KorAP: Find »[drukola/base=pur & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...980 981 982 ...1150 >

28,736 matches

Corola-website/Law/86043_a_86830

ISO / R 1183 (B) ISO / R 758 DIN 55990 partea 3 DIN 53243 4. REFERINȚE (1) OECD, Paris, 1981, Test Guideline 109 - Decision of the Council C (81) 30 Final. (2) IUPAC, Recommended reference materials for realisation of Physico-chemical Properties. - Pure and Applied Chemistry, Vol. 48, 1976, p. 508. (3) Wagenbreth, H., Die Tauchkugel zur Bestimmung der Dichte von Flüssigkeiten, Technisches Messen tm, Vol. 11, 1979, p. 427-430. (4) Leopold, H., Die digitale Messung von Flüssigkeiten, Elektronik, Vol. 19, 1970, p.

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
de natura impurității. Efectul poate fi considerabil dacă proba conține un solvent foarte volatil. 1.2. Definiții și unități Presiunea vaporilor unei substanțe este presiunea de saturație deasupra unei substanțe solide sau lichide. La echilibru termodinamic, presiunea vaporilor unei substanțe pure este doar funcție de temperatură. Unitatea SI de presiune care trebuie folosită este pascalul (Newton / m2). Iată în continuare unitățile folosite în mod curent în trecut și factorii de conversie a acestora: 1 Torr (mm Hg) = 1,333 × 102 Pa 1

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
paragraf propune cinci metode de determinare a presiunii vaporilor care sunt aplicabile în cazul diferitelor game de presiune vaporilor. În cadrul fiecărei metode, presiunea vaporilor este determinată la diferite temperaturi. Într-o gamă de temperaturi limitate, logaritmul presiunii vaporilor unei substanțe pure este o funcție lineară a inversului temperaturii. 1.4.1. Metoda dinamică Metoda dinamică se bazează pe măsurarea temperaturii de fierbere care corespunde unei presiuni specificate. Gamă recomandată: de la 103 Pa până la 105 Pa, între 20 °C și 100 °C.

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
momentul în care se atinge cea mai mare valoare aleasă. Proba se răcește din nou și se înregistrează o a doua curbă de presiune vaporilor. Cele două serii de măsurări nu pot fi reproduse decât dacă proba este suficient de pură. Dacă a treia tentativă nu confirmă rezultatele celei de-a doua, este posibil ca substanța să se descompună la temperaturile alese pentru determinare. 1.6.5. Metoda de saturare a gazelor 1.6.5.1. Aparatură Aparatul folosit în prezenta

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
mN / m m = masa călărețului (g) g = accelerația gravitațională 981 cm x s 2 (la nivelul mării) b = circumferința medie a inelului (cm) σa = citirea tensiometrului după așezarea călărețului pe inel (mN / m); b. cu ajutorul apei: acest procedeu folosește apa pură a cărei tensiune superficială, de exemplu la 23 șC, este egală cu 72,3 mN / m. Este mai rapid decât etalonarea cu ajutorul călăreților, dar prezintă riscul ca tensiunea superficială a apei să fie modificată de către urmele de substanțe tensioactive. Factorul

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
comerț ale cărui dimensiuni sunt R = 9,55 milimetri (raza medie a inelului) și r = 0,185 milimetri (raza firului care formează inelul). Tabelul conține valorile corectate ale măsurărilor tensiunii superficiale efectuate conform unei etalonări cu ajutorul călăreților sau al apei pure. O altă soluție constă, fără etalonare prealabilă, în calcularea tensiunii superficiale conform formulei următoare: unde: F = forța măsurată pe dinamometru în punctul de ruptură a peliculei R = raza inelului f = factorul de corecție (1). 3. PROTOCOL DE TEST Raportul trebuie

