282,134 matches
-
este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat . Farmacocinetica irbesartanului s- a
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat . Farmacocinetica irbesartanului s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 75 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Fiecare comprimat conține : irbesartan 75 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 84 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Fiecare comprimat conține : irbesartan 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 84 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Fiecare comprimat conține : irbesartan 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 84 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN WINTHROP Luați întotdeauna Irbesartan Winthrop exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Irbesartan Winthrop se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . 92 vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Pacienți cu tensiune arterială crescută Doza uzuală este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN WINTHROP Luați întotdeauna Irbesartan Winthrop exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Irbesartan Winthrop se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . 99 vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Pacienți cu tensiune arterială crescută Doza uzuală este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN WINTHROP Luați întotdeauna Irbesartan Winthrop exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Irbesartan Winthrop se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . 106 vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Pacienți cu tensiune arterială crescută Doza uzuală este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN WINTHROP Luați întotdeauna Irbesartan Winthrop exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Irbesartan Winthrop se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . 113 vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Pacienți cu tensiune arterială crescută Doza uzuală este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN WINTHROP Luați întotdeauna Irbesartan Winthrop exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Irbesartan Winthrop se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . 120 vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Pacienți cu tensiune arterială crescută Doza uzuală este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN WINTHROP Luați întotdeauna Irbesartan Winthrop exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Irbesartan Winthrop se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . 127 vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Pacienți cu tensiune arterială crescută Doza uzuală este
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Karvezide se poate administra o dată pe zi , cu sau fără alimente . Când este adecvat , din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare trecerea directă de la monoterapie la combinațiile fixe : Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
efect similar pentru Karvezide , cu toate că nu a fost dovedit . Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Karvezide este utilizat la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice a potasiului , creatininei și acidului uric . Nu există experiență privind administrarea Karvezide la pacienți cu transplant renal recent . Karvezide nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . Retenția azotată asociată diureticelor tiazidice poate să apară la pacienții cu insuficiență renală . Nu
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
atunci când se administrează antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II concomitent cu antiinflamatoare nesteroidiene ( adică inhibitori selectivi ai COX- 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) și AINS neselective ) poate să apară scăderea efectului antihipertensiv . Ca și în cazul inhibitorilor ECA , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II cu antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul de deteriorare a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin glucuronoconjugare . 5 inductorilor CYP2C9 , cum este rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Medicamente antidiabetice ( antidiabetice orale și insuline ) : poate fi necesară ajustarea dozelor de medicament antidiabetic ( vezi pct
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
tiazidă favorizează declanșarea aritmiilor cardiace induse de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) ; Medicamente antigutoase : poate fi necesară ajustarea dozelor de medicamente antigutoase , deoarece hidroclorotiazida poate crește concentrația plasmatică a acidului uric . Poate fi necesară creșterea dozei de probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la allopurinol ; Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot crește concentrațiile plasmatice ale calciului prin scăderea eliminării calciului . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu sau medicamente care economisesc calciul ( de exemplu
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
risc ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări musculo- scheletice și Mai puțin frecvente : edeme ale extremităților ale țesutului conjunctiv : Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție : Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : înroșirea feței Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente : Tulburări ale sistemului Cu frecvență Tulburări hepatobiliare : hepatită , funcție hepatică anormală Tulburări ale aparatului genital și sânului : Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală , modificări ale libidoului * Frecvența reacțiilor adverse descoperite prin raportările spontane este descrisă ca “ necunoscută ” . Tabelul 3 : Reacții
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Asocierea acestor două substanțe active are un efect antihipertensiv aditiv , scăzând tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist eficace și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei II . Antagonizarea selectivă a receptorilor pentru angiotensină II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor 9 plasmatice de renină și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
sodiului și a clorului în cantități aproximativ echivalente . Prin favorizarea diurezei , hidroclorotiazida reduce volumul plasmatic , crește activitatea reninei plasmatice , crește secreția de aldosteron , cu creșterea consecutivă a kaliurezei , a eliminării de bicarbonat pe cale urinară și scăderea concentrației plasmatice a potasiului . Administrarea concomitentă de irbesartan tinde să reducă pierderile de potasiu induse de aceste diuretice , probabil prin blocarea sistemului renină- angiotensină- aldosteron . Pentru hidroclorotiazidă , diureza începe după 2 ore de la administrare , efectul maxim apare la aproximativ 4 ore și se menține timp
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]