25,226 matches
-
ambalaj multiplu a 2 x 5 stilouri injectoare ( pen - uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Humalog din stiloul dumneavoastră injector ( pen- ul ) preumplut este același cu Humalog care se livrează în cartușe Humalog separate . KwikPen are un cartuș inclus în interior . După ce stiloul injector ( pen- ul ) preumplut s- a golit , nu mai este posibil să fie folosit din nou . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog 100 U/ ml KwikPen , soluție injectabilă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Humalog Mix din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Humalog Mix care se livrează în cartușe Humalog Mix separate . KwikPen are un cartuș inclus în interior . După ce KwikPen s- a golit , nu mai este posibil să fie folosit din nou . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă este produs de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de 2 x 5 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Humalog Mix din stiloul injector ( pen- ul ) dumneavoastră este același cu Humalog Mix care se livrează în cartușe Humalog Mix separate . KwikPen are un cartuș inclus în interior . După ce KwikPen s- a golit , nu mai este posibil să fie folosit din nou . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă este produs de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
trebuie să li se administreze comprimate de 80/ 12, 5 mg . Comprimatele de 80/ 25 mg se administrează pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată cu comprimate de 80/ 12, 5 mg sau care au fost stabilizați prin administrarea separată a celor două substanțe active înainte de a se începe tratamentul cu PritorPlus . Cum acționează PritorPlus ? PritorPlus conține două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă . Telmisartan este un „ antagonist al receptorilor angiotensinei II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon din organism
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
sunt disponibile în alte vaccinuri , de câțiva ani , în Uniunea Europeană ( UE ) . Cum a fost studiat PROCOMVAX ? PROCOMVAX a fost studiat în cadrul unui studiu principal care a implicat 882 de sugari . Studiul a comparat efectele PROCOMVAX cu cele ale unor vaccinuri separate care conțin aceleași substanțe active . În ambele grupuri , sugarii au fost vaccinați la vârsta de două , patru și 12 până la 15 luni . Principala unitate de măsură a eficacității a fost dezvoltarea unui nivel protector de anticorpi împotriva Hib și a
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
PROCOMVAX , atât la sugarii cărora li se administrase , cât și la cei cărora nu li se administrase vaccinul hepatitei B în trecut . Ce beneficii a prezentat PROCOMVAX în timpul studiilor ? În cadrul studiului principal , răspunsurile atât la PROCOMVAX cât și la vaccinurile separate au fost scăzute din punctul de vedere al anticorpilor împotriva Hib . Cu toate acestea , societatea a furnizat informații suplimentare preluate din alte studii pentru a demonstra că trei doze de PROCOMVAX au produs un nivel protector adecvat . Studiul principal a
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
proteine și prezintă un volum redus de distribuție . În consecință , nu sunt anticipate interacțiuni cu alte medicamente și nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune între medicamente . Asocierea dintre parathormon și alendronat nu a furnizat niciun avantaj față de utilizarea separată a oricăruia dintre cele două , atunci când a fost evaluată valoarea finală a densității minerale osoase ( vezi pct . 5. 1 ) . Cunoscând mecanismul de acțiune , utilizarea combinată a Preotact cu glucozide cardiace poate predispune pacienții la toxicitate digitalică dacă se dezvoltă hipercalcemia
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
informați medicul dumneavoastră sau personalul medical dacă sunteți gravidă sau alăptați . Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți utiliza Privigen în timpul sarcinii sau alăptării . Utilizarea medicamentului Privigen la femeile gravide și la cele care alăptează nu a fost studiată în mod separat . Cu toate acestea , s- au utilizat medicamente care conțin anticorpi la femei gravide sau care alăptează . Dacă alăptați și urmați tratament cu Privigen , anticorpii medicamentului vor fi regăsiți în laptele matern . În acest fel , și copilul poate primi anticorpi protectori
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
dintre antigene individual , în urma administrării ca vaccinare primară în 3 doze . În prezent , nu sunt disponibile suficiente date privind interferența în cazul administrării concomitente a Prevenar cu alte vaccinuri hexavalente . Într- un studiu clinic în care au fost comparate administrarea separată și cea concomitentă a Prevenar ( trei doze administrate la 2 , 3, 5 și 6 luni și o doză de rapel administrată în al doilea an de viață ) și Meningitec ( vaccin meningococic conjugat , grup C ; două doze administrate la 2 și
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
dintre antigene individual , în urma administrării ca vaccinare primară în 3 doze . În prezent , nu sunt disponibile suficiente date privind interferența în cazul administrării concomitente a Prevenar cu alte vaccinuri hexavalente . Într- un studiu clinic în care au fost comparate administrarea separată și cea concomitentă a Prevenar ( trei doze administrate la 2 , 3, 5 și 6 luni și o doză de rapel administrată în al doilea an de viață ) și Meningitec ( vaccin meningococic conjugat , grup C ; două doze administrate la 2 și
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de aluminiu ( 0, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , de asemenea , clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă în seringi preumplute . 1 seringă preumplută , cu doză unică ( 0, 5 ml ) , cu ac separat . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Utilizare intramusculară . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de aluminiu ( 0, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , de asemenea , clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă în seringi preumplute . 10 seringi preumplute , cu doză unică ( 0, 5 ml ) , cu ac separat . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Utilizare intramusculară . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
