47,287 matches
-
4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 3.422 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261349]
-
modifică și se completează potrivit anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul II Prin derogare de la prevederile art. 21 alin. (2) din Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările și completările ulterioare, prețurile prevăzute în anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I. Articolul III Prezentul ordin se publică în
ORDIN nr. 3.422 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261349]
-
Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat București, 11 noiembrie 2022. Nr. 3.422. ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 443/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale
ORDIN nr. 3.422 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261349]
-
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 privind modificarea și completarea anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 509/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman valabile în România care pot fi utilizate/comercializate exclusiv de farmaciile comunitare/oficinele locale de distribuție/farmaciile cu circuit închis și drogheriile care nu se află în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa la Ordinul ministrului sănătății
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa la Ordinul ministrului sănătății nr. 509/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman valabile în România care pot fi utilizate/comercializate exclusiv de farmaciile comunitare/oficinele locale de distribuție/farmaciile cu circuit închis și drogheriile care nu se află în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat București, 28 octombrie 2022. Nr. 3.324. ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 509/2022 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman valabile în România care pot fi utilizate/comercializate exclusiv de farmaciile comunitare/oficinele locale de distribuție/farmaciile cu circuit închis și drogheriile care nu se află în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
din hârtie 171 Fabricarea celulozei, hârtiei și cartonului 1711 Fabricarea celulozei 1712 Fabricarea hârtiei și cartonului 172 Fabricarea articolelor din hârtie și carton 1721 Fabricarea hârtiei și cartonului ondulat și a ambalajelor din hârtie și carton 1722 Fabricarea produselor de uz gospodăresc și sanitar, din hârtie sau carton 1723 Fabricarea articolelor de papetărie 1724 Fabricarea tapetului 1729 Fabricarea altor articole din hârtie și carton n.c.a. 18 Tipărire și reproducerea pe suporți a înregistrărilor 181 Tipărire și activități de servicii conexe tipăririi
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 140 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260651]
-
refractare 233 Fabricarea materialelelor de construcții din argilă 2331 Fabricarea plăcilor și dalelor din ceramică 2332 Fabricarea cărămizilor, țiglelor și altor produse pentru construcții, din argilă arsă 234 Fabricarea altor articole din ceramică și porțelan 2341 Fabricarea articolelor ceramice pentru uz gospodăresc și ornamental 2342 Fabricarea de obiecte sanitare din ceramică 2343 Fabricarea izolatorilor și pieselor izolante din ceramică 2344 Fabricarea altor produse tehnice din ceramică 2349 Fabricarea altor produse ceramice n.c.a. 235 Fabricarea cimentului, varului și ipsosului 2351 Fabricarea cimentului
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 140 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260651]
-
arzătoarelor 2822 Fabricarea echipamentelor de ridicat și manipulat 2823 Fabricarea mașinilor și echipamentelor de birou (exclusiv fabricarea calculatoarelor și a echipamentelor periferice) 2824 Fabricarea mașinilor-unelte portabile acționate electric 2825 Fabricarea echipamentelor de ventilație și frigorifice, exclusiv a echipamentelor de uz casnic 2829 Fabricarea altor mașini și utilaje de utilizare generală n.c.a. 283 Fabricarea masinilor și utilajelor pentru agricultură și exploatări forestiere 2830 Fabricarea masinilor și utilajelor pentru agricultură și exploatări forestiere 284 Fabricarea utilajelor pentru prelucrarea metalului și a mașinilor-
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 140 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260651]
-
tratarea și eliminarea deșeurilor; activități de recuperare și reciclare a materialelor 382 Tratarea și eliminarea deșeurilor 3821 Tratarea și eliminarea deșeurilor nepericuloase 3822 Tratarea și eliminarea deșeurilor periculoase 383 Recuperarea materialelor 3831 Demontarea (dezasamblarea) mașinilor și a echipamentelor scoase din uz pentru recuperarea materialelor 3832 Recuperarea materialelor reciclabile sortate (la 21-04-2023, Anexa nr. 1 a fost modificată de ARTICOLUL UNIC din LEGEA nr. 98 din 13 aprilie 2023, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 321 din 18 aprilie 2023 ) Anexa nr. 2
