24,768 matches
-
ridicării de la sediul C.N.V.M. de intermediarul ofertei publice de vânzare a deciziei de aprobare emise de C.N.V.M. și a documentelor aferente acesteia. ... (3) Dovada plății sumei prevăzute la alin. (2) se prezintă la C.N.V.M. pentru eliberarea deciziei de aprobare a prospectului de ofertă. ... (4) Nivelul de regularizare al cotei prevăzute la alin. (1) se calculează la valoarea determinată pe baza subscrierilor realizate în cadrul ofertei publice de vânzare, ofertantul fiind obligat să efectueze, dacă este cazul, plata diferenței dintre nivelul de regularizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176228_a_177557]
-
indicat de C.N.V.M. ... (5) Dovada plății sumei prevăzute la alin. (4) se prezintă la C.N.V.M. odată cu raportul privind rezultatele ofertei. ... (6) În cazul ofertelor publice de vânzare pentru care prețul și numărul valorilor mobiliare oferite publicului nu sunt incluse în cadrul prospectului, suma corespunzătoare nivelului minim al cotei percepute de C.N.V.M. se virează la data publicării anunțului publicitar care cuprinde prețul și/sau numărul valorilor mobiliare. Dovada plății sumei aferente cotei minime, precum și, după caz, a celei aferente cotei de regularizare se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176228_a_177557]
-
26 ianuarie 2012 , aprobat prin ORDINUL nr. 11 din 26 ianuarie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 79 din 31 ianuarie 2012. Articolul 6^1 Prevederile art. 6 nu se aplică în cazul ofertelor exceptate de la publicarea și întocmirea unui prospect, prevăzute la art. 15 din Regulamentul Comisiei Naționale a Valorilor Mobiliare nr. 1/2006 privind emitenții și operațiunile cu valori mobiliare, aprobat prin Ordinul Comisiei Naționale a Valorilor Mobiliare nr. 23/2006 , cu modificările și completările ulterioare, denumit în continuare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176228_a_177557]
-
la alin. (5) se prezintă la A.S.F. odată cu declarația sau, după caz, cu documentele prevăzute la art. 15 alin. (8) din Regulamentul C.N.V.M. nr. 1/2006 ... , care atestă că oferta se încadrează în excepțiile de la întocmirea și publicarea unui prospect. ---------- Art. 6^2 a fost introdus de pct. 4 al art. I din REGULAMENTUL nr. 5 din 3 martie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 168 din 10 martie 2014. Articolul 6^3 (1) Nivelul cotei percepute de A.S.F.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176228_a_177557]
-
utilizat vaccinul antipestos porcin marker, seria......., termen de valabilitate.........., achiziționat în baza rețetei cu timbru sec nr....... eliberată de Direcția Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor județeană, respectiv a municipiului București, în cantitate de....... doze, respectând recomandările producătorului precizate în prospect. Porcii vaccinați cu vaccin marker se identifică prin aplicarea unui tatuaj cu simbolul «M». Lotul a fost clinic sănătos și nu a prezentat modificări ale stării de sănătate..........., Îngrijitori animale: (nume, prenume, semnătura) Semnătură executant, (nume, prenume, semnătura) Medic veterinar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184047_a_185376]
-
de titluri de valoare, potrivit machetei din anexă nr. 1.1, însoțită de documentația prevăzută la art. 1 alin. (5). Întreaga documentație legată de emisiunea de titluri de valoare preconizată se înaintează Comisiei suplimentar față de cea prevăzută la art. 1. Prospectul de emisiune prezentat trebuie elaborat în conformitate cu legislația în vigoare referitoare la piețele de capital. ... Articolul 3 Alte dispoziții (1) După contractarea și/sau garantarea de finanțări rambursabile, ordonatorul principal de credite are obligația de a transmite Ministerului Finanțelor Publice, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184846_a_186175]
-
pe baza scrisorilor medicale transmise de medicii de specialitate pentru asigurații care urmează o schemă de tratament pentru o perioadă de timp mai mare de 30 de zile calendaristice, stabilită și inițiată de medicul de specialitate, cu respectarea indicațiilor din prospectul producătorului de medicamente. Medicii din spitale au dreptul de a prescrie asiguraților, la externare, medicamente în limita specialității și a consultațiilor interdisciplinare evidențiate în foaia de observație. Articolul 8 Prescripțiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele constituie documente financiar-contabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174543_a_175872]
-
pe baza scrisorilor medicale transmise de medicii de specialitate pentru asigurații care urmează o schemă de tratament pentru o perioadă de timp mai mare de 30 de zile calendaristice, stabilită și inițiată de medicul de specialitate, cu respectarea indicațiilor din prospectul producătorului de medicamente. Medicii din spitale au dreptul de a prescrie asiguraților, la externare, medicamente în limita specialității și a consultațiilor interdisciplinare evidențiate în foaia de observație. Articolul 8 Prescripțiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele constituie documente financiar-contabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174544_a_175873]
-
