt relevante la descrierea tipului de vehicul, componentă sau unitate tehnică separată prevăzută de acest certificat de omologare , asemenea caractere vor fi reprezentate în cadrul documentației prin simbolul "?" (ex. ABC??123??). 3 Conform definiției din anexa II la Directiva 70/156/CEE. Addenda la certificatul de omologare CE nr. ... cu privire la omologarea pe componente
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
de identificare a tipului, dacă sunt marcate pe vehicul/componentă/unitatea tehnică separată1 2: ................................................................................. 0.3.1. Localizarea acestui marcaj: 0.4. Categoria vehiculului 1 3: ............................................................................ 0.5. Numele și adresa fabricantului:.................................................................... 0.7. În cazul componentelor și unităților tehnice separate, localizarea și metoda de aplicare a mărcii de omologare CE: ........................................................................ 0.8. Adresa (adresele) fabricii(lor) de asamblare: ................................................... SECȚIUNEA II 1. Informații suplimentare (unde este aplicabil): vezi addenda 2. Serviciul tehnic responsabil cu efectuarea încercărilor: ....................................... 3. Data raportului cu privire la încercări
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
autorității de omologare, care poate fi obținut la cerere, este atașat. 1 Ștergeți acolo unde nu se aplică. 2 Dacă mijloacele de identificare ale tipului conțin caractere ce nu sunt relevante la descrierea tipului de vehicul, componentă sau unitate tehnică separată prevăzută de acest certificat de omologare , asemenea caractere vor fi reprezentate în cadrul documentației prin simbolul "?" (ex. ABC??123??). 3 Conform definiției din anexa II la Directiva 70/156/CEE. Addenda la certificatul de omologare CE nr. ... cu privire la omologarea pe componente
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
11 alin. (2) din Directiva 98/56/CE, pașaportul trebuie să cuprindă, de asemenea, numele țării producătoare. Această informație poate fi înscrisă pe același document ca și pașaportul fitosanitar, cu condiția să fie evidențiată prin trecerea ei într-un loc separat. Articolul 3 Statele membre pun în aplicare dispozițiile legale, de reglementare și administrative necesare în conformitate cu prezenta directivă până la 31 decembrie 1999. Statele membre informează imediat Comisia. Când statele membre adoptă prezentele dispoziții, acestea conțin o trimitere la prezenta directivă sau
jrc4122as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89285_a_90072]
-
reduce încălzirea globală, prin reducerea eliminării deșeurilor biodegradabile la depozitul de deșeuri și prin obligativitatea de a controla gazele generate de depozitele de deșeuri; (17) întrucât măsurile luate pentru a reduce evacuarea deșeurilor biodegradabile trebuie să urmărească și încurajarea colectării separate a deșeurilor biodegradabile, sortării în general, recuperării și reciclării acestora; (18) întrucât, datorită trăsăturilor particulare ale metodei de evacuare a deșeurilor prin depozitele de deșeuri, este necesară introducerea unei proceduri specifice de autorizare pentru toate clasele de depozite de deșeuri
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
special art. 3, întrucât: (1) Directiva 80/1269/CEE este una din directivele individuale privind procedura de omologare stabilită de Directiva 70/156/CEE. Prin urmare, dispozițiile prevăzute în Directiva 70/156/CEE referitoare la sistemele, componentele și unitățile tehnice separate ale vehiculelor se aplică prezentei directive. (2) În cadrul omologării vehiculelor alimentate cu gaz (GPL și GN), este necesar să se introducă în Directiva 80/1269/CEE dispoziții privind măsurarea puterii motoarelor acestor vehicule, în special în privința combustibililor de încercare ce
jrc4138as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89302_a_90089]
-
membre privind nivelul de zgomot admisibil și sistemele de evacuare ale vehiculelor 3, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 96/20/CE4, în special art. 3, întrucât: (1) În cadrul omologării CE de tip a sistemelor de evacuare ca unități tehnice separate (instalații de eșapament de schimb), pare dificil de ales un vehicul care să întrunească cerințele actuale. De aceea este necesară adaptarea definiției unui vehicul reprezentativ pentru a se asigura că vehiculul îndeplinește cerințele conformității de producție privind nivelul de zgomot
jrc4140as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89304_a_90091]
-
din 16 decembrie 1980 privind emisiile de dioxid de carbon și consumul de combustibil al autovehiculelor 3, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 93/116/EC4, în special art. 3, întrucât: (1) Directiva 80/1268/CEE este una dintre directivele separate ale procedurii de omologare CE de tip stabilită de Directiva 70/156/CEE. Prin urmare, măsurile stabilite de Directiva 70/156/CEE privind sistemele de vehicule, componentele și unitățile tehnice separate se aplică prezentei directive. (2) În Directiva Parlamentului European
jrc4139as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89303_a_90090]
-
1) Directiva 80/1268/CEE este una dintre directivele separate ale procedurii de omologare CE de tip stabilită de Directiva 70/156/CEE. Prin urmare, măsurile stabilite de Directiva 70/156/CEE privind sistemele de vehicule, componentele și unitățile tehnice separate se aplică prezentei directive. (2) În Directiva Parlamentului European și Consiliului 98/69/CE din 13 octombrie 1998 privind măsurile care trebuie luate împotriva poluării aerului de la autovehicule și modificarea Directivei Consiliului 70/220/CEE5, ciclul de probă tip I