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 140 din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260651]
-
de lucru și respectarea normelor specifice de securitate a muncii. Totodată se vor avea în vedere condiționările tehnologice severe impuse de anumite aparaturi medicale şi echipamente utilizate în procedurile medicale, de regimul de folosire pentru unele materiale şi produse de uz medical, de o parte din utilajele funcţionale. Toate acestea pot afecta: conformarea şi dimensionarea spaţiilor; organizarea fluxurilor; alegerea soluţiilor constructive şi de finisare; deservirea cu instalaţii. Având în vedere evoluția tehnologică și a tehnicilor medicale, precum și posibilele nevoi de
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
în funcție de destinația încăperilor, se realizează în conformitate cu cele precizate în normativul I7, completat de SR HD 60364-7-710. Instalatii electrice pentru prize și forță În toate categoriile de încăperi se prevăd prize bipolare cu contact de protecţie pentru uz general. Prizele vor avea culori diferite (sau vor fi etichetate diferit), în funcție de timpul de întrerupere asigurat și de tipul rețelei la care sunt racordate (de exemplu prizele normale vor fi albe, cele cu timp de întrerupere de ˂0,5s
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
cazul, pentru utilajele cu regim special, în tema tehnologică trebuie specificat timpul maxim de întrerupere în alimentarea cu energie electrică. În spaţiile în care se solicită încadrarea receptoarelor electrice la grupa 0, 1 sau 2, se prevăd şi prize pentru uz general, alimentate din reţeaua de distribuţie obișnuită, acestea fiind utilizate pentru curăţenie sau alte activităţi, care nu implică regimuri speciale în alimentarea cu energie electrică. În sălile de operaţie tot aparatajul electric se montează la înălţimea de cel puţin 1,1
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
echipamente electronice și biomedicale, servicii de sterilizare), dar nu trebuie utilizate pentru alimentarea serviciilor de anatomie-patologică, a atelierelor generale sau a atelierelor pentru servicii mecanice. Cerințe de calitate pentru gaze medicinale Gazele medicinale se supun reglementărilor specifice utilizării medicamentelor pentru uz uman. Condițiile de calitate și metodele de analiză ale gazelor medicinale sunt descrise în Farmacopeea Europeană. Gazele medicinale lichefiate sau îmbuteliate trebuie să respecte din punct de vedere al calității cerințele din secțiunile corespunzătoare din ediția curentă a Farmacopeii Europene
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
calitate și metodele de analiză ale gazelor medicinale sunt descrise în Farmacopeea Europeană. Gazele medicinale lichefiate sau îmbuteliate trebuie să respecte din punct de vedere al calității cerințele din secțiunile corespunzătoare din ediția curentă a Farmacopeii Europene . Calitatea aerului pentru uz medical, chirurgical și sintetic precum și aerul îmbogățit cu oxigen este detaliată în standardul SR EN ISO 7396-1. Aerul pentru uz medical trebuie să respecte secțiunile corespunzătoare din ediția curentă a Farmacopeii Europene. Calitatea aerului comprimat medical distribuit prin conducte
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
din punct de vedere al calității cerințele din secțiunile corespunzătoare din ediția curentă a Farmacopeii Europene . Calitatea aerului pentru uz medical, chirurgical și sintetic precum și aerul îmbogățit cu oxigen este detaliată în standardul SR EN ISO 7396-1. Aerul pentru uz medical trebuie să respecte secțiunile corespunzătoare din ediția curentă a Farmacopeii Europene. Calitatea aerului comprimat medical distribuit prin conducte, conținutul de particule, gradul de uscare și concentrația de impurități trebuie să respecte cerințele indicate în SR EN ISO 7396-1, paragrafele
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
indicate în SR EN ISO 7396-1, paragrafele 5.5.2.1 și 5.5.2.4. Sistemele care furnizează aer comprimat medical respirabil și aer comprimat medical pentru acționarea instrumentelor chirurgicale trebuie prevăzute cu filtre antibacteriene pentru a reduce riscul de contaminare microbiologică a aerului pentru uz medical. Gradul de uscare al aerului medical livrat printr-un filtru antibacterian trebuie verificat în mod regulat (cel puțin o dată la trei luni) în punctul de testare. Parametrii de calitate ai aerului comprimat medical furnizat de sistemele de compresoare
