3,063 matches
-
4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin fiind de 8, 52 μM• oră , iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 12 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metforminul scade valorile colesterolului total , LDL colesterolului și trigliceridelor . - o reducere semnificativă a riscului absolut pentru orice complicație asociată diabetului zaharat , în grupul
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin fiind de 8, 52 μM• oră , iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 28 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
au devenit constante . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie pentru forma farmaceutică capsule este de 98 % . A existat o mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
au devenit constante . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie pentru forma farmaceutică capsule este de 98 % . A existat o mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
28 , când concentrațiile plasmatice au devenit constante . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie este de 98 % . A existat o mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
28 , când concentrațiile plasmatice au devenit constante . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie este de 98 % . A existat o mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sanguine de creatinină . Au fost observate foarte frecvent senzații anormale ( parestezie ) la pacienții adulți cu deficit al hormonului de creștere . De asemenea , acești pacienți au raportat frecvent și următoarele reacții adverse : valori anormal de ridicate ale glicemiei , un exces de lipide în sânge , insomnie , tulburări articulare , artroză , debilitate musculară , durere de spate , durere mamară și mărirea sânilor ( ginecomastie ) . Au fost raportate și alte reacții adverse mai puțin frecvente : Tulburări metabolice : scăderea glicemiei , creșterea valorilor de fosfat din sânge . Tulburări ale sistemului
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
copiii cu vârsta sub 18 ani . Evaluarea electrocardiografică Numeroase ECG- uri s- au efectuat la momente de timp stabilite , timp de 12 ore înainte și în timpul administrării de posaconazol ( 400 mg de două ori pe zi , cu mese bogate în lipide ) la 173 voluntari sănătoși , bărbați și femei , cu vârsta cuprinsă între 18 și 85 ani . Nu au fost înregistrate modificări semnificative clinic ale intervalului QTc ( Fridericia ) față de momentul inițial . 13 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Posaconazol se absoarbe într- un
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
farmacocinetice Absorbția Posaconazol se absoarbe într- un tmax mediu de ~ 3 ore ( la pacienții care se alimentează ) . Farmacocinetica posaconazol este liniară după administrarea unei doze unice sau a unor doze multiple de până la 800 mg , în timpul unei mese bogate în lipide . Nu s- a observat creșterea suplimentară a expunerii în cazul administrării de doze zilnice mai mari de 800 mg la pacienți sau voluntari sănătoși . În repaus alimentar , ASC crește mai puțin în raport cu dozele peste 200 mg . La voluntari sănătoși , aflați
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
mg , s- a dovedit a crește expunerea posaconazolului cu 58 % după 48 ore . Efectul alimentelor asupra absorbției orale la voluntarii sănătoși ASC a posaconazol este aproximativ de 2, 6 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese cu puține lipide sau cu un supliment nutrițional ( 14 grame de grăsimi ) și de 4 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese bogate în lipide ( ~ 50 grame de grăsimi ) față de administrarea sa în repaus alimentar . Posaconazol trebuie să fie administrat în timpul
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
este aproximativ de 2, 6 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese cu puține lipide sau cu un supliment nutrițional ( 14 grame de grăsimi ) și de 4 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese bogate în lipide ( ~ 50 grame de grăsimi ) față de administrarea sa în repaus alimentar . Posaconazol trebuie să fie administrat în timpul mesei sau cu un supliment nutritiv ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuția Posaconazol este absorbit lent și eliminat lent , are un volum aparent de distribuție
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metforminul scade valorile colesterolului total , LDL colesterolului și trigliceridelor . - o reducere semnificativă a riscului absolut pentru orice complicație asociată diabetului zaharat , în grupul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin fiind de 8, 52 μM• oră , iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 12 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori membranari ai glucozei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , independent de acțiunea sa asupra glicemiei , metforminul are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest efect a fost observat la doze terapeutice în studii clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metforminul scade valorile colesterolului total , LDL colesterolului și trigliceridelor . - o reducere semnificativă a riscului absolut pentru orice complicație asociată diabetului zaharat , în grupul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
