25,767 matches
-
1. 5 Lăsați flaconul cu „ amestec prealabil ” în repaus timp de 5 minute la temperatura camerei ( sub 25 șC ) și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede ( prezența spumei este normală chiar și după 5 minute , datorită prezenței în formulare a polisorbatului 80 ) . Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel 10 mg/ ml și trebuie folosită imediat după preparare . Cu toate acestea , stabilitatea soluției „ amestec prealabil ” a fost demonstrată timp de 8 ore dacă se păstrează la temperaturi între + 2 °C și
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pct . 4. 4 Prevenirea nefrotoxicității ) . VISTIDE este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de VISTIDE și alte medicamente potențial nefrotoxice ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Formularea VISTIDE este destinată numai administrării sub formă de perfuzie intravenoasă și nu trebuie să fie administrată ca injecție intraoculară . Insuficiența renală/ Hemodializa Tratamentul cu VISTIDE nu trebuie inițiat la pacienții cu clearance- ul creatininei ≤ 55ml/ min sau proteinurie ≥2+ ( ≥ 100
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de Mihaela Michailov Aud tot mai des formulări de genul „avem nevoie de spectatori educați care să ne înțeleagă artă”, și-mi vin în minte, automat, două întrebări: educați să ce? și care arta? Dacă avem nevoie de spectatori educați și domesticiți să înghită hălci de artă exclusivista
Teatrul spectatorului indecent () [Corola-website/Science/295711_a_297040]
-
vezi pct . 4. 8 și 5. 3 ) . Temodal este disponibil și sub formă de capsule ( pentru administrare orală ) . Temodal 2, 5 mg/ ml pulbere pentru soluție perfuzabilă , administrat în perfuzie intravenoasă cu durata de peste 90 de minute , este bioechivalent cu formularea sub formă de capsule ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la dacarbazină ( DTIC ) . Mielosupresie severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pneumonia cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
mg/ ml pulbere pentru soluție perfuzabilă asigură o doză TMZ și o expunere atât la TMZ cât și la metabolitul activ MTIC echivalente cu cele ale Temodal capsule ( vezi pct . 5. 2 ) . Reacțiile adverse raportate în cele două studii cu formularea intravenoasă ( n=35 ) , dar nu și în studiile care utilizează capsule , au fost reacții la nivelul locului de administrare : durere , iritație , prurit , căldură locală , edem , eritem și hematom . Experiența după punerea pe piață Agenții antineoplazici , și mai ales agenții alchilanți
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
luni de la inițierea tratamentului . Această perioadă de latență este foarte scurtă , chiar și pentru un agent alchilant . Rezultatele testelor Ames/ salmonella și cele privind aberațiile cromozomiale ale Limfocitelor din Sângele Uman Periferic ( LSUP ) au indicat un răspuns pozitiv de mutagenitate . Formularea intravenoasă a determinat iritație locală la locul injectării atât la iepure cât și la șobolan . Iritația a fost tranzitorie și nu a fost asociată cu afectare tisulară de durată . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Treonină Polisorbat 80 Citrat de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
care Primăria și Consiliul Local Cluj-Napoca vor adopta în „Strategia de Dezvoltare a Clujului 2014-2020” propunerile privind „Planul integrat pentru incluziunea socio-teritorială a comunităților marginalizate din zona Pată Rât”, precum și propunerile privind „Mecanismele și instrumentele instituționale incluzive și participative”, în formularea cărora am avut un rol de coordonare în toamna și iarna lui 2013[11]. Dacă acea strategie va fi acceptată de autorități, urmează să vedem cum se implementează. Apoi mă interesează, desigur, să observ și rezultatele și impactul proiectelor publice
„Am pus împreună bazele unui concept de activism artistic” () [Corola-website/Science/295761_a_297090]
-
cum se arată mai jos : Greutate corporală kg 13 la < 15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 5 la < 40 Pentru copii care nu pot înghiți în mod cert capsulele , formularea preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul copiilor care nu tolerează soluția orală , medicul poate recomanda desfacerea capsulelor și administrarea conținutului acestora cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente ( de exemplu sos de mere , jeleu de struguri , iaurt
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
afectate de activitatea umană. Spre deosebire de filmele care apelează la comentarii, Manufactured Landscapes se axează pe tablouri vivante ale muncii surprinse atât din interiorul fabricii, cât și din exterior. O lume prezentată microscopic prinde contur în fața noastră oferindu-ne resortul pentru formularea unor întrebări legate de muncă, exploatare, post-industrializare, viitor. Vă așteptăm! Gazeta de Artă Politică este o publicație trimestrială independentă și autofinanțată. G.A.P. se distribuie gratuit.
