2,910 matches
-
renale CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE Răspunsul la terapia de inducție este monitorizat prin examinarea clinică, hemograme și medulograme repetate. În timpul aplaziei post chimioterapie de inducție, efectuarea unui aspirat medular este utilă pentru a monitoriza răspunsul medular timpuriu sau persistența celulelor blastice. Parametrii de evaluare a remisiunii complete ce trebuie monitorizați sunt celularitatea medulară normală cu un procent de blaști CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI În cazul în care după 4 cicluri de tratament, valorile hematologice ale pacientului (de exemplu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
800 mg/zi p.o. (2 comprimate filmate de 400 mg x 1/zi) Criterii de reducere a dozei/întrerupere definitivă a tratamentului: a) TA crescută (întrerupere și reluare tratament cu o doză scăzută de pazopanib); ... b) criză hipertensivă sau persistența HTA în pofida tratamentului antihipertensiv și scăderii dozei de pazopanib, impune întreruperea definitivă a tratamentului; ... c) apariția sindromului encefalopatiei posterioare reversibile/sindromul leucoencefalopatiei posterioare reversibile - impune întreruperea definitivă a tratamentului; ... d) apariția pneumonitei interstițiale; ... e) apariția ICC; ... f) apariția QTc prelungit
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
reduceri de câte 200 mg în funcție de tolerabilitatea individuală, pentru a controla reacțiile adverse. VI. Criterii de reducere a dozei/întrerupere definitivă a tratamentului: a. TA crescută (întrerupere și reluare tratament cu o doză scăzută de pazopanib); b. criză hipertensivă sau persistența HTA în pofida tratamentului antihipertensiv și scăderii dozei de pazopanib, impune întreruperea definitivă a tratamentului; c. apariția sindromului encefalopatiei posterioare reversibile/sindromul leucoencefalopatiei posterioare reversibile - impune întreruperea definitivă a tratamentului; d. apariția bolii pulmonare interstițiale sau a pneumonitei impune întreruperea administrării
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
3 luni) 5. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE Răspunsul la terapie este monitorizat prin examinarea clinică, hemograme și medulograme repetate. În timpul aplaziei post chimioterapie de inducție, efectuarea unui aspirat medular este utilă pentru a monitoriza răspunsul medular timpuriu sau persistența celulelor blastice. Parametrii de evaluare a remisiunii complete ce trebuie monitorizați sunt cei standard pentru leucemii acute (hematopoieza normală, blaști sub 5% în măduvă, fără corpi Auer, absența imunofenotipului de celula stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
a chimioterapiei sau terapiei sistemice pentru stadiul metastatic de cancer colorectal, cu excepția pacienților care au primit chimioterapie (adjuvantă, neoadjuvantă sau radiosensibiliare) pe bază de fluoropirimidine în urmă cu mai puțin de 6 luni: ■ radioterapie administrată în urmă cu 14 zile ■ persistența toxicităților determinate de administrarea radioterapiei ■ hipersensibilitate la medicația ce conține platină sau la 5 fluorouracil, sau la leucovorină ■ infecție prezentă ce necesită tratament sistemic sau orice infecție necontrolată în urmă cu 14 zile ■ boli cardiovasculare semnificative (infarct miocardic, angină instabilă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
dihidropirimidine, ascită semnificativă, pleurezie semnificativă, sindromul Gilbert) ■ neuropatie periferică senzorială cu afectare funcțională de grad 3 conform CTCAE versiunea 3, indiferent de cauză ■ intervenție chirurgicală majoră (ce necesită anestezie) în ultima lună, sau intervenție chirurgicală minoră în ultimele 14 zile ■ persistența toxicității post intervenție chirurgicală ■ sarcină. Atenționări: ● Înainte de inițierea tratamentului cu panitumumab este necesară demonstrarea existenței statusului RAS (KRAS și NRAS) de tip sălbatic. Status-ul mutațional trebuie determinat de către un laborator cu experiență care folosește o metodă de testare a
