3,702 matches
-
precum erupția cutanată . Dacă sunteți femeie : O complicație a tratamentului cu FSH este hiperstimularea nedorită a ovarelor . Această boală poate deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de lichid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de lichid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre aceste simptome sau dacă ele se manifestă la câteva zile
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre aceste simptome sau dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea ultimei injecții . Foarte rar , pot să apară cheaguri de sânge fără hiperstimulare ovariană nedorită ( vezi de asemenea “ Aveți grijă deosebită când utilizați Fertavid ” ) . Alte reacții adverse observate în studiile clinice includ dureri de cap și greață . Datorită tratamentului cu hCG pot să apară acnee sau mărirea sânilor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
ovar , sân , uter , testicul , glandă hipofiză sau hipotalamus • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la folitropină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale Fertavid • dacă aveți sângerări vaginale mari sau neregulate a căror cauză nu este cunoscută • dacă suferiți de insuficiență ovariană primară • dacă aveți chisturi ovariene sau ovare mărite , care nu sunt determinate de boala ovarelor polichistice ( BOPC ) • dacă aveți malformații ale organelor sexuale care fac imposibilă o sarcină normală • dacă aveți fibroame uterine care fac imposibilă o sarcină normală • dacă
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
hipofiză sau hipotalamus • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la folitropină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale Fertavid • dacă aveți sângerări vaginale mari sau neregulate a căror cauză nu este cunoscută • dacă suferiți de insuficiență ovariană primară • dacă aveți chisturi ovariene sau ovare mărite , care nu sunt determinate de boala ovarelor polichistice ( BOPC ) • dacă aveți malformații ale organelor sexuale care fac imposibilă o sarcină normală • dacă aveți fibroame uterine care fac imposibilă o sarcină normală • dacă suferiți de insuficiență testiculară primară
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
o doză prea mare de FSH poate duce la complicații , rare dar grave , în care ovarele devin hiperstimulate . Acest lucru este resimțit ca o durere în abdomen . Monitorizarea regulată a răspunsului la tratamentul cu FSH ajută medicul să prevină hiperstimularea ovariană . Prin urmare luați imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă simțiți dureri abdominale semnificative și , de asemenea , dacă aceste dureri apar la câteva zile după administrarea ultimei injecții . Tratamentul cu Fertavid ( precum și sarcina ) poate crește riscul de tromboză ( formarea de cheaguri
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată pentru fiecare pacientă în parte pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recoltarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozajul la bărbați De obicei , Fertavid este prescris
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
precum erupția cutanată . Dacă sunteți femeie : O complicație a tratamentului cu FSH este hiperstimularea nedorită a ovarelor . Această boală poate deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de lichid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
deveni foarte gravă , dar riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării folicului în timpul tratamentului . Primele simptome de hiperstimulare ovariană pot fi observate ca dureri în abdomen , stare de rău sau diaree . În cazurile mai severe semnele de hiperstimulare ovariană pot include mărirea ovarelor , acumularea de lichid în abdomen și/ sau piept , creștere în greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre aceste simptome sau dacă ele se manifestă la câteva zile
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
greutate și apariția cheagurilor de sânge în circulație . Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre aceste simptome sau dacă ele se manifestă la câteva zile după administrarea ultimei injecții . Foarte rar , pot să apară cheaguri de sânge fără hiperstimulare ovariană nedorită ( vezi de asemenea “ Aveți grijă deosebită când utilizați Fertavid ” ) . Alte reacții adverse observate în studiile clinice includ dureri de cap și greață . Datorită tratamentului cu hCG pot să apară acnee sau mărirea sânilor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
ANEXA I 1 1 . Luveris 75 UI , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 . Un flacon conține lutropină alfa 75 UI ( hormon luteinizant uman recombinant { LH } ) . Lutropina alfa este produsă pe culturi de celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) modificate genetic . Excipienți : zahăr 47, 75 mg , L- metionină 0, 1 mg , polisorbat 20 0, 05 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . pH- ul
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
și nu se administrează hCG . Ciclul următor de tratament trebuie reînceput cu o doză mai mică de FSH decât în ciclul anterior . 4. 3 Contraindicații Luveris este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la gonadotrofine sau la oricare dintre excipienți ; • carcinom ovarian , uterin sau mamar ; • tumori active , netratate ale hipotalamusului și hipofizei ; • creșterea dimensiunilor ovarului sau apariția chisturilor nedatorată bolii ovariene polichistice ; • hemoragii în sfera genitală de etiologie necunoscută . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea începerii tratamentului , trebuie evaluată
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
în ciclul anterior . 4. 3 Contraindicații Luveris este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la gonadotrofine sau la oricare dintre excipienți ; • carcinom ovarian , uterin sau mamar ; • tumori active , netratate ale hipotalamusului și hipofizei ; • creșterea dimensiunilor ovarului sau apariția chisturilor nedatorată bolii ovariene polichistice ; • hemoragii în sfera genitală de etiologie necunoscută . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea începerii tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului , precum și posibilele contraindicații ale unei sarcini . Acest medicament nu trebuie utilizat atunci când nu se poate obține
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea începerii tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului , precum și posibilele contraindicații ale unei sarcini . Acest medicament nu trebuie utilizat atunci când nu se poate obține un răspuns eficace , cum ar fi în caz de insuficiență ovariană , malformații incompatibile cu sarcina ale organelor sexuale sau fibroame uterine incompatibile cu sarcina . Sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) poate deveni un eveniment medical grav , caracterizat prin apariția unor chisturi ovariene mari care sunt predispuse la rupere . În afară de cazul când se
