3,009 matches
-
eritrocitare Foarte rare : Sarcoidoză sau exacerbări ale sarcoidozei Frecvență necunoscută : Tulburări endocrine Reacții de hipersensibilitate acută inclusiv angioedem , anafilaxie și reacții anafilactice inclusiv șoc anafilactic , purpură trombocitopenică idiopatică , purpură trombocitopenică trombotică , lupus eritematos sistemic , vasculită , poliartrită reumatoidă și agravarea poliartritei reumatoide Frecvente : Hipotiroidism , hipertiroidism Rare : Diabet zaharat Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Frecvente : Hipocalcemie , hiperuricemie , sete Depresie , iritabilitate , insomnie , anxietate * , tulburări de concentrare , labilitate emoțională * Frecvente : Comportament agresiv , tulburări de comportament , agitație , nervozitate , somnolență , tulburări de somn , anomalii ale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pierderea acuității vizuale sau a câmpului vizual , nevrită optică și edem papilar ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu interferoni alfa a fost asociat cu o varietate largă de tulburări imune sau mediate imun , incluzând tulburări tiroidiene , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , purpură trombocitopenică idiopatică și trombotică , vasculită , neuropatii inclusiv mononeuropatii și sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( vezi și pct . 4. 4 , Boli autoimune ) . Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Aplazie exclusivă a liniei eritrocitare Foarte rare : Sarcoidoză sau exacerbări ale sarcoidozei Frecvență necunoscută : Tulburări endocrine Reacții de hipersensibilitate acută inclusiv angioedem , anafilaxie și reacții anafilactice inclusiv șoc anafilactic , purpură trombocitopenică idiopatică , purpură trombocitopenică trombotică , lupus eritematos sistemic , vasculită , poliartrită reumatoidă și agravarea poliartritei reumatoide Frecvente : Hipotiroidism , hipertiroidism Rare : Diabet zaharat Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Frecvente : Hipocalcemie , hiperuricemie , sete Depresie , iritabilitate , insomnie , anxietate * , tulburări de concentrare , labilitate emoțională * Frecvente : Comportament agresiv , tulburări de comportament , agitație , nervozitate , somnolență , tulburări
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
eritrocitare Foarte rare : Sarcoidoză sau exacerbări ale sarcoidozei Frecvență necunoscută : Tulburări endocrine Reacții de hipersensibilitate acută inclusiv angioedem , anafilaxie și reacții anafilactice inclusiv șoc anafilactic , purpură trombocitopenică idiopatică , purpură trombocitopenică trombotică , lupus eritematos sistemic , vasculită , poliartrită reumatoidă și agravarea poliartritei reumatoide Frecvente : Hipotiroidism , hipertiroidism Rare : Diabet zaharat Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Frecvente : Hipocalcemie , hiperuricemie , sete Depresie , iritabilitate , insomnie , anxietate * , tulburări de concentrare , labilitate emoțională * Frecvente : Comportament agresiv , tulburări de comportament , agitație , nervozitate , somnolență , tulburări de somn , anomalii ale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pierderea acuității vizuale sau a câmpului vizual , nevrită optică și edem papilar ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu interferoni alfa a fost asociat cu o varietate largă de tulburări imune sau mediate imun , incluzând tulburări tiroidiene , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , purpură trombocitopenică idiopatică și trombotică , vasculită , neuropatii inclusiv mononeuropatii și sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( vezi și pct . 4. 4 , Boli autoimune ) . Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Aplazie exclusivă a liniei eritrocitare Foarte rare : Sarcoidoză sau exacerbări ale sarcoidozei Frecvență necunoscută : Tulburări endocrine Reacții de hipersensibilitate acută inclusiv angioedem , anafilaxie și reacții anafilactice inclusiv șoc anafilactic , purpură trombocitopenică idiopatică , purpură trombocitopenică trombotică , lupus eritematos sistemic , vasculită , poliartrită reumatoidă și agravarea poliartritei reumatoide Frecvente : Hipotiroidism , hipertiroidism Rare : Diabet zaharat Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Frecvente : Hipocalcemie , hiperuricemie , sete Depresie , iritabilitate , insomnie , anxietate * , tulburări de concentrare , labilitate emoțională * Frecvente : Comportament agresiv , tulburări de comportament , agitație , nervozitate , somnolență , tulburări
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
