4,929 matches
-
efectuarea tratamentului; ... c) să asigure condiții igienice în timpul mulsului și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a laptelui crud de vacă; ... d) să se asigure că laptele provenit de la fiecare vacă este verificat din punct de vedere organoleptic și fizico-chimic, iar laptele care prezintă anormalități organoleptice și/sau fizico-chimice nu este livrat la centrul de colectare; ... e) să transporte, imediat după muls, laptele crud de vacă la centrul de colectare și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a acestuia
ORDIN nr. 721 din 18 noiembrie 2009 privind aprobarea Planului de măsuri pentru îmbunătăţirea calităţii laptelui crud de vacă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a laptelui crud de vacă; ... d) să se asigure că laptele provenit de la fiecare vacă este verificat din punct de vedere organoleptic și fizico-chimic, iar laptele care prezintă anormalități organoleptice și/sau fizico-chimice nu este livrat la centrul de colectare; ... e) să transporte, imediat după muls, laptele crud de vacă la centrul de colectare și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a acestuia pe timpul transportului; ... f) să se asigure că hrănirea vacilor
ORDIN nr. 721 din 18 noiembrie 2009 privind aprobarea Planului de măsuri pentru îmbunătăţirea calităţii laptelui crud de vacă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
efectuarea tratamentului; ... c) să asigure condiții igienice în timpul mulsului și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a laptelui crud de vacă; ... d) să se asigure că laptele provenit de la fiecare vacă este verificat din punct de vedere organoleptic și fizico-chimic, iar laptele care prezintă anormalități organoleptice și/sau fizico-chimice nu este livrat pentru procesare; ... e) să doteze exploatațiile comerciale de producție a laptelui, până la data de 30 septembrie 2010, cu echipamente de stocare de dimensiuni corespunzătoare cu producția de lapte
ORDIN nr. 721 din 18 noiembrie 2009 privind aprobarea Planului de măsuri pentru îmbunătăţirea calităţii laptelui crud de vacă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a laptelui crud de vacă; ... d) să se asigure că laptele provenit de la fiecare vacă este verificat din punct de vedere organoleptic și fizico-chimic, iar laptele care prezintă anormalități organoleptice și/sau fizico-chimice nu este livrat pentru procesare; ... e) să doteze exploatațiile comerciale de producție a laptelui, până la data de 30 septembrie 2010, cu echipamente de stocare de dimensiuni corespunzătoare cu producția de lapte, care să asigure o răcire imediată a laptelui după
ORDIN nr. 721 din 18 noiembrie 2009 privind aprobarea Planului de măsuri pentru îmbunătăţirea calităţii laptelui crud de vacă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217576_a_218905]
-
efectuarea tratamentului; ... c) să asigure condiții igienice în timpul mulsului și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a laptelui crud de vacă; ... d) să se asigure că laptele provenit de la fiecare vacă este verificat din punct de vedere organoleptic și fizico-chimic, iar laptele care prezintă anormalități organoleptice și/sau fizico-chimice nu este livrat la centrul de colectare; ... e) să transporte, imediat după muls, laptele crud de vacă la centrul de colectare și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a acestuia
PLAN DE MĂSURI din 18 noiembrie 2009 pentru îmbunătăţirea calităţii laptelui crud de vacă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217577_a_218906]
-
și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a laptelui crud de vacă; ... d) să se asigure că laptele provenit de la fiecare vacă este verificat din punct de vedere organoleptic și fizico-chimic, iar laptele care prezintă anormalități organoleptice și/sau fizico-chimice nu este livrat la centrul de colectare; ... e) să transporte, imediat după muls, laptele crud de vacă la centrul de colectare și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a acestuia pe timpul transportului; ... f) să se asigure că hrănirea vacilor
PLAN DE MĂSURI din 18 noiembrie 2009 pentru îmbunătăţirea calităţii laptelui crud de vacă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217577_a_218906]
-
