26,035 matches
-
ascorbic + a acidului dehidroascorbic este mai mare de 150 mg/l se reduce volumul probei pentru test la 25, 20 sau 10 ml de vin iar rezultatul obținut se înmulțește cu factorul de diluare F. 24. pH 1. PRINCIPIUL Se măsoară diferența de potențial dintre doi electrozi cufundați în lichidul de analizat. Unul dintre acești doi electrozi are un potențial care este în funcție de pH-ul lichidului, în timp ce celălalt are un potențial fixat și cunoscut și reprezintă electrodul de referință. 2. APARATURA
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
must concentrat rectificat: se diluează mustul concentrat rectificat cu apă pentru a ajusta concentrația la 25 ± 0,5% (m/m) a totalului zaharurilor (25ș Brix). Dacă P reprezintă procentajul concentrației (m/m)a totalului zaharurilor în mustul concentrat rectificat, se măsoară o masă de și se completează până la 100 g cu apă. Apa utilizată trebuie să aibă o conductibilitate sub 2 micro-siemens pe cm. 4.2. Stabilirea punctului zero al aparatului Această operație se realizează înaintea oricărei determinări, în conformitate cu instrucțiunile furnizate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
bioxid de sulf total). n''' este în general mic, de la 0,2 la 0,3 ml iod 0,025M. Dacă în vin a fost adăugat acid ascorbic, n''' este mult mai mare și este posibil, cel puțin aproximativ, să se măsoare volumul acestei substanțe din valoarea lui n''', dat fiind faptul că 1 ml de iod 0,025M oxidează 4,4 mg de acid ascorbic. Determinând n''' este posibilă detectarea destul de ușoară a acidului ascorbic rezidual în cantități mai mari de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
amoniu (punctul 3.1.8), se completează până la 50 ml cu apă distilată și se agită cele două baloane cotate. Se utilizează soluția obținută din experimentul de control pentru stabilirea punctului zero al scalei absorbției la 508 nm și se măsoară absorbția soluției de determinat la aceeași lungime de undă. 3.3.4. Calibrarea Se pun 0,5, 1, 1,5 și 2 ml de soluție de fier 100 mg/l (punctul 3.1.10) într-un set de baloane cotate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de la punctul 3.5 (100 mg Cu pe litru) într-un balon cotat de 100 ml și se completează volumul cu apă bidistilată; soluția astfel obținută conține 0,5, 1 și 2 ml de cupru pe litru. 4.3. Se măsoară absorbția la 324,8 nm. Se reglează valoarea zero cu apă bidistilată. Se măsoară direct absorbția soluțiilor standard succesive preparate la punctul 4.2. Se execută două determinări pentru fiecare soluție. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se trasează un grafic al variațiilor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
100 ml și se completează volumul cu apă bidistilată; soluția astfel obținută conține 0,5, 1 și 2 ml de cupru pe litru. 4.3. Se măsoară absorbția la 324,8 nm. Se reglează valoarea zero cu apă bidistilată. Se măsoară direct absorbția soluțiilor standard succesive preparate la punctul 4.2. Se execută două determinări pentru fiecare soluție. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se trasează un grafic al variațiilor absorbției în funcție de concentrațiile de cupru în soluțiile standard. Utilizând absorbția măsurată a probelor, se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
astfel obținute conțin 0,20, 0,40, 0,60, 0,80, 1,0 și 2,0 mg de argint la litru. 4.3. Se reglează lungimea de undă la 328,1 nm. Se reglează valoarea zero utilizând apă bidistilată. Se măsoară direct absorbția soluțiilor standard succesive preparate la punctul 4.2. Se efectuează testele de două ori. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează un grafic al variațiilor absorbției în funcție de concentrațiile de argint din soluțiile standard. Utilizând absorbția
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție-tampon, este determinat folosind un electrod selectiv cu membrană solidă. Potențialul măsurat este proporțional cu logaritmul activității ionilor în soluția analizată, după următoarea ecuație: E = E0 ± S log aF (1) unde: E = potențialul electrodului selectiv la ioni din soluția analizată, măsurat în raport cu electrodul de referință; E0 = potențialul standard al senzorului; S = panta electrodului selectiv la ioni (factorul lui Nernst). La 25° C, panta teoretică este egală cu 59,2 mV; aF = activitatea ionilor fluorurii în soluția analizată. 2. APARATURA 2.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