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
recipientul de măsurare; - toate informațiile și observațiile relevante pentru interpretarea rezultatelor trebuie semnalate, în special în ceea ce privește impuritățile și starea fizică a substanței. 4. REFERINȚE (1) OECD, Paris, 1981, Test Guideline 115 - Decision of the Council C (81) 30 Final. (2) Pure and Applied Chem, Vol. 48, 1976, p. 511. (3) Harkins, W.D., Jordan, H.F., J. Amer. Chem. Soc., Vol. 52, 1930, p. 1751. A.6. HIDROSOLUBILITATEA 1. METODE Metodele descrise se bazează pe liniile directoare ale OCDE (1). 1.1

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
este suficientă pentru acoperirea gamei de solubilități în apă. Metoda nu se aplică substanțelor volatile. Cele două metode de testare descrise mai jos permit acoperirea acestei game: - prima, denumită în continuare "metoda prin eluție pe coloană", se aplică substanțelor esențial pure, cu solubilitate slabă (< 10 -2 g/l) și stabile în apă; - a doua, denumită în continuare "metoda flaconului", se aplică substanțelor esențial pure, cu solubilitate ridicată (>10 2 g/l) și stabile în apă. Hidrosolubilitatea substanței testate poate fi afectată

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
permit acoperirea acestei game: - prima, denumită în continuare "metoda prin eluție pe coloană", se aplică substanțelor esențial pure, cu solubilitate slabă (< 10 -2 g/l) și stabile în apă; - a doua, denumită în continuare "metoda flaconului", se aplică substanțelor esențial pure, cu solubilitate ridicată (>10 2 g/l) și stabile în apă. Hidrosolubilitatea substanței testate poate fi afectată în mod considerabil de prezența impurităților. 1.2. Definiții și unități Hidrosolubilitatea unei substanțe este concentrația de masă de saturare a substanței în

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
liniile directoare ale OCDE (1). 1.1. Introducere Pentru realizarea acestui test este util să se dețină informații în ceea ce privește coeficientul de partiție, hidrosolubilitatea, formula dezvoltată și stabilitatea la 50 șC ale substanței. Această metodă nu este aplicabilă decât substanțelor esențial pure, stabile la 50 șC și nesemnificativ volatile în aceleași condiții. Această metodă nu este potrivită pentru substanțe care reacționează cu trigliceridele în condițiile în care are loc testul. 1.2. Definiții și unități Fracțiunea de masă a unei substanțe care

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
fie suficientă pentru a se crea un exces. Cantitatea dizolvată se determină printr-o metodă analitică adecvată. 1.5. Criterii de calitate 1.5.1. Specificitate Repetabilitatea măsurării nu se cunoaște încă. Rezultatele sunt aplicate grăsimilor standard și substanțelor relativ pure. Chiar la 37 șC, grăsimile pot forma emulsii sau suspensii fine de substanțe solide. Cum acestea interferează cu determinarea ulterioară a fracțiunii de masă, formarea acestor emulsii sau suspensii trebuie evitată. 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Pregătire 1

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
descrisă se bazează pe liniile directoare ale OCDE (1). 1.1. Introducere Pentru realizarea acestui test este util să se dețină informații în ceea ce privește constanta de disociere, hidrosolubilitatea și tensiunea superficială a substanței. Această metodă nu este aplicabilă decât substanțelor esențial pure, solubile în apă și în n-octanol. Nu se aplică substanțelor tensioactive. 1.2. Definiții și unități Coeficientul de partiție (P) se definește ca fiind raportul dintre concentrațiile în echilibru (ci) ale unei substanțe dizolvate într-un sistem bifazic care este

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
fiecare fază, nu depășește 0,01 mol pe litru. 1.5.3. Specificitate Legea de partiție Nernst nu se aplică decât la temperatură, presiune și pH constante pentru soluțiile diluate. În mod strict, ea nu se aplică decât unei substanțe pure dispersate între doi solvenți puri. Rezultatele pot fi afectate de apariția simultană, în una sau în ambele faze, a mai multor substanțe dizolvate diferite. Disocierea sau asocierea moleculelor dizolvate se traduce prin devieri de la legea de partiție citată. Aceste devieri

