25,745 matches
-
obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 21 noiembrie 1995 Pentru Comisie Mario MONTI Membru al Comisiei ANEXA Descrierea mărfurilor Clasificare Cod NC Explicație 1 2 3 Sirop cu următoarele caracteristici analitice (în greutate): 1702 90 99 Clasificarea este conformă cu dispozițiile din regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu formularea codurilor NC 1702, 1702 90 și 1702 90 99. - 51,3% lactuloză; - 5,3% lactoză; - 7
jrc2880as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88035_a_88822]
-
parahidroxibenzoat de metil: 0,08 g - apă: Q.S.P. 2. Băutură alcoolică, cu gust dulceag de mere, obținută din cidru, sirop de zahăr, aromă de mere și alcool, prezentată în recipiente de cel mult 2 l și având următoarele caracteristici analitice: 2206 00 51 Clasificarea este conformă cu dispozițiile din regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu formularea codurilor NC 2206 00 și 2206 00 51. Densitate la 20 de grade C:1,0472 g/cm3
jrc2886as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88041_a_88828]
-
lit. (a), (b) și (c) din Directiva Consiliului 96/23/ CE poate fi acceptată derogarea de la principiul de identificare a fermei de origine menționat mai sus. - Probele trebuie să fie prelevate doar de la laptele crud. Mărimea probei depinde de metodele analitice folosite. B. Nivelul și frecvența de prelevare a probelor Numărul anual de probe este de 1 la 15 000 de tone de producție anuală de lapte, cu un minim de 300 de probe. Trebuie respectată următoarea defalcare: (a) 70% din
jrc3295as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88452_a_89239]
-
posibilă identificarea fermei de origine a ouălelor. - Probele, la alegerea statelor membre, pot fi prelevate: (a) fie la nivelul fermei, (b) fie la nivelul centrului de ambalare. - Dimensiunea probei este de cel puțin 12 ouă, sau mai multe, în conformitate cu metodele analitice utilizate. B. Nivelul și frecvența de prelevare a probelor Numărul de probe care trebuie să fie prelevate anual trebuie să fie cel puțin egal cu 1 la 1 000 de tone din producția anuală de ouă de consum, cu un
jrc3295as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88452_a_89239]
-
găină. CAPITOLUL 3 CARNE DE IEPURE, CARNE DE VÂNAT SĂLBATIC ȘI VÂNAT DE CRESCĂTORIE 1. Carne de iepure A. Cerințe de prelevare a probelor O probă constă dintr-unul sau mai multe animale provenite de la același producător, în conformitate cu cerințele metodelor analitice. - Fiecare probă oficială trebuie să fie prelevată de autoritățile oficiale competente astfel încât să fie posibilă identificarea fermei de origine a iepurilor. - Probele, în conformitate cu structura producției de iepuri din fiecare stat membru, pot fi prelevate: (a) fie la nivelul fermei, (b
jrc3295as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88452_a_89239]
-
grupa B 3. Restul trebuie să fie alocat în conformitate cu situația statelor membre. Aceste cifre sunt revizuite în decurs de doi ani de la adoptarea prezentei decizii. 2. Vânat de crescătorie A. Cerințe de prelevare a probelor Dimensiunea probei depinde de metoda analitică folosită. Probele trebuie să fie prelevate la nivelul unității de prelucrare. Trebuie să existe posibilitatea ca animale sau produsele din carne să fie identificate la ferma de origine Fără să aducă atingere dispozițiilor Directivei 96/23/ CE, se pot preleva
jrc3295as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88452_a_89239]
-
de vânat de crescătorie destinat consumului uman. În lumina acestor informații, cifrele de mai sus sunt revizuite în decurs de un an de la adoptarea prezentei decizii. 3. Vânat sălbatic A. Cerințe de prelevare a probelor Dimensiunea probei depinde de metoda analitică utilizată. Probele trebuie să fie prelevate la nivelul unității de prelucrare sau la locul de vânătoare. Trebuie să fie posibilă identificarea regiunii unde respectivele animale au fost vânate. B. Nivelul și frecvența de prelevare a probelor Numărul de probe care