efectuarea tratamentului; ... c) să asigure condiții igienice în timpul mulsului și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a laptelui crud de vacă; ... d) să se asigure că laptele provenit de la fiecare vacă este verificat din punct de vedere organoleptic și fizico-chimic, iar laptele care prezintă anormalități organoleptice și/sau fizico-chimice nu este livrat pentru procesare; ... e) să doteze exploatațiile comerciale de producție a laptelui, până la data de 30 septembrie 2010, cu echipamente de stocare de dimensiuni corespunzătoare cu producția de lapte
PLAN DE MĂSURI din 18 noiembrie 2009 pentru îmbunătăţirea calităţii laptelui crud de vacă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217577_a_218906]
-
și să evite contaminarea fizică, chimică sau microbiologică a laptelui crud de vacă; ... d) să se asigure că laptele provenit de la fiecare vacă este verificat din punct de vedere organoleptic și fizico-chimic, iar laptele care prezintă anormalități organoleptice și/sau fizico-chimice nu este livrat pentru procesare; ... e) să doteze exploatațiile comerciale de producție a laptelui, până la data de 30 septembrie 2010, cu echipamente de stocare de dimensiuni corespunzătoare cu producția de lapte, care să asigure o răcire imediată a laptelui după
PLAN DE MĂSURI din 18 noiembrie 2009 pentru îmbunătăţirea calităţii laptelui crud de vacă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217577_a_218906]
-
CERINȚE PRIVIND PRODUSELE MEDICINALE VETERINARE, ALTELE DECÂT PRODUSELE MEDICINALE VETERINARE IMUNOLOGICE PARTEA I REZUMATUL DOSARULUI A. INFORMAȚII ADMINISTRATIVE B. REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI MEDICINAL, ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL ÎNSOȚITOR C. REZUMATUL DETALIAT ȘI REZUMATUL ASPECTELOR CRITICE PARTEA A II-A INFORMAȚII FARMACEUTICE: FIZICO-CHIMICE, BIOLOGICE SAU MICROBIOLOGICE (CALITATE) Principii și cerințe fundamentale A. DATE CALITATIVE ȘI CANTITATIVE ALE CONSTITUENȚILOR 1. Date calitative 2. Terminologie uzuală 3. Date cantitative 4. Dezvoltarea farmaceutică B. DESCRIEREA METODEI DE FABRICAȚIE C. CONTROLUL MATERIILOR PRIME 1. Cerințe generale 1
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
farmaceutică B. DESCRIEREA METODEI DE FABRICAȚIE C. CONTROLUL MATERIILOR PRIME 1. Cerințe generale 1.1. Substanțe active 1.1.1. Substanțe active enumerate în farmacopei 1.1.2. Substanțe active care nu figurează într-o farmacopee 1.1.3. Caracteristicile fizico-chimice care pot afecta biodisponibilitatea 1.2. Excipienți 1.3. Sistemul de închidere a recipientului 1.3.1. Substanța activă 1.3.2. Produsul finit 1.4. Substanțe de origine biologică D. TESTELE DE CONTROL REALIZATE ÎN ETAPE INTERMEDIARE ALE PROCESULUI
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
Medicamente - EMEA, și celelalte ghiduri comunitare farmaceutice publicate de Comisia Europeană în diferite volume ale Normelor de reglementare a produselor medicinale în Uniunea Europeană. 3. Pentru produsele medicinale veterinare, altele decât produsele medicinale veterinare imunologice, în ceea ce privește partea farmaceutică privind calitatea - teste fizico-chimice, biologice și microbiologice - dosarului, sunt aplicabile toate monografiile relevante, inclusiv monografiile generale și capitolele generale din Farmacopeea europeană. Pentru produsele medicinale veterinare imunologice, în ceea ce privește părțile dosarului privind calitatea, siguranța și eficacitatea, sunt aplicabile toate monografiile relevante, inclusiv monografiile generale și
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
fost obținut în acest sens acordul prealabil din partea autorității competente. C. REZUMATUL DETALIAT ȘI REZUMATUL ASPECTELOR CRITICE 1. În conformitate cu art. 12 alin. (5) din norma sanitară veterinară, sunt furnizate rezumatul detaliat și cel al aspectelor critice privind rezultatele testelor farmaceutice - fizico-chimice, biologice sau microbiologice, ale testelor privind siguranța și reziduurile, ale testelor clinice și preclinice și ale testelor de evaluare a riscurilor potențiale pentru mediu prezentate de produsul medicinal veterinar. 2. Fiecare rezumat detaliat și rezumat al aspectelor critice este redactat
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
În cazul unei cereri privind o specie de animale sau al unor instrucțiuni care reprezintă sectoare mai mici ale pieții, formatul rezumatului global privind calitatea poate fi utilizat fără acordul prealabil al autorităților competente. Partea a II-a INFORMAȚII FARMACEUTICE FIZICO-CHIMICE, BIOLOGICE SAU MICROBIOLOGICE (CALITATE) Principii și cerințe fundamentale 1. Datele și documentele care se anexează la cererea de acordare a autorizației de comercializare conform art. 12 alin. (5) lit. j) din norma sanitară veterinară, se prezintă în conformitate cu cerințele de mai
