27,731 matches
-
toate cerințele următoare: ― Fără penetrarea acoperișului timp de 30 de minute ― În timpul încercării preliminare, după retragerea flăcării de încercare, specimenele ard < 5 minute ― În timpul încercării preliminare, răspândirea flăcării < 0,38 m în zona de ardere DROOF (t4) Trebuie îndeplinite toate cerințele următoare: ― Acoperișul este penetrat în 30 de minute, dar nu este penetrat în timpul încercării preliminare cu flacără ― În timpul încercării preliminare, după retragerea flăcării de încercare, specimenele ard < 5 minute ― În timpul încercării preliminare, răspândirea flăcării < 0,38
32005D0823-ro () [Corola-website/Law/293848_a_295177]
-
de minute, dar nu este penetrat în timpul încercării preliminare cu flacără ― În timpul încercării preliminare, după retragerea flăcării de încercare, specimenele ard < 5 minute ― În timpul încercării preliminare, răspândirea flăcării < 0,38 m în zona de ardere EROOF (t4) Trebuie îndeplinite toate cerințele următoare: ― Acoperișul este penetrat în 30 de minute, dar nu este penetrat în timpul încercării preliminare cu flacără ― Răspândirea flăcării nu este controlată FROOF (t4) Nu s-a determinat performanța * Trebuie atrasă atenția asupra scurgerilor de pe partea de dedesubt
32005D0823-ro () [Corola-website/Law/293848_a_295177]
-
ministerelor cu rețea sanitară proprie, precum și la instituțiile desemnate și pot fi folosite în scopul întocmirii rapoartelor statistice nenominalizate, în vederea evaluării stării de sănătate a populației. ... (2) Folosirea în alte scopuri a informațiilor înregistrate se poate admite numai dacă este îndeplinită una dintre următoarele condiții: ... a) există o dispoziție legală în acest sens; ... b) există acordul persoanei în cauză; ... c) datele sunt necesare pentru prevenirea îmbolnăvirii unei persoane sau a comunității, după caz; ... d) datele sunt necesare pentru efectuarea urmăririi penale
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
de a demonstra utilizarea medicală pe o perioadă de 30 de ani, la care se face referire în alin. (1) lit. c), este îndeplinită chiar și atunci când comercializarea produsului nu s-a bazat pe o autorizație specifică; este, de asemenea, îndeplinită cerința respectivă dacă numărul sau cantitatea ingredientelor medicamentului s-a redus în această perioadă. ... (4) Dacă produsul a fost folosit în România sau în UE mai puțin de 15 ani, dar sub celelalte aspecte este eligibil pentru autorizare simplificată, ANMDM
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
al Directivei 2001/83/ CE , cu modificările și completările ulterioare. ... Articolul 722 (1) Autorizarea pentru utilizare tradițională este refuzată dacă cererea nu este conformă cu prevederile art. 718, 719 sau 720 ori dacă cel puțin una dintre următoarele condiții este îndeplinită: ... a) compoziția calitativă și cantitativă nu este conformă cu cea declarată; ... b) indicațiile nu sunt conforme cu condițiile prevăzute la art. 718; ... c) produsul poate fi dăunător în condiții normale de utilizare; ... d) datele referitoare la utilizarea tradițională sunt insuficiente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
și distribuția pe teritoriul României a substanțelor active, inclusiv a substanțelor active care sunt destinate exportului, respectă buna practică de fabricație și buna practică de distribuție pentru substanțele active. ... (2) Substanțele active se importă numai în cazul în care sunt îndeplinite următoarele condiții: ... a) substanțele active au fost fabricate în conformitate cu standarde privind buna practică de fabricație cel puțin echivalente cu cele prevăzute de UE potrivit prevederilor art. 764 lit. b); ... b) substanțele active sunt însoțite de confirmarea scrisă din partea autorității competente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
de fabricație adecvată pentru excipienți, menționate la art. 761 lit. f), adoptate de Comisia Europeană. ... Articolul 765 (1) Elementele de siguranță menționate la art. 774 lit. o) nu se îndepărtează și nu se acoperă, parțial sau total, decât dacă sunt îndeplinite următoarele condiții: ... a) înainte de îndepărtarea sau acoperirea, totală sau parțială, a elementelor de siguranță menționate, deținătorul autorizației de fabricație verifică dacă medicamentul respectiv este autentic și dacă nu a fost modificat ilicit; ... b) deținătorul autorizației de fabricație respectă dispozițiile art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
privind reglementările naționale adoptate în baza prezentului articol. Articolul 867 (1) ANMDM suspendă sau retrage autorizația de punere pe piață pentru o categorie de medicamente sau pentru toate medicamentele dacă una dintre cerințele prevăzute la art. 756 nu mai este îndeplinită. ... (2) În plus față de măsurile prevăzute la art. 865, ANMDM poate suspenda fabricația sau importurile de medicamente provenind din țări terțe sau suspendă ori retrage autorizația de fabricație pentru o categorie de medicamente sau pentru toate medicamentele dacă prevederile art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