jrc3295as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88452_a_89239]
-
anuală de vânat sălbatic destinat consumului uman. În lumina acestor informații, cifrele de mai sus sunt revizuite în decurs de un an de la adoptarea prezentei decizii. CAPITOLUL 4 MIERE A. Cerințe de prelevare a probelor Dimensiunea probei depinde de metoda analitică utilizată. Probele pot fi prelevate în orice punct al lanțului de producție, cu condiția să fie posibilă depistarea producătorului inițial al mierii. B. Nivelul și frecvența de prelevare a probelor Numărul de probe care trebuie să fie prelevate anual trebuie
jrc3295as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88452_a_89239]
-
regiuni. PRINCIPII FUNDAMENTALE Nomenclatorul NUTS a fost conceput și dezvoltat după următoarele principii: a. NUTS favorizează defalcările (clasificare, repartizare) instituționale Diferite criterii pot fi utilizate pentru subdivizarea teritoriului național în regiuni. Acestea sunt de două feluri: criterii normative și respectiv analitice: regiunile normative sunt expresia unei voințe politice; limitele lor sunt stabilite în funcție de sarcinile atribuite comunităților locale, de numărul populației necesare pentru a realiza eficient și economic respectivele sarcini, de factori istorici, culturali și de alți factori; regiunile analitice (sau funcționale
jrc3238as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88395_a_89182]
-
și respectiv analitice: regiunile normative sunt expresia unei voințe politice; limitele lor sunt stabilite în funcție de sarcinile atribuite comunităților locale, de numărul populației necesare pentru a realiza eficient și economic respectivele sarcini, de factori istorici, culturali și de alți factori; regiunile analitice (sau funcționale) se definesc în funcție de cerințele analitice; ele reunesc zone utilizând criterii geografice (de exemplu, altitudine sau tip de soluri) sau utilizând criterii socio-economici (de exemplu, omogenitatea, complementaritatea sau polaritatea economiilor regionale). Din motive practice, ținând de disponibilitatea datelor și
jrc3238as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88395_a_89182]
-
unei voințe politice; limitele lor sunt stabilite în funcție de sarcinile atribuite comunităților locale, de numărul populației necesare pentru a realiza eficient și economic respectivele sarcini, de factori istorici, culturali și de alți factori; regiunile analitice (sau funcționale) se definesc în funcție de cerințele analitice; ele reunesc zone utilizând criterii geografice (de exemplu, altitudine sau tip de soluri) sau utilizând criterii socio-economici (de exemplu, omogenitatea, complementaritatea sau polaritatea economiilor regionale). Din motive practice, ținând de disponibilitatea datelor și de punerea în aplicare a politicilor regionale
jrc3238as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88395_a_89182]
-
regiuni de transport etc.) și pe baza acestui sistem NUTS s-au dezvoltat conturile economice regionale și secțiunile regionale ale analizelor comunitare. (b) analizele socio-economice ale regiunii: concomitent cu stabilirea corelațiilor dintre regiuni ca mărime, NUTS oferă și câteva niveluri analitice. Conferință pentru economiile regionale de la Bruxelles din 1961, organizată de Comisie, a găsit că NUTS 2 (regiunile de bază) era cadrul utilizat în general de către statele membre pentru aplicarea propriilor politici regionale și, prin urmare, era nivelul potrivit pentru analizarea
jrc3238as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88395_a_89182]
-