eritrocitare Foarte rare : Sarcoidoză sau exacerbări ale sarcoidozei Frecvență necunoscută : Tulburări endocrine Reacții de hipersensibilitate acută inclusiv angioedem , anafilaxie și reacții anafilactice inclusiv șoc anafilactic , purpură trombocitopenică idiopatică , purpură trombocitopenică trombotică , lupus eritematos sistemic , vasculită , poliartrită reumatoidă și agravarea poliartritei reumatoide Frecvente : Hipotiroidism , hipertiroidism Rare : Diabet zaharat Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : Frecvente : Hipocalcemie , hiperuricemie , sete Depresie , iritabilitate , insomnie , anxietate * , tulburări de concentrare , labilitate emoțională * Frecvente : Comportament agresiv , tulburări de comportament , agitație , nervozitate , somnolență , tulburări de somn , anomalii ale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pierderea acuității vizuale sau a câmpului vizual , nevrită optică și edem papilar ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu interferoni alfa a fost asociat cu o varietate largă de tulburări imune sau mediate imun , incluzând tulburări tiroidiene , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , purpură trombocitopenică idiopatică și trombotică , vasculită , neuropatii inclusiv mononeuropatii și sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( vezi și pct . 4. 4 , Boli autoimune ) . 232 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV care
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Arava este un medicament care conține substanța activă leflunomidă . Este disponibil sub formă de tablete ( 10 mg : albe , rotunde ; 20 mg : galbene , triunghiulare ; 100 mg : albe , rotunde ) . Pentru ce se utilizează Arava ? Arava este indicat pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă activă ( o afecțiune a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) sau cu artrită psoriazică activă ( afecțiune în care există plăci roșii acoperite de scuame la nivelul tegumentului și inflamație la nivelul articulațiilor ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
roșii acoperite de scuame la nivelul tegumentului și inflamație la nivelul articulațiilor ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Arava ? Tratamentul cu Arava trebuie inițiat și supravegheat de către un specialist cu experiență în tratarea artritei reumatoide și a artritei psoriazice . Înainte de administrarea Arava și în mod regulat în timpul tratamentului , medicul trebuie să efectueze teste sanguine pentru a verifica funcția hepatică a pacientului , numărul de leucocite și trombocite . Tratamentul cu Arava trebuie început cu o doză de
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
trebuie început cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi timp de trei zile , urmată de o doză de întreținere . Doza de întreținere recomandată este de 10 până la 20 mg o dată pe zi la pacienții cu artrită reumatoidă și de 20 mg o dată pe zi la pacienții cu artrită psoriazică . Efectul medicamentului apare de obicei după patru până la șase săptămâni . Efectul său se poate ameliora în continuare până la șase luni . Nu se recomandă utilizarea Arava la pacienții cu
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
zi la pacienții cu artrită psoriazică . Efectul medicamentului apare de obicei după patru până la șase săptămâni . Efectul său se poate ameliora în continuare până la șase luni . Nu se recomandă utilizarea Arava la pacienții cu vârsta sub 18 ani cu artrită reumatoidă juvenilă . Cum acționează Arava ? Substanța activă din Arava , leflunomida , este un medicament imunosupresor . Acesta reduce inflamația prin reducerea producției de celule ale sistemului imunitar numite „ limfocite ” care sunt responsabile de producerea inflamației . Acest efect al leflunomidei se produce prin blocarea
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2008 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat Arava ? Eficacitatea Arava în artrita reumatoidă a fost evaluată în patru studii principale care au implicat peste 2 000 de pacienți . Arava a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) sau cu metotrexat sau sulfasalazină ( alte medicamente utilizate pentru tratarea artritei reumatoide ) . Două studii au
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
Arava în artrita reumatoidă a fost evaluată în patru studii principale care au implicat peste 2 000 de pacienți . Arava a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) sau cu metotrexat sau sulfasalazină ( alte medicamente utilizate pentru tratarea artritei reumatoide ) . Două studii au avut o durată de șase luni , iar două au durat un an . Studiile cu durata cea mai mare au fost extinse , pacienții rămânând în tratament cu acest medicament pentru cel puțin încă un an . De asemenea , Arava
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
placebo timp de șase luni . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți care au răspuns la tratament , definit de criteriile specifice de boală ( ratele de răspuns ale Colegiului American de Reumatologie pentru artrita reumatoidă și Criteriile de răspuns la tratament ale artritei psoriazice ) . Ce beneficii a prezentat Arava în timpul studiilor ? În artrita reumatoidă , Arava a fost mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca sulfasalazina . Procentul de pacienți care au răspuns la tratament pentru
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
care au răspuns la tratament , definit de criteriile specifice de boală ( ratele de răspuns ale Colegiului American de Reumatologie pentru artrita reumatoidă și Criteriile de răspuns la tratament ale artritei psoriazice ) . Ce beneficii a prezentat Arava în timpul studiilor ? În artrita reumatoidă , Arava a fost mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca sulfasalazina . Procentul de pacienți care au răspuns la tratament pentru grupul tratat cu Arava a fost între 49 și 55 % , față de 26- 28 % pentru pacienții tratați cu placebo și
