26,526 matches
-
pentru o caricatură dură a lui Gerald Scarfe apărută în ziarul lui. Caricatura, cîtuși de puțin antisemită, descria tratamentul brutal la care israelienii îi supun pe palestinieni. Totuși, Murdoch a scris pe Twitter: „Deși Gerald Scarfe n-a fost niciodată reprezentativ pentru opinia Sunday Times, trebuie să ne cerem mii de scuze pentru caricatura sa grotescă și jignitoare”. În reacția la crimele de la Paris, The Times menționat că există „o datorie esențială a clericilor musulmani, care trebuie să adopte un nou
Charlie Hebdo și războiul pentru civilizație () [Corola-website/Science/295814_a_297143]
-
de arestarea, violentarea, torturarea minorilor. În timpul celui de-al doilea război mondial, situația va deveni și mai dură, minorii fiind inclusiv condamnați la moarte și executați pentru „delicte” precum răspândirea de manifeste sau inscripționarea de slogane antifasciste pe bancnote.[6] Reprezentativ pentru persecuția minorilor este chiar cazul viitorului președinte al României, Nicolae Ceaușescu, arestat pentru prima data in 1933, la vârsta de doar 15 ani, pentru același tip de „infracțiuni” - „acte de sabotaj” și „îndemn la grevă” - de fapt pentru răspândirea
Persecutarea activistelor și activiștilor de stânga în România înainte de 1945 () [Corola-website/Science/295829_a_297158]
-
puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
004 0, 005 0, 004 0, 007 0, 973 0, 011 0, 307 Pentru acest produs , doza eficace care rezultă din activitatea injectată de 2 590 MBq este de 796 mSV . Pentru o activitate administrată de 2 590 MBq , doza reprezentativă de radiație la nivelul organului țintă , metastazele scheletice , este de 86, 5 Gy iar dozele reprezentative de radiație la nivelul organelor critice sunt : suprafața osoasă normală 17, 5 Gy , măduva hematogenă 4, 0 Gy , peretele vezicii urinare 2, 5 Gy
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
doza eficace care rezultă din activitatea injectată de 2 590 MBq este de 796 mSV . Pentru o activitate administrată de 2 590 MBq , doza reprezentativă de radiație la nivelul organului țintă , metastazele scheletice , este de 86, 5 Gy iar dozele reprezentative de radiație la nivelul organelor critice sunt : suprafața osoasă normală 17, 5 Gy , măduva hematogenă 4, 0 Gy , peretele vezicii urinare 2, 5 Gy , rinichi 0, 047 Gy și ovare 0, 021 Gy . 8 12 . Medicamentul trebuie lăsat să se
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
principal prin conjugare hepatică cu formarea unui metabolit glucuronoconjugat inactiv . Este posibil ca medicamentele care sunt eliminate în principal prin metabolizare hepatică , mai ales prin glucuronoconjugare , să inhibe metabolizarea zidovudinei . Interacțiunile enumerate mai jos nu trebuie considerate exhaustive , dar sunt reprezentative pentru clasele de medicamente în cazul cărora este necesară precauție . Metabolizarea lamivudinei și zidovudinei nu implică CYP3A , făcând puțin probabile interacțiunile cu medicamentele metabolizate prin acest sistem ( de exemplu , IP ) . Trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente administrate
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
6 % dintre pacienții la care tratamentul a eșuat în brațul de studiu cu TSO . Pentru a investiga originea probabilă a virusurilor care folosesc CXCR4 apărute în timpul tratamentului , a fost realizată o analiză clonală detaliată a virusurilor recoltate de la 20 subiecți reprezentativi ( 16 subiecți din brațul cu CELSENTRI și 4 subiecți din brațul cu TSO ) la care virusurile care folosesc CXCR4 au fost detectate la eșecul tratamenului . Această analiză a demonstrat că virusul CXCR4 a apărut mai curând dintr- un rezervor preexistent
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
tratamentului cu CELSENTRI , 22 din 58 de pacienți au avut virus cu sensibilitate redusă la maraviroc . La cei 36 de pacienți rămași nu au fost evidențiate tulpini virale cu sensibilitate redusă , conform identificării prin analize virusologice exploratorii pe un grup reprezentativ . Acest din urmă grup a avut markeri de 15 complianță redusă ( concentrații plasmatice scăzute și variabile ale medicamentului și deseori un scor mare al sensibilității reziduale la TSO . La pacienții cu eșec terapeutic și care prezintă numai virusul R5 , maraviroc
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
6 % dintre pacienții la care tratamentul a eșuat în brațul de studiu cu TSO . Pentru a investiga originea probabilă a virusurilor care folosesc CXCR4 apărute în timpul tratamentului , a fost realizată o analiză clonală detaliată a virusurilor recoltate de la 20 subiecți reprezentativi ( 16 subiecți din brațul cu CELSENTRI și 4 subiecți din brațul cu TSO ) la care virusurile care folosesc CXCR4 au fost detectate la eșecul tratamenului . Această analiză a demonstrat că virusul CXCR4 a apărut mai curând dintr- un rezervor preexistent
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
tratamentului cu CELSENTRI , 22 din 58 de pacienți au avut virus cu sensibilitate redusă la maraviroc . La cei 36 de pacienți rămași nu au fost evidențiate tulpini virale cu sensibilitate redusă , conform identificării prin analize virusologice exploratorii pe un grup reprezentativ . Acest din urmă grup a avut markeri de o complianță redusă ( concentrații plasmatice scăzute și variabile ale medicamentului și deseori un scor mare al sensibilității reziduale la TSO . La pacienții cu eșec terapeutic și care prezintă numai virusul R5 , maraviroc