mai 1975 privind apropierea dispozițiilor stabilite prin acțiuni legale, de reglementare și administrative legate de produsele medicamentoase brevetate 6, și de Directiva Consiliului 75/318/CEE din 20 mai 1975 privind apropierea legilor statelor membre legate de standardele și protocoalele analitice farmaco-toxicologice și clinice cu privire la testarea produselor medicamentoase 7; întrucât în cazul produselor medicamentoase de uz veterinar, aceleași rezultate au fost obținute prin Directiva Consiliului 81/851/CEE din 28 septembrie 1981 privind apropierea legilor statelor membre legate de produsele medicamentoase
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
851/CEE din 28 septembrie 1981 privind apropierea legilor statelor membre legate de produsele medicamentoase de uz veterinar 8 și prin Directiva Consiliului 81/852/CEE din 28 septembrie 1981 privind apropierea legilor statelor membre legate de standardele și protocoalele analitice, farmaco-toxicologice și clinice cu privire la testarea produselor medicamentoase 9; întrucât aceleași criterii trebuie aplicate produselor medicamentoase care sunt autorizate de Comunitate; întrucât o autorizație de comercializare ar trebui acordată de către Comunitate printr-o procedură rapidă, asigurând cooperarea strânsă între Comisie și
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
a se asigura că metodele de control folosite de fabricant și descrise în documentele cererii sunt satisfăcătoare; (c) poate cere un laborator de stat sau un laborator desemnat în acest scop să verifice, folosind mostre furnizate de solicitant, dacă metoda analitică de detectare propusă de solicitant în conformitate cu art. 5 al doilea paragraf pct. 8 din Directiva 81/851/CEE este adecvată pentru verificări de rutină, întreprinse în scopul de a se depista prezența unor niveluri de reziduuri care depășesc nivelul maxim
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
produselor medicamentoase de uz veterinar. Persoana menționată mai sus trebuie să aplice pentru aprobare aceste modificări, în conformitate cu prezentul regulament. La cererea Comisiei, persoana responsabilă cu introducerea pe piață a produsului medicamentos de uz veterinar trebuie de asemenea să revizuiască metodele analitice de detectare prevăzute în art. 5 al doilea paragraf pct. 8 din Directiva 81/851/CEE și să propună orice modificări care pot fi necesare pentru a lua în considerare progresul tehnic și științific. 2. Persoana responsabilă cu introducerea produsului
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
05 (*): alte cereale 50. CARBOFURAN (total carbofuran și 3-hidroxi-carbofuran în echivalent carbofuran) (c) : orez și ovăz 0,1 (*): alte cereale 51. CARBOSULFAN 0,05 (*) 52. BENFURACARB (b) : porumb 0,05 (*): alte cereale 53. FURATIOCARB 0,05 (*) (*) Indică limita de determinare analitică. (a) (b) (c) De la data de 30 iunie și în absența adoptării altui conținut, se vor aplica următoarele limite maxime: (a) : 0,02 (*), (b) : 0,05 (*), (c) : 0,1 (*)." Articolul 2 1. Următoarele reziduuri de pesticide se inserează în partea
jrc2484as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87638_a_88425]
-
izomeri (total izomeri) 16. LAMBDA-CIHALOTRINĂ, inclusiv alte amestecuri de constituenți izomeri (total izomeri) 0,05 0,5 (fără 0207 carne de pasăre) 0,02 (*) (0207 carne de pasăre) 0,02 (*) 0,05 0,02 (*) 0,02 (*) (*) Indică limita de determinare analitică. (1) Pentru produsele alimentare având un conținut de materie grasă egal sau sub 10% din greutate, cantitatea de reziduuri se raportează la greutatea totală a produsului dezosat. În acest caz conținutul maxim este de 1/10 din valoarea exprimată în raport cu
jrc2484as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87638_a_88425]
-
maxim se exprimă în mg/kg de materie grasă. În acest caz conținutul maxim este de 10 ori mai mare decât cel pentru ouăle proaspete. (4) Notele (1), (2) și (3) nu se aplică atunci când se indică limita de determinare analitică." 2. Următoarele reziduuri de pesticide se inserează în partea B din anexa II la Directiva 86/363/CEE. Reziduuri de pesticide Conținut maxim în mg/kg (ppm) în carnea, preparatele de carne, organele și materiile grase animale enumerate în anexa