unui sistem OBD care prezintă deficiențe 4.3.1. Un constructor poate solicita autorității ca un sistem OBD să fie acceptat pentru omologare chiar dacă acel sistem conține una sau mai multe deficiențe, astfel încât cerințele prezentei anexe nu sunt întru totul îndeplinite. 4.3.2. La evaluarea solicitării, autoritatea stabilește dacă îndeplinirea cerințelor prezentei anexe este fezabilă sau nerezonabilă. Autoritatea ia în considerare datele de la constructor care se referă la factori cum sunt, fără a se limita la aceștia, fezabilitatea tehnică, timpul
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
2 alineatul (7) litera (c) a patra liniuță Articolul 2 alineatul (7) litera (c) a cincea liniuță 1 Neîndeplinit Neîndeplinit Neîndeplinit Îndeplinit Îndeplinit 2 Îndeplinit Neîndeplinit Neîndeplinit Îndeplinit Îndeplinit 3 Neîndeplinit Neîndeplinit Neîndeplinit Îndeplinit Îndeplinit 4 Neîndeplinit Neîndeplinit Neîndeplinit Îndeplinit Îndeplinit Sursă: Răspunsurile (verificate) la chestionar furnizate de exportatori chinezi care au cooperat. (55) Societăților în cauză li s-a dat posibilitatea de a prezenta observații cu privire la constatările menționate anterior. Toate cele patru societăți comerciale, cărora nu li s-a acordat
32005R0428-ro () [Corola-website/Law/294116_a_295445]
-
și normele administrative locale sau prin statutul entității, acțiunile membrilor constituie capitaluri proprii. Cu toate acestea, dispozițiile din actele cu putere de lege și normele administrative locale sau din statutul entității care interzic răscumpărarea numai în cazul în care sunt îndeplinite (sau nu sunt îndeplinite) anumite condiții - cum ar fi restricțiile legate de lichiditate - nu conduc la clasificarea acțiunilor membrilor drept capitaluri proprii. 9. O interdicție necondiționată poate fi absolută, adică toate răscumpărările sunt interzise. O interdicție necondiționată poate fi parțială
32005R1073-ro () [Corola-website/Law/294242_a_295571]
-
decizie să fi fost aprobată de către comitet. Articolul 4 Prin derogare de la articolul 2, autoritățile competente din statele membre, astfel cum sunt enumerate în anexa II, pot autoriza deblocarea anumitor fonduri sau resurse economice înghețate, în cazul in care sunt îndeplinite următoarele condiții: (a) fondurile sau resursele economice fac obiectul unei măsuri judiciare, administrative sau arbitrale luate înainte de 29 martie 2005 sau al unei hotărâri judiciare, decizii administrative sau hotărâri arbitrale pronunțate înaintea acestei date; (b) fondurile sau resursele economice vor
32005R1184-ro () [Corola-website/Law/294267_a_295596]
-
multe state membre și, în caz afirmativ, indicarea statelor membre; (c) motivele pe care se bazează opoziția, și anume o declarație în acest sens că cerințele respective, în temeiul articolului 8 alineatele (1), (3), (4) și (5) din regulament, sunt îndeplinite; (d) data depunerii și, după caz, data înregistrării și data de prioritate a mărcii anterioare, cu excepția cazului în care este o marcă notorie neînregistrată; (e) o reprezentare a mărcii anterioare, astfel cum a fost înregistrată sau solicitată; în cazul în
32005R1041-ro () [Corola-website/Law/294229_a_295558]
-
unui act al autorității competente, însoțit de un document semnat de întreprinderea care preia angajamentele prevăzute la alineatul (1). (3) Autorizația se retrage în cazul în care se constată că una din condițiile prevăzute la alineatul (1) nu mai este îndeplinită. Retragerea poate interveni în cursul anului de comercializare. Aceasta nu are efect retroactiv. Articolul 9 Registre Autoritatea competentă din statul membru stabilește registrele pe care trebuie să le țină orice întreprindere desemnată, în conformitate cu articolele 7 și 8, la fiecare loc
32005R0952-ro () [Corola-website/Law/294214_a_295543]
-
paleți atunci când este ambalat, cu excepția cazului în care este vorba despre ambalare în "big bags". (4) Autorizația este retrasă de organismul de intervenție atunci când se constată că una din condițiile menționate la alineatele (1), (2) și (3) nu mai este îndeplinită. Retragerea autorizației poate interveni în cursul anului de comercializare. Retragerea nu are efet retroactiv. Articolul 25 Calitatea minimă a zahărului (1) Zahărul oferit la intervenție trebuie să îndeplinească următoarele condiții: (a) să fie produs cu aplicarea unei cote în același
32005R0952-ro () [Corola-website/Law/294214_a_295543]
-
directiva menționată. Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a emis un aviz privind siguranța preparatului respectiv pentru om, animale și mediu, în cazul utilizării în condițiile prevăzute de anexa I la prezentul regulament. În urma examinării cererii se constată că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 9a alineatul (1) din Directiva 70/524/CEE pentru acest tip de autorizație. În consecință, ar trebui autorizată utilizarea pe o perioadă de patru ani a acestui preparat, așa cum se prevede la anexa I. (6) Utilizarea
32005R1200-ro () [Corola-website/Law/294274_a_295603]
-