pe baza scrisorilor medicale transmise de medicii de specialitate pentru asigurații care urmează o schemă de tratament pentru o perioadă de timp mai mare de 30 de zile calendaristice, stabilită și inițiată de medicul de specialitate, cu respectarea indicațiilor din prospectul producătorului de medicamente. Medicii din spitale au dreptul de a prescrie asiguraților, la externare, medicamente în limita specialității și a consultațiilor interdisciplinare evidențiate în foaia de observație. Articolul 8 Prescripțiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele constituie documente financiar-contabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174527_a_175856]
-
pe baza scrisorilor medicale transmise de medicii de specialitate pentru asigurații care urmează o schemă de tratament pentru o perioadă de timp mai mare de 30 de zile calendaristice, stabilită și inițiată de medicul de specialitate, cu respectarea indicațiilor din prospectul producătorului de medicamente. Medicii din spitale au dreptul de a prescrie asiguraților, la externare, medicamente în limita specialității și a consultațiilor interdisciplinare evidențiate în foaia de observație. Articolul 8 Prescripțiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele constituie documente financiar-contabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174542_a_175871]
-
contractului de audit, întocmit cu un auditor financiar extern, persoană juridică, înregistrat la autoritatea competentă, respectiv Camera Auditorilor Financiari din România; ... n) declarație privind politica de investiții; ... o) planul de afaceri pe 3 ani, realizat în conformitate cu art. 18; ... p) proiectul prospectului schemei de pensii facultative; ... r) dovada plății taxei de autorizare ca administrator. ... Articolul 15 (1) Pentru fiecare dintre acționari, persoane juridice, se vor prezenta următoarele documente: ... a) certificat constatator eliberat de Oficiul Național al Registrului Comerțului sau orice alt document
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180656_a_181985]
-
și pentru diferite puncte de reglaj astfel alese, încât să ofere garanția unei funcționari corespunzătoare a releului în oricare din situațiile reale ale exploatării. ... (2) De asemenea se execută diverse măsurători care trebuie să verifice respectarea principalelor caracteristici tehnice din prospecte. Articolul 72 Prin fixarea și verificarea valorilor de reglaj, releul devine apt de a funcționa în cadrul schemei de protecție sau automatizare din care face parte. §.3.1. Verificări specifice releelor intermediare Articolul 73 (1) După ce s-au efectuat verificările prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181066_a_182395]
-
producătorului sau atelierelor de reparații (pentru produsele reparate), valorile obținute la punerea în funcțiune sau la prima încercare profilactica se considera valori de referință. Aceste valori trebuie comparate de către comisia tehnică de punere în funcțiune cu valorile de catalog din prospecte; ... c) pentru utilaje vechi, la care nu există nici buletine de fabrică, nici buletine de punere în funcțiune sau de încercări preventive, ca valori de referință se vor lua cele indicate în FVT prezentate în anexele nr. 5-22 din prezentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181066_a_182395]
-
pe piață și de deținătorii autorizațiilor de punere pe piață. (2) În anexa care face parte integrantă din prezentul ghid este prevăzută lista excipienților ce trebuie declarați pe ambalaj și se specifică datele despre acești excipienți care trebuie menționate în prospect; prevederile prezentului ghid nu se aplică substanțelor respective atunci când sunt utilizate că substanțe active. ... Articolul 2 Medicamentele homeopate autorizate prin procedura simplificată specială nu fac obiectul prezentului ghid, deoarece pentru aceste medicamente există cerințe specifice în ceea ce privește etichetarea, conform art. 779
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
piață și deținătorii autorizației de punere pe piată trebuie să garanteze utilizarea adecvată a excipienților în formularea medicamentelor, privitor la informațiile conținute în anexa. ... Capitolul III Terminologie Articolul 8 Următoarele exigente trebuie respectate în cazul excipienților înscriși pe etichetă, în prospect și în rezumatul caracteristicilor produsului (RCP): a) nu se utilizează numele brevetat al fiecărui excipient; excipienții trebuie menționați utilizându-se denumirile comune internaționale (DCI) recomandate respective, denumirile din Farmacopeea Europeană sau, în lipsa acestora, denumirea comună uzitata; ... b) numele unui excipient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
denumirea comună uzitata; ... b) numele unui excipient inclus în anexa trebuie însoțit de numărul E, dacă acesta există; numărul E singur (neînsoțit de numele excipientului) poate fi utilizat pe ambalaj, numele întreg al excipientului și numărul E fiind menționate în prospect, la punctul la care se declară compoziția calitativa în întregime; ... c) aromele brevetate sau parfumurile pot fi declarate în termeni generali (de exemplu, "aroma de portocale", "parfum de citrice"); orice componente importante cunoscute sau cele cu acțiune ori efect recunoscute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
f) toate componentele excipienților sau ale amestecurilor de excipienți trebuie declarate, enumerate sub un termen general descriptiv, de exemplu cerneală de inscripționare conținând x, y, z, termenul general descriptiv putând fi menționat pe etichetă, furnizându-se mai multe informații în prospect; orice component cu acțiune sau efect recunoscut trebuie menționat pe etichetă și în prospect. Capitolul IV Excipienții menționați pe ambalaj Articolul 9 În conformitate cu prevederile art. 763 lit. d) din Legea nr. 95/2006 , pe ambalaj trebuie să fie menționați toți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
