2,802 matches
-
ambele de două ori pe zi ) plus efivarenz ( 600 mg o dată pe zi ) și al inhibitorilor nucleozidici de revers transcriptază efectuat la 57 pacienți tratați anterior cu mai mulți inhibitori de protează și netratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Între săptămânile 24 și 48 , pacienții randomizați la o doză de 400/ 100 mg au fost trecuți la o doză de 533/ 133 mg . În studiul M98- 940 care este un studiu deschis , s- a folosit forma farmaceutică lichidă
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
studiul M98- 940 care este un studiu deschis , s- a folosit forma farmaceutică lichidă de Kaletra la 100 copii , netratați anterior ( 44 % ) și tratați anterior ( 56 % ) cu antiretrovirale . Toți pacienții nu au fost tratați anterior cu inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază . Pacienții au fost randomizați , fie pentru 230 mg lopinavir/ 57, 5 mg ritonavir pe m² , fie pentru 300 mg lopinavir/ 75 mg ritonavir pe m² . De asemenea , la pacienții netratați anterior cu antiretrovirale s- a administrat INRT . Siguranța , eficacitatea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
masei corporale , printre altele , pot fi unii din numeroșii factori de risc de apariție a acestei boli . - Dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în asociere cu utilizarea acestor - Medicamente împotriva cancerului ( de exemplu vincristină , vinblastină ) ; - Inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază ( INNRT ) ( de exemplu efevirenz , nevirapină ) - Nu luați Kaletra dacă utilizați curent vardenafil . cum sunt tensiune arterială mică , tulburări de vedere și erecție prelungită cu durata de peste 4 ore . Dacă erecția durează mai mult de 4 ore , trebuie să primiți
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
clastogenicitate în celulele de mamifere și test de mutație genetică în celulele de mamifere) trebuie să se realizeze întotdeauna. Linii directoare pentru teste Exemplele de teste admise sunt în special următoarele: - Directiva 92/69/ CEE metoda B14 - Test de mutație revers pe Salmonella Typhimurium, - Directiva 92/69/CEE metoda B10 - Test de citogenicitate in vitro pe mamifere, - Directiva 87/302/CEE partea B, celule de mamifere in vitro, test de mutație genetică. 5.4.2. Studii in vivo pe celule somatice
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
litere și cifre obținut prin perforare sau tipărire pe licență. Autoritățile emitente folosesc orice metodă prin care cantitatea alocată să fie înregistrată de o manieră care să facă imposibilă adăugarea de cifre sau mențiuni suplimentare (ex: *ECU* 1 000*). 9. Reversul exemplarului nr.1 și exemplarului nr.2 conțin o rubrică în care pot fi înscrise cantități, fie de către autoritățile vamale la completarea formalităților de import, fie de către autoritățile administrative competente la eliberarea unui extras. Dacă spațiul rezervat pentru debite pe
jrc3738as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88899_a_89686]
-
de către autoritățile administrative competente la eliberarea unui extras. Dacă spațiul rezervat pentru debite pe o licență sau pe un extras al acesteia este insuficient, autoritățile competente pot anexa una sau mai multe pagini suplimentare, cu aceleași rubrici ca și pe reversul exemplarului nr.1 și exemplarului nr.2. Autoritățile debitoare pun ștampila astfel încât jumătate să fie pe pagina de licență sau pe extras, iar cealaltă jumătate pe extensie. Dacă se adaugă mai mult de o pagină, se pun în continuare noi
jrc3738as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88899_a_89686]
-
și/sau primelor de asigurări sociale; - scutirea de obligația de a prezenta informații autorităților fiscale și de asigurări sociale. Absența din evidențele statistice include neînregistrarea în fișele statistice a unităților active economic, înregistrate la autoritățile fiscale sau de asigurări sociale, reversul acestei situații constând în înregistrarea în evidențele statistice a unor unități care nu mai sunt active din punct de vedere economic. Evaziunea de la plata impozitelor și a primelor de asigurări sociale include declararea unor cifre autorităților fiscale și de asigurări
jrc2382as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87536_a_88323]
-
bare lett motorsykkel" A1 (vezi: 1) B B BE BE (vezi: 2) C C CE CE D C1, D (vezi: 3) DE C1E, DE (vezi: 3) (A + "Klasse A gjelder bare beltemotorsykkel" - (T) - Informații suplimentare: 1. ștampila este aplicată pe reversul permisului de conducere; 2. deținătorii permiselor de conducere de categoria BE emise înainte de 1 aprilie 1979 și schimbate ulterior pentru un model N2 au, în plus, dreptul, de a conduce vehicule din categoria A1; 3. pentru a-și menține dreptul
jrc5507as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90677_a_91464]
-