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
în punctul de testare. Parametrii de calitate ai aerului comprimat medical furnizat de sistemele de compresoare trebuie verificați cel puțin o data pe an, în punctul de testare. Metodele de testare și verificare a calității gazelor medicale și aerului pentru uz medical se vor adopta conform cu Farmacopeea Europeană. Calitatea gazelor furnizate de stațiile de compresoare, concentratoarele de oxigen 93 și stațiile de vacuum va fi în responsabilitatea instituției medicale. Surse de alimentare Sursele de alimentare cu fluide medicale se proiectează
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
sistemelor de alimentare cu fluide medicale trebuie efectuată numai de firme specializate având domeniul de înregistrare și atestare definit în mod corespunzător. Modificarea și extinderea instalațiilor existente se face doar asigurându-se că toate secțiunile sistemului de distribuție rămase în uz nu sunt contaminate și alimentarea pacienților nu este compromisă; secțiunea care se modifică trebuie izolată fizic de secțiunea utilizată, închiderea robinetelor de izolare nefiind suficientă în acest scop. Modificarea sistemelor existente poate afecta performanța generală a sistemului. În cazul sistemelor
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
se va redimensiona. Orice lucrare care implică lucrări de modificare, extindere sau întreținere a unui sistem existent va face obiectul procedurii de autorizare a lucrărilor. Demontarea și tăierea conductelor și echipamentelor de fluide medicale ce urmează a fi scoase din uz, pot reprezenta un pericol la fel de mare pentru siguranța personalului medical și a pacienților. Orice astfel de lucrări trebuie efectuate numai de către firme specializate și atestate în domeniul fluidelor medicale. Testare, verificare și validare Obiectivul validării și verificării
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
acoperit şi închis lateral parţial - pentru descărcare ambulanțe); în funcție de categoriile de persoane sau produse cărora le sunt destinate: acces persoane - bolnavi; acces personal medical şi paramedical; acces studenţi, cercetători; acces vizitatori, aparţinători; accesuri produse: produse farmaceutice şi de uz medical; alimente; echipamente şi materiale de întreţinere; combustibili; deşeuri; accesuri speciale; cadavre; animale pentru cercetare; substanţe radioactive; butelii de oxigen şi fluide medicinale; în funcție de profilul medical și sectoarele deservite. Pentru siguranţa pacienţilor spitalului – persoane cu capacităţile fizice diminuate
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
este definit de Legea nr. 161/2003 privind unele măsuri pentru asigurarea transparenței în exercitarea demnităților publice, a funcțiilor publice și în mediul de afaceri, prevenirea și sancționarea corupției. De asemenea, declar sub sancțiunile aplicabile infracțiunilor de fals în declarații și uz de fals, că datele înscrise de mine în Lista de verificare a conflictului de interese anexată sunt reale, așa cum au reieșit din documentele verificate la data întocmirii fișei. Înțeleg că în cazul în care această declarație nu este conformă
GHID SPECIFIC din 8 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259426]
-
competiției) Toate substanțele interzise din această clasă sunt substanțe specifice. Orice substanță farmacologică care nu este cuprinsă în niciuna dintre următoarele secțiuni ale listei și nu este în prezent aprobată de nicio autoritate guvernamentală de reglementare în domeniul sănătății pentru uzul terapeutic uman (de exemplu, substanțe aflate în curs de dezvoltare preclinică sau clinică sau retrase, substanțe „designer“, substanțe aprobate doar pentru uz veterinar) este interzisă permanent. Această clasă cuprinde multe substanțe diferite, incluzând, dar nelimitându-se la BPC-157. ... S1. Agenți
ORDIN nr. 218 din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260653]
-
ale listei și nu este în prezent aprobată de nicio autoritate guvernamentală de reglementare în domeniul sănătății pentru uzul terapeutic uman (de exemplu, substanțe aflate în curs de dezvoltare preclinică sau clinică sau retrase, substanțe „designer“, substanțe aprobate doar pentru uz veterinar) este interzisă permanent. Această clasă cuprinde multe substanțe diferite, incluzând, dar nelimitându-se la BPC-157. ... S1. Agenți anabolici Interzise permanent (în competiție și în afara competiției) Toate substanțele interzise din această categorie sunt substanțe nespecifice. Agenții anabolici sunt interziși
ORDIN nr. 218 din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260653]