3,826 matches
-
apă și se aduce la volum de 250 ml. 4.17. Merck Lichrosorb RP-18, sau echivalent, cu dimensiunea medie a particulelor 5 μm. 5. APARATURĂ 5.1. Echipament de laborator obișnuit. 5.2. Echipament pentru cromatografie de înaltă performanță cu detector UV cu lungime de undă variabilă și cameră termostatată setată la 45°C. 5.3. Coloană de oțel inoxidabil: lungime 250 mm, diametru interior 4,6 mm; umplutură Lichrosorb RP-18 (4.17). 5.4. Baie ultrasonică. 6. PROCEDURĂ 6.1
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
folosește pentru realizarea analizei cromatografice descrisă la 6.2. 6.2. Cromatografie 6.2.1. Se reglează debitul fazei mobile (4.10) la 1,2 ml/min și se reglează temperatura coloanei la 45°C. 6.2.2. Se reglează detectorul (5.2) la 274 nm. 6.2.3. Cu o microseringă se injectează în cromatograf cel puțin de două ori 20 μlde soluție (6.1.3) și se măsoară aria vârfului. 6.3. Curba de etalonare 6.3.1. Se
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
în 100 ml etanol (4.3) (m/v). 4.5. Soluție standard de 2,2,2-tricloretanol: 4 mg în 100 ml etanol (4.3) (m/v). 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual de laborator. 5.2. Cromatograf de gaz cu detector cu electroni, Ni 63. 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea probei Se cântăresc cu precizie între 0,1 și 0,3 g ("p" g) de probă. Se trec într-un balon cotat de 100 ml. Se dizolvă în etanol (4.3
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
și W2 = lățimea vârfurilor la jumătatea înălțimii, în milimetri, d' = viteza graficului, în milimetri pe minut. 6.2.2. Ca exemple, următoarele condiții de operare furnizează rezoluția necesară: Coloană I II Material Lungime Diametru Fază staționară Conditionare Temperaturi: - injector - coloană - detector Gaz purtător Debit Sticlă 1,80 m 3 mm 10% Carbolax 20 M TPA pe Gaschrom Q 80-100 ochiuri 2 la 3 zile la 190 °C 200°C 150°C 200°C Azot 35 ml/min Oțel inoxidabil 3 m
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
agită conținutul baloanelor până la dizolvarea chininei. Se filtrează fiecare probă printr-un filtru de 0,5 μm. 5. APARATURĂ 5.1. Echipament de laborator obișnuit. 5.2. Baie ultrasonică. 5.3. Echipament pentru cromatografie de lichid de înaltă performanță, cu detector cu lungime de undă variabilă. 5.4. Coloană: lungime 250 mm; diametru interior 4,6 mm; umplutură silice (4.11). 5.5. Filtru Millipore FH 0,5 μm sau echivalent, cu aparatură de filtrare adecvată. 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
într-o baie ultrasonică (5.2) pentru 20 minute. Se aduce la semn cu metanol (4.6). Se amestecă soluția și apoi se filtrează o porțiune (5.5). 6.2. Cromatografie Debit: 1,0 ml/min. Lungime de undă a detectorului (5.3): 332 nm. Volum de injectare: 10 μl din soluția filtrată (6.1). Măsurare: suprafața vârfului. 6.3. Curbă de etalonare Se injectează de cel puțin 3 ori 10,0 μl din fiecare soluție de referință (4.12), se
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
7. Hârtie indicatoare universală, pH 1...11. 4. APARATURĂ 4.1. Aparatură de laborator obișnuită. 4.2. Hârtie de filtru rotundă, diametru 110 mm, Schleicher și Schüll Nr. 575 sau echivalentă. 4.3. Cromatograf de lichid de înaltă performanță cu detector cu lungime de undă variabilă. 4.4. Coloane: lungime 120 mm; diametru interior: 4,6 mm; număr: două conectate în serie; prima coloană - NecleosilR 5 C18 sau echivalent; a doua colană - VydacTM -301-SB sau echivalent 5. PROCEDURĂ 5.1. Pregătirea
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
se agită puternic timp de un minut. Se centrifughează și se filtrează prin hârtie de filtru (4.1) sau se lasă amestecul să stea pentru cel puțin o noapte. 5.2. Cromatografie Debit:1 ml/min. Lungime de undă a detectorului (4.2): 210 nm. Volum de injectare: 10 μl. Măsurare: aria vârfului. 5.3. Etalonare În baloane cotate de 50 ml se pun cu pipeta 1,0, 2,0, 5,0, 10,0, și 20,0 ml soluție stoc de
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
timp. Rubrica C (1, 71, 77, 130): Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință care trebuie folosită pentru detectarea prezenței aldrinului, dieldrinului, endrinului și/sau a izodrinului în efluenți și în mediul acvatic este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent corespunzător. Limita de detecție 1 pentru fiecare substanță este de 2,5 ng/l pentru mediul acvatic și 400 ng/l pentru efluenți, în funcție de numărul de substanțe străine din probă. 2
