28,520 matches
-
sau bon fiscal sau, la cererea asiguratului, și factură. ... (2) Pentru persoanele prevăzute în legi speciale, care beneficiază de gratuitate din Fond în condițiile prevederilor legale în vigoare, în situația în care pentru un dispozitiv medical prețurile de vânzare cu amănuntul ale tuturor furnizorilor de dispozitive medicale aflați în relație contractuală cu aceeași casă de asigurări de sănătate sunt mai mari decât prețul de referință al acestui dispozitiv medical, casa de asigurări de sănătate decontează contravaloarea dispozitivului medical la prețul cel
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
medicale aflați în relație contractuală cu aceeași casă de asigurări de sănătate sunt mai mari decât prețul de referință al acestui dispozitiv medical, casa de asigurări de sănătate decontează contravaloarea dispozitivului medical la prețul cel mai mic de vânzare cu amănuntul. În situația în care pentru un dispozitiv medical, prețurile de vânzare cu amănuntul ale tuturor furnizorilor de dispozitive medicale aflați în relație contractuală cu aceeași casă de asigurări de sănătate sunt mai mici sau mai mari decât prețul de referință
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
mai mari decât prețul de referință al acestui dispozitiv medical, casa de asigurări de sănătate decontează contravaloarea dispozitivului medical la prețul cel mai mic de vânzare cu amănuntul. În situația în care pentru un dispozitiv medical, prețurile de vânzare cu amănuntul ale tuturor furnizorilor de dispozitive medicale aflați în relație contractuală cu aceeași casă de asigurări de sănătate sunt mai mici sau mai mari decât prețul de referință, casele de asigurări de sănătate decontează integral prețul de vânzare cu amănuntul al
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
cu amănuntul ale tuturor furnizorilor de dispozitive medicale aflați în relație contractuală cu aceeași casă de asigurări de sănătate sunt mai mici sau mai mari decât prețul de referință, casele de asigurări de sănătate decontează integral prețul de vânzare cu amănuntul al dispozitivului medical, dacă acesta este mai mic decât prețul de referință respectiv prețul de referință, dacă prețul de vânzare cu amănuntul al dispozitivului medical este mai mare decât prețul de referință. ... (3) Casele de asigurări de sănătate decontează integral
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
sau mai mari decât prețul de referință, casele de asigurări de sănătate decontează integral prețul de vânzare cu amănuntul al dispozitivului medical, dacă acesta este mai mic decât prețul de referință respectiv prețul de referință, dacă prețul de vânzare cu amănuntul al dispozitivului medical este mai mare decât prețul de referință. ... (3) Casele de asigurări de sănătate decontează integral suma de închiriere a dispozitivului medical, dacă aceasta este mai mică decât suma de închiriere stabilită conform metodologiei aprobate prin ordin al
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
de funcționare a furnizorului. ... f) denunțarea unilaterală a contractului de către reprezentantului legal al casei de asigurări de sănătate printr-o notificare scrisă, în situația în care furnizorii nu transmit Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, toate prețurile de vânzare cu amănuntul și sumele de închiriere ale dispozitivelor medicale contractate, care trebuie să fie aceleași cu cele prevăzute la art. 152 alin. (1) lit. g) din anexa 2 la H. G. nr. 161/2016, cu modificările și completările ulterioare, însoțite de certificatele de
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
a mai avut altă societate [] NU are/a mai avut altă societate [] Se va puncta conform grilei de mai jos: Asociatul/ Acționarul A mai avut/ 5.1.1. Principalii clienți actuali Prezentați tipul clienților dumneavoastră (individuali, comercianți, cu ridicata, cu amănuntul, societăți comerciale, agricultori etc) LEI Produs 1 Produs 2 Care este segmentul de piață actual din punct de vedere al locației clienților, pe grupele de clienți menționate mai sus? Precizați distanțele medii (de la punctul de lucru până la clienți) pe principalele
PROCEDURĂ din 30 iunie 2016 de implementare a schemei de ajutor de minimis prevăzută în cadrul Programului naţional multianual de microindustrializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279199_a_280528]
-
cazul serviciilor, descrieți trăsăturile caracteristice ale acestora, în așa fel încât să se înțeleagă la ce servesc serviciile prestate de dvs. - în cazul comerțului, precizați grupele de produse ce le veți vinde și aria de valorificare, dacă vânzarea este cu amănuntul sau cu ridicata și dacă veți furniza servicii specifice (post vânzare, transport, garanție, reparații etc); ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ │ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 5.2.2. Segmentul de piață Definiți piața dumneavoastră (prezentați caracteristicile specifice ale segmentului dumneavoastră de piață, căror nevoi se adresează: de ex. alimentație, vestimentație
PROCEDURĂ din 30 iunie 2016 de implementare a schemei de ajutor de minimis prevăzută în cadrul Programului naţional multianual de microindustrializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279199_a_280528]
-
