2,953 matches
-
sau la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele sau heparina de șoarece . Cu toate acestea , în cazul unor complicații trombotice care pun în pericol viața , medicul ar putea hotărî continuarea tratamentului cu CEPROTIN . dacă apar simptome de alergie . 29 simptome apar în timpul administrării CEPROTIN , injectarea trebuie întreruptă . Asemenea simptome pot reprezenta o reacție alergică la oricare dintre componente sau la proteinele sau heparina de șoarece . Ca urmare a procesului de fabricare , produsul poate conține cantități mici de heparină
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
sau , la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele sau heparina de șoarece . Cu toate acestea , în cazul unor complicații trombotice care pun viața în pericol , medicul ar putea hotărî continuarea tratamentului cu CEPROTIN . dacă apar simptome de alergie . Simptomele de alergie includ prurit , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , tensiune arterială scăzută , senzație de presiune în piept și șoc . Dacă astfel de simptome apar în timpul administrării CEPROTIN , injectarea trebuie întreruptă . Asemenea simptome pot reprezenta o reacție
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele sau heparina de șoarece . Cu toate acestea , în cazul unor complicații trombotice care pun viața în pericol , medicul ar putea hotărî continuarea tratamentului cu CEPROTIN . dacă apar simptome de alergie . Simptomele de alergie includ prurit , erupții trecătoare pe piele , urticarie , dificultăți de respirație , tensiune arterială scăzută , senzație de presiune în piept și șoc . Dacă astfel de simptome apar în timpul administrării CEPROTIN , injectarea trebuie întreruptă . Asemenea simptome pot reprezenta o reacție alergică la oricare
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
sunt somnolența , problemele de alimentare , febra , roșeața , umflătura , durerea , plânsul neobișnuit și iritabilitatea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tritanrix HepB , a se consulta prospectul . Tritanrix HepB nu se administrează la sugarii care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat sugarilor care au avut o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive sau hepatitei B . Tritanrix HepB este
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
un card în care aceste simptome sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Trizivir nu se administrează pacienților ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină , abacavir sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice sau care prezintă insuficiență renală . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau cu anemie ( nivel
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
reacții la locul injecției ( inclusiv durere , me înroșire , tumefiere sau prurit ) . Datorită riscului crescut de infecții , pacienții trebuie monitorizați atent în ceea ce privește infecțiile , inclusiv tuberculoza , în timpul și până la 5 luni după tratamentul cu Trudexa . Trudexa nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la adalimumab sau orice alt ul De ce a fost aprobat Trudexa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile od medicamentului Trudexa sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul artritei reumatoide moderate spre severă , artritei psoriazice
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 până la ≤1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) și foarte rare ( ≤1/ 10000 ) . 4 Tulburări ale sistemului imunitar : Mai puțin frecvente : hipersensibilitate , alergie sezonieră Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări oculare : Tulburări cardiace : Mai puțin frecvente : frecvență cardiacă neregulată , palpitații , reducerea frecvenței cardiace Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : scăderea tensiunii arteriale , creșterea tensiunii arteriale , hipotensiune arterială Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Mai puțin frecvente
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
modificarea culorii irisului . Reacții generale : dureri de cap , închiderea la culoare a pielii din jurul ochilor Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 pacient din 100 Reacții la nivelul ochiului : inflamație sau infecție la nivelul conjunctivei , tulburări corneene , alergie oculară , senzație de ochi obosiți Reacții generale : astm bronșic , respirație dificilă , creșterea sau scăderea tensiunii arteriale , bătăi neregulate , dese sau rare ale inimii , infecție virală , tuse , stare de slăbiciune generalizată , simptome alergice accentuate , iritații în gât , nas înfundat , modificări ale
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
vaccin ) sunt cefaleea , durerea și înroșirea la locul de injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Adult , a se consulta prospectul . Twinrix Adult nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
a se consulta prospectul . Aproximativ 6 % din pacien îi din studii au dezvoltat anticorpi de lung durat împotriva natalizumab . Acest lucru a dus la o sc dere a eficacit îi medicamentului . Tysabri nu se administreaz persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la natalizumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat pacien ilor cu LMP sau care prezint risc de infec ie , inclusiv pacien ilor al c ror sistem imunitar este sl bit datorit bolii sau altor medicamente
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
picioare ) , durere de spate , inflamații ale mucoaselor ( suprafețele umede ale organismului ) și insomnie ( tulburări de somn ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tyverb , a se consulta prospectul . Tyverb nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lapatinib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Tyverb ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tyverb sunt mai mari decât riscurile sale , în utilizarea acestuia în asociere cu
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
secundare pot avea legătură mai degrabă cu depresia de care suferă pacientul decât cu Valdoxan . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Valdoxan , a se consulta prospectul . Valdoxan nu se utilizează la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la agomelatină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice , cum ar fi ciroză ( cicatrizare a ficatului ) sau boală hepatică activă . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cărora li se administrează
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
patului unghial ) , diareea , extenuarea ( oboseala ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , dispneea ( dificultăți de respirație ) și tusea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vectibix , a se consulta prospectul . Vectibix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la panitumumab sau la oricare alt ingredient al medicamentului . De asemenea , medicamentul nu se administrează pacienților cu pneumonie interstițială sau cu fibroză pulmonară ( afecțiuni pulmonare ) . De ce a fost aprobat Vectibix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Tredaptive . Aveți grijă deosebită când luați Tredaptive Spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile de care suferiți . Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte și în timpul utilizării medicamentului dacă : • prezentați orice alergie . • ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
orice alt vaccin . Informații importante despre unele ingrediente ale Tritanrix HepB Acest produs medicamentos conține tiomersal cu rol de conservant și copilul dumneavoastră poate prezenta reacții de sensibilizare datorită acestuia . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are orice fel de alergie cunoscută . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ TRITANRIX HEPB Copilului dumneavoastră i se vor administra , în total , trei injecții la un interval de cel puțin o lună între ele . Fiecare injecție trebuie administrată la o dată diferită . Medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
orice alt vaccin . Informații importante despre unele ingrediente ale Tritanrix HepB Acest produs medicamentos conține tiomersal cu rol de conservant și copilul dumneavoastră poate prezenta reacții de sensibilizare datorită acestuia . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are orice fel de alergie cunoscută . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ TRITANRIX HEPB Copilului dumneavoastră i se vor administra , în total , trei injecții la un interval de cel puțin o lună între ele . Fiecare injecție trebuie administrată la o dată diferită . Medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
ochi . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Vekacia ? Vekacia ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea keratoconjunctivitei vernale . Aceasta este inflamația conjunctivei ( membrana care căptușește pleoapa ) și a corneei ( membrana transparentă din fața pupilei ) care este cauzată de alergie . Keratoconjunctivita vernală este o boală cronică care afectează în principal băieții care trăiesc în țări cu climă caldă , uscată , de exemplu în țările mediteraneene . „ Vernală ” înseamnă că apare , de obicei , primăvara . Această boală poate duce la pierderea vederii . Cum ar
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]
-
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Trevaclyn . Aveți grijă deosebită când luați Trevaclyn Spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile de care suferiți . Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte și în timpul utilizării medicamentului dacă : • prezentați orice alergie . • ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
asociat cu Velmetia ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Velmetia , a se consulta prospectul . Velmetia nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
Că toate insulinele , Velosulin poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Velosulin , a se at consulta prospectul . riz Velosulin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină umană ( ADNr ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Velosulin atunci când acesta se administrează în De ce a fost aprobat Velosulin ? te Comitetul pentru produse medicamentoase
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
medicului dacă observați apariția mâncărimilor sau a senzației de umflare ușoară a gâtului sau a limbii , deoarece acestea pot fi primele semne ale unei reacții de tip alergic . Medicul dumneavoastră va fi de asemenea atent la apariția altor semne de alergie . 19 Spuneți medicului dumneavoastră dacă : • sunteți purtător de pacemaker cardiac sau de un implant feromagnetic sau de un stent metalic • sunteți gravida sau ați putea fi gravidă ( adică , și în cazul în care nu sunteți sigură ) • suferiți de alergie ( de
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
de alergie . 19 Spuneți medicului dumneavoastră dacă : • sunteți purtător de pacemaker cardiac sau de un implant feromagnetic sau de un stent metalic • sunteți gravida sau ați putea fi gravidă ( adică , și în cazul în care nu sunteți sigură ) • suferiți de alergie ( de exemplu febra fânului , urticarie ) sau astm bronșic • ați avut orice tip de reacții la injectări precedente de medii de contrast • rinichii dumneavoastră nu funcționează perfect Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , medicul va decide dacă examenul imagistic
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
de sânge devenind mai largi , provocând astfel îmbujorarea sau înroșirea feței ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , și tusea . Pentru lista tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ventavis , a se consulta prospectul . Ventavis nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la iloprost sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ventavis nu trebuie folosit la pacienții cu risc de sângerare , cu anumite afecțiuni cardiace , care au avut recent un accident vascular cerebral sau la care hipertensiunea pulmonară este cauzată de
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
sau creșterea transaminazelor . Rareori ( < 0, 1 % ) au fost observate eritem polimorf și sindrom Stevens- Johnson . Tratamentul cu PREZISTA trebuie întrerupt dacă apare o astfel de condiție . Darunavirul conține o grupare sulfonamidică . PREZISTA trebuie folosită cu precauție la pacienții cu alergie cunoscută la sulfonamidă . Pacienți cu boli coexistente Insuficiență hepatică Deoarece siguranța și eficacitatea PREZISTA nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice severe subiacente , administrarea PREZISTA este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . PREZISTA trebuie utilizată cu prudență
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sau creșterea transaminazelor . Rareori ( < 0, 1 % ) au fost observate eritem polimorf și sindrom Stevens- Johnson . Tratamentul cu PREZISTA trebuie întrerupt dacă apare o astfel de condiție . Darunavirul conține o grupare sulfonamidică . PREZISTA trebuie folosită cu precauție la pacienții cu alergie cunoscută la sulfonamidă . Pacienți cu boli coexistente Insuficiență hepatică Deoarece siguranța și eficacitatea PREZISTA nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice severe subiacente , administrarea PREZISTA este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . PREZISTA trebuie utilizată cu prudență
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]