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
01 mol pe litru. 1.5.3. Specificitate Legea de partiție Nernst nu se aplică decât la temperatură, presiune și pH constante pentru soluțiile diluate. În mod strict, ea nu se aplică decât unei substanțe pure dispersate între doi solvenți puri. Rezultatele pot fi afectate de apariția simultană, în una sau în ambele faze, a mai multor substanțe dizolvate diferite. Disocierea sau asocierea moleculelor dizolvate se traduce prin devieri de la legea de partiție citată. Aceste devieri se explică prin faptul că

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
în considerare utilizarea soluțiilor tampon în locul apei). 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Estimarea preliminară a coeficientului de partiție Valoarea coeficientului de partiție poate fi estimată fie prin calcul simplu (2), fie utilizând solubilitățile substanței de testare în solvenți puri (1). În acest scop, De asemenea, se poate realiza la o determinare grosieră printr-un test preliminar simplificat. 1.6.2. Pregătire n-octanol: determinarea coeficientului de partiție se efectuează recurgându-se la un reactiv de calitate analitică. Apă: este recomandată

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
de partiție, fazele sistemului de solvenți sunt saturate reciproc prin agitare la temperatura de efectuare a testului. În acest scop, se recomandă să se agite timp de 24 de ore, într-un agitator mecanic, două flacoane mari care conțin n-octanol pur de calitate analitică sau apă, cu o cantitate suficientă din alt solvent, apoi să se lase amestecul fără agitare până când se separă fazele și se ajunge în faza de saturație. 1.6.2.2. Pregătirea pentru test Volumul de lichid

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
semiviață sunt independenți de concentrație. Aceasta permite, de obicei, extrapolarea rezultatelor obținute la concentrații de laborator în condițiile de mediu. În plus, s-au citat mai multe exemple (2), care arată o concordanță satisfăcătoare între rezultatele obținute în urma analizei apei pure și a apei naturale, și aceasta, pentru mai multe tipuri de produse chimice. Pentru realizarea acestui test este util să se dețină date preliminare în ceea ce privește tensiunea vaporilor a substanței. Această metodă se aplică doar substanțelor solubile. În general, impuritățile influențează

jrc904as1984 by Guvernul României (1984) [Corola-website/Law/86043_a_86830]
Corola-website/Law/86415_a_87202

export pentru animalele din specia bovină reproducătoare de rasă pură15 se modifică după cum urmează: 1) Art. l se înlocuiește cu textul de mai jos: În scopul acordării de compensații la export, animalele din specia bovină sunt considerate reproducătoare de rasă pură încadrate la subpoziția 0102 10 00 din Nomenclatura Combinată dacă sunt în conformitate cu definiția dată la art. 1 din Directiva Consiliului 77/504/CEE"; 2) la art. 2, alin. (2) se înlocuiește cu următorul text: "2. În momentul îndeplinirii formalităților vamale

jrc1276as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86415_a_87202]
ANEXA I Coeficienți pentru calculul taxelor specifice aplicate în schimburile cu Portugalia Codul NC Denumirea mărfii Coeficientul pentru calculul taxelor specifice 0102 90 10 - 0102 90 37 Animale vii din specia bovină, din specii domestice, altele decât reproducătoarele de rasă pură 0,53 0201 Carne de bovine, proaspătă sau refrigerată: 0201 10 - în carcase și semicarcase 1,00 0201 20 - alte părții nedezosate: 0201 20 11 - - Sferturi așa-zise "compensate" 1,00 0201 20 19 0201 20 31 - - Sferturi anterioare neseparate

jrc1276as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86415_a_87202]
Corola-website/Law/86482_a_87269