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
ale unei sarcini . Acest medicament nu trebuie utilizat atunci când nu se poate obține un răspuns eficace , cum ar fi în caz de insuficiență ovariană , malformații incompatibile cu sarcina ale organelor sexuale sau fibroame uterine incompatibile cu sarcina . Sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) poate deveni un eveniment medical grav , caracterizat prin apariția unor chisturi ovariene mari care sunt predispuse la rupere . În afară de cazul când se administrează hCG pentru inducerea ovulației , răspunsul ovarian excesiv determină rareori o hiperstimulare semnificativă , cu excepția situației în care
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
un răspuns eficace , cum ar fi în caz de insuficiență ovariană , malformații incompatibile cu sarcina ale organelor sexuale sau fibroame uterine incompatibile cu sarcina . Sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) poate deveni un eveniment medical grav , caracterizat prin apariția unor chisturi ovariene mari care sunt predispuse la rupere . În afară de cazul când se administrează hCG pentru inducerea ovulației , răspunsul ovarian excesiv determină rareori o hiperstimulare semnificativă , cu excepția situației în care se administrează hCG care să inducă ovulația . De aceea , în aceste cazuri se
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
sexuale sau fibroame uterine incompatibile cu sarcina . Sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) poate deveni un eveniment medical grav , caracterizat prin apariția unor chisturi ovariene mari care sunt predispuse la rupere . În afară de cazul când se administrează hCG pentru inducerea ovulației , răspunsul ovarian excesiv determină rareori o hiperstimulare semnificativă , cu excepția situației în care se administrează hCG care să inducă ovulația . De aceea , în aceste cazuri se recomandă , ca o măsură de precauție , să nu se administreze hCG , iar pacienta să fie sfătuită să
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
nu se administreze hCG , iar pacienta să fie sfătuită să nu aibă contact sexual sau să folosească metode contraceptive de barieră timp de cel puțin 4 zile . Se recomandă monitorizarea cu atenție , înainte și în timpul tratamentului de stimulare , a răspunsului ovarian , pe baza examenului ecografic , în special la pacientele cu ovare polichistice . La pacientele care efectuează tratament de inducere a ovulației , incidența sarcinilor și nașterilor multiple este crescută comparativ cu cea observată în cazul concepției naturale . Pentru a reduce riscul de
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
l ) și există mai mult de 3 foliculi cu diametru de cel puțin 14 mm . 3 Complianța pacientei la tratamentul cu dozele recomandate de Luveris și FSH și la regimul de administrare și monitorizarea atentă a terapiei micșorează incidența hiperstimulării ovariene și a sarcinii multiple . În studiile clinice , s- a demonstrat că medicamentul mărește sensibilitatea ovariană la folitropină alfa . Dacă se consideră adecvată o creștere a dozei de FSH , este de preferat ca ajustarea dozei să se facă la intervale de
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
3 Complianța pacientei la tratamentul cu dozele recomandate de Luveris și FSH și la regimul de administrare și monitorizarea atentă a terapiei micșorează incidența hiperstimulării ovariene și a sarcinii multiple . În studiile clinice , s- a demonstrat că medicamentul mărește sensibilitatea ovariană la folitropină alfa . Dacă se consideră adecvată o creștere a dozei de FSH , este de preferat ca ajustarea dozei să se facă la intervale de 7- 14 zile și , de preferat , prin creșteri cu 37, 5- 75 UI . În studiile
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
injectării ( echimoză , durere , eritem , prurit sau tumefiere ) în 7, 4 % și , respectiv , 0, 9 % din cazuri . Nu s- au raportat reacții grave la locul injectării . Până în prezent , nu s- au raportat reacții alergice sistemice după administrarea Luveris . Sindromul de hiperstimulare ovariană a fost observat la mai puțin de 6 % dintre pacientele tratate cu Luveris . În cazuri rare , tratamentul cu gonadotrofină umană de menopauză a fost asociat cu tromboembolism , torsiune de ovar ( o complicație a creșterii în dimensiuni a ovarului ) și hemoperitoneu
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
1000 , mai puțin frecvente : > 1/ 1000 , < 1/ 100 , frecvente : > 1/ 100 , < 1/ 10 , foarte frecvente : > 1/ 10 . Frecvente Tulburări gastro- intestinale : greață , durere abdominală , durere pelvină Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom de hiperstimulare ovariană , chist ovarian , mastodinie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : cefalee , somnolență , reacție la nivelul locului injectării Reacțiile adverse raportate sunt similare celor raportate în cazul utilizării altor medicamente care conțin hLH , cu excepția reacțiilor la nivelul locului injectării , caz
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
puțin frecvente : > 1/ 1000 , < 1/ 100 , frecvente : > 1/ 100 , < 1/ 10 , foarte frecvente : > 1/ 10 . Frecvente Tulburări gastro- intestinale : greață , durere abdominală , durere pelvină Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom de hiperstimulare ovariană , chist ovarian , mastodinie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : cefalee , somnolență , reacție la nivelul locului injectării Reacțiile adverse raportate sunt similare celor raportate în cazul utilizării altor medicamente care conțin hLH , cu excepția reacțiilor la nivelul locului injectării , caz în care
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
voluntare sănătoase au fost bine tolerate , fără reacții adverse grave . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lutropina alfa este un hormon luteinizant uman recombinant , o glicoproteină alcătuită din subunități α și β legate necovalent . Hormonul luteinizant se leagă de celulele tecale ovariene ( și granuloase ) și de celulele testiculare Leydig , prin intermediul aceluiași receptor ca și hormonul gonadotrofinei corionice umane ( hCG ) . Receptorul transmembranar LH/ CG aparține familiei de receptori cuplați cu proteinele G ; în mod specific , acesta prezintă un domeniu extracelular mare . In vitro
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]