jrc2484as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87638_a_88425]
-
0,05 (*) 0,05 (*) 0,05 (*) 0,01 (*) 0,1 (*) 0,05 (*) 0,05 (*) 0,05 (*) 0,02 (*) 0,05 (*) 0,05 (*) 0,05 (*) 0,05 (*) 0,05 (*) 0,1 (*) 0,05 (*) 0,05 (*) 0,05 (*) (*) Indică limita de determinare analitică. (a) De la data de 30 iunie 1999 și în absența adoptării altui conținut, se va aplica limita maximă de 0,02 (*). Articolul 3 Statele membre pun în aplicare legile, reglementările și dispozițiile administrative necesare în conformitate cu prezenta directivă cel târziu la
jrc2484as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87638_a_88425]
-
sau în coloana 4 din partea B, aditivii folosiți trebuie să fie autorizați în Directiva Consiliului 70/524/CEE, ca fiind în conformitate cu caracteristicile esențiale menționate. 3. Dacă în coloana 4 din parte B sunt cerute sursele de ingrediente sau de constituenți analitici, producătorul trebuie să întocmească o declarație exactă (ex. denumirea specifică a ingredientelor, a speciei animalului sau a părții animalului) care să permită evaluarea conformității furajelor cu caracteristicile nutriționale esențiale corespunzătoare. 4. Dacă declarația unei substanțe, autorizate de asemenea ca aditiv
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
cerute în coloana 4, cu trimiterea "dacă este adăugat", sunt obligatorii dacă ingredientul sau aditivul a fost încorporat sau mărit în mod specific pentru a permite atingerea obiectivului nutrițional special. 6. Declarațiile prezentate în conformitate cu coloana 4 din partea B cu privire la constituenții analitici și la aditivi trebuie să fie cantitative. 7. Perioada de utilizare recomandată indicată în coloana 5 din partea B indică un interval în care obiectivul nutrițional trebuie atins în mod normal. Producătorii se pot referi la perioade de utilizare mai precise
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
datele despre carcinogenie, mutagenie și/sau toxicitatea pentru reproducere a substanței, - orice informație legată de metode și precauții în legătură cu substanța și măsurile urgente, - orice informații care, dacă sunt tăinuite, pot duce la experiențe pe animale efectuate sau repetate inutil, - metode analitice care fac posibilă detectarea unei substanțe periculoase în cazul în care este descărcată în mediu, precum și determinarea expunerii directe a omului la substanță. Dacă producătorul sau importatorul ar trebui să dezvăluie el însuși ulterior informații confidențiale înainte, trebuie să informeze
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
orice modificare semnificativă a acestora, inclusiv întreruperea plasării acestora pe piață; în cazul altor dispozitive, furnizează indicațiile corespunzătoare, - în cazul dispozitivelor care fac obiectul anexei II și al dispozitivelor de auto-testare, furnizează toate datele care permit identificarea acestor dispozitive, parametrii analitici și, când este cazul, parametrii de diagnostic, după cum se menționează în anexa I, partea A, pct. 3, rezultatele evaluării performanței conform anexei VIII, date despre certificate și orice modificări semnificative ale acestora, inclusiv întreruperea plasării dispozitivelor pe piață. 2. În
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
În sensul prezentului articol, un dispozitiv este "nou" dacă: (a) nu a existat un astfel de dispozitiv pe o bază permanentă pe piața comunitară în timpul celor trei ani anteriori pentru respectiva substanță analizată sau alt parametru; (b) procedura implică tehnologie analitică nefolosită în mod continuu pentru o anumită substanță analizată sau alt parametru pe piața comunitară în timpul celor trei ani anteriori. 5. Statele membre iau toate măsurile necesare pentru a asigura faptul că notificările menționate la alin. (1)- (3) sunt înregistrate
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]