3,078 matches
-
respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dafiro asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată ) pot crește efectul antihipertensiv al combinației . 19 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dafiro asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată ) pot crește efectul antihipertensiv al combinației . 33 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale cu condiția ca utilizarea sa să nu fie contraindicată . Gluconatul de calciu administrat intravenos poate fi util pentru inversarea efectelor blocării canalelor de calciu . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dafiro asociază doi compuși antihipertensivi cu mecanisme complementare , pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune esențială : amlodipina
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
2 , respectiv 5 ani , iar 2 au fost adolescenți cu vârsta de 16 ani . În prezent , nu există date pentru pacienți cu vârsta sub 2 ani . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice EVICEL este indicat numai pentru administrare epilezională . Administrarea intravasculară este contraindicată . Prin urmare , la om nu au fost efectuate studii de farmacocinetică intravasculară . Studiile au fost efectuate la iepuri pentru a evalua absorbția și eliminarea trombinei la administrarea pe suprafața lezată a ficatului , urmare a unei hepatectomii parțiale . Folosind trombină marcată
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . 4. 3 Contraindicații Emselex este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis necontrolat . - Insuficiență hepatică severă ( Child Pugh C ) . - Tratament concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . 4. 3 Contraindicații Emselex este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis necontrolat . - Insuficiență hepatică severă ( Child Pugh C ) . - Tratament concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
ale fulvestrant asupra sistemului osos . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Un studiu clinic privind interacțiunea cu midazolamul ( substrat al CYP3A4 ) a demonstrat că fulvestrant nu inhibă CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Faslodex este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . La șobolan și iepure s- a demonstrat că fulvestrantul traversează bariera feto- placentară după o singură administrare intramusculară . Studiile efectuate la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , inclusiv o incidență crescută
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
sănătoși a demonstrat că ciclosporina ( 200 și 600 mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de aproximativ 2, 5 ori și ASC de aproximativ 5 ori . Creșterea poate fi mai mare la doze mai mari de aliskiren . Prin urmare , este contraindicată utilizarea concomitentă a aliskiren și a inhibitorilor potenți ai P- gp ( vezi pct . 4. 3 ) . 4 Furosemid Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
SRA au fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal . Ca în cazul oricărui medicament care acționează direct asupra SRA , Enviage nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 11 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Al doilea și al treilea trimestru al sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . Este contraindicată utilizarea concomitentă de aliskiren cu ciclosporină , un foarte potent inhibitor al glicoproteinei P și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
sănătoși a demonstrat că ciclosporina ( 200 și 600 mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de aproximativ 2, 5 ori și ASC de aproximativ 5 ori . Creșterea poate fi mai mare la doze mai mari de aliskiren . Prin urmare , este contraindicată utilizarea concomitentă a aliskiren și a inhibitorilor potenți ai P- gp ( vezi pct . 4. 3 ) . 13 Furosemid Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
SRA au fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal . Ca în cazul oricărui medicament care acționează direct asupra SRA , Enviage nu trebuie utilizat în timpul primului trimestru de sarcină sau de către femeile care intenționează să rămână gravide și este contraindicat în timpul celui de- al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
De ce a fost aprobat Ferriprox ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Ferriprox sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește tratamentul supraîncărcării cu fier la pacienții cu talasemie majoră atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat . Acesta a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Ferriprox . Ferriprox a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din cauză că boala este rar întâlnită , informațiile puse la dispoziție la momentul aprobării au fost limitate . După ce societatea a
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
celular despre care se cunoaște că determină anemie hemolitică . Peroxidul de hidrogen este un produs secundar de reacție rezultat în urma conversiei acidului uric la alantoină . În scopul prevenirii posibilei apariții a anemiei hemolitice induse de peroxidul de hidrogen , rasburicaza este contraindicată la pacienții cu astfel de tulburări . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Rasburicaza , ca și alte proteine , are potențialul de a induce reacții alergice la om . Experiența clinică cu Fasturtec demonstrează că pacienții trebuie supravegheați cu atenție pentru