minimizare a primelor trei riscuri majore Descrieți ce strategie de marketing ați gândit să aplicați, cum ați identificat clienții potențiali, cum veți extinde piața sau identifica noi piețe, etc.) Care va fi tipul clienților dumneavoastră (individuali, comercianți, cu ridicată, cu amănuntul, societăți comerciale, agricultori etc.), structura acestora (% pe fiecare grupa) și numărul pe fiecare grupa de clienți Care este stadiul negocierilor cu potențialii clienți? Ce credeți că îi va determina pe potențialii clienți să cumpere produsul/serviciul dumneavoastră și nu al
PROCEDURĂ din 30 iunie 2016 de implementare a schemei de ajutor de minimis prevăzută în cadrul Programului naţional multianual de microindustrializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279199_a_280528]
-
prin agenți, la comandă, etc. Se va prezenta structura pe tipuri de canale de distribuție și se vor cuantifica costurile aferente: ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ │ └────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 5.3.4. Modalități de vânzare Precizați care sunt modalitățile dumneavoastră de vânzare a produselor/serviciilor: cu ridicata, cu amănuntul, prin magazine proprii, rețea de magazine specializate, la domiciliul clientului, dacă veți angaja vânzători sau veți folosi comercianți independenți, dacă veți face export etc): Se vor prezenta detaliat elementele de logistică și desfacere necesare pentru atingerea vânzărilor previzionate (forța de
PROCEDURĂ din 30 iunie 2016 de implementare a schemei de ajutor de minimis prevăzută în cadrul Programului naţional multianual de microindustrializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279199_a_280528]
-
ar putea să le utilizeze pentru fabricarea de produse asemănătoare celor produse de furnizor; 3. restrângerea vânzărilor active sau a vânzărilor pasive către utilizatori finali realizate de membrii unui sistem de distribuție selectivă care acționează pe piață în calitate de vânzători cu amănuntul, fără a aduce atingere posibilității de a interzice unui membru al sistemului să își desfășoare activitățile dintr-un sediu secundar neautorizat; 4. restrângerea livrărilor încrucișate între distribuitori în cadrul unui sistem de distribuție selectivă, inclusiv între distribuitori care acționează la diferite
LEGE nr. 21 din 10 aprilie 1996 (**republicată**)(*actualizată*) legea concurenţei*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279264_a_280593]
-
introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.508 din 19 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 13 din 6 ianuarie 2017. Articolul 20 (1) Prezentele norme reglementează prețurile maximale de producător, cu ridicata și cu amănuntul, ale medicamentelor de uz uman pentru care s-a emis ANS. ... (2) Deținătorul ANS solicită aprobarea prețului de producător maximal, iar ministerul aprobă prețul de producător maximal, precum și prețul cu ridicata maximal și prețul cu amănuntul maximal, cu aplicarea cotelor
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
cu ridicata și cu amănuntul, ale medicamentelor de uz uman pentru care s-a emis ANS. ... (2) Deținătorul ANS solicită aprobarea prețului de producător maximal, iar ministerul aprobă prețul de producător maximal, precum și prețul cu ridicata maximal și prețul cu amănuntul maximal, cu aplicarea cotelor de adaos prevăzute de prezentele norme. ... (3) Ordinul privind aprobarea prețului medicamentului sau notificarea de respingere a propunerii de preț la care se face referire în cuprinsul prezentelor norme se emite având la bază un document
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
PR = PP + 30 lei, în care: - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 29. (2) Pentru calcularea prețului cu amănuntul maximal fără TVA se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prezentate la art. 30 din prezentele norme, pe intervalele între 0-300,00 lei formula de
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
în cazul în care prețul cu ridicata maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prezentate la art. 30 din prezentele norme, formula de calcul este: ... PA = PR + 35 lei, în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 30. (3) Modul de calcul al prețului cu amănuntul maximal va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
la art. 30 din prezentele norme, formula de calcul este: ... PA = PR + 35 lei, în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 30. (3) Modul de calcul al prețului cu amănuntul maximal va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală, conform următoarei formule: ... PAmax = (PP + PP x Ad.D/100
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 30. (3) Modul de calcul al prețului cu amănuntul maximal va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală, conform următoarei formule: ... PAmax = (PP + PP x Ad.D/100) + (PR x Ad.F/100) + (PA x TVA/100), în care: - PAmax = prețul cu
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
maximal va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală, conform următoarei formule: ... PAmax = (PP + PP x Ad.D/100) + (PR x Ad.F/100) + (PA x TVA/100), în care: - PAmax = prețul cu amănuntul maximal, inclusiv TVA; - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 29; - Ad.