Întâlnirile G.A.P. – Proiecție de film documentar: Manufactured Landscapes () [Corola-website/Science/295637_a_296966]
-
linie împotriva anginei ( cum ar fi betablocanții și antagoniștii calciului ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Ranexa . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Ranexa ? Societatea care produce Ranexa va conveni asupra formulării de pe cardul de avertizare a pacienților din fiecare stat membru și se va asigura că acest card este livrat tuturor farmaciilor care eliberează Ranexa . Cardul va cuprinde informații pentru pacienți și personalul medical , explicând modul de utilizare în siguranță a
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
pH5 ) . Într- un studiu privind interacțiunile s- a demonstrat că expunerea la pseudoefedrină ( Cmax și ASC ) după administrarea pseudoefedrinei în monoterapie a fost bioechivalentă cu expunerea la pseudoefedrină după administrarea Aerinaze comprimate . Astfel , absorbția pseudoeferinei nu a fost inflențată de formularea Aerinaze . Se presupune că pseudoefedrina traversează placenta și bariera hematoencefalică . Substanța activă este excretată în laptele matern al femeilor care alăptează . 8 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii preclinice cu Aerinaze . Cu toate acestea , datele
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
sau mai multor părți contractante 2.3. Procedura de consultare în cadrul de reprezentare 3. Cereri de viză depuse de nerezidenți 4. Autorizația de a elibera vize uniforme III. Inițierea procedurii de cerere 1. Formulare de cerere de viză - numărul de formulare 2. Documentele care urmează a fi anexate 3. Garanții privind mijloacele de întoarcere și de subzistență 4. Interviuri personale cu solicitanții IV. Baza juridică V. Examinarea cererilor și luarea deciziilor Criterii de bază pentru examinarea cererilor 1. Examinarea cererilor de
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Autorizația de a elibera vize uniforme Numai misiunea diplomatică sau oficiile consulare ale părților contractante au dreptul să elibereze vize uniforme, cu excepția cazurilor cuprinse în anexa 6. III. INIȚIEREA PROCEDURII DE CERERE 1. Formulare de cerere de viză - numărul de formulare Străinii trebuie de asemenea să completeze formularul de viză uniformă. Trebuie completat cel puțin un exemplar al formularului de cerere astfel încât acesta să poată fi folosit în timpul consultării cu autoritățile centrale. In măsura în care procedurile administrative naționale impun acest
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
nu s- a evaluat în studii clinice . Ambirix nu trebuie utilizat în timpul perioadei de alăptare , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Formularea curentă a Ambirix nu conține tiomersal ( un compus organomercuric ) sau alți conservanți . Într- un studiu clinic în care s- a administrat la adulți schema de 3 doze de vaccin cu formularea curentă , incidența durerii , eritemului , edemului , oboselii , simptomelor gastro- intestinale
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Formularea curentă a Ambirix nu conține tiomersal ( un compus organomercuric ) sau alți conservanți . Într- un studiu clinic în care s- a administrat la adulți schema de 3 doze de vaccin cu formularea curentă , incidența durerii , eritemului , edemului , oboselii , simptomelor gastro- intestinale , cefaleei și febrei a fost comparabilă cu incidența acelorași reacții adverse observate după administarea vaccinului cu formularea anterioară , conținând tiomersal și conservanți . Au fost raportate următoarele reacții adverse după folosirea pe
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
în care s- a administrat la adulți schema de 3 doze de vaccin cu formularea curentă , incidența durerii , eritemului , edemului , oboselii , simptomelor gastro- intestinale , cefaleei și febrei a fost comparabilă cu incidența acelorași reacții adverse observate după administarea vaccinului cu formularea anterioară , conținând tiomersal și conservanți . Au fost raportate următoarele reacții adverse după folosirea pe scară largă a vaccinului cu vechea formulare . În studiile clinice s- au administrat 2029 doze de Ambirix la 1027 de subiecți cu vârsta cuprinsă între 1