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
zi și, în continuare, la 2 mg de două ori pe zi. Criterii de reducere a dozei/întrerupere temporară/definitivă a tratamentului: ● agravarea insuficienței cardiace necesită fie întreruperea temporară sau permanentă a tratamentului cu sau fără reducerea dozei de axitinib ● persistența hipertensiunii arteriale, în pofida utilizării medicamentelor antihipertensive impune reducerea dozei de axitinib; la pacienții care dezvoltă hipertensiune arterială severă, se impune întreruperea temporară a axitinibului și reinițierea tratamentului cu o doză mai mică, după ce pacientul devine normotensiv. ● prezența semnelor sau simptomelor
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
limita superioară a valorilor normale ● creatinină serică ≤ 1.5 x limita superioară a valorilor normale Criterii de excludere: 1. insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei 2. insuficiență hepatică (bilirubina serică de 1,5 ori mai mare decât limita superioară normală) 3. persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad 1 CTCAE) 4. persistența toxicităților de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă a terapiei anticanceroase (cu excepția alopeciei) 5. sindrom mielodisplazic sau leucemie mieloidă acută 6
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
1. insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei 2. insuficiență hepatică (bilirubina serică de 1,5 ori mai mare decât limita superioară normală) 3. persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad 1 CTCAE) 4. persistența toxicităților de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă a terapiei anticanceroase (cu excepția alopeciei) 5. sindrom mielodisplazic sau leucemie mieloidă acută 6. tratament anterior cu inhibitori PARP 7. drenarea ascitei în timpul ultimelor 2 cicluri chimioterapice 8. administrarea chimioterapiei sau radioterapiei
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
10 ml cu soluție de clorură de sodiu (4.2). Se adaugă 0,1 ml de soluție de carmin indigo (4.1) și, apoi, se adaugă încet 10 ml de acid sulfuric concentrat (4.3), răcind în timpul adăugării. Se observă persistența colorației albastre a soluției timp de cinci minute. 6. Exprimarea rezultatelor 6.1. Interpretarea analizei de verificare Dacă, timp de cinci minute, persistă colorația albastră, rezultatul verificării este pozitiv și conținutul de agenți oxidanți, exprimat în nitrat de sodiu, este
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
mercur, Comisia face o evaluare comparativă a punerii în aplicare a prezentei directive de către statele membre. 2. La fiecare cinci ani, Comisia transmite Consiliului evaluarea comparativă menționată în alin. (1). În cazul modificării cunoștințelor științifice referitoare în special la toxicitatea, persistența și acumularea mercurului în organisme vii și sedimente sau dacă se produce o îmbunătățire a celor mai bune mijloace tehnice disponibile, Comisia prezintă Consiliului propuneri adecvate, în vederea întăririi, dacă este necesar, a valorilor limită și a obiectivelor de calitate. Articolul
jrc743as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85881_a_86668]
-
de cadmiu. 2. Comisia transmite Consiliului evaluarea comparativă menționată în alin. (1) la fiecare cinci ani și, pentru prima dată, în termen de patru ani de la notificarea prezentei directive. 3. În cazul modificării cunoștințelor științifice referitoare în special la toxicitatea, persistența și acumularea cadmiului în organisme vii și sedimente sau dacă se produce o îmbunătățire a celor mai bune mijloace tehnice disponibile, Comisia prezintă Consiliului propuneri adecvate, în vederea aplicării, dacă este necesar, a valorilor limită și a obiectivelor de calitate sau
jrc842as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85980_a_86767]
-