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
și cerințe fundamentale 1. Datele și documentele care se anexează la cererea de acordare a autorizației de comercializare conform art. 12 alin. (5) lit. j) din norma sanitară veterinară, se prezintă în conformitate cu cerințele de mai jos. 2. Datele farmaceutice, respectiv fizico-chimice, biologice sau microbiologice includ pentru substanța activă sau substanțele active și pentru produsul finit informații privind procesul de fabricație, caracterizarea, proprietățile, cerințele și procedurile de control al calității, stabilitatea, precum și o descriere a compoziției, a dezvoltării și a prezentării produsului
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
cu activitate similară, caz în care poate fi acceptată o metodă generală de analiză. ... Aceste date demonstrează că setul de metode de testare propus este suficient pentru a controla calitatea substanței active pornind de la sursa definită. 1.1.3. Caracteristicile fizico-chimice care pot afecta biodisponibilitatea În cazul în care biodisponibilitatea produsului medicinal veterinar depinde de acestea, se furnizează următoarele informații referitoare la substanțele active, fie că sunt sau nu cuprinse în farmacopei, ca parte a descrierii generale a substanțelor active: a
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
determinare cantitativă, care să permită autorității competente să verifice, după introducerea pe piață a produsului medicinal veterinar, dacă acesta este conform cu specificăția sa. 2.5. O determinare cantitativă a activității biologice în vivo sau în vitro este obligatorie atunci când metodele fizico-chimice nu pot furniza informații suficiente privind calitatea produsului medicinal. Această determinare include, pe cât posibil, materiale de referință și analize statistice care să permită calcularea limitelor de siguranță. În cazul în care aceste teste nu se pot efectua pe produsul finit
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
Metoda analitică se prezintă într-un format convenit la nivel internațional. Capitolul II PREZENTAREA DATELOR ȘI A DOCUMENTELOR 1. Identificarea produsului medicinal 1.1. Se va asigura identificarea produsului medicinal veterinar utilizat în cadrul testării, inclusiv: a) compoziția; ... b) rezultatele testelor fizico-chimice - concentrație și puritate - pentru loturile relevante; ... c) identificarea lotului; ... d) relația cu produsul finit; ... e) activitatea specifică și puritatea radiochimică a substanțelor etichetate; ... f) poziția în moleculă a atomilor marcați. ... 1.2. Dosarul testelor privind reziduurile include: a) un index
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
să includă apariția și evoluția eventualelor boli intercurente; ... f) diagnosticul și mijloacele utilizate pentru stabilirea acestuia; ... g) semnele clinice, dacă este posibil, în funcție de criterii convenționale; ... h) identificarea precisă a formulei produsului medicinal veterinar utilizat în cadrul studiului clinic și rezultatele testelor fizico-chimice pentru loturile relevante; ... i) dozajul produsului medicinal veterinar, metoda, calea și frecvența de administrare și, după caz, precauțiile care trebuie urmate pe parcursul administrării, durata injecției etc.; ... j) durata tratamentului și a perioadei de observație ulterioară; ... k) toate detaliile privind alte
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
teste reprezintă întotdeauna studii în timp real; ele se realizează pe un număr suficient de loturi obținute în conformitate cu procesul de producție descris și pe produsele medicinale păstrate în recipientul/recipientele final/finale; aceste teste includ teste de stabilitate biologică și fizico-chimică; ... b) concluziile conțin rezultatele analizelor, justificând termenul de valabilitate propus în toate condițiile de depozitare propuse; ... c) pentru produsele medicinale administrate în hrana animalelor, este necesară și furnizarea de informații cu privire la termenul de valabilitate a produsului medicinal, în diferite etape
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