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
următoarei formule: ... PAmax = (PP + PP x Ad.D/100) + (PR x Ad.F/100) + (PA x TVA/100), în care: - PAmax = prețul cu amănuntul maximal, inclusiv TVA; - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 29; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art.
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 29; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 30; - TVA = nivelul cotei de TVA conform reglementărilor în vigoare. (4) Prețurile cu amănuntul maximale se rotunjesc pe unități comerciale la moneda divizionară existentă în derulare pe piață, în favoarea sau în defavoarea prețului cu ridicata, în conformitate cu
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 29; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 30; - TVA = nivelul cotei de TVA conform reglementărilor în vigoare. (4) Prețurile cu amănuntul maximale se rotunjesc pe unități comerciale la moneda divizionară existentă în derulare pe piață, în favoarea sau în defavoarea prețului cu ridicata, în conformitate cu Legea nr. 348/2004 ... privind denominarea monedei naționale, cu modificările și completările ulterioare. ---------- Art. 28 a fost introdus de
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.508 din 19 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 13 din 6 ianuarie 2017. Articolul 30 Cota maximă de adaos, care se utilizează doar în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, în vederea includerii în Canamed, în condițiile prezentelor norme, se aplică prețului cu ridicata maximal după cum urmează: - lei - ┌───────────────────────────────┬──────────────────────────┐ │ Nivelul valoric al prețului │ │ │ de producător maximal Art. 30 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
importul. ---------- Art. 32 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.508 din 19 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 13 din 6 ianuarie 2017. Articolul 33 Prețurile de producător, cu ridicata și cu amănuntul, înscrise în Canamed, sunt prețuri maximale ale medicamentelor și nu pot fi depășite. ---------- Art. 33 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.508 din 19 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 13 din
NORME din 7 februarie 2013 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor art. 703 alin. (1) şi (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii referitoare la medicamentele utilizate pentru rezolvarea unor nevoi speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278674_a_280003]
-
din HOTĂRÂREA nr. 1.075 din 6 noiembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 755 din 9 noiembrie 2012, prin înlocuirea sintagmei "destinate copiilor" cu sintagma "destinate utilizării de către copii". e) Ambalajele în care jucăriile sunt introduse în vederea vânzării cu amănuntul nu trebuie să prezinte pericol de strangulare sau de asfixiere prin obstrucția externă a căilor respiratorii ale gurii și ale nasului. ... f) Jucăriile conținute în produsele alimentare sau amestecate cu un produs alimentar trebuie să aibă propriul lor ambalaj. Acest
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278616_a_279945]
-
din HOTĂRÂREA nr. 1.075 din 6 noiembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 755 din 9 noiembrie 2012, prin înlocuirea sintagmei "destinate copiilor" cu sintagma "destinate utilizării de către copii". e) Ambalajele în care jucăriile sunt introduse în vederea vânzării cu amănuntul nu trebuie să prezinte pericol de strangulare sau de asfixiere prin obstrucția externă a căilor respiratorii ale gurii și ale nasului. ... f) Jucăriile conținute în produsele alimentare sau amestecate cu un produs alimentar trebuie să aibă propriul lor ambalaj. Acest
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278617_a_279946]