vezi: 3) D D DE C1E, DE (vezi: 4) D1 D1 (vezi: 5) D1E D1E (vezi: 5) D2 C1, D1 (vezi: 4) D2E C1E, D1E (vezi: 4) (A + "Gjelder bare beltemotorsykkel" - (S) - (T) - Informații suplimentare: 1. ștampila este aplicată pe reversul permisului de conducere; 2. permisele de conducere din categoria BE eliberate pentru prima dată înainte de 1 aprilie 1979 și schimbate ulterior cu un model N3 dau dreptul deținătorului, în plus, să conducă vehicule din categoria A1; 3. categoriile C1 și
jrc5507as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90677_a_91464]
-
art. 5 din Regulamentul (CEE) nr. 565/80, autoritățile vamale înscriu numerele de referință și datele declarațiilor de plată prevăzute în art. 26 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 800/1999. Dacă este necesar, aceste elemente pot fi înscrise pe reversul certificatelor și pot fi atestate de către autoritățile vamale. 3. După încheierea formalităților vamale care vizează tranșele pentru export, "certificatul pentru carne cu os" se transmite prin canale administrative agenției responsabile de plata rambursărilor de export. * JO L 102, 17.04
jrc4868as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90035_a_90822]
-
HIV - 1 și HIV - 2 . CE95 ( concentrația eficace 95 % ) a nelfinavirului este cuprinsă între 7 și 111 nM ( cu valoarea medie de 58 nM ) . S- a demonstrat efectul aditiv până la sinergic al nelfinavirului împotriva HIV în asociere cu inhibitori de revers transcriptază , zidovudină ( ZDV ) , lamivudină ( 3TC ) , didanozină ( ddI ) , zalcitabină ( ddC ) și stavudină ( dT ) , fără citotoxicitate crescută . Rezistență : in vitro , s- au selectat izolate ale HIV cu susceptibilitate redusă la nelfinavir . Izolatele HIV obținute de la pacienții selectați tratați cu nelfinavir în monoterapie
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de la un pacient care efectua tratament cu saquinavir a prezentat o sensibilitate scăzută la saquinavir ( de 7 ori ) , dar nu a prezentat o scădere concordantă a sensibilității la nelfinavir . Este puțin probabilă apariția rezistenței încrucișate la nelfinavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece sunt implicate enzime țintă diferite . Izolatele clinice ( n = 5 ) cu sensibilitate scăzută la zidovudină , lamivudină sau nevirapină rămân total sensibile in vitro la nelfinavir . Date de farmacodinamie clinică : s- a dovedit că tratamentul cu nelfinavir în monoterapie sau
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de la un pacient care efectua tratament cu saquinavir a prezentat o sensibilitate scăzută la saquinavir ( de 7 ori ) , dar nu a prezentat o scădere concordantă a sensibilității la nelfinavir . Este puțin probabilă apariția rezistenței încrucișate la nelfinavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece sunt implicate enzime țintă diferite . Izolatele clinice ( n = 5 ) cu sensibilitate scăzută la zidovudină , lamivudină sau nevirapină rămân total sensibile in vitro la nelfinavir . Date de farmacodinamie clinică : s- a dovedit că tratamentul cu nelfinavir în monoterapie sau
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
respiratorii , sindrom pseudogripal , gastroenterite sau reacții la alte medicamente ) . O atenție deosebită este necesară în cazul acelor pacienți care încep simultan tratamentul cu Trizivir și cu alte medicamente cunoscute că determină toxicitate cutanată ( cum ar fi inhibitorii non - nucleozidici ai revers transcriptazei - INNRT ) . Acest lucru se datorează faptului că , în prezent , este dificilă diferențierea între erupțiile cutanate induse de aceste medicamente și reacțiile de hipersensibilitate asociate administrării de abacavir . • Abordarea terapeutică după întreruperea terapiei cu Trizivir Dacă terapia cu Trizivir a
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
terapia antiretrovirală asociată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Mecanismul implicat nu a fost complet elucidat până în prezent . S- a emis ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) . Un risc mai mare de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antriretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
1 și ai HIV- 2 . Toate cele trei medicamente sunt metabolizate secvențial de către kinazele intracelulare în 5 ’ - trifosfații ( TP ) respectivi . Lamivudina - TP și carbovirul - TP ( forma de trifosfat activ al abacavirului ) și zidovudina- TP reprezintă substraturi și inhibitori competitivi ai revers transcriptazei ( RT ) HIV . Cu toate acestea , acțiunea lor antivirală principală este realizată prin încorporarea formei monofosfat în lanțul ADN viral , ducând la oprirea formării lanțului . Trifosfații de abacavir , lamivudină și zidovudină au afinitate semnificativ mai mică pentru ADN polimerazele celulelor
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