4 ore după administrarea dozei , ASC plasmatic mediu de sitagliptin fiind de 8, 52 μM• oră , iar Cmax fiind de 950 nM . Biodisponibilitatea absolută a sitagliptinului este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu sitagliptin a unei mese bogate în lipide nu a avut niciun efect asupra parametrilor farmacocinetici , sitagliptinul poate fi administrat cu sau fără alimente . 28 ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24ore ( Cmax
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
paciente din studii clinice selectate de osteoporoză au contribuit la o analiză farmacocinetică populațională . Lasofoxifen este absorbit lent din tractul gastro- intestinal , atingând o concentrație plasmatică maximă în medie la aproximativ 6 ore după administrare . Ingestia unei mese bogate în lipide nu modifică biodisponibilitatea orală a lasofoxifen . FABLYN poate fi administrat în orice moment al zilei fără nicio legătură cu ingestia de alimente sau băuturi . Volumul aparent de distribuție ( V/ F ) a lasofoxifen la femeile în postmenopauză este de aproximativ 1350
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
raportat cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu Kaletra , inclusiv la cei care au manifestat hipertrigliceridemie . În plus , în timpul tratamentului cu Kaletra s- au raportat rareori creșteri ale intervalului PR ( vezi pct 4. 4 : sbpct . pancreatită și creșteri ale concentrației lipidelor ) . În timpul tratamentului cu inhibitori de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază , s- au raportat creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
general , edeme periferice , interacțiuni medicamentoase Creșteri ale trigliceridelor , creșterea colesterolului total , creșterea GGT Frecvente ( Grad 3 sau 4 ) Creșterea glicemiei , creșterea amilazelor , creșterea raportului SGOT/ AST , creșterea raportului SGPT/ ALT , teste funcționale hepatice anormale 1 2 4. 4 : pancreatită și lipide 14 Copii La copiii cu vârsta de 2 ani și peste , natura profilului de siguranță este similară cu cea observată la adulți . Infecții virale Modificări ale gustului Constipație , vărsături , pancreatită * Hepatomegalie Erupții cutanate , tegumente uscate Frecvente ( Grad 3 sau 4
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
scăderea trombocitelor , creșterea sodiului , creșterea potasiului , creșterea calciului , creșterea bilirubinei , creșterea raportului SGPT/ ALT , creșterea raportului SGOT/ AST , creșterea colesterolului total , creșterea amilazelor , creșterea acidului uric , scăderea sodiului , scăderea potasiului , scăderea calciului , scăderea neutrofilelor . * Vezi pct . 4. 4 : pancreatită și lipide La pacienții tratați cu Kaletra s- a raportat hepatită , și rareori icter , în prezența sau absența factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
biodisponibilitatea absolută a lopinavirului în asociație cu ritonavirul nu a fost stabilită . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Kaletra capsule moi și soluție orală s- au dovedit bioechivalente când s- au administrat cu alimentele ( masă cu conținut moderat în lipide ) . Administrarea unei singure doze de 400/ 100 mg Kaletra capsule moi cu o masă cu conținut moderat în lipide ( 500- 682 kcal , 22, 7- 25, 1 % provenite din grăsimi ) a fost asociată cu o creștere medie de 48 % și 23
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Kaletra capsule moi și soluție orală s- au dovedit bioechivalente când s- au administrat cu alimentele ( masă cu conținut moderat în lipide ) . Administrarea unei singure doze de 400/ 100 mg Kaletra capsule moi cu o masă cu conținut moderat în lipide ( 500- 682 kcal , 22, 7- 25, 1 % provenite din grăsimi ) a fost asociată cu o creștere medie de 48 % și 23 % a ASC , respectiv Cmax ale lopinavirului , comparativ cu valorile obținute à jeun . Pentru Kaletra soluție orală creșterile corespunzătoare ale
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
48 % și 23 % a ASC , respectiv Cmax ale lopinavirului , comparativ cu valorile obținute à jeun . Pentru Kaletra soluție orală creșterile corespunzătoare ale ASC și Cmax ale lopinavirului au fost de 80 % , respectiv 54 % . Administrarea Kaletra cu un prânz bogat în lipide ( 872 kcal , 55, 8 % provenite din grăsimi ) a crescut ASC și Cmax ale lopinavirul cu 96 % , respectiv 43 % pentru capsulele moi și 130 % , respectiv 56 % pentru soluția orală . Pentru a crește biodisponibilitatea și a micșora variabilitatea , Kaletra trebuie administrată împreună cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
raportat cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu Kaletra , inclusiv la cei care au manifestat hipertrigliceridemie . În plus , în timpul tratamentului cu Kaletra s- au raportat rareori creșteri ale intervalului PR ( vezi pct 4. 4 : sbpct . pancreatită și creșteri ale concentrației lipidelor ) . În timpul tratamentului cu inhibitori de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază , s- au raportat creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
raportului SGPT/ ALT , teste funcționale hepatice anormale Scăderea toleranței la glucoză , creștere în greutate , scădere în greutate , creșterea bilirubinei , modificări ale concentrației hormonilor , teste de laborator modificate Aceast eveniment a avut efect letal 2 Vezi pct . 4. 4 : pancreatită și lipide La copiii cu vârsta de 2 ani și peste , natura profilului de siguranță este similară cu cea observată la adulți . Infecții virale Modificări ale gustului Constipație , vărsături , pancreatită * Hepatomegalie Erupții cutanate , tegumente uscate Frecvente ( Grad 3 sau 4 ) Prelungirea timpului
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]