Denumirea grupelor de produse Denumirea produsului Desemnare aprincipiului nutritiv sau identitatea microorganismului Substratul de cultură (eventuale specificații) Caracteristicile de compoziție ale produsului Specia animală Dispoziții speciale 3. Acizii aminați și sărurile acestora 3.1. Metionină 3.1.1. DL-metionină tehnic pură CH3S(CH2)2CH(NH2) COOH DL-metionină: minim 98% Toate speciile animale Declarații care trebuie să figureze pe eticheta sau ambalajul produsului: - mențiunea "DL-metionină" pentru produsul 3.1.1, "Sare calcică dihidratată de N-hidroximetil-DL-metionină" pentru produsul 3.1.2, "Metionină-zinc

jrc1341as1988 by Guvernul României (1988) [Corola-website/Law/86482_a_87269]
pentru produsul 3.1.2, "Metionină-zinc" pentru produsul 3.1.3. - conținutul de DL-metionină și umiditatea, - specia animală sau categoria de animale pentru produsele 3.1.2 și 3.1.3. 3.1.2. Sare calcică dihidratată de N-hidroximetil-DL-metionină tehnic pură [CH3S(CH2)2 CH(NHCH2OH) COO]2Ca2H2O DL-metionină: minim 67% Rumegătoare, de la începutul ruminației Formaldehidă: maxim 14% Calciu: minim 9% 3.1.3. Metionină-zinc tehnic pură [CH3S(CH2)2CH(NH2) COO]2n DL-metionină: minim 80% Zn: maxim

jrc1341as1988 by Guvernul României (1988) [Corola-website/Law/86482_a_87269]
3.1.3. 3.1.2. Sare calcică dihidratată de N-hidroximetil-DL-metionină tehnic pură [CH3S(CH2)2 CH(NHCH2OH) COO]2Ca2H2O DL-metionină: minim 67% Rumegătoare, de la începutul ruminației Formaldehidă: maxim 14% Calciu: minim 9% 3.1.3. Metionină-zinc tehnic pură [CH3S(CH2)2CH(NH2) COO]2n DL-metionină: minim 80% Zn: maxim 18,5% 3.2. Lizină 3.2.1. L-lizină tehnic pură NH2(CH2)4 CH(NH2)COOH L-lizină: minim 98% Toate speciile animale Declarații care trebuie

jrc1341as1988 by Guvernul României (1988) [Corola-website/Law/86482_a_87269]
67% Rumegătoare, de la începutul ruminației Formaldehidă: maxim 14% Calciu: minim 9% 3.1.3. Metionină-zinc tehnic pură [CH3S(CH2)2CH(NH2) COO]2n DL-metionină: minim 80% Zn: maxim 18,5% 3.2. Lizină 3.2.1. L-lizină tehnic pură NH2(CH2)4 CH(NH2)COOH L-lizină: minim 98% Toate speciile animale Declarații care trebuie să figureze pe eticheta sau ambalajul produsului: - mențiunea "L-lizină" pentru produsul 3.2.1, "Concentrat lichid de L-lizină" pentru produsul 3.2

jrc1341as1988 by Guvernul României (1988) [Corola-website/Law/86482_a_87269]
conținutul de L-lizină și umiditate. 3.2.2. Concentrat lichid de L-lizină (bază) NH2(CH2)4 CH(NH2)COOH zaharoză, melasă, produse amilate și hidrolizații acestora L-lizină: minim 60% 3.2.3. Monoclorhidrat de L-lizină tehnic pură 3.2.4. Concentrat lichid de monoclorhidrat de L-lizină NH2(CH2)4 CH(NH2)COOHHCL zaharoză, melasă, produse amilate și hidrolizații acestora L-lizină: minim 22,4% 3.2.5. Sulfat de L-lizină împreună cu produse de fermentație

jrc1341as1988 by Guvernul României (1988) [Corola-website/Law/86482_a_87269]
2.5. Sulfat de L-lizină împreună cu produse de fermentație prin corynebacterium glutamicum [NH2(CH2)4 CH(NH2)COOH]2H2SO4 zaharoză, melasă, produse amilate și hidrolizații acestora L-lizină: minim 40% 3.3. Treonină 3.3.1. L-treonină tehnic pură CH3CH(OH) CH(NH2)COOH L-treonină: minim 98% Toate speciile animale Declarații care trebuie să figureze pe eticheta sau ambalajul produsului: - mențiunea "L-treonină", - conținutul de L-treonină și umiditatea. 3.4. Triptofan 3.4.1. L-triptofan tehnic pur CH(NH2

jrc1341as1988 by Guvernul României (1988) [Corola-website/Law/86482_a_87269]