luați Trizivir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Trizivir 6 . 1 . CE ESTE TRIZIVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Trizivir conține abacavir , lamivudină și zidovudină . Toate acestea aparțin unui grup de medicamente antiretrovirale , numit analogi nucleozidici inhibitori ai revers transcriptazei ( INRT ) , care sunt utilizate 40 pentru tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . Aceste trei medicamente pot fi utilizate separat cu alte medicamente pentru tratamentul asociat al infecției cu HIV , sau pot fi utilizate împreună . Trizivir este utilizat pentru
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
folosind înălțimea și greutatea ) este mai mică decât 1, 25 m doza depinde fie de greutate , fie de suprafața corporală și trebuie folosită suspensia orală . Cum acționează VIRAMUNE ? Substanța activă conținută de VIRAMUNE , nevirapina , este un inhibitor non- nucleozidic al revers transcriptazei ( NNRTI ) . Nevirapina blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV 1 , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să se reproducă . Prin blocarea acestei enzime , VIRAMUNE , administrat în asociere cu alte antivirale reduce cantitatea de HIV 1
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
mică decât 1, 25 m doza depinde fie de greutate , fie de suprafața corporală și trebuie folosită suspensia orală . Cum acționează VIRAMUNE ? Substanța activă conținută de VIRAMUNE , nevirapina , este un inhibitor non- nucleozidic al revers transcriptazei ( NNRTI ) . Nevirapina blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV 1 , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să se reproducă . Prin blocarea acestei enzime , VIRAMUNE , administrat în asociere cu alte antivirale reduce cantitatea de HIV 1 din sânge și o menține la
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
mari decât riscurile acestuia în utilizarea ca parte a terapiei combinate pentru tratamentul antiviral al pacienților infectați cu HIV 1 care prezintă imunodeficiență avansată sau progresivă . Experiența cea mai mare pentru VIRAMUNE a fost în combinație cu inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ( NRTI ) , un tip de medicamente antivirale . ©EMEA 2007 2/ 3 Alte informații despre VIRAMUNE : Comisia Europeană a acordat companiei Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de comercializare pentru VIRAMUNE , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 5
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
pacienții cu HIV . În prezent nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
deja sunătoare , verificați concentrațiile de amprenavir , de ritonavir și , dacă este posibil , viremia și opriți administrarea de sunătoare . La încetarea administrării de sunătoare , este posibil să apară creșterea concentrațiilor de amprenavir și ritonavir . 7 • Alte asocieri Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei Efavirenz : nu s- a înregistrat nici o interacțiune semnificativă clinic în cazul administrării de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi și ritonavir 100 mg de două ori pe zi concomitent cu efavirenz ( 600 de mg o dată pe zi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
înregistrat nici o interacțiune semnificativă clinic în cazul administrării de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi și ritonavir 100 mg de două ori pe zi concomitent cu nevirapină ( 200 mg de două ori pe zi ) . Inhibitori nucleozidici/ nucleotidici ai revers transcriptazei Studiile de interacțiune cu abacavir , lamivudină și zidovudină s- au efectuat cu amprenavir fără ritonavir . Pe baza datelor obținute din aceste studii și deoarece nu este de așteptat ca ritonavirul să aibă o influență semnificativă asupra faracocineticii INRT , nu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de protează , s- a administrat fosamprenavir concomitent cu ritonavir în doze mici fie o dată pe zi ( 1400 mg/ 200 mg ) ( nr = 106 ) sau de două ori pe zi ( 700 mg/ 100 mg ) ( nr=106 ) în asociere cu doi inhibitori de revers transcriptază ( IRT ) activi . Profilul de reacții adverse a fost similar în toate studiile respective efectuate la pacienți adulți : cu populații de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale ( APV30002 ) și tratați anterior cu inhibitori de protează ( administrare de două ori pe zi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
adverse la copii și adolescenți se bazează pe date privind siguranța , provenite din două studii ( APV29005 și APV20003 ) , în cadrul cărora la 126 pacienți infectați cu HIV- 1 , cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani , tratați anterior cu inhibitori de revers transcriptază , li s- a administrat fosamprenavir cu ritonavir ( vezi pct . 5. 1 , pentru informații asupra schemei de dozaj aplicate fiecărei grupe de vârstă ) . 70 % dintre pacienți au fost expuși pe o durată mai mare de 48 săptămâni . Profilul de siguranță
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]