art. 1 alin. (2); - rezultatele măsurărilor efectuate de rețeaua națională instituită în vederea determinării concentrațiilor de mercur, Comisia raportează, la fiecare patru ani, cu privire la aplicarea prezentei directive de către statele membre. 2. În cazul modificării cunoștințelor științifice referitoare în special la toxicitatea, persistența și acumularea mercurului în organisme vii și sedimente sau dacă se produce o îmbunătățire a celor mai bune mijloace tehnice disponibile, Comisia prezintă Consiliului propuneri adecvate, în vederea aplicării, dacă este necesar, a valorilor limită și a obiectivelor de calitate sau
jrc892as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86031_a_86818]
-
dietileter (4.3) și se dizolvă. Se asamblează aparatul, se imersează pe jumătate într-o baie la 0°C și se introduce cu seringa în rezervorul central aproximativ 1 ml soluție de hidroxid de potasiu răcită (4.7). Se asigură persistența culorii galbene obținute prin formarea diazometanului. Dacă culoarea galbenă nu persistă, se repetă metilarea cu alte 200 mg diazald (4.2).(13) Aparatul se îndepărtează din baie după 15 minute, apoi se lasă închis la temperatură ambiantă timp de 12
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
ca mai întâi să se verifice extragerea hexaclorofenului din probă prin acest procedeu, înainte de înregistrarea rezultatelor. Dacă extragerile sunt slabe, se pot face modificări, cum ar fi schimbarea solventului (benzen în loc de acetat de etil etc.), cu consimțământul părților implicate. (13)Persistența colorației galbene indică un exces de diazometan, care este necesar pentru a asigura o metilare completă a probei. (14) ISO 5725. (15) ISO 5725. (16) ISO 5725. (17) ISO 5725. 2
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
6 din directiva menționată prevede stabilirea valorilor limită pentru astfel de standarde de emisie, precum și a obiectivelor de calitate pentru mediul acvatic afectat de evacuările acestor substanțe; întrucât hexaclorciclohexanul, denumit în continuare "HCH", este un compus organohalogen și, datorită toxicității, persistenței și bioacumulării sale, figurează pe lista I; întrucât statele membre au obligația de a aplica valorile limită, cu excepția cazurilor în care recurg la obiectivele de calitate; întrucât, deoarece poluarea cauzată de evacuările directe de HCH în apă se datorează, în
jrc906as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86045_a_86832]
-
statele membre. 2. Comisia transmite Consiliului evaluarea comparativă menționată în alin. (1) la fiecare cinci ani și, pentru prima dată, în termen de patru ani de la notificarea prezentei directive. 3. În cazul modificării cunoștințelor științifice referitoare în special la toxicitatea, persistența și acumularea de HCH în organisme vii și sedimente sau dacă se produce o îmbunătățire a celor mai bune mijloace tehnice disponibile, Comisia prezintă Consiliului propuneri adecvate, în vederea întăririi, dacă este necesar, a valorilor limită și a obiectivelor de calitate
jrc906as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86045_a_86832]
-
care aplică obiectivele de calitate, - rezultatele controlului și ale monitorizării mediului acvatic în conformitate cu art. 3. Dacă se consideră potrivit, aceste rezultate trebuie supuse programului comun de monitorizare. 2. În cazul unei schimbări a cunoștințelor științifice legate în principal de toxicitatea, persistența și acumularea mercurului în organismele vii și în sedimente, sau în cazul ameliorării celor mai bune mijloace tehnice disponibile, Comisia examinează propuneri adecvate privind accentuarea, acolo unde este necesar, a valorilor limită și a obiectivelor de calitate, sau adoptarea unor
jrc966as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86105_a_86892]
-
care aplică obiective de calitate, - rezultatele controlului și ale monitorizării mediului acvatic în conformitate cu art. 2. Dacă se consideră potrivit, aceste rezultate trebuie supuse programului comun de monitorizare. 2. În cazul unei schimbări a cunoștințelor științifice legate în principal de toxicitatea, persistența și acumularea cadmiului în organismele vii și în sedimente, sau în cazul ameliorării celor mai bune mijloace tehnice disponibile, Comisia examinează propuneri adecvate privind accentuarea, acolo unde este necesar, a valorilor limită și a obiectivelor de calitate, sau adoptarea unor
