282,134 matches
-
și a continuat pe parcursul perioadei de 2 ani . Revenirea la albuminurie normală ( < 30 mg/ zi ) a fost mai frecventă în grupul Karvea 300 mg ( 34 % ) comparativ cu grupul placebo ( 21 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
30 mg/ zi ) a fost mai frecventă în grupul Karvea 300 mg ( 34 % ) comparativ cu grupul placebo ( 21 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Irbesartanul este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este glucuronatul de irbesartan ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
a observat că , la doze mai mari de 600 mg irbesartan ( dublul dozei maxime recomandate ) , absorbția orală nu mai crește proporțional cu doza ; mecanismul acestui fenomen nu este cunoscut . Concentrațiile plasmatice maxime se ating la 1, 5- 2 ore după administrarea orală . Clearance - ul total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Cu toate acestea , timpul de înjumătățire prin eliminare nu a fost modificat semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat . Farmacocinetica irbesartanului s- a
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă în urină , sub formă de irbesartan nemodificat . Farmacocinetica irbesartanului s- a evaluat la 23 copii hipertensivi după administrarea unor doze zilnice unice și multiple ( 2 mg irbesartan/ kg ) până la doza maximă zilnică de 150 mg irbesartan timp de patru săptămâni . Dintre cei 23 copii , 21 au fost evaluați prin comparație cu farmacocinetica de la adult ( doisprezece copii peste 12
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
au evidențiat că C max , ASC și vitezele clearence- ului au fost comparabile cu cele observate la pacienții adulți la care s- a administrat 150 mg irbesartan zilnic . O acumulare limitată de irbesartan ( 18 % ) în plasmă s- a observat în urma administrării repetate în doze unice zilnice . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . Insuficiență hepatică : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 75 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
75 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Karvea se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvea cu sau fără alimente . Încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Este
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Karvea se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvea cu sau fără alimente . Încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Este
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Karvea se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvea cu sau fără alimente . Încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Este
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Karvea se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvea cu sau fără alimente . Încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Este
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Karvea se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvea cu sau fără alimente . Încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Este
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI KARVEA Luați întotdeauna Karvea exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda de administrare Karvea se administrează pe cale orală . Înghițiți comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Karvea cu sau fără alimente . Încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Este
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
de culoare bej și este inscripționat termic “ EVRA ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVRA este destinat femeilor de vârstă fertilă . Siguranța și eficacitatea au fost studiate la femei cu vârste între 18 - 45 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru a obține o eficacitate contraceptivă maximă , pacientele trebuie sfătuite să utilizeze EVRA exact cum este recomandat . Pentru instrucțiunile de inițiere a tratamentului , vezi mai jos “ Cum se începe tratamentul cu EVRA ” . Se va utiliza numai un singur plasture transdermic
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
întrerupere , trebuie exclusă sarcina înainte de a începe tratamentul cu EVRA . Dacă tratamentul începe după prima zi a sângerării de întrerupere , trebuie folosit concomitent un contraceptiv non - hormonal în următoarele 7 zile . Dacă au trecut mai mult de 7 zile de la administrarea ultimului comprimat contraceptiv oral activ , ovulația poate să fi avut loc și , în consecință , femeia trebuie sfătuită să consulte un medic înainte de a începe un tratament cu EVRA . Dacă în acest interval prelungit “ fără pilulă ” a avut loc un raport
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
începe un tratament cu EVRA . Dacă în acest interval prelungit “ fără pilulă ” a avut loc un raport sexual , trebuie avută în vedere posibilitatea unei sarcini . Când se face trecerea de la o metodă contraceptivă care folosește numai progestogeni Femeia poate înlocui administrarea mini- pilulei în orice zi ( în cazul unui implant , în ziua îndepărtării acestuia ; în cazul unei forme injectabile , în momentul în care ar fi trebuit administrată următoarea injecție ) , dar trebuie folosită în plus o metodă contraceptivă “ de barieră ” pentru primele
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
și discutate cu aceasta înainte ca ea să decidă să utilizeze EVRA . În eventualitatea agravării , exacerbării sau primei apariții a oricăreia dintre aceste situații sau factori de risc , femeia trebuie insistent atenționată să contacteze medicul său care va decide dacă administrarea trebuie întreruptă . Utilizarea oricărui contraceptiv hormonal combinat , inclusiv EVRA atrage după sine un risc crescut de tromboembolism venos ( tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar ) comparativ cu neutilizarea . Studiile epidemiologice au demonstrat că incidența tromboembolismului venos ( TEV ) la femeile care nu au
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]