26,464 matches
-
trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule , mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea de vehicule sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule , mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea de vehicule sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule , mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea de vehicule sau folosirea utilajelor trebuie reconsideratăces . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule , mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea de vehicule sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule , mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea de vehicule sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule , mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea de vehicule sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule , mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea de vehicule sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule , mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea de vehicule sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule , mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea de vehicule sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu neuropatie vegetativa ; - cu antecedente îndelungate
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu neuropatie vegetativa ; - cu antecedente îndelungate
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu neuropatie vegetativa ; - cu antecedente îndelungate
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu neuropatie vegetativa ; - cu antecedente îndelungate
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale ( risc de complicații cardiace sau cerebrale ale hipoglicemiei ) , precum și la cei cu retinopatie proliferativa , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroza tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care controlul glicemiei este semnificativ ameliorat ; - la care hipoglicemia se dezvoltă treptat ; - vârstnici ; - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu neuropatie vegetativa ; - cu antecedente îndelungate
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
retină și maculă cresc vase de sânge anormale . Aceste noi vase de sânge pot să sângereze și și să permită scurgeri de lichid , determinând macula să se umfle sau să se ridice , distorsionând astfel sau întrerupând vederea centrală . În aceste circumstanțe pierderea vederii poate fi rapidă și serveră . Macugen acționează prin inhibarea creșterii vaselor anormale de sânge și prin oprirea sângerării și a scurgerii de lichid . Macugen este utilizat pentru tratamentul creșterii tuturor tipurilor de vase de sânge anormale la pacienții
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
Naglazyme sunt mai mari decât riscurile sale pentru o terapie de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de MPS VI . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Naglazyme . Naglazyme a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită rarității bolii , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind Naglazyme . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui toate informațiile nou apărute , iar acest rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
Comitetul pentru produsele medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile NeuroBloc sunt mai mari decât riscurile în tratarea distoniei cervicale ( torticolis ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru NeuroBloc . NeuroBloc a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . După ce compania a pus la dispoziție informațiile suplimentare cerute , statutul de „ circumstanțe excepționale ” a luat sfârșit la data de 8 iulie 2005 . Alte informații despre NeuroBloc : Comisia Europeană
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru NeuroBloc . NeuroBloc a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . După ce compania a pus la dispoziție informațiile suplimentare cerute , statutul de „ circumstanțe excepționale ” a luat sfârșit la data de 8 iulie 2005 . Alte informații despre NeuroBloc : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru NeuroBloc , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 ianuarie 2001 . Autorizația de
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
mg/ m . Medicul dumneavoastră va calcula exact cantitatea de care aveți nevoie , în funcție de situația dumneavoastră particulară și poate alege o doză mai mică . Perfuzia se va administra într- o zi la fiecare 3 săptămâni . Numărul de perfuzii va depinde de circumstanțele bolii dumneavoastră sau de răspunsul la medicament . Sunt posibile cure de tratament repetate cu Myocet . 4 . Ca toate medicamentele , Myocet poate avea reacții adverse . Cele mai frecvente reacții adverse sunt tulburările hematologice , în cadrul cărora scăderea numărului anumitor celule sanguine poate
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Norvir sunt mai mari decât riscurile sale în utilizarea acestuia în asociere cu alți agenți antiretrovirali pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Norvir . Norvir a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . Deoarece societatea a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , statutul de „ circumstanțe excepționale ” a luat sfârșit la 13 martie 2001 . Alte informații despre Norvir : Comisia
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
autorizației de introducere pe piață pentru Norvir . Norvir a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . Deoarece societatea a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , statutul de „ circumstanțe excepționale ” a luat sfârșit la 13 martie 2001 . Alte informații despre Norvir : Comisia Europeană a acordat Abbott Laboratories Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Norvir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 august 1996 . Autorizația de introducere
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
mg ( administrate sub formă de 400 mg de două ori pe zi ) la pacienții în fază accelerată sau criză blastică , în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg ( administrate sub formă de 400 mg de două ori pe zi ) la pacienții în fază accelerată sau criză blastică , în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg ( administrate sub formă de 400 mg de două ori pe zi ) la pacienții în fază accelerată sau criză blastică , în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg ( administrate sub formă de 400 mg de două ori pe zi ) la pacienții în fază accelerată sau criză blastică , în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia , în următoarele circumstanțe : progresia bolii ( oricând ) ; lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament ; lipsa unui răspuns citogenetic satisfăcător după 12 luni de tratament ; sau dispariția răspunsului hematologic și/ sau citogenetic obținut anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați după creșterea
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]