fi formate din următoarele categorii de documente: ... a) cărți; b) publicații seriale; ... c) manuscrise; d) microformate; ... e) documente cartografice; ... f) documente de muzică tipărite; ... g) documente audiovizuale; ... h) documente grafice; ... i) documente electronice; ... j) documente fotografice sau multiplicate prin prelucrări fizico-chimice; ... k) documente arhivistice; ... l) alte categorii de documente, indiferent de suportul material. ... (2) Colecțiile pot cuprinde și alte documente, nespecifice bibliotecilor, istoricește constituite sau provenite din donații. ... Articolul 40 (1) Documentele aflate în colecțiile bibliotecilor, care au statut de bunuri
LEGE nr. 334 din 31 mai 2002 (**republicată**)(*actualizată*) legea bibliotecilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217421_a_218750]
-
ale institutului; 2.4.2. buletine de informare științifică și tehnică; 2.4.3. studii, rapoarte, sinteze, hărți tematice, monografii, atlase și alte publicații în domeniul propriu de activitate; 2.5. prestări de servicii: 2.5.1. analize de laborator fizico-chimice (apă, soluri, produse alimentare), hidrobiologice; 2.5.2. închirierea navelor din dotarea institutului pentru: activități de cercetare, de educație ecologică și ecoturism; 2.6. participarea la realizarea transferului tehnologic: 2.6.1. rezultatele obținute în activitatea de cercetaredezvoltare, și anume
REGULAMENT din 18 noiembrie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare pentru Protecţia Mediului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218534_a_219863]
-
pe întreaga perioadă, astfel încât, până cel târziu la data de 31 decembrie 2010, locurile de muncă să se încadreze în condiții normale; d) raport medical întocmit de medicul de medicina muncii privind starea de sănătate a lucrătorilor expuși la noxele fizico-chimice și agenți biologici, care au determinat încadrarea locurilor de muncă în condiții deosebite, pentru perioada cuprinsă între data reînnoirii și data de 31 decembrie 2009; e) dovada depunerii la casele teritoriale de pensii a documentului prin care s-a obținut
HOTĂRÂRE nr. 1.627 din 29 decembrie 2009 pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 246/2007 privind metodologia de reînnoire a avizelor de încadrare a locurilor de muncă în condiţii deosebite. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218731_a_220060]
-
Dan Valentin Fătuloiu, secretar de stat București, 10 decembrie 2009. Nr. 300. Anexa 1 LISTA produselor și serviciilor a căror achiziție se realizează la nivel centralizat A. Baza de Aprovizionare și Depozitare Armament, Geniu, Chimic Codlea I. Servicii: 1. analize fizico-chimice și verificări prin trageri în poligon pentru muniții, mijloace explozive, chimice și de dare a focului. II. Armament: 1. pistoale; 2. pistoale de semnalizare; 3. revolvere; 4. pistoale automate; 5. pistoale mitralieră; 6. puști mitralieră; 7. mitraliere; 8. puști de
ORDIN nr. 300 din 10 decembrie 2009 privind competenţele de achiziţie a produselor şi serviciilor în Ministerul Administraţiei şi Internelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218242_a_219571]
-
N.B.C.: 1. semnalizatoare de radiații; 2. indicatoare de radioactivitate; 3. radiometre-roentgenometre; 4. complete dozimetrice; 5. detectoare de substanțe toxice de luptă; 6. avertizoare automate de substanțe toxice de luptă; 7. laboratoare chimice de campanie; 8. laborator chimic mobil pentru analiza fizico-chimică a gradului de poluare a apelor; 9. contaminometru alfa, beta, gamma; 10. complete individuale de protecție a omului și animalelor de serviciu; 11. complete de decontaminare chimică, biologică și radioactivă; 12. grenade și lumânări fumigene; 13. mijloace chimice de marcare
ORDIN nr. 300 din 10 decembrie 2009 privind competenţele de achiziţie a produselor şi serviciilor în Ministerul Administraţiei şi Internelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218242_a_219571]
-
raze ultraviolete - U.V.; 5. aparatură de proiecție filme, diapozitive și înscrisuri; 6. sisteme de implementare și comparare automată a amprentelor; 7. aparatură pentru realizarea portretului robot; 8. aparatură pentru determinarea comportamentului simulat al persoanelor cercetate; 9. aparatură pentru analize fizico-chimice și de biologie judiciară destinată laboratoarelor criminalistice (gazcromatograf, spectrofotometru, sistem de determinare a amprentei genetice, echipamente pentru analiza și detectarea drogurilor etc.); 10. aparatură pentru relevarea urmelor în câmpul infracțional (aparat electrostatic pentru ridicarea urmelor de pe covoare, aparatură pentru ridicarea
ORDIN nr. 300 din 10 decembrie 2009 privind competenţele de achiziţie a produselor şi serviciilor în Ministerul Administraţiei şi Internelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218242_a_219571]