jrc966as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86105_a_86892]
-
Națiunilor Unite. DREPT CARE, subsemnații, autorizați în mod corespunzător de guvernele lor, au semnat prezenta convenție. Încheiată la Paris, 4 iunie 1974. ANEXA A Împărțirea substanțelor în părțile I, II, și III de mai jos ține cont de următoarele criterii: (a) persistență; (b) toxicitatea sau alte proprietăți nocive; (c) tendința de bioacumulare. Aceste criterii nu sunt neapărat la fel de importante pentru o substanță sau un grup de substanțe anume și ar trebui probabil luați în considerare, de asemenea, alți factori, precum locul și
jrc268as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85403_a_86190]
-
apelor dulci și a apelor marine împotriva anumitor poluanți; întrucât, pentru a se asigura o protecție eficientă a mediului acvatic al Comunității, trebuie stabilită o primă listă, denumită lista I, cuprinzând anumite substanțe individuale, selectate în principal pe baza toxicității, persistenței și bioacumulării lor, cu excepția celor inofensive din punct de vedere biologic sau care se transformă rapid în substanțe inofensive din punct de vedere biologic, și o a doua listă, denumită lista II, cuprinzând substanțe care au un efect nociv asupra
jrc331as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85466_a_86253]
-
2. Pentru fiecare autorizație, autoritatea competentă a statului membru respectiv poate stabili, dacă este necesar, standarde de emisie mai stricte decât cele care rezultă din aplicarea valorilor limită prevăzute de Consiliu în conformitate cu art. 6, având în vedere, în special, toxicitatea, persistența și bioacumularea substanțelor respective în mediul în care sunt evacuate. 3. Dacă persoana care efectuează evacuarea declară că nu se poate conforma standardelor de emisie impuse sau dacă autoritatea competentă a statului membru constată acest lucru, autorizația nu se acordă
jrc331as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85466_a_86253]
-
materie primă sau per unitate de produs). Dacă este cazul, valorile limită aplicabile efluenților industriali trebuie stabilite în funcție de sector și de tipul de produs. Valorile limită aplicabile substanțelor din lista I sunt stabilite în principal pe baza următoarelor elemente: - toxicitate; - persistență; - bioacumulare, avându-se în vedere cele mai bune mijloace tehnice disponibile. 2. Consiliul, hotărând la propunerea Comisiei, stabilește obiective de calitate pentru substanțele din lista I. Aceste obiective sunt stabilite în principal pe baza toxicității, a persistenței și a acumulării
jrc331as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85466_a_86253]
-
următoarelor elemente: - toxicitate; - persistență; - bioacumulare, avându-se în vedere cele mai bune mijloace tehnice disponibile. 2. Consiliul, hotărând la propunerea Comisiei, stabilește obiective de calitate pentru substanțele din lista I. Aceste obiective sunt stabilite în principal pe baza toxicității, a persistenței și a acumulării substanțelor menționate în organisme vii și în sedimente, după cum indică cele mai recente date științifice concludente, avându-se în vedere diferențele dintre caracteristicile apei sărate și cele ale apei dulci. 3. Valorile limită stabilite conform alin. (1
jrc331as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85466_a_86253]
-
Adoptată la Bruxelles, 4 mai 1976. Pentru Consiliu Președintele G. THORN ANEXĂ Lista I de familii și grupe de substanțe Lista I cuprinde anumite substanțe individuale care aparțin următoarelor familii și grupe de substanțe, selectate în principal pe baza toxicității, persistenței și bioacumulării lor, cu excepția celor inofensive din punct de vedere biologic sau celor care se transformă rapid în substanțe inofensive din punct de vedere biologic: 1. compuși organohalogenați și substanțe care pot da naștere unor astfel de compuși în mediul
jrc331as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85466_a_86253]