termen general descriptiv, de exemplu cerneală de inscripționare conținând x, y, z, termenul general descriptiv putând fi menționat pe etichetă, furnizându-se mai multe informații în prospect; orice component cu acțiune sau efect recunoscut trebuie menționat pe etichetă și în prospect. Capitolul IV Excipienții menționați pe ambalaj Articolul 9 În conformitate cu prevederile art. 763 lit. d) din Legea nr. 95/2006 , pe ambalaj trebuie să fie menționați toți excipienții medicamentelor parenterale, oftalmice și topice; medicamentele topice includ medicamentele aplicate la nivel cutanat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
acei excipienți cu acțiune sau efect recunoscut, incluși în ghidul Comisiei Europene; astfel de excipienți sunt enumerați în anexa. Articolul 11 Atunci cand medicamentul conține unul dintre acești excipienți, numele excipientului trebuie declarat pe ambalaj împreună cu o mențiune de tipul "Vezi prospectul pentru informații suplimentare". Capitolul V Excipienții menționați în prospect Articolul 12 În prospect trebuie declarați toți excipienții din punct de vedere calitativ, în conformitate cu terminologia definită în prezentul ghid. Articolul 13 (1) În concordanță cu prevederile art. 769 alin. (1) lit.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
ghidul Comisiei Europene; astfel de excipienți sunt enumerați în anexa. Articolul 11 Atunci cand medicamentul conține unul dintre acești excipienți, numele excipientului trebuie declarat pe ambalaj împreună cu o mențiune de tipul "Vezi prospectul pentru informații suplimentare". Capitolul V Excipienții menționați în prospect Articolul 12 În prospect trebuie declarați toți excipienții din punct de vedere calitativ, în conformitate cu terminologia definită în prezentul ghid. Articolul 13 (1) În concordanță cu prevederile art. 769 alin. (1) lit. c) (iv) și art. 769 alin. (2) lit. c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
de excipienți sunt enumerați în anexa. Articolul 11 Atunci cand medicamentul conține unul dintre acești excipienți, numele excipientului trebuie declarat pe ambalaj împreună cu o mențiune de tipul "Vezi prospectul pentru informații suplimentare". Capitolul V Excipienții menționați în prospect Articolul 12 În prospect trebuie declarați toți excipienții din punct de vedere calitativ, în conformitate cu terminologia definită în prezentul ghid. Articolul 13 (1) În concordanță cu prevederile art. 769 alin. (1) lit. c) (iv) și art. 769 alin. (2) lit. c) din Legea nr. 95
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
2006 , a 4-a rubrică din anexă furnizează informații corespunzătoare asupra fiecărui excipient. ... (2) Textul acestei informații trebuie să fie clar și ușor de înțeles de către pacient. ... Articolul 14 Atunci când, conform anexei, este necesară o atenționare sau o mențiune, în prospect și în RCP trebuie să se specifice fără echivoc faptul că mențiunea este în legătură cu prezența unui anumit excipient; pacientul trebuie să înțeleagă cu ușurință dacă atenționarea se referă la excipient ori la substanță activă. Articolul 15 (1) În cazul unora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
că mențiunea este în legătură cu prezența unui anumit excipient; pacientul trebuie să înțeleagă cu ușurință dacă atenționarea se referă la excipient ori la substanță activă. Articolul 15 (1) În cazul unora dintre excipienții menționați în anexa, informația care trebuie inclusă în prospect se poate referi la mai multe puncte ale acestuia, de exemplu "Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor", "Sarcina și alăptarea", "Reacții adverse posibile"; pentru a simplifica prezentarea prospectului, aceasta informatie trebuie să apară o singură dată. ... (2) Pentru că pacientul să nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
În cazul unora dintre excipienții menționați în anexa, informația care trebuie inclusă în prospect se poate referi la mai multe puncte ale acestuia, de exemplu "Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor", "Sarcina și alăptarea", "Reacții adverse posibile"; pentru a simplifica prezentarea prospectului, aceasta informatie trebuie să apară o singură dată. ... (2) Pentru că pacientul să nu piardă informații importante și relevante, în alte puncte din prospect este necesar să se facă referire la punctul care conține atenționări privind excipientul în cauză; de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
de exemplu "Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor", "Sarcina și alăptarea", "Reacții adverse posibile"; pentru a simplifica prezentarea prospectului, aceasta informatie trebuie să apară o singură dată. ... (2) Pentru că pacientul să nu piardă informații importante și relevante, în alte puncte din prospect este necesar să se facă referire la punctul care conține atenționări privind excipientul în cauză; de exemplu, pentru alcool (etanol) este necesara referirea la punctul care conține atenționări privind excipienții, menționate la punctele "Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor", "Sarcina și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]