CE) nr. 1411/1999 al Comisiei4, la puii pentru îngrășare și la iepurii pentru îngrășare. Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare fără limită de timp prezentate pentru microorganismul respectiv. În urma examinării cererii se constată că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru acest tip de autorizație. În consecință, ar trebui autorizată utilizarea fără limită de timp a acestui preparat aparținând grupei microorganismelor, așa cum se prevede la anexa II. (7) Utilizarea Enterococcus
32005R1200-ro () [Corola-website/Law/294274_a_295603]
-
autorizată pentru prima dată, provizoriu, prin Regulamentul (CE) nr. 866/1999 al Comisiei5, la scroafe. Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare fără limită de timp prezentate pentru microorganismul respectiv. În urma examinării cererii se constată că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru acest tip de autorizație. În consecință, ar trebui autorizată utilizarea fără limită de timp a acestui preparat aparținând grupei microorganismelor, așa cum se prevede la anexa II. (8) Utilizarea Enterococcus
32005R1200-ro () [Corola-website/Law/294274_a_295603]
-
a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, prin Regulamentul (CE) nr. 1411/1999, la purcei. Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare fără limită de timp prezentate pentru microorganismul respectiv. În urma examinării cererii se constată că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru acest tip de autorizație. În consecință, ar trebui autorizată utilizarea fără limită de timp a acestui preparat aparținând grupei microorganismelor, așa cum se prevede la anexa II. (9) Utilizarea Saccharomyces
32005R1200-ro () [Corola-website/Law/294274_a_295603]
-
a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, prin Regulamentul (CE) nr. 1411/1999, la purcei. Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare fără limită de timp prezentate pentru microorganismul respectiv. În urma examinării cererii se constată că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru acest tip de autorizație. În consecință, ar trebui autorizată utilizarea fără limită de timp a acestui preparat aparținând grupei microorganismelor, așa cum se prevede la anexa II. (10) Utilizarea Saccharomyces
32005R1200-ro () [Corola-website/Law/294274_a_295603]
-
Regulamentul (CE) nr. 1436/98 al Comisiei6, la vacile de lapte și bovinele pentru îngrășare. Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare fără limită de timp prezentate pentru microorganismul respectiv. În urma examinării cererii se constată că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru acest tip de autorizație. În consecință, ar trebui autorizată utilizarea fără limită de timp a acestui preparat aparținând grupei microorganismelor, așa cum se prevede la anexa II. (11) Utilizarea Pediococcus
32005R1200-ro () [Corola-website/Law/294274_a_295603]
-
autorizată pentru prima dată, provizoriu, prin Regulamentul (CE) nr. 866/1999, la puii pentru îngrășare. Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare fără limită de timp prezentate pentru microorganismul respectiv. În urma examinării cererii se constată că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru acest tip de autorizație. În consecință, ar trebui autorizată utilizarea fără limită de timp a acestui preparat aparținând grupei microorganismelor, așa cum se prevede la anexa II. (12) Din examinarea
32005R1200-ro () [Corola-website/Law/294274_a_295603]
-
provizoriu, prin Regulamentul (CE) nr. 937/20013 al Comisiei, la curcanii pentru îngrășare. Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare fără limită de timp prezentate pentru preparatul enzimatic respectiv. În urma examinării cererii s-a constatat că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru acest tip de autorizație. În consecință, ar trebui autorizată utilizarea fără limită de timp a acestui preparat enzimatic, așa cum se prevede în anexă. (6) Utilizarea preparatului de endo-1,3
32005R1206-ro () [Corola-website/Law/294275_a_295604]
-
provizoriu, prin Regulamentul (CE) nr. 418/2001 al Comisiei4, la porcii pentru îngrășare. Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare fără limită de timp prezentate pentru preparatul enzimatic respectiv. În urma examinării cererii s-a constatat că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru acest tip de autorizație. În consecință, ar trebui autorizată utilizarea fără limită de timp a acestui preparat enzimatic, așa cum se prevede în anexă. (7) Utilizarea preparatului de endo-1,4-beta-xilanază
32005R1206-ro () [Corola-website/Law/294275_a_295604]
-
autorizată pentru prima dată, provizoriu, prin Regulamentul (CE) nr. 937/2001, la purcei. Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare fără limită de timp prezentate pentru preparatul enzimatic respectiv. În urma examinării cererii s-a constatat că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru acest tip de autorizație. În consecință, ar trebui autorizată utilizarea fără limită de timp a acestui preparat enzimatic, așa cum se prevede în anexă. (8) Utilizarea preparatului de endo-1,3
32005R1206-ro () [Corola-website/Law/294275_a_295604]