3,255 matches
-
81 ) ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD ( atazanavir 400 mg QD cu 0, 39 0, 35 ritonavir 100 mg QD ) Omeprazol 20 mg QD omeprazol ( 0, 35 , 0, 45 ) ( 0, 38 , 0, 51 ) ( 0, 29
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sau alți inhibitori de protează cu ritonavir , a fost observată o creștere a frecvenței reacțiilor ficatului . Asocierea dintre rimfapicină și < ( TRADENAME ) concomitent cu o doză scăzută de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . MEDICAMENTE PENTRU REDUCEREA ACIDITĂȚII GASTRICE Antagoniști ai receptorilor H2 Famotidină 40 mg BID ↓ 0, 82 ↓0, 86 ↓0, 72 Nu este necesară ( atazanavir 300 mg QD cu ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 75 , 0, 89 ) ( 0, 79 , 0, 94 ) ( 0. 64 , 0, 81 ) ajustarea dozelor de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mg QD cu ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 75 , 0, 89 ) ( 0, 79 , 0, 94 ) ( 0. 64 , 0, 81 ) ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Nu se cunoaște relevanța ir în cazul acestor date pentru pacienții infectați cu HIV de vreme ce pH- ul gastric administrării în poate fi mai mare la acest grup de pacienți . De aceea , magnitudinea asociere a unui acestui efect
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în cazul acestor date pentru pacienții infectați cu HIV de vreme ce pH- ul gastric administrării în poate fi mai mare la acest grup de pacienți . De aceea , magnitudinea asociere a unui acestui efect poate fi mai pronunțată . Mecanismul de interacțiune este antagonist al reprezentat de solubilitatea scăzută a atazanavirului în cazul creșterilor receptorilor H2 , pH- ului gastric induse de blocantele H2 . toate administrate în doză unică zilnică , cu alimente . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
reprezentat de solubilitatea scăzută a atazanavirului în cazul creșterilor receptorilor H2 , pH- ului gastric induse de blocantele H2 . toate administrate în doză unică zilnică , cu alimente . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD ( atazanavir 400 mg QD cu 0, 39 0, 35 ritonavir 100 mg QD ) omeprazol ( 0, 35 , 0, 45 ) ( 0, 38 , 0, 51 ) 97 Omeprazol 20 mg QD atazanavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de ansă sau diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450 ( cum sunt rifampicina și barbituricele ) . Nicorandil este un hibrid între un activator al canalelor de potasiu și nitrat . Datorită nitratului din compoziție , interacțiunea puternică cu sildenafilul este posibilă . 5 Efectele sildenafilului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
media alcoolemiilor maxime de 80 mg/ dl . S- a demonstrat că profilul reacțiilor adverse în cazul în care se administrează sildenafil la pacienții care sunt în tratament cu un antihipertensiv aparținând uneia din următoarele clase - diuretice , blocanți beta- adrenergici , IEC , antagoniști ai angiotensinei II , antihipertensive cu acțiune vasodilatatoare periferică sau centrală , blocanți ai neuronilor adrenergici , blocanți ai canalelor de calciu , blocanți ai receptorilor alfa- adrenergici - este similar cu profilul reacțiilor adverse al pacienților la care s- a administrat placebo . Într- un
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de ansă sau diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450 ( cum sunt rifampicina și barbituricele ) . Nicorandil este un hibrid între un activator al canalelor de potasiu și nitrat . Datorită nitratului din compoziție , interacțiunea puternică cu sildenafilul este posibilă . Efectele sildenafilului asupra
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
media alcoolemiilor maxime de 80 mg/ dl . S- a demonstrat că profilul reacțiilor adverse în cazul în care se administrează sildenafil la pacienții care sunt în tratament cu un antihipertensiv aparținând uneia din următoarele clase - diuretice , blocanți beta- adrenergici , IEC , antagoniști ai angiotensinei II , antihipertensive cu acțiune vasodilatatoare periferică sau centrală , blocanți ai neuronilor adrenergici , blocanți ai canalelor de calciu , blocanți ai receptorilor alfa- adrenergici - este similar cu profilul reacțiilor adverse al pacienților la care s- a administrat placebo . Într- un
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de ansă sau diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocanți ai canalelor de calciu , antagoniști ai receptorilor beta- adrenergici sau activatori ai metabolismului CYP450 ( cum sunt rifampicina și barbituricele ) . Nicorandil este un hibrid între un activator al canalelor de potasiu și nitrat . Datorită nitratului din compoziție , interacțiunea puternică cu sildenafilul este posibilă . 29 Efectele sildenafilului
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
media alcoolemiilor maxime de 80 mg/ dl . S- a demonstrat că profilul reacțiilor adverse în cazul în care se administrează sildenafil la pacienții care sunt în tratament cu un antihipertensiv aparținând uneia din următoarele clase - diuretice , blocanți beta- adrenergici , IEC , antagoniști ai angiotensinei II , antihipertensive cu acțiune vasodilatatoare periferică sau centrală , blocanți ai neuronilor adrenergici , blocanți ai canalelor de calciu , blocanți ai receptorilor alfa- adrenergici - este similar cu profilul reacțiilor adverse al pacienților la care s- a administrat placebo . Într- un
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
au efectuat studii specifice in vivo ale interacțiunilor medicamentoase . Anticoagulantele și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
au efectuat studii specifice in vivo ale interacțiunilor medicamentoase . Anticoagulantele și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau agenți antiplachetari datorită unui risc potențial crescut de sângerare . De asemenea , s- au raportat creșteri ale valorilor INR atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacidele și antagoniștii H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau agenți antiplachetari datorită unui risc potențial crescut de sângerare . De asemenea , s- au raportat creșteri ale valorilor INR atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacidele și antagoniștii H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
hemostaza ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , incluzând Proteina C , tromboliticele ( de exemplu , streptokinaza , tPA , rtPA și urokinaza ) , anticoagulantele orale ( de exemplu , warfarină ) , hirudine , antitrombină , acid acetilsalicilic și alți agenți antiplachetari , de exemplu , medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene , ticlopidina și clopidogrelul , antagoniști ai receptorilor glicoproteinei IIb/ IIIa ( cum ar fi abciximab , eptifibatidă , tirofiban ) și prostaciclinele cum ar fi iloprost . Administrarea concomitentă de heparină în doze mici , pentru profilaxia evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) Heparina în doze mici pentru profilaxia ETV poate fi asociată
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
hemostaza ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , incluzând Proteina C , tromboliticele ( de exemplu , streptokinaza , tPA , rtPA și urokinaza ) , anticoagulantele orale ( de exemplu , warfarină ) , hirudine , antitrombină , acid acetilsalicilic și alți agenți antiplachetari , de exemplu , medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene , ticlopidina și clopidogrelul , antagoniști ai receptorilor glicoproteinei IIb/ IIIa ( cum ar fi abciximab , eptifibatidă , tirofiban ) și prostaciclinele cum ar fi iloprost . Administrarea concomitentă de heparină în doze mici , pentru profilaxia evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) Heparina în doze mici pentru profilaxia ETV poate fi asociată
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase pînă la douăsprezece zile , cu toate că poate fi necesar și un tratament mai îndelungat . Puregon poate fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75- 375 UI pentru șase pînă la douăsprezece zile , cu toate că poate fi necesar și un tratament mai îndelungat . Puregon poate fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase pînă la douăsprezece zile , cu toate că poate fi necesar și un tratament mai îndelungat . Puregon poate fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase pînă la douăsprezece zile , cu toate că poate fi necesar și un tratament mai îndelungat . Puregon poate fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75- 375 UI pentru șase pînă la douăsprezece zile , cu toate că poate fi necesar și un tratament mai îndelungat . Puregon poate fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75- 375 UI pentru șase pînă la douăsprezece zile , cu toate că poate fi necesar și un tratament mai îndelungat . Puregon poate fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]