jrc4139as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89303_a_90090]
-
fie este restricționat în mod reținute abuziv." 2. Acest punct privește doar varianta în limba portugheză. 3. Se adaugă pct. 2.20 cu următorul conținut: "2.20. "Deficiență" înseamnă, în privința sistemelor OBD pentru vehicule, că până la două componente sau sisteme separate care sunt monitorizate conțin caracteristici de exploatare permanente sau temporare ce afectează monitorizarea OBD, altfel eficientă, a acelor componente sau sisteme sau nu respectă toate celelalte cerințe detailate pentru OBD. Vehiculele pot fi omologate, înregistrate și vândute cu aceste deficiențe
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
doilea paragraf, dacă în declarația de export sunt trecute mai multe coduri separate din nomenclatura de restituiri stabilită de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 3846/8711 sau din Nomenclatura Combinată, se consideră că specificațiile referitoare la fiecare cod constituie o declarație separată. Articolul 3 Nu se acordă restituiri la exporturile de brânzeturi dacă prețul la frontieră, anterior cererii de restituire din statul membru de export, este mai mic de 230 EUR la 100 de kg. Primul paragraf nu se aplică însă la
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
condiții financiare sau de altă natură nepotrivite. Organismul trebuie să aplice procedurile de operare într-un mod nediscriminatoriu. ANEXA III CRITERII SUPLIMENTARE CARE TREBUIE ÎNDEPLINITE DE CĂTRE ORGANISMELE AUTORIZATE MENȚIONATE LA ART. 9 1. Organismul autorizat trebuie să constituie o parte separată și identificabilă a organizației implicate în proiectarea, fabricarea, furnizarea, utilizarea sau întreținerea articolelor pe care le inspectează. 2. Organismul autorizat nu trebuie să se implice direct în proiectarea, fabricarea, furnizarea, sau utilizarea echipamentului sub presiune transportabil inspectat, inclusiv accesoriile, sau
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
sau mai multor fraze de risc corespunzătoare. Clasificarea are consecințe nu doar asupra etichetării, ci și asupra altor acte cu putere de lege și norme administrative cu privire la substanțele periculoase; (îi) clasificarea în fiecare categorie de pericol este menționată în rubrici separate. În general, clasificarea se prezintă sub forma unei abrevieri reprezentând categoria de pericol împreună cu frază sau frazele de risc corespunzătoare. Cu toate acestea, în unele cazuri (de exemplu, substanțele clasificate că inflamabile sau sensibilizante ori anumite substanțe clasificate că periculoase
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
exprimate printr-o serie de cifre precedate de litera R care indică natură riscurilor specifice, în conformitate cu anexă III [art. 23 alin (2) lit. (d)]. Cifrele sunt despărțite: - fie printr-o liniuța (-) pentru pentru a arăta că e vorba de enunțuri separate referitoare la riscuri specifice (R), - fie printr-o bară oblica (/) pentru a arăta că e vorba de un enunț combinat, într-o singură frază, referitor la riscurile specifice, așa cum figurează ele în anexa III; (iii) frazele de prudență, exprimate printr-
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
este de un comprimat de două ori pe zi , cu sau fără alimente . Dacă pacienții trebuie să întrerupă tratamentul cu abacavir , lamivudină sau zidovudină sau trebuie să primească doze ajustate din cauza afecțiunilor renale , hepatice sau hematologice , va fi necesară administrarea separat a medicamentelor care conțin abacavir , lamivudină sau zidovudină . Trizivir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau cu insuficiență renală . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează Trizivir trebuie să primească un card special de
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
prezentat rezultatele studiilor despre administrarea în asociere a abacavirului , lamivudinei și zidovudinei care au fost desfășurate la momentul apariției medicamentului numit Ziagen . Compania a studiat și modul în care comprimatul combinat a fost absorbit în organism comparativ cu administrarea comprimatelor separate . Ce beneficii a demonstrat Trizivir în timpul studiilor ? Studiile desfășurate pentru medicamentul numit Ziagen au demonstrat că asocierea celor trei substanțe active este cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut ca și combinațiile cu care a
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
că asocierea celor trei substanțe active este cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut ca și combinațiile cu care a fost comparată . Comprimatul combinat a fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Trizivir ? Cele mai frecvente efecte secundare întâlnite în timpul tratamentului cu Trizivir ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea și greața ( starea de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
anul 1996 . Singura diferență dintre cele două vaccinuri este cantitatea de vaccin conținută în fiecare fiolă sau seringă . Substanțele active conținute de Twinrix Paediatric și Twinrix Adult sunt disponibile în Uniunea Europeană ( UE ) de mai mulți ani sub formă de vaccinuri separate : Havrix Adult pentru protejarea împotriva hepatitei A și Engerix- B pentru protejarea împotriva hepatitei B . Cum a fost studiat Twinrix Paediatric ? Deoarece Twinrix Paediatric și Twinrix Adult conțin aceleași ingrediente , pentru susținerea utilizării Twinrix Paediatric au fost folosite unele date
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]