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
acești pacienți ( cu vârsta < 1 an ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu există experiență referitoare la pacienți cu insuficiență renală ( valoarea creatininei serice ≥ 2 x LSVN conform vârstei ) , iar clofarabina se excretă în principal prin rinichi . De aceea , clofarabina este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 3 ) și trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 ) . Până în prezent , datele referitoare la farmacocinetica clofarabinei la pacienții cu un clearance scăzut
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
insuficiență hepatică : Nu există experiență referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică ( valoarea bilirubinei serice > 1, 5 x LSVN plus AST și ALT > 5 x LSVN ) , iar ficatul reprezintă un potențial organ- țintă pentru toxicitate . De aceea , clofarabina este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) și trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 ) . Reducerea dozei la pacienții care prezintă toxicități hematologice : În cazul în care nu
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
porumb: 80,95 g/100 g Se indică în modul de folosire: Lecitină: 2 g/100 g Ulei de soia: 2 g/100 g "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea sa simultană cu anumite medicamente poate fi contraindicată" Oxid feric: 0,05 g/100 g Substanță activă Lasalocid A-sodiu, C34H53O8Na, Număr CAS: 25999-20-6, sare sodică de 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etil-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etil-5-hidroxi-6-metiltetrahidro-2H-piran 2-il]-tetrahidro-3-metil-2-furil]-4-hidroxi-3,5-dimetil-6-oxononil]-2,3-acid cresotinic
jrc4349as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89514_a_90301]
-
100 g Se indică în modul de folosire: Griș de coceni de porumb: în cant. suf. 100 g "Periculos pentru ecvidee" "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea lui simultan cu anumite medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" Substanță activă Maduramicin amoniu alfa, C47H83O17N Număr CAS 84878-61-5, Sare de amoniu a polieterului acidului monocarbocilic produsă de Actinomadura yumaensis (ATCC 31585) (NRRL 12515) Impurități asociate: Maduramicin amoniu beta: 10% E 771 Janssen Animal Health B.V.B.A. Diclazuril 0,5
jrc4349as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89514_a_90301]
-
8092), sub formă de granule, narasin A activitate: 85% a) Se indică în modul de folosire: a) "Periculos pentru ecvidee" a) "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea lui simultan cu anumite medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" b) Nicarbazină, C19H18N6O6, număr CAS: 330-95-0 Complex echimolecular de 1,3 bis(4-nitrofenil) uree de 4,6-dimetil-2-pirimidinol, sub formă de granule. Impurități asociate: p-nitroanilină: 1% 1Referință: Fresenius Z. Anal. Chem. (1984) 318: 522-524, Springer-Verlag 1984. ANEXA II Număr de înregistrare
jrc4349as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89514_a_90301]
-
cinci zile înainte de sacrificare. 30.09.20001 Se indică în modul de folosire: "Periculos pentru ecvidee" Salinomicină sodiu 120 g/kg "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea lui simultan cu anumite medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" Dioxid de siliciu: 10-100 g/kg Carbonat de calciu: 350-700 g/kg Substanță activă Salinomicină sodiu, C42H69O11Na Număr CAS: 53003-10-4, sare sodică de polieter al acidului monocarboxilic, produsă de Streptomyces albus (DSM 12217) Impurități asociate: < 42 mg de elaiofilină/kg
jrc4349as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89514_a_90301]
-
sodiu Pui crescuți pentru ouă Douăsprezece săptămâni 30 50 Se indică în modul de folosire: 30.09.20002 "Periculos pentru ecvidee" "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea lui simultan cu anumite medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" 27 Janssen Animal Health B.V.B.A Diclazuril 0,5 g/100 g Compoziție a aditivului Curcani Douăsprezece săptămâni 1 1 Administrare interzisă cu cel puțin cinci zile înainte de sacrificare. 30.09.20001 (Clinacox 0,5% Premix) Diclazuril: 0,5 g
jrc4349as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89514_a_90301]
-
de folosire: Alcool benzilic: 5 g/100 g "Periculos pentru ecvidee" Griș de coceni de porumb: în cant. suf. 100 g "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea lui simultan cu anumite medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" Substanță activă Maduramicin amoniu alfa, C47H83O17N Număr CAS: 84878-61-5, sare de amoniu a polieterului acidului monocarboxilic produsă de Actinomadura yumaensis (ATCC 31585) (NRRL 12515). Impurități asociate: Maduramicin amoniu beta: 10% 1Prima autorizare: Directiva Comisiei 96/7/CE (JO L 51
jrc4349as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89514_a_90301]