27,405 matches
-
transfuzie de sânge autolog Doza obișnuită inițială este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Vi se va administra Binocrit timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . Vi se vor administra suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Binocrit , pentru a crește eficacitatea Binocrit . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Binocrit , pentru a crește eficacitatea Binocrit . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea intervenției chirurgicale , se administrează o doză de 300 UI/ kg în fiecare din următoarele zece zile înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
și după tratamentul cu Binocrit , pentru a crește eficacitatea Binocrit . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea intervenției chirurgicale , se administrează o doză de 300 UI/ kg în fiecare din următoarele zece zile înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea intervenției chirurgicale , se administrează o doză de 300 UI/ kg în fiecare din următoarele zece zile înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Este important ca valorile fierului din sângele dumneavoastră să fie normale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea intervenției chirurgicale , se administrează o doză de 300 UI/ kg în fiecare din următoarele zece zile înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Este important ca valorile fierului din sângele dumneavoastră să fie normale pe toată durata tratamentului cu Binocrit . Dacă este necesar , veți primi doze orale cu fier , cel mai
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea intervenției chirurgicale , se administrează o doză de 300 UI/ kg în fiecare din următoarele zece zile înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Este important ca valorile fierului din sângele dumneavoastră să fie normale pe toată durata tratamentului cu Binocrit . Dacă este necesar , veți primi doze orale cu fier , cel mai bine înaintea începerii tratamentului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de șunt ) , în special dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații la nivelul fistulei arteriovenoase . - coagularea sângelui ( evenimente trombotice vasculare ) ( vezi pct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Binocrit ” ) . - creșterea tensiunii sanguine . tensiunii arteriale . Pacienți care își donează sângele înaintea intervenției chirurgicale cu boală cardiacă subiacentă : după donarea repetată de sânge pot apărea evenimente vasculare și trombotice ( coagