25,226 matches
-
și intra - individuale în ceea ce privește absorbția levodopa , carbidopa și entacaponei . Atât levodopa cât și entacapona prezintă un ritm rapid de absorbție și eliminare . Ritmul de absorbție și eliminare pentru carbidopa este puțin mai mic prin comparație cu levodopa . În cazul administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
valorii de 0, 70 l/ kg/ h . Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t/ 2 ) este de 0, 6 - 1, 3 ore pentru levodopa , 2 - 3 ore pentru carbidopa și 0, 4 - 0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și intra - individuale în ceea ce privește absorbția levodopa , carbidopa și entacaponei . Atât levodopa cât și entacapona prezintă un ritm rapid de absorbție și eliminare . Ritmul de absorbție și eliminare pentru carbidopa este puțin mai mic prin comparație cu levodopa . În cazul administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
valorii de 0, 70 l/ kg/ h . Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t/ 2 ) este de 0, 6 - 1, 3 ore pentru levodopa , 2 - 3 ore pentru carbidopa și 0, 4 - 0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și intra - individuale în ceea ce privește absorbția levodopa , carbidopa și entacaponei . Atât levodopa cât și entacapona prezintă un ritm rapid de absorbție și eliminare . Ritmul de absorbție și eliminare pentru carbidopa este puțin mai mic prin comparație cu levodopa . În cazul administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
valorii de 0, 70 l/ kg/ h . Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t/ 2 ) este de 0, 6 - 1, 3 ore pentru levodopa , 2 - 3 ore pentru carbidopa și 0, 4 - 0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și intra - individuale în ceea ce privește absorbția levodopa , carbidopa și entacaponei . Atât levodopa cât și entacapona prezintă un ritm rapid de absorbție și eliminare . Ritmul de absorbție și eliminare pentru carbidopa este puțin mai mic prin comparație cu levodopa . În cazul administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
valorii de 0, 70 l/ kg/ h . Timpul de înjumătățire prin eliminare ( t/ 2 ) este de 0, 6 - 1, 3 ore pentru levodopa , 2 - 3 ore pentru carbidopa și 0, 4 - 0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
interferențe . În unele studii clinice , Tritanrix HepB a fost utilizat pentru a reconstitui vaccinul liofilizat Hib ( Hiberix ) ; nu s- a observat nici o interferență a răspunsului imunologic determinat de oricare dintre antigenele incluse în vaccin comparativ cu răspunsul imunologic la administrarea separată a vaccinurilor în locuri de injectare diferite ( vezi pct . 6. 2 ) . La pacienții aflați sub terapie imunosupresivă sau la cei cu imunodeficiență , este posibil să nu se obțină răspunsul imunologic adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece Tritanrix HepB nu
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
interferențe . În unele studii clinice , Tritanrix HepB a fost utilizat pentru a reconstitui vaccinul liofilizat Hib ( Hiberix ) ; nu s- a observat nici o interferență a răspunsului imunologic determinat de oricare dintre antigenele incluse în vaccin comparativ cu răspunsul imunologic la administrarea separată a vaccinurilor în locuri de injectare diferite ( vezi pct . 6. 2 ) . La pacienții aflați sub terapie imunosupresivă sau la cei cu imunodeficiență , este posibil să nu se obțină răspunsul imunologic adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece Tritanrix HepB nu
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
fost administrate pacientului anterior . Pacienților cărora li se administrează deja metformină , cu sau fără sulfoniluree , trebuie să li se administreze Velmetia care conține aceeași doză de metformină . Pacienții , cărora li se administrează deja sitagliptină și metformină sub formă de comprimate separate , trebuie să le înlocuiască cu Velmetia care conține aceleași doze din ambele substanțe active . Dacă Velmetia se administrează în asociere cu sulfoniluree , poate fi necesară reducerea dozei de sulfoniluree pentru a evita hipoglicemia ( concentrații scăzute de zahăr în sânge ) . Doza
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
S- au efectuat , de asemenea , două studii de „ bioechivalență ” care au arătat că substanțele active în cele două concentrații ale Velmetia erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Velmetia în timpul studiilor ? Sitagliptina administrată în combinație cu metformina a fost mai eficace decât metformina în monoterapie . Prin asocierea a 100 mg de sitagliptină la metformină , concentrațiile de HbA1c s- au redus cu 0, 67 % ( de la
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
glimepiridă , înainte de a începe tratamentul cu Tandemact . Este posibil ca pacienții care prezintă hipoglicemie ( cantitate redusă de zahăr în sânge ) în timpul administrării de Tandemact să necesite administrarea unei doze mai reduse de medicament sau să revină la administrarea de comprimate separate . Tandemact nu poate fi administrat pacienților care prezintă afecțiuni renale severe sau pacienților cu afecțiuni hepatice . Cum acționează Tandemact ? Diabetul de tip 2 este o afecțiune în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză ( zahăr
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
patru luni și doi ani și au măsurat nivelul unei substanțe din sânge , substanță denumită hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care indică cât de bine este controlată glucoza din sânge . Aceste studii au utilizat pioglitazona și sulfonilureele administrate sub formă de comprimate separate . Societatea a furnizat dovezi conform cărora nivelurile substanțelor active din sânge erau aceleași la persoanele cărora li se administra Tandemact și la persoanele care luau comprimatele separat . Ce beneficii a prezentat Tandemact în timpul studiilor ? În cadrul celor trei studii , pacienții care
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 x 10 ml Această formă de ambalare este parte integrantă dintr- un ambalaj multiplu și nu este destinat comercializării separate a fiecărui flacon 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 5 x ( 1 x 10 ml ) Acesta este un ambalaj multiplu și nu este destinat comercializării separate a fiecărui flacon 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 x 10 ml Această formă de ambalare este parte integrantă dintr- un ambalaj multiplu și nu este destinat comercializării separate a fiecărui flacon 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 5 x ( 1 x 10 ml ) Acesta este un ambalaj multiplu și nu este destinat comercializării separate a fiecărui flacon 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Savene administrat pacienților cu extravazare care au primit deja cicluri de agenți chimioterapeutici . Incidența reacțiilor adverse ( MedDRA ) în studiile TT01 și TT02 , asociate sau posibil asociate tratamentului . Rețineți că numerele asociate tulburărilor hematologice și limfatice sunt prezentate într- un tabel separat al examinărilor de laborator ) Reacțiile adverse prezentate ca foarte frecvente au fost înregistrate la mai mult de 1 din 10 pacienți ( ≥ 1/ 10 ) . Reacțiile adverse prezentate ca frecvente au fost înregistrate până la 1 din 10 pacienți ( > 1/ 100 - <
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
ambalaj multiplu a 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Humalog din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră preumplut este același cu Humalog care se livrează în cartușe Humalog separate , numai că stiloul injector ( pen- ul ) are un cartuș inclus în interior . După ce stiloul injector ( pen- ul ) preumplut s- a golit , nu mai este posibil să fie folosit din nou . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog Pen
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Humalog Mix din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Humalog Mix care se livrează în cartușe Humalog Mix separate , numai că stiloul injector ( pen- ul ) are un cartuș inclus în interior . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu mai este posibil să fie folosit din nou . Humalog Mix 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă este produs de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Humalog Mix din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Humalog Mix care se livrează în cartușe Humalog Mix separate , numai că stiloul injector ( pen- ul ) are un cartuș inclus în interior . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu mai este posibil să fie folosit din nou . Humalog Mix 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă este produs de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]