jrc1332as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86472_a_87259]
-
pentru mediul acvatic și 400 ng/l pentru efluenți, în funcție de numărul de substanțe străine din probă. 2. Metoda de referință pentru detectarea prezenței aldrinului, dieldrinului și/sau endrinului și/sau a izodrinului în sedimente și în organisme este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probelor. Limita de detecție este de 1 μg/kg materie uscată pentru fiecare substanță în parte. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care este de
jrc1332as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86472_a_87259]
-
de estuar Ape teritoriale 0,03 μg/l 01.01.1990 Rubrica C (83): Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință care trebuie folosită pentru detectarea prezenței HCB în efluenți și în apă este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat. Limita de detecție 1 pentru HCB este cuprinsă între 1 și 10 ng/l pentru ape și 0,5-1 μg/l pentru efluenți, în funcție de numărul de substanțe străine din probă
jrc1332as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86472_a_87259]
-
este cuprinsă între 1 și 10 ng/l pentru ape și 0,5-1 μg/l pentru efluenți, în funcție de numărul de substanțe străine din probă. 2. Metoda de referință pentru detectarea prezenței HCB în sedimente și în organisme este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probei. Limita de detecție 1 este cuprinsă între 1 și 10 μg/kg de materie uscată. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care este de
jrc1332as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86472_a_87259]
-
altele decât apele de estuar Ape teritoriale 0,1 μg/l 01.01.1990 Rubrica C (84): Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință pentru detectarea prezenței HCBD în efluenți și în apă este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat. Limita de detecție 1 pentru HCBD este cuprinsă între 1 și 10 ng/l pentru ape și 0,5-1 μg/l pentru efluenți, în funcție de numărul de substanțe străine din probă
jrc1332as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86472_a_87259]
-
este cuprinsă între 1 și 10 ng/l pentru ape și 0,5-1 μg/l pentru efluenți, în funcție de numărul de substanțe străine din probă. 2. Metoda de referință pentru detectarea prezenței HCBD în sedimente și în organisme este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probei. Limita de detecție 1 este cuprinsă între 1 și 10 μg/kg materie uscată. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care este de două
jrc1332as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86472_a_87259]
-
estuar Ape teritoriale 12 μg/l 01.01.1990 Rubrica C (23): Metoda de măsurare de referință 1. Metoda de măsurare de referință pentru detectarea prezenței cloroformului în efluenți și în mediul acvatic este gaz-cromatografia. Trebuie să se utilizeze un detector sensibil dacă nivelurile concentrației se situează sub 0,5 mg/l, iar în acest caz limita de detecție 1 fiind de 0,1 μg/l. Pentru niveluri ale concentrației mai mari de 0,5 mg/l, se acceptă o limită
jrc1332as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86472_a_87259]
-
volumului de gaz ars în mediu umed GAIR kg/h debitul masei de aer absorbit VAIR m³/h volumul fluxului de aer absorbit (aer umed la0 C ș 101,3 kPa) GFUEL kg/h rata debitului masei de combustibil HFID detector de ionizare cu flacără NDUVR absorbția rezonanței ultraviolete nedispersate NDIR infraroșii nedispersate CLA analizor chemiluminiscent HCLA analizor chemiluminiscent încălzit 3. CEREREA PENTRU ACORDAREA OMOLOGĂRII CEE 3.1. Cererea pentru acordarea omologării CEE de tip pentru un anumit tip de motor
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
amestecul de gaz (constând din NO, NO2, O2 și N2) trece acum prin convertor. Înregistrați concentrația indicată (a). 4.3.3.7. Ozonatorul este acum dezactivat. Amestecul de gaze descris la pct. 4.3.3.4. trece prin convertor în detector. Înregistrați concentrația indicată (b). 4.3.3.8. Când ozonatorul este dezactivat, fluxul de oxigen este oprit. Indicația NO a analizorului nu trebuie să depășească în acest caz 5% din cifra indicată la pct. 4.3.3. 4.3.3
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
