282,134 matches
-
ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de Kinzalkomb , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 43 Distribuție : Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
telmisartan este de aproximativ 500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83 - 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a fost eliminată în materiile fecale , prin intermediul excreției biliare . În urină au fost decelate doar cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
500 l , indicând o legătură tisulară suplimentară . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice și volumul său aparent de distribuție este de 0, 83 - 1, 14 l/ kg . Metabolizare și eliminare : Telmisartan : după administrare intravenoasă sau după administrare orală a telmisartanului marcat 14C , cea mai mare parte din doza administrată ( > 97 % ) a fost eliminată în materiile fecale , prin intermediul excreției biliare . În urină au fost decelate doar cantități mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11 % din radioactivitatea măsurată în plasmă . Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului . Clearance- ul plasmatic total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : Aproximativ 60 % din doza orală se elimină ca substanță nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
fost : reducere a 44 parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare și leziuni ale mucoasei gastrice . Leziunile gastrice pot fi prevenite/ ameliorate prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La câine , s- au observat dilatare și atrofie tubulară renală . Se consideră că aceste modificări se datorează activității farmacologice a telmisartanului . În studiile in vitro nu s- au evidențiat pentru telmisartan efecte mutagene și activitate
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
conține telmisartan 40 mg și 12, 5 mg de hidroclorotiazidă . 3 . Conține lactoză monohidrat și sorbitol ( E420 ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate 28 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 51
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mg de hidroclorotiazidă . 3 . Conține lactoză monohidrat și sorbitol ( E 420 ) . A se citi prospectul înainte de utilizare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate 28 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 55
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
25 mg de hidroclorotiazidă . 3 . Conține lactoză monohidrat și sorbitol ( E420 ) . A se citi prospectul înainte de utilizare .. 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 98 comprimate 28 x 1 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 59
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
până la 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , hipertensiune ( tensiunea ridicată a sângelui ) , tromboza ( cheaguri de sânge ) , durere la locul de în injectare , artralgie ( dureri articulare ) și edem periferic ( retenție de fluide ) . Pentru lista completă a ic efectelor secundare asociate cu administrarea Nespo , a se consulta prospectul . Nespo nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la darbepoetină alfa , la orice alt ed De ce a fost aprobat Nespo ? superioare riscurilor în tratarea anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la adulți și copii și
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
Neulasta se administrează sub forma unei singure injecții subcutanate de 6 mg la aproximativ 24 de ore după sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . Pacienții își pot administra singuri injecția , cu condiția să fi fost instruiți în prealabil . Nu se recomandă administrarea Neulasta la copii , din cauza lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea sa la acest grup de pacienți . Cum acționează Neulasta ? Substanța activă conținută în Neulasta , pegfilgrastim , este un imunostimulant care aparține grupului „ factorilor de stimulare a coloniilor ” . Acesta este compus
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
se administrează sub forma unei singure injecții Pr subcutanate de 6 mg la aproximativ 24 de ore după sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . Pacienții își pot administra singuri injecția , cu condiția să fi fost instruiți în prealabil . Nu se recomandă administrarea Neupopeg la copii , din cauza lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea să la acest grup de pacienți . Cum acționează Neupopeg ? Substanță activă conținuta în Neupopeg , pegfilgrastim , este un imunostimulant care aparține grupului „ factorilor de stimulare a coloniilor ” . Acesta este compus
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
conține 0, 142 mg insulină detemir anhidră . O unitate ( U ) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională ( UI ) de insulină umană . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede , incoloră , neutră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Levemir este un analog de insulină cu acțiune prelungită utilizat ca insulină bazală . Doze : Tratamentul cu Levemir în asociere cu antidiabetice orale se recomandă a fi inițiat cu o doză de 10 U sau 0, 1- 0, 2 U/ kg