copilului dumneavoastră trebuie să i se administreze patru doze din acest vaccin . Este posibil ca furnizorul dumneavoastră de servicii medicale să utilizeze o schemă alternativă de vaccinare , conform recomandărilor oficiale din țara dumneavoastră . Fiecare doză va fi administrată la o dată separată . Este important să respectați instrucțiunile medicului/ asistentei medicale , astfel încât copilul dumneavoastră să primească seria completă de injecții . Dacă ați uitat să vă prezentați la medic sau la asistenta medicală la data stabilită , solicitați sfatul acestora . 4 . Ca toate vaccinurile , Prevenar
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
copilului dumneavoastră trebuie să i se administreze patru doze din acest vaccin . Este posibil ca furnizorul dumneavoastră de servicii medicale să utilizeze o schemă alternativă de vaccinare , conform recomandărilor oficiale din țara dumneavoastră . Fiecare doză va fi administrată la o dată separată . Este important să respectați instrucțiunile medicului/ asistentei medicale , astfel încât copilul dumneavoastră să primească seria completă de injecții . Dacă ați uitat să vă prezentați la medic sau la asistenta medicală la data stabilită , solicitați sfatul acestora . 4 . Ca toate vaccinurile , Prevenar
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
alergie cunnoscută . od 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ QUINTANRIX Pr Copilului dumneavoastră i se va efectua un numar de trei injecții la interval de cel putin o lună după fiecare doză . Fiecare injecție va fi efectuată într- o sedinta de vaccinare separată . Prima injecție poate fi efectuată începând cu vârsta de 6 săptămâni . Medicul dumneavoastră va va informa dacă sunt necesare doze suplimentare . ste Reacțiile adverse care au apărut în timpul studiilor clinice cu Quintanrix au fost : Foarte frecvente ( mai mult de 1
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
dumneavoastră are Pr 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ QUINTANRIX 42 Copilului dumneavoastră i se va administra un numar de trei injecții la interval de cel putin o lună după fiecare doză . Fiecare injecție va fi efectuată într- o sedinta de vaccinare separată . Prima injecție poate fi efectuată începând cu vârsta de 6 săptămâni . ț iza Medicul dumneavoastră va va informa dacă sunt necesare doze suplimentare . Asigurați- vă că i se efectuează copilului dumneavoastră întreg ciclul de vaccinare alcătuit din 3 injecții . au
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
stabilește în funcție de greutatea corporală a pacientului și variază între trei până la șapte capsule pe zi . Medicamentul se poate lua doar de către pacienții cu o greutate de cel puțin 47 kg . Ribavirin Teva se ia în fiecare zi în două doze separate ( dimineața și seara ) împreună cu alimente . Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de răspunsul acestuia la tratament și variază între 24 săptămâni și un an . La pacienții care prezintă efecte secundare poate fi necesară ajustarea dozei . Pentru informații suplimentare , a
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
1 , 10 sau 20 doze . Pulbere în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( din butil- cauciuc ) și solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu dop cu tijă și capac ( cauciuc de clorobutil ) , cu unul sau două ace separate , în ambalaj cu 1 sau 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , folosiți doar solventul furnizat , deoarece nu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 38 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ProQuad - Pulbere în flacon și solvent în seringă preumplută cu 1 ac separat - Ambalaj cu 1, 10 , 20 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE După reconstituire , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține ( viu , atenuat ) : ≥ 4, 30 log CCID50 * ≥ 3, 00 log CCID50 * ≥ 3, 99 log PFU ** * doză infectantă
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
de potasiu , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , neomicină , roșu de fenol , HCl , NaOH . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută Ambalaj cu 1 flacon unidoză - ( pulbere ) + 1 seringă preumplută ( solvent ) + 1 ac separat . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 10 seringi preumplute ( solvent ) + 10 ace separate . Ambalaj cu 20 flacoane unidoză ( pulbere ) + 20 seringi preumplute ( solvent ) + 20 ace separate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
NaOH . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută Ambalaj cu 1 flacon unidoză - ( pulbere ) + 1 seringă preumplută ( solvent ) + 1 ac separat . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 10 seringi preumplute ( solvent ) + 10 ace separate . Ambalaj cu 20 flacoane unidoză ( pulbere ) + 20 seringi preumplute ( solvent ) + 20 ace separate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
seringă preumplută Ambalaj cu 1 flacon unidoză - ( pulbere ) + 1 seringă preumplută ( solvent ) + 1 ac separat . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 10 seringi preumplute ( solvent ) + 10 ace separate . Ambalaj cu 20 flacoane unidoză ( pulbere ) + 20 seringi preumplute ( solvent ) + 20 ace separate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 39 7 . ALTĂ
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ProQuad - Pulbere în flacon și solvent în seringă preumplută cu 2 ace separate - Ambalaj cu 1 , 10 , 20 doze 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE După reconstituire , 1 doză ( 0, 5 ml ) conține ( viu , atenuat ) : ≥ 4, 30 log CCID50 * ≥ 3, 00 log CCID50 * ≥ 3, 99 log PFU ** * doză infectantă
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
de potasiu , mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , neomicină , roșu de fenol , HCl , NaOH . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută . Ambalaj cu 1 flacon unidoză - ( pulbere ) + 1 seringă preumplută ( solvent ) + 2 ace separate . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 10 seringi preumplute ( solvent ) + 20 ace separate . Ambalaj cu 20 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 20 seringi preumplute ( solvent ) + 40 ace separate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
NaOH . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută . Ambalaj cu 1 flacon unidoză - ( pulbere ) + 1 seringă preumplută ( solvent ) + 2 ace separate . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 10 seringi preumplute ( solvent ) + 20 ace separate . Ambalaj cu 20 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 20 seringi preumplute ( solvent ) + 40 ace separate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]