282,134 matches
-
40 de ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al hidroclorotiazidei este cuprins între 5 și 15 ore . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului netransformat . Irbesartanul este metabolizat în ficat prin glucuronoconjugare și oxidare . Metabolitul circulant major este irbesartan- glucuronidul ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro evidențiază
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
este irbesartan- glucuronidul ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro evidențiază că irbesartanul este oxidat în primul rând de către enzima CYP2C9 a citocromului P450 ; izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și pe cale renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 de ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
pacienții cu ciroză ușoară până la moderată , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați . Nu s- au efectuat studii la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Irbesartan/ hidroclorotiazidă : toxicitatea potențială a asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă după administrarea orală s- a evaluat în studii cu durata de până la 6 luni , efectuate la șobolan și maimuță Macaccus . Nu s- au evidențiat efecte toxicologice relevante pentru utilizarea terapeutică la om . Următoarele modificări , observate la șobolan și maimuță Macaccus la care
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
toxicologice relevante pentru utilizarea terapeutică la om . Următoarele modificări , observate la șobolan și maimuță Macaccus la care s- a administrat asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doze de 10/ 10 și 90/ 90 mg/ kg și zi , au fost observate și la administrarea în monoterapie a uneia din cele două substanțe active și/ sau au fost secundare scăderii tensiunii arteriale ( nu s- a observat nicio interacțiune toxicologică semnificativă ) : modificări renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
conține : irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
conține : irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
12, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
12, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
hidroclorotiazidă 25 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cale orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
două comprimate o dată pe zi . De obicei , Karvezide vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a scăzut corespunzător tensiunea arterială . Medicul dumneavoastră vă va instrui cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Karvezide . Mod de administrare Karvezide se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvezide cu sau fără alimente . Încercați să luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Este împortant
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
un comprimat o dată pe zi . De obicei , Karvezide vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a scăzut corespunzător tensiunea arterială . Medicul dumneavoastră vă va instrui cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Karvezide . Mod de administrare Karvezide se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvezide cu sau fără alimente . Încercați să luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Este împortant
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
două comprimate o dată pe zi . De obicei , Karvezide vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a scăzut corespunzător tensiunea arterială . Medicul dumneavoastră vă va instrui cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Karvezide . Mod de administrare Karvezide se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvezide cu sau fără alimente . Încercați să luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Este împortant
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
un comprimat o dată pe zi . De obicei , Karvezide vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a scăzut corespunzător tensiunea arterială . Medicul dumneavoastră vă va instrui cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Karvezide . Mod de administrare Karvezide se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvezide cu sau fără alimente . Încercați să luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Este împortant
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
medicamente ( denumite diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
un comprimat o dată pe zi . De obicei , Karvezide vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior nu v- a scăzut corespunzător tensiunea arterială . Medicul dumneavoastră vă va instrui cum trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Karvezide . Mod de administrare Karvezide se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvezide cu sau fără alimente . Încercați să luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Este împortant
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afecțiunilor renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip II , în cadrul unei scheme medicamentoase antihipertensive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială și de întreținere recomandată este de 150 mg irbesartan , administrată o dată pe zi , cu sau fără alimente . În general , Irbesartan BMS în doză de 150 mg irbesartan o dată pe zi asigură un control mai bun al tensiunii
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Irbesartan BMS . Hipertensiune arterială renovasculară : în cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron există un risc crescut
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală . Cu toate că acest risc nu s- a dovedit pentru Irbesartan BMS , un efect similar trebuie anticipat după administrarea antagoniștilor receptorilor pentru angiotensină II . Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan BMS este utilizat la pacienții cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice a potasiului și creatininei . Pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 și
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
receptorilor pentru angiotensină II concomitent cu antiinflamatoare nesteroidiene ( adică inhibitori selectivi ai COX 2 , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) și antiinflamatoare nesteroidiene neselective ) poate să apară scăderea efectului antihipertensiv . Ca și în cazul inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II cu antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul de deteriorare a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . 4 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]