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
cupru nu poate depăși 10 mg/kg. Nu s-au specificat limite pentru celelalte metale grele. 2. Descrierea testului de detonabilitate privind îngrășămintele pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot Testul se efectuează pe un eșantion reprezentativ de îngrășământ. Întregul eșantion va fi supus la cinci cicluri termice, conform dispozițiilor din anexa III-3, înainte de executarea testului de detonabilitate. Îngrășământul este supus testului de detonabilitate într-un tub de oțel orizontal, cu îndeplinirea următoarelor condiții: - tub de oțel
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
DE ANALIZĂ A. METODE DE PRELEVARE A PROBELOR PENTRU CONTROLUL ÎNGRĂȘĂMINTELOR INTRODUCERE Prelevarea corectă a probelor este o operație dificilă care solicită cea mai mare atenție. Prin urmare, subliniem în mod insistent necesitatea de o obține un eșantion suficient de reprezentativ în vederea efectuării controlului oficial al îngrășămintelor. Metoda descrisă mai jos de prelevare a probelor trebuie aplicată cu cea mai mare strictețe de către specialiști cu experiență în prelevarea tradițională a probelor. 1. Obiect și domeniu de aplicare Probele destinate unui control
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mai mare strictețe de către specialiști cu experiență în prelevarea tradițională a probelor. 1. Obiect și domeniu de aplicare Probele destinate unui control al îngrășămintelor privind calitatea și compoziția, se prelevează în conformitate cu modalitățile descrise mai jos. Probele astfel prelevate se consideră reprezentative pentru loturile respective. 2. Agenți autorizați cu prelevarea probelor Prelevările sunt efectuate de către agenți autorizați în acest scop de către statele membre. 3. Definiții Lot: cantitate de produse constituind o unitate și având caracteristici presupus uniforme. Prelevare elementară: prelevare efectuată într-
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
scop de către statele membre. 3. Definiții Lot: cantitate de produse constituind o unitate și având caracteristici presupus uniforme. Prelevare elementară: prelevare efectuată într-un punct al lotului Probă globală: ansamblu de prelevări elementare efectuate din același lot Probă redusă: parte reprezentativă a probei globale, obținută prin reducerea acesteia. Probă finală: parte a eșantionului redus 4. Aparatură 4.1. Aparatele pentru prelevări trebuie confecționate din materiale care să nu contamineze probele. Aceste aparate pot fi omologate de către statele membre. 4.2. Aparate
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
proba finală. 2. Principiu Prepararea unei probe finale primite la laborator reprezintă o serie de operații, cel mai adesea de cernere, mărunțire și omogenizare, astfel încât: - pe de o parte, cea mai mică cantitate prevăzută prin metodele de analiză să fie reprezentativă pentru proba de laborator, - pe de altă parte, finețea îngrășământului să nu fie modificată prin preparare, cu consecințe semnificative asupra solubilităților în diferiți reactivi de extracție. 3. Aparatură Separator de probă (opțional) Site cu ochiuri de 0,2-0,5 mm
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ochiuri de 0,2-0,5 mm Vase de 250 ml cu posibilitate de închidere ermetică Mojar și pistil de porțelan sau dispozitiv de măcinare 4. Alegerea tratamentului de efectuat Observație preliminară Dacă produsul permite, se poate păstra numai o parte reprezentativă din proba finală. 4.1. Probe finale care nu trebuie măcinate Azotat de calciu, azotat de calciu și magneziu, azotat de sodiu, salpetru de Chile, cianamidă de calciu, cianamidă de calciu azotoasă, sulfat de amoniu, azotat de amoniu cu peste
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Creuzete filtrante cu pori între 5-20 µm 5.4. Cuptor fixat la 120 ± 10°C 5.5. Exicator 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. În cazul sărurilor de potasiu, proba trebuie să fie măcinată fin pentru a obține o probă reprezentativă pentru analiză; se recomandă respectarea prevederilor din metoda 1, punctul 6 a. 7. Mod de lucru 7.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 10 g din proba pregătită (5 g sare de potasiu conține mai
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în conformitate cu lista din Anexa I, se depun în Fondul de Dezvoltare pentru Irak în condițiile prevăzute în Rezoluția Consiliului de Securitate al ONU 1483 (2003), în special pct. 20 și 21 din rezoluția în cauză, până în momentul constituirii unui guvern reprezentativ al Irakului, recunoscut la nivel internațional. Articolul 3 (1) Se interzic următoarele: (a) importul sau introducerea pe teritoriul Comunității, (b) exportul sau scoaterea de pe teritoriul Comunității și (c) comercializarea unor bunuri culturale irakiene și a altor bunuri de importanță arheologică
jrc6121as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91293_a_92080]
-
6 alin. (1) se înlocuiește cu următorul text: "(1) În cazul în care prețurile de piață ale untului ating, în unul sau mai multe state membre, un nivel mai mic de 92 % din prețul de intervenție în cursul unei perioade reprezentative, organismele de intervenție achiziționează untul, astfel cum s-a indicat la alin. (2), cu 90 % din prețul de intervenție, în perioada 1 martie-31 august a fiecărui an în statul sau statele membre în cauză pe baza unor specificații care urmează
jrc6180as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91352_a_92139]