mai frecvent, după nevoie. P1 Pompă de prelevare de probe prin încălzire. G1 Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare V4 Valvă regulatoare de presiune pentru a controla presiunea în tubul de prelevare și circuitul către detector. HFID Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare FL1 Instrument de măsurare a debitului probei. R1, R2 Regulatoare de presiune pentru aer și combustibil. SL Tub de prelevare. Tubul trebuie realizat din PTFE sau oțel inoxidabil
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
sau mai frecvent, după nevoie. P1 Pompă de prelevare de probe prin încălzire. G1 Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare V4 Regulatorul de presiune pentru a controla presiunea în tubul de prelevare și circuitul către detector. HFID Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare FL1 Instrument de măsurare a debitului probei. R1, R2 Regulatoare de presiune pentru aer și combustibil. SL Tub de prelevare. Tubul trebuie realizat din PTFE sau oțel inoxidabil
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
sau mai frecvent, după nevoie. P1 Pompă de prelevare încălzită. G1 Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare al analizorului HC. R3 Regulatorul de presiune pentru a controla presiunea în tubul de prelevare și debitul către detector. HFID Detector încălzit cu flacără ionizată pentru hidrocarburi. Temperatura cuptorului trebuie menținută între 453 și 473 K (180 și 200ș C). FL1, FL2, FL3 Instrument de măsurare a debitului probei. R1, R2 Regulatoare de presiune pentru aer și combustibil. HSL2
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
frecvent, după nevoie. P1 Pompă de prelevare încălzită. G1 Indicator de presiune pentru a măsura presiunea în tubul de prelevare al analizorului HC. R3 Regulatorul de presiune pentru a controla presiunea în tubul de prelevare și debitul către detector. HFID Detector încălzit cu flacără ionizată pentru hidrocarburi. Temperatura cuptorului trebuie menținută între 453 și 473 K (180 și 200ș C). FL1, FL2, FL3 Instrument de măsurare a debitului probei. R1, R2 Regulatoare de presiune pentru aer și combustibil. HSL2 Tub de
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
specificații speciale pentru folosirea acestuia. Se presupune că sunt disponibile aparatele uzuale de laborator. 4.1 Cromatograf în fază gazoasă cu dispozitiv automat de prelevare a probei din "head space" sau cu facilități de injectare manuală a probei. 4.2 Detector de ionizare în flacără sau alte detectoare menționate la pct. 7. 4.3 Coloană cromatografică în fază gazoasă. Coloana trebuie să permită separarea picurilor de aer, de CV sau de etalon intern, dacă este utilizat. În plus, sistemul combinat 4
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
că sunt disponibile aparatele uzuale de laborator. 4.1 Cromatograf în fază gazoasă cu dispozitiv automat de prelevare a probei din "head space" sau cu facilități de injectare manuală a probei. 4.2 Detector de ionizare în flacără sau alte detectoare menționate la pct. 7. 4.3 Coloană cromatografică în fază gazoasă. Coloana trebuie să permită separarea picurilor de aer, de CV sau de etalon intern, dacă este utilizat. În plus, sistemul combinat 4.2 și 4.3 trebuie să permită
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
staționară cu o polaritate diferită. Această procedură trebuie să continue până când se obține o cromatogramă pe care picurile de CV și/sau de etalon intern nu se suprapun cu constituenții probei de material sau obiect, - prin utilizarea altor detectori, ex. detector de conductivitate microelectrolitic 3, - prin utilizarea spectrometriei de masă. În acest caz, dacă ionii moleculari cu mase apropiate (m/e) de 62 și 64 sunt găsiți în raport de 3:1, atunci se poate considera că este cel mai probabil
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
balon standard de 10 ml și se adaugă aproximativ 300 mg (M1 mg) cloroform, cântărit cu precizie. Se aduce la semn cu dimetilformamidă și se amestecă. 5. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 5.1. Balanță analitică 5.2. Cromatograf de gaze cu detector de ionizare cu flacără 5.3. Microseringă cu o capacitate de 5 până la 10 μl și gradație de 0,1 μl 5.4. Pipete de gaze cu capacități de 1, 4 și 5 ml 5.5. Baloane cotate de 10
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]