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
medicament . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine ( hematii , leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor care alăptează . Medicii care prescriu Arava trebuie să țină cont
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
cu un alt tratament . De ce a fost aprobat Arava ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Arava ca medicament antireumatic modificator al bolii ( MAMB ) sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul adulților cu artrită reumatoidă activă și în ceea ce privește tratamentul artritei psoriazice active . Comitetul a menționat că , la începutul tratamentului cu Arava , medicii trebuie să evalueze cu grijă beneficiile , având în vedere riscul de apariție al afecțiunilor hepatice severe care este asociat cu utilizarea acestui medicament
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
pierde prin dietă , alli vă poate ajuta să mai scădeți cu încă 1 kg . 2 . • Dacă aveți vârsta sub 18 ani . Dacă sunteți gravidă sau alăptați . Dacă urmați un tratament cu ciclosporină , folosită după un transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Dacă urmați un tratament cu warfarină sau cu alte medicamente anticoagulante . • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la orlistat sau la oricare dintre celelalte componente ale alli : vezi capitolul 6 pentru informații suplimentare . • Dacă suferiți de
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu luați alli cu aceste medicamente • Ciclosporină : ciclosporina este utilizată după transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Warfarină sau alte anticoagulante . Contraceptivele orale și alli • În caz de diaree severă , contraceptivul oral poate fi mai puțin eficient . Utilizați o metodă alternativă de contracepție în cazul în care suferiți de diaree severă
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
soluții injectabile și de seringi conținând o soluție injectabilă preparată în prealabil . Fiecare flacon sau seringă conține 25 sau 50 mg de etanercept . Pentru ce se utilizează Enbrel ? Enbrel este un medicament antiinflamator . Este utilizat pentru tratarea următoarelor afecțiuni : • artrită reumatoidă în stadiu moderat până la sever ( o afecțiune a sistemului imunitar care provoacă inflamarea articulațiilor ) la adulți . Enbrel este utilizat în combinație cu metotrexat ( un medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) la adulți cu afecțiuni moderate sau severe care nu au
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
imunitar ) la adulți cu afecțiuni moderate sau severe care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente . De asemenea , Enbrel poate fi utilizat în monoterapie dacă metotrexat nu este adecvat pentru pacient . De asemenea , poate fi utilizat la pacienții cu artrită reumatoidă severă cărora nu li s- a administrat metotrexat înainte ; • artrită poliarticulară juvenilă idiopatică ( o afecțiunea rară a copilăriei provocând inflamarea mai multor articulații ) la copiii între patru și 17 ani care nu au răspuns adecvat sau cărora nu li se
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
sub numele de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” ; este fabricat de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă etanercept . Cum a fost studiat Enbrel ? Enbrel a fost studiat în cinci studii principale privind artrita reumatoidă pe aproximativ 2200 de pacienți și pe o durată între trei luni și doi ani . Trei studii au comparat Enbrel cu placebo ( un preparat inactiv ) la pacienții care luaseră în trecut medicamente împotriva artritei . Unul dintre aceste studii a examinat
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
cu spondilită anchilozantă și 1 263 de adulți și 211 copii cu psoriazis vulgar . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor după trei până la patru luni . Ce beneficii a prezentat Enbrel în timpul studiilor ? În ansamblu , în studiile privind artrita reumatoidă , la aproximativ două treimi din pacienții cărora li s - a administrat Enbrel s- a observat o reducere a simptomelor cu 20 % sau mai mult după trei luni . Acesta a fost comparat cu 23 până la 33 % din pacienții cărora li s-
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]
-
Enbrel , medicii trebuie să se asigure că pacienții nu prezintă infecții , inclusiv tuberculoză . De ce a fost aprobat Enbrel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Enbrel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul artritelor reumatoide , a artritelor poliarticulare juvenile idiopatice , a artritei psoriazice , a spondilitei anchilozante și a psoriazisului vulgar ( placa psoriazică ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Enbrel . 2/ 3 Alte informații despre Enbrel : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa
Ro_301 () [Corola-website/Science/291060_a_292389]