3,417 matches
-
și 5. 2 ) . Administrarea concomitentă trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea CellCept . Medicamente care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat i . v . , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii CellCept ( vezi pct . 4. 2 ) și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat i . v . , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii CellCept ( vezi pct . 4. 2 ) și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează modificări substanțiale ale farmacocineticii AMF și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează modificări substanțiale ale farmacocineticii AMF și nu sunt necesare ajustări ale dozelor de CellCept . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere CellCept și ganciclovir sau promedicamentele acestuia , de exemplu valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții trebuie monitorizați
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- transplant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . 10 Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a CellCept ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și a contraceptivelor orale care conțineau
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
poate fi tolerată . Doza orală de CellCept recomandată la pacienții cu transplant hepatic este 1, 5 g de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 14 perfuzabile CellCept la copiii cu transplant renal . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică referitoare la administrarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic . Utilizarea la vârstnici ( ≥ 65 de ani ) : doza recomandată de 1 g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal sau hepatic este adecvată pentru utilizare la vârstnici . Utilizarea la
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
severă : nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții cu transplant renal cu boli severe ale parenchimului hepatic . Tratamentul în timpul episoadelor de rejet : AMF ( acidul micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
parenchimului hepatic . Tratamentul în timpul episoadelor de rejet : AMF ( acidul micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul de mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept 500
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
au efectuate studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu 8 % a concentrației plasmatice a AMFG ) au fost minime și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și 5. 2 ) . Administrarea concomitentă trebuie facută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea CellCept . Medicamente care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . 16 Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ASC a AMF . 16 Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat i . v . , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii CellCept ( vezi pct . 4. 2 ) și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat i . v . , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii CellCept ( vezi pct . 4. 2 ) și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează modificări substanțiale ale farmacocineticii AMF și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează modificări substanțiale ale farmacocineticii AMF și , de aceea , nu sunt necesare ajustări ale dozelor de CellCept . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere CellCept și ganciclovir sau promedicamentele acestuia , de exemplu valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de asocierea CellCept ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0, 02 mg
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boaă severăe a parenchimului hepatic . Tratamentul în timpul episoadelor de rejet : AMF ( acidul micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu există motive pentru ajustarea dozei de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică pentru rejetul transplantului hepatic . Notă Dacă este necesar , CellCept 1 g/ 5
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu există motive pentru ajustarea dozei de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică pentru rejetul transplantului hepatic . Notă Dacă este necesar , CellCept 1 g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală se poate administra și prin sondă nazogastrică , minim numărul 8 , după numerotația franceză ( diametrul interior de minimum 1, 7 mm ) . 4. 3 Contraindicații
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
au efectuate studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu 8 % a concentrației plasmatice a AMFG ) au fost minime și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , 28 sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și 5. 2 ) . Administrarea concomitentă trebuie facută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea CellCept . Medicamente care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat i . v . , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii CellCept ( vezi pct . 4. 2 ) și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat i . v . , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii CellCept ( vezi pct . 4. 2 ) și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează modificări substanțiale ale farmacocineticii AMF și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează modificări substanțiale ale farmacocineticii AMF și , de aceea , nu sunt necesare ajustări ale dozelor de CellCept . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere CellCept și ganciclovir sau promedicamentele acestuia , de exemplu valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale MPA în perioada precoce și tardivă au fost similare pentru toate grupele de vârstă . 34 Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de asocierea CellCept ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a CellCept ( 1 g de două ori pe zi ) și contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0, 02 mg
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . Tratamentul în timpul episoadelor de rejet : AMF ( acidul micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu există motive pentru ajustarea dozei de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării CellCept . Nu există motive pentru ajustarea dozei de CellCept după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații S- au observat reacții alergice la CellCept ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , administrarea CellCept este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
au efectuat studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , comparativ cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatului fenolic al AMF ) ( creșterea cu 8 % a concentrației plasmatice a AMFG ) au fost minime și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]