blanc, pe vin decarbonatat, în scopul de a ține cont de volumul de soluție de hidroxid de sodiu absorbit de acizii din vin. 1.2. Metoda uzuală: vinuri spumante și petiante Metoda manometrică: presiunea suplimentară a bioxidului de carbon este măsurată direct în sticlă utilizând un manometru. 2. METODA DE REFERINȚĂ 2.1. Vinuri nespumoase (CO2 sub presiune 0,5 105 Pa) 2.1.1. Aparatura 2.1.1.1. Agitator magnetic. 2.1.1.2. pH metru. 2.1.2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
33 105 Pa sau 630 kPa, pentru un manometru din clasa I cu o scală completă de citire de 1 000 kPa). Dacă temperatura la care se efectuează măsurătoarea este diferită de 20șC trebuie efectuată o corecție, prin înmulțirea presiunii măsurate cu coeficientul din Tabelul I. Acesta exprimă rezultatul la 20șC. 4. RELAȚIA DINTRE PRESIUNE ȘI CANTITATEA DE BIOXID DE CARBON CONȚINUTĂ ÎNTR-UN VIN PETIANT 18 Din excesul de presiune la 20șC (Paph20), se calculează presiunea absolută la 20șC (Pabs20
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
absorbție, la lungimile de undă de 420, 520 și 620 nm. 1.4.4. Exprimarea rezultatelor 1.4.4.1. Calculare Se calculează absorbțiile la cele trei lungimi de undă pentru o cale optică de 1 cm, prin împărțirea absorbțiilor măsurate la b, în cm. Se notează cu A420, A520 și A620. Intensitatea de culoare I este dată, prin convenție, de următoarea expresie: I = A420 + A520 + A620 Se notează cu trei zecimale. Coloritul N este dat, prin convenție, de expresia următoare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu roșu nefalsificat (roșu strălucitor) și pentru vinurile purpurii Valorile lui x FIGURA 6 Diagrama cromatică pentru vinurile cu roșu maron (roșu cărămiziu) și pentru vinurile purpurii 2. MUST CONCENTRAT RECTIFICAT 2.1. Principiul metodei Absorbția mustului concentrat rectificat este măsurată la 425 nm printr-un strat de grosime de 1 cm, după diluarea pentru aducerea concentrației de zahăr la 25% (m/m) (25ș Brix). 2.2. Aparatura 2.2.1. Spectrofotometru care permite efectuarea de măsurători între 300 și 700
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
membrana filtrantă cu diametrul porilor de 0,45µm. 2.3.2. Determinarea absorbției Se aduce la zero scala absorbției la lungimea de undă de 425 nm utilizând o cuvă cu o cale optică de 1 cm, conținând apă distilată. Se măsoară absorbția A la aceeași lungime ca și pentru soluția conținând 25% zahăr (25ș Brix), pregătită conform punctului 2.3.1 și pusă într-o cuvă cu drumul optic de 1 cm. 2.4. Exprimarea rezultatelor Absorbția la 425 nm a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Brix), pregătită conform descrierii din capitolul "pH" secțiunea 4.1.2. 5.3.2. Determinări Se procedează conform descrierii din cazul vinului roșu (punctul 5.1) utilizând 5 ml de probă preparată conform descrierii de la punctul 5.3.1 și măsurând absorbția față de un blanc, pregătit cu 5 ml de soluție de zahăr invertit 25% (m/m). 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR 6.1. Metoda de calcul Rezultatul este exprimat sub forma unui indice, obținut prin înmulțirea absorbției cu 100 pentru vinurile roșii
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
capitolul "pH" secțiunea 4.1.2. 4.2. Determinarea conductivității Aduceți proba analizată la 20șC prin scufundare în baia de apă. Mențineți temperatura în intervalul ± 0,1șC. Se clătește de două ori celula conductivă cu soluția care trebuie analizată. Se măsoară conductivitatea și exprimați rezultatul în µS cm-1. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Rezultatul pentru soluția de must concentrat rectificat 25% (m/m) (25ș Brix) este exprimat în micro-siemens pe cm (µS cm-1) la 20șC, rotunjit la cel mai apropiat număr întreg. 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Concentrația hidroximetilfurfuralului în mustul concentrat rectificat este exprimată în miligrame pe kilogram de zaharuri totale. 2.4.1. Metoda de calcul Concentrația de hidroximetilfurfural C în mg/l în proba analizată este concentrația de pe curba de calibrare corespunzătoare absorbției A, măsurată pe probă. Concentrația de hidroximetilfurfural, în miligrame pe kilogram de zaharuri totale, este dată de formula: unde P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale în mustul concentrat rectificat. 3. CROMATOGRAFIA LICHIDĂ DE ÎNALTĂ PERFORMANȚĂ 3.1. Aparatura 3.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sunt evaluate prin compararea cu o soluție standard de plumb, corespunzând concentrației maxime admisibile. II. Determinarea conținutului de plumb prin spectrofotometria de absorbție atomică Chelatul format de plumb în combinație cu pirolidinditiocarbamat de amoniu este extras cu metilizobutilcetonă și absorbția măsurată la 283,3 nm. Conținutul de plumb este determinat utilizând volume cunoscute de plumb într-un set de soluții de referință. 2. METODA RAPIDĂ DE EVALUARE A METALELOR GRELE 2.1. Reactivi 2.1.1. Acid clorhidric diluat 70% (m
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
20 ml de acid sulfuric diluat 1:2 (punctul 3.4) și se agită. Se adaugă 20 ml de distilat. Se astupă balonul și se așteaptă cel puțin 30 de minute, agitând din când în când. (Acesta este balonul "pentru măsurat"). Se realizează titrarea soluției de sulfat de fier (II) și amoniu (punctul 3.2) ținând cont de soluția de dicromat de potasiu, prin punerea într-un balon identic a acelorași cantități de reactivi, dar înlocuind cei 20 ml de distilat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
identic a acelorași cantități de reactivi, dar înlocuind cei 20 ml de distilat cu 20 ml de apă distilată. (Acesta este balonul "martor"). 4.3. Titrarea Se adaugă patru picături de reactiv de ortofenantrolină (punctul 3.5) conținutului balonului "pentru măsurat". Se titrează excesul de dicromat prin adăugarea de soluție de sulfat de fier (II) și amoniu (punctul 3.2). Opriți adăugarea când amestecul își schimbă culoarea din gri - albăstrui în maro. Pentru a avea o precizie mai mare asupra punctului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Kassel". În această vale, orașul este încadrat de un este un lanț muntos, de înălțime mijlocie, la vest de pădurea "Hoher Habichtswald", la sud de "Reinhardswald", nord-est de pădurea "Kaufunger Wald",si pădurea "Söhre" la sud-est. Următoarele marile orașe sunt - măsurat în linie dreaptă/rutier - Hanovra (circa 120/164 km nord) și Göttingen (aproximativ 40/55 km nord-est), în Saxonia Inferioară, Erfurt (circa 115/185 km est) în Turingia, Frankfurt am Main (aproximativ 150/193 kilometri sud), în Hesse și Siegen(circa
Kassel () [Corola-website/Science/304408_a_305737]
-
câmpie ușor ondulată, ce urcă în pante ușor înclinate, dinspre hanul Gros-Caillou, sau Caillou spre platoul Mont Saint-Jean. Câmpul de bătălie măsura în jur de 3 kilometri pe axa nord-sud (din vârful platoului până la satul Placenoît) iar pe axa est-vest măsura aproximativ 5,5 kilometri (de la Braine-L'Alleud la vest, până la Chapelle-Saint-Lambert la est). Pe axa nord-sud a câmpului de bătălie se afla drumul Charleroi-Bruxelles, iar pe cea est-vest, un alt drum, mai puțin important, numit drumul spre Ohain; acesta din
Bătălia de la Waterloo () [Corola-website/Science/304379_a_305708]
-
dezvoltarea tehnologiilor, atât în vechile domenii, cât și în altele noi. Germania face un pas important în dezvoltarea transportului verde, intenționând să construiască prima autostradă pentru biciclete de pe teritoriul său. De curând, a fost deschis publicului primul tronson al șoselei, măsurând 5 kilometri. În momentul în care va fi finalizată, autostrada va avea o lungime de 100 de kilometri. Strămoșul bicicletei a fost creat de către baronul german Karl Drais, care a inventat și și-a patentat mașinăria în anul 1817. Așadar
Bicicletă () [Corola-website/Science/304430_a_305759]
-
și cei care au utilizat energia luminoasă în scop pașnic aprinzând cu ea flacăra olimpică. În 1839 Alexandre Edmond Becquerel a descoperit că o baterie expusă la soare produce mai mult curent electric decât una neexpusă. Pentru acest experiment a măsurat diferența de potențial dintre doi electrozi de platină situați unul pe fața luminată și celălalt pe fața umbrită a recipientului și scufundați într-o baie de soluție chimică acidă . Când a expus această construcție la soare a observat trecerea unui
Celulă solară () [Corola-website/Science/304419_a_305748]
-
viață este mult mai scurt. Din acest motiv se folosește testul nivelului de fructozamină, test care are la bază măsurarea gradului de legare a glucozei de albumina serică, detereminîndu-se astfel nivelul sanguin al glucozei. Concentrația sanguină a hemoglobinei poate fi măsurată cu hemoglobinometru electronic. 1.La embrion: 2.La făt: 3.La adult: Mioglobina: Este identificată în mușchi, întîlnindu-se la toate vertebratele, unde colorează mușchii în roșu sau cenușiu închis. Este foarte asemănătoare cu hemoglobina, însă diferă de aceasta prin faptul
Hemoglobină () [Corola-website/Science/304450_a_305779]
-
Wagram s-a dat pe câmpia Marchfeld, o zonă întinsă și plată, cu excepția sectorului Markgrafneusiedl, unde se găsea un turn de observație. Câmpul de bătălie, lung de aproximativ 9 kilometri, este delimitat de Kagran la vest și Glinzerdorf la est, măsurând în jur de 6 kilometri în adâncime, între Aspern la sud și Deutsch-Wagram la nord. Pe tot parcursul bătăliei, vremea a fost frumoasă și caldă. Aspern și Essling erau unite printr-o ridicătură de pământ și o fosă, vestigii ale
Bătălia de la Wagram () [Corola-website/Science/304378_a_305707]