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
simptomelor gastro- intestinale , cefaleei și febrei a fost comparabilă cu incidența acelorași reacții adverse observate după administarea vaccinului cu formularea anterioară , conținând tiomersal și conservanți . Au fost raportate următoarele reacții adverse după folosirea pe scară largă a vaccinului cu vechea formulare . În studiile clinice s- au administrat 2029 doze de Ambirix la 1027 de subiecți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv . Reacțiile adverse locale și generale raportate în urmă imunizării primare cu Ambirix au fost clasificate în funcție de
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
influenzae tip b ( DTPa- IPV/ Hib ) sau cu prima doză de vaccin combinat rujeolic , rubeolic , urlian , în al doilea an de viață , răspunsurile imune la toate antigenele au fost destul de bune . Toate aceste date au fost generate pentru Ambirix cu formularea anterioară , care conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a administrat unor adulți câte 3 doze din vaccinul cu formularea actuală a demonstrat că după administarea vaccinului în formularea curentă se obțin seroprotecție și rate de seroprotecție
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
imune la toate antigenele au fost destul de bune . Toate aceste date au fost generate pentru Ambirix cu formularea anterioară , care conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a administrat unor adulți câte 3 doze din vaccinul cu formularea actuală a demonstrat că după administarea vaccinului în formularea curentă se obțin seroprotecție și rate de seroprotecție similare , comparabile cu vechea formulare . 8 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
aceste date au fost generate pentru Ambirix cu formularea anterioară , care conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a administrat unor adulți câte 3 doze din vaccinul cu formularea actuală a demonstrat că după administarea vaccinului în formularea curentă se obțin seroprotecție și rate de seroprotecție similare , comparabile cu vechea formulare . 8 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
și conservant . Un studiu clinic în care s- a administrat unor adulți câte 3 doze din vaccinul cu formularea actuală a demonstrat că după administarea vaccinului în formularea curentă se obțin seroprotecție și rate de seroprotecție similare , comparabile cu vechea formulare . 8 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în frigider ( 2°C - 8
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
proporție mare ( cel puțin 84 % ) . După doze unice sau repetate de 80 și 120 mg administrate oral o dată pe zi , Cmax este de aproximativ 2, 8- 3, 2 µg/ ml , respectiv 5, 0- 5, 3 µg/ ml . Biodisponibilitatea absolută a formulării comprimat de febuxostat nu a fost studiată . După administrarea orală a unor doze repetate de 80 mg o dată pe zi sau a unei doze unice de 120 mg cu o masă bogată în grăsimi , a existat o scădere a Cmax
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
proporție mare ( cel puțin 84 % ) . După doze unice sau repetate de 80 și 120 mg administrate oral o dată pe zi , Cmax este de aproximativ 2, 8- 3, 2 µg/ ml , respectiv 5, 0- 5, 3 µg/ ml . Biodisponibilitatea absolută a formulării comprimat de febuxostat nu a fost studiată . După administrarea orală a unor doze repetate de 80 mg o dată pe zi sau a unei doze unice de 120 mg cu o masă bogată în grăsimi , a existat o scădere a Cmax
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
ale lopinavirului similare cu cele obținute în cazul combinației lopinavir/ ritonavir ( capsule moi ) , 400/ 100 mg administrată de două ori pe zi fără efavirenz ( date anamnestice ) . Consultați Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru comprimatele lopinavir/ ritonavir pentru date de farmacocinetică atunci când această formulare a fost administrată cu efavirenz . Pentru administrarea concomitentă a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai jos despre ritonavir . Lopinavir/ Ritonavir/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Ritonavir/ Efavirenz
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră , nu conține particule străine și are un
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]