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei , doza de seară poate fi administrată seara sau înainte de culcare . Înlocuirea altor insuline : Înlocuirea altor insuline cu acțiune prelungită sau intermediară cu Levemir , poate necesita ajustarea dozei și a momentului administrării ( vezi pct . 4. 4 ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , monitorizarea atentă a glicemiei este recomandată în timpul înlocuirii și în timpul primelor săptămâni după aceasta . Poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doza și/ sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ajustarea dozei și a momentului administrării ( vezi pct . 4. 4 ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , monitorizarea atentă a glicemiei este recomandată în timpul înlocuirii și în timpul primelor săptămâni după aceasta . Poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doza și/ sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/ rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitațile individuale . Eficacitatea și
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Prin urmare , locurile de injectare trebuie schimbate în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Levemir Penfill este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . Levemir Penfill este realizat pentru a fi utilizat cu dispozitivele NovoNordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate de utilizare ce însoțesc dispozitivele de administrare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulină detemir sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . Levemir Penfill este realizat pentru a fi utilizat cu dispozitivele NovoNordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate de utilizare ce însoțesc dispozitivele de administrare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulină detemir sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în cazul diabetului zaharat de tip 1 , poate duce la hiperglicemie
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Levemir . Levemir nu trebuie administrat intravenos , deoarece aceasta poate determina hipoglicemii severe . Dacă Levemir este amestecat cu alte preparate insulinice , profilul de acțiune al uneia sau al ambelor componente se va modifica . Amestecarea Levemir cu analogi de insulină cu acțiune
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
metabolismul glucozei . Beta- blocantele pot masca simptomele hipoglicemiei și pot întârzia revenirea din starea de hipoglicemie . Octreotidul/ lanreotidul pot fie să crească , fie să reducă necesarul de insulină . 4 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu există experiență clinică în ceea ce privește administrarea de insulină detemir în timpul sarcinii . Studiile de reproducere la animale nu au arătat diferențe între insulina detemir și insulina umană în ceea ce privește efectul embriotoxic sau teratogen . În general , controlul intensificat al glicemiei și monitorizarea gravidelor cu diabet zaharat sunt recomandate în timpul
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
concepție . De regulă , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în al doilea și al treilea trimestru . După naștere , necesarul de insulină revine rapid la valorile anterioare perioadei de sarcină . Alăptarea : Nu există experiență clinică în ceea ce privește administrarea de insulină detemir în perioada de alăptare . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență femeilor care alăptează . Femeile care alăptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de obicei , este reversibilă . 4. 9 Un supradozaj specific cu insulină nu poate fi definit , totuși , hipoglicemia se poate dezvolta pe parcursul unor etape succesive , dacă sunt administrate doze prea mari față de necesarul pacientului : Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrarea orală de glucoză sau produse care conțin zahăr . De aceea , se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor produse care conțin zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
prin administrarea orală de glucoză sau produse care conțin zahăr . De aceea , se recomandă ca pacienții cu diabet zaharat să aibă întotdeauna asupra lor produse care conțin zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , glucoza trebuie administrată intravenos dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
zaharat să aibă întotdeauna asupra lor produse care conțin zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , glucoza trebuie administrată intravenos dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile , este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . 5
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , glucoza trebuie administrată intravenos dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile , este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat . Insuline și analogi injectabili cu acțiune prelungită . Cod ATC : A10AE05 . Insulina detemir este un analog solubil de insulină bazală , cu acțiune prelungită . Profilul acțiunii
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
2 U/ kg 0. 3 U/ kg . . . . 0. 4 U/ kg Figura 1 . Profilele acțiunii Levemir la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Durata de acțiune este de până la 24 ore și este dependentă de doză , asigurând astfel oportunitatea administrării zilnice în una sau două doze . Dacă este administrată de două ori pe zi , starea de echilibru va fi atinsă după 2- 3 administrări . Pentru dozele cuprinse în intervalul 0, 2 - 0, 4 U/ kg , Levemir își exercită peste 50
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Durata de acțiune este de până la 24 ore și este dependentă de doză , asigurând astfel oportunitatea administrării zilnice în una sau două doze . Dacă este administrată de două ori pe zi , starea de echilibru va fi atinsă după 2- 3 administrări . Pentru dozele cuprinse în intervalul 0, 2 - 0, 4 U/ kg , Levemir își exercită peste 50 % din efectul său maxim de la 3- 4 ore până la aproximativ 14 ore după administrare . Proporționalitatea între doza administrată și răspunsul farmacodinamic ( efect maxim , durată
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]