282,134 matches
-
sarcina înainte ca tratamentul cu EVRA să continue . Unele femei pot prezenta amenoree sau oligoree după întreruperea contracepției hormonale , în special când o astfel de situație clinică era preexistentă . Nu trebuie folosite preparate fitoterapeutice ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) în timpul administrării EVRA ( vezi pct . 4. 5 ) . 9 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiunile medicamentoase , care au ca rezultat un clearance crescut al hormonilor sexuali , pot conduce la sângerări intercurente și la contracepție hormonală insuficientă . Acest
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului fitoterapeutic . Insuficiența contracepției a fost , de asemenea , raportată în cazul utilizării concomitente cu antibiotice ca ampicilina și tetraciclinele . Mecanismul acestui efect nu a fost elucidat . Într- un studiu de interacțiune farmacocinetică , administrarea orală de clorhidrat de tetraciclină , 500 mg de patru ori pe zi , cu 3 zile înainte de și 7 zile în timpul utilizării EVRA nu a afectat semnificativ farmacocinetica norelgestromin sau EE . Femeile aflate în tratament cu oricare din aceste medicamente trebuie
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
oricare din aceste medicamente trebuie să utilizeze temporar o metodă contraceptivă “ de barieră ” , în plus față de EVRA sau să aleagă o altă metodă de contracepție . În tratamentul cu medicamente inductoare ale enzimelor microzomale , metoda contraceptivă “ de barieră ” trebuie utilizată în timpul administrării concomitente a acestor medicamente și 28 de zile după întreruperea acestora . Femeile în tratament cu antibiotice ( cu excepția tetraciclinei ) trebuie să utilizeze metoda contraceptivă “ de barieră ” 7 zile după întreruperea tratamentului . Dacă administrarea concomitentă a unui medicament de acest gen începe
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
microzomale , metoda contraceptivă “ de barieră ” trebuie utilizată în timpul administrării concomitente a acestor medicamente și 28 de zile după întreruperea acestora . Femeile în tratament cu antibiotice ( cu excepția tetraciclinei ) trebuie să utilizeze metoda contraceptivă “ de barieră ” 7 zile după întreruperea tratamentului . Dacă administrarea concomitentă a unui medicament de acest gen începe în primele 3 săptămâni de aplicare a plasturelui transdermic , un nou ciclu de tratament cu EVRA trebuie început imediat , fără a păstra obișnuitul interval fără plasture transdermic . Pentru femeile aflate în tratament
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
au arătat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Pe baza datelor disponibile , un risc potențial de masculinizare nu poate fi exclus , ca o consecință a unei acțiuni hormonale exagerate . Dacă sarcina apare în cursul utilizării EVRA , administrarea acesteia trebuie întreruptă imediat . Lactația poate fi influențată de contraceptivele hormonale combinate , pentru că acestea pot reduce cantitatea și pot modifica compoziția laptelui matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje EVRA nu are
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Hipercolesterolemie metabolice și de nutriție Tulburări Distensie abdominală , Durere abdominală , Durere la nivelul abdomenului inferior , Durere la nivelul abdomenului superior , Vărsături , Diaree Senzație de Boli ale sânului , nivelul Tumefierea sânului , locul de de aplicare , locul de de aplicare locului de administrare Iritație la de aplicare , locul de Hipersensibilitatea aplicare , locului de aplicare , Prurit la locul Durere la locul de de aplicare , aplicare , Papule la Erupții locul de aplicare , cutanate la Vezicule la locul de locul de aplicare , Edem aplicare , generalizat Reacție
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
la locul de aplicare , anestezie la locul de aplicare , atrofie la Tulburări generale și la locul de aplicare , sângerare la locul de aplicare , învinețirea locului de nivelul locului de aplicare , arsură la locul de aplicare , secreții la locul de aplicare , administrare discomfort la locul de aplicare , uscarea locului de aplicare , eczemă la locul de aplicare , eroziune la locul de aplicare , excoriații la locul de aplicare , exfoliere la locul de aplicare , indurare la locul de aplicare , infecție la locul de aplicare , inflamație
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
asupra concentrației plasmatice la starea de echilibru sau ASC , comparativ cu utilizarea obișnuită . Pentru EE au fost observate creșteri ușoare în cazul covorului rulant și al altor exerciții aerobice ; cu toate acestea , valorile concentrației plasmatice la starea de echilibru după administrarea acestor substanțe au fost în limitele de referință . Rezultatele unui studiu cu EVRA de utilizare extinsă a unui singur plasture transdermic timp de 7 și respectiv 10 zile , au indicat că valorile țintă ale concentrațiilor plasmatice la starea de echilibru
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
mg , etinilestradiol , 600 micrograme Un plasture transdermic eliberează norelgestromin 203 micrograme și etinilestradiol 33, 9 micrograme pe 24 ore . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 plasturi transdermici . 9 plasturi transdermici 18 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE transdermică A se citi prospetul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 24 9 . A se păstra în ambalajul original . 10
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
transdermici EU/ 1/ 02/ 223/ 002 : 9 plasturi transdermici EU/ 1/ 02/ 223/ 003 : 12 plasturi transdermici 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE EVRA plasture transdermic 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . Conține 1 plasture transdermic 6 . Folosiți aceste etichete adezive pentru a vă planifica pe calendarul dumneavoastră zilele în care trebuie schimbați plasturii transdermici . 1 . Plasați plasturii transdermici folosiți asfel încât
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
plasturi transdermici EU/ 1/ 02/ 223/ 003 : 12 plasturi transdermici 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE EVRA plasture transdermic 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . Conține 1 plasture transdermic 6 . Folosiți aceste etichete adezive pentru a vă planifica pe calendarul dumneavoastră zilele în care trebuie schimbați plasturii transdermici . 1 . Plasați plasturii transdermici folosiți asfel încât fața aderentă să acopere zona marcată . 2
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , este posibil să aveți nevoie să utilizați o altă metodă contraceptivă ( cum este prezervativul , diafragma sau spuma spermicidă ) . Efectul de interferență al unora dintre aceste medicamente poate dura până la 28 zile după ce ați încetat administrarea lor . dacă luați lamotrigină , un medicament pentru epilepsie , este posibil să se oprească activitatea specifică a EVRA . Aceasta poate crește riscul atacurilor ( convulsiilor ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Sarcina și alăptarea • Nu
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
cursul primelor 24 ore ale menstruației . Dacă plasturele transdermic este aplicat după Ziua 1 a menstruației trebuie să : Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când schimbați plasturele transdermic . Dacă menstruația nu apare în decurs de 5 zile de la administrarea ultimei pilule contraceptive , adresați - vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu EVRA . Dacă treceți de la mini- pilulă la EVRA • Puteți începe tratamentul cu EVRA în orice zi după întreruperea administrării mini- pilulei • În prima zi după întreruperea utilizării mini-
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
menstruația nu apare în decurs de 5 zile de la administrarea ultimei pilule contraceptive , adresați - vă medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu EVRA . Dacă treceți de la mini- pilulă la EVRA • Puteți începe tratamentul cu EVRA în orice zi după întreruperea administrării mini- pilulei • În prima zi după întreruperea utilizării mini- pilulei puneți un plasture transdermic • Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când schimbați plasturele transdermic . Dacă nu aveți menstruație sau aveți tulburări menstruale în timpul tratamentului cu EVRA EVRA poate
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
metformin . Efficib este indicat , de asemenea , în asociere cu o sulfoniluree ( adică , terapie triplă ) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic , la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza tratamentului antihiperglicemic cu Efficib trebuie individualizată în funcție de regimul actual al pacientului , eficacitate și tolerabilitate , fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de 100 mg sitagliptin . Pentru pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie Pentru
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
inițială uzuală a Efficib trebuie să asigure sitagliptin administrat sub forma a 50 mg de două ori pe zi ( doză zilnică totală de 100 mg ) la care se adaugă doza de metformin administrată deja . Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin , administrarea Efficib trebuie inițiată la dozele de sitagliptin și metformin administrate deja . Pentru pacienți controlați inadecvat cu terapia dublă cu doza
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
mg de două ori pe zi ( doză zilnică totală de 100 mg ) la care se adaugă doza de metformin administrată deja . Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin , administrarea Efficib trebuie inițiată la dozele de sitagliptin și metformin administrate deja . Pentru pacienți controlați inadecvat cu terapia dublă cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree Doza de Efficib trebuie să asigure
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
zilnică totală de 100 mg ) la care se adaugă doza de metformin administrată deja . Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin , administrarea Efficib trebuie inițiată la dozele de sitagliptin și metformin administrate deja . Pentru pacienți controlați inadecvat cu terapia dublă cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree Doza de Efficib trebuie să asigure sitagliptin administrat sub forma a 50 mg
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
Este necesară monitorizarea funcției renale pentru a ajuta la prevenirea acidozei lactice asociate cu metformin , în special la vârstnici ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . La pacienți cu vârsta > 75 ani sunt disponibile date de siguranță limitate privind administrarea sitagliptinului și sunt necesare precauții . Copii și adolescenți Efficib nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această populație . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanțele active sau
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
4. 4 și 4. 8 ) ; - cetoacidoză diabetică , precomă diabetică ; - insuficiență renală moderată și severă ( clearance al creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) ; - condiții acute cu potențial de alterare a funcției renale , cum sunt : deshidratare , infecție severă , șoc , administrare intravasculară de substanțe de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) ; - insuficiență hepatică ; - intoxicație alcoolică acută , alcoolism ; 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Efficib nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și nu trebuie
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
o intervenție chirurgicală electivă , cu anestezie generală , spinală sau epidurală . De obicei , tratamentul cu Efficib nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Administrarea unei substanțe de contrast iodate Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care a fost asociată cu acidoză lactică la pacienții cărora li s- a administrat metformin . De aceea , administrarea de Efficib
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
generală , spinală sau epidurală . De obicei , tratamentul cu Efficib nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Administrarea unei substanțe de contrast iodate Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care a fost asociată cu acidoză lactică la pacienții cărora li s- a administrat metformin . De aceea , administrarea de Efficib trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
este normală . Administrarea unei substanțe de contrast iodate Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care a fost asociată cu acidoză lactică la pacienții cărora li s- a administrat metformin . De aceea , administrarea de Efficib trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
cetoacidozei sau acidozei lactice . 4 lactatului , piruvatului și metforminului . Dacă apare acidoza de orice formă , tratamentul cu Efficib trebuie oprit imediat și trebuie inițiate alte măsuri de corecție adecvate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea asociată a unor doze multiple de sitagliptin ( 50 mg de două ori pe zi ) și metformin ( 1000 mg de 2 ori pe zi ) nu a modificat în mod semnificativ parametrii farmacocinetici ai sitagliptinului sau metforminului , la pacienții cu diabet zaharat
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
ori pe zi , a crescut expunerea sistemică a metforminului ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și un risc de acidoză lactică . De aceea , administrarea
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]