3,348 matches
-
și de protecție; ... c) un spațiu amenajat pentru procesarea - diluarea, prepararea - materialului seminal; ... d) un spațiu dotat special pentru depozitarea materialului seminal. ... 4. Adăposturile pentru animale și spațiile pentru recoltarea materialului seminal, pentru spălarea și dezinfecția echipamentului de protecție, procesarea - diluarea, prepararea și depozitarea materialului seminal - trebuie să fie construite din materiale care să permită efectuarea rapidă a curățeniei cu mijloace mecanice, spălarea și dezinfecția. 5. În centrele de colectare a materialului seminal se admit numai animale din specia al carei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
containere care înainte de folosire au fost curățate, dezinfectate sau sterilizate; ... c) înainte de expedierea din centrul de colectare - spațiul de depozitare la destinatar containerele cu material seminal se sigilează și se numerotează. ... Capitolul 8 Condiții sanitare veterinare aplicabile diluanților, proceduri de diluare și ambalarea materialului seminal de bovine Articolul 16 1. Toate recipientele folosite trebuie să fie sterilizate. 2. Soluțiile saline vor fi sterilizate prin filtrare (0,22 f2æm) sau autoclavare (121°C, timp de 30 de minute) înainte de adaosul de gălbenuș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
lui și să fie ținut la rece la temperatura de 5°C în flacoane închise. Se recomandă adaosul de antibiotice. 7. Recipientul care conține materialul seminal proaspăt recoltat trebuie să fie închis imediat până la laborator și păstrat închis. 8. După diluare și în timpul refrigerării materialul seminal trebuie să fie ambalat în paiete închise. 9. Paietele scoase din azot (despachetate) se folosesc imediat. Materialele cu folosință repetată se sterilizează cu alcool, etilenoxid, aburi sau în alt mod de sterilizare aprobat. 10. Echipamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140000_a_141329]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale UE; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241314_a_242643]
-
organoleptice și fizico-chimice în conformitate cu anexă nr. 1 la prezentele norme și cu SR 14/98; indicarea pe etichetă a materiei prime din care s-a fabricat alcoolul etilic de origine agricolă se face cu respectarea reglementărilor în vigoare. ... (9) Pentru diluarea sau dizolvarea coloranților, aromelor sau a altor aditivi autorizați folosiți la prepararea băuturilor spirtoase se folosește numai alcool etilic de origine agricolă. (10) Caracteristicile organoleptice și fizico-chimice ale băuturilor spirtoase trebuie să corespundă prevederilor specificațiilor tehnice sau standardelor de firmă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151549_a_152878]
-
trebui să fie controlată, în mod normal, într-o etapă anterioară. Fiecare etapă a procesului de fabricație, de la materialele de bază până la diluția finală destinată încorporării în produsul finit, trebuie descrisă amănunțit. În cazul în care intervin diluții, etapele de diluare menționate se desfășoară în conformitate cu metodele de fabricație homeopatică stabilite în monografia relevantă din Farmacopeea europeană sau, în absența acesteia, într-o farmacopee oficială a unui stat membru al Uniunii Europene. c) Testele de control pe produsul medicinal finit ... Cerințele generale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
și analiza tuturor constituenților relevanți din punct de vedere toxicologic. În cazul în care se poate justifica faptul că nu este posibil să se realizeze identificarea și/sau analiza tuturor constituenților relevanți din punct de vedere toxicologic, de exemplu din cauza diluării acestora în produsul finit, calitatea se demonstrează prin validarea completă a procesului de fabricație și diluare. d) Testele de stabilitate ... Trebuie demonstrată stabilitatea produsului finit. În general, datele referitoare la stabilitate de la stocurile homeopate sunt transferabile diluțiilor/concentrațiilor obținute din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
justifica faptul că nu este posibil să se realizeze identificarea și/sau analiza tuturor constituenților relevanți din punct de vedere toxicologic, de exemplu din cauza diluării acestora în produsul finit, calitatea se demonstrează prin validarea completă a procesului de fabricație și diluare. d) Testele de stabilitate ... Trebuie demonstrată stabilitatea produsului finit. În general, datele referitoare la stabilitate de la stocurile homeopate sunt transferabile diluțiilor/concentrațiilor obținute din acestea. În cazul în care nu este posibilă identificarea sau analizarea substanței active din cauza gradului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale UE; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale UE; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
de utilizare și condițiile de diluție; b) în cazul sortimentelor de lapte praf: ... - mențiunea "produs instant" - pentru produsele cu solubilitate instantanee; - conținutul de grăsime, exprimat în procente; - conținutul de substanță uscată, exprimat în procente; - recomandări privind metodă de reconstituire și diluare, precum și conținutul în grăsime al produsului astfel reconstituit. 3. Produse lactate acide (iaurt, smântână, lapte bătut, kefir, sana) - conținutul de grăsime, exprimat în procente pentru fiecare tip de produs. 4. Brânzeturi Pentru diferite tipuri de sortimente din această grupa: brânzeturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140287_a_141616]
-
Acestea sunt de obicei de culoare gălbuie. 3) Oțetul din alcool, incolor în starea lui naturală. 4) Oțetul din cereale, melase, cartofi hidrolizați, zer etc. ÎI. - ÎNLOCUITORII DE OȚET COMESTIBIL Înlocuitorii de oțet comestibil sau oțet artificial sunt obținuți prin diluarea acidului acetic cu apă. Aceștia sunt adesea colorați cu caramel sau alți coloranți organici, (vezi de asemenea excluderea de la pct. a) de mai jos). * * * Oțetul și înlocuitorii de oțet comestibil sunt folosiți pentru asezonarea sau conservarea alimentelor și pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166437_a_167766]
-
partea II și III din anexă și reziduurile admisibile în alimentație și în ingredientele alimentare; întrucât, până la adoptarea reglementărilor comunitare privind aromele, statele membre nu ar trebui împiedicate să autorizeze, ca solvenți de extracție pentru anumite arome, substanțele utilizate la diluarea și dizolvarea acestor materii; întrucât dispozițiile cu privire la unii solvenți de extracție ar trebui revizuite într-un anumit interval de timp, pe baza cercetărilor științifice și tehnice permanente privind admisibilitatea acestor solvenți și condițiile de utilizare; întrucât ar trebui instituite criterii
jrc1331as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86471_a_87258]
-
utilizarea altor substanțe și materii ca solvenți de extracție și nici nu extinde condițiile de utilizare sau nivelul admis al reziduurilor solvenților de extracție trecuți în anexă dincolo de specificațiile din aceasta. (3) Până la adoptarea dispozițiilor comunitare privind substanțele utilizate pentru diluarea și dizolvarea aromelor, statele membre au posibilitatea să permită, pe teritoriul lor, utilizarea ca solvenți pentru extracția aromelor din materii aromatice naturale, a substanțelor utilizate pentru diluarea sau dizolvarea aromelor. (4) Apa la care s-au adăugat substanțe de reglare
jrc1331as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86471_a_87258]
-
dincolo de specificațiile din aceasta. (3) Până la adoptarea dispozițiilor comunitare privind substanțele utilizate pentru diluarea și dizolvarea aromelor, statele membre au posibilitatea să permită, pe teritoriul lor, utilizarea ca solvenți pentru extracția aromelor din materii aromatice naturale, a substanțelor utilizate pentru diluarea sau dizolvarea aromelor. (4) Apa la care s-au adăugat substanțe de reglare a acidității sau alcalinității, alte substanțe alimentare cu proprietăți de solvent, precum și etanolul sunt autorizate ca solvenți de extracție la fabricarea produselor alimentare și ingredientelor alimentare. (5
jrc1331as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86471_a_87258]
-
și răsturnarea recipientului. În timpul pregătirii probei trebuie evitată, pe cât posibil, expunerea laptelui praf la condițiile atmosferice pentru a se minimiza absorbția de umiditate. 2. Reactivi 2.1. Apă 2.1.1. În cazurile în care se menționează apă pentru dizolvare, diluare sau spălare, se va utiliza apă distilata sau demineralizata ori un tip de apă cu puritate cel putin echivalentă. 2.1.2. În cazul în care se face referire la "dizolvare", "soluție" sau "diluare" fără alte indicații, se face în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
care se menționează apă pentru dizolvare, diluare sau spălare, se va utiliza apă distilata sau demineralizata ori un tip de apă cu puritate cel putin echivalentă. 2.1.2. În cazul în care se face referire la "dizolvare", "soluție" sau "diluare" fără alte indicații, se face în fapt referire la "soluția în apă" și "diluarea în apă". 2.2. Reactivi chimici Toți reactivii chimici utilizați trebuie să aibă calitatea analitică recunoscută reactivilor, cu excepția stipularilor contrare. 3. Echipamente a) Listele de echipamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
sau demineralizata ori un tip de apă cu puritate cel putin echivalentă. 2.1.2. În cazul în care se face referire la "dizolvare", "soluție" sau "diluare" fără alte indicații, se face în fapt referire la "soluția în apă" și "diluarea în apă". 2.2. Reactivi chimici Toți reactivii chimici utilizați trebuie să aibă calitatea analitică recunoscută reactivilor, cu excepția stipularilor contrare. 3. Echipamente a) Listele de echipamente ... Listele de echipamente conțin doar acele aparate cu utilizări specializate și aparatele cu specificații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
optică măsurată conform pct. 6.2.12 sau 6.2.13 se transformă în mg de acid lactic/100 g de substanță uscată negrasa din proba, făcându-se referire la curbă de etalonare. Acest rezultat se înmulțește cu factorul de diluare, daca filtrul a fost diluat în conformitate cu pct. 6.2.13. 7.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele celor două determinări efectuate simultan sau într-o succesiune rapidă, pe aceeași proba, de către același analist și în aceleași condiții, nu va depăși 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
0,040 g de 2,6-dibromchinona 1,4 clorimida (O.C6H2Br2. NCl) în 10 ml etanol 96%. Soluția se păstrează în frigider, într-o sticlă de culoare închisă. Reactivul se aruncă dacă s-a decolorat. 4.6. Soluție tampon de diluare a culorii Se diluează 10 ml de soluție B (pct. 4.2), soluție tampon pentru dezvoltarea culorii, până la 100 ml cu apă. 4.7. Soluție de sulfat de cupru Se dizolvă 0,05 g de sulfat (ÎI) de cupru (CuSO4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
prin utilizarea unui ml de apă) -2-6-10 și 20 μg de fenol. 7.3. Se picura succesiv cu pipeta în fiecare eprubeta 1 ml de soluție de sulfat (ÎI) de cupru (pct. 4.7), 5 ml de soluție tampon pentru diluarea culorii (pct. 4.6), 3 ml de apă și 0,1 ml de soluție E (pct. 4.5). Se amestecă. 7.4. Se lasă eprubetele timp de 30 de minute la temperatura camerei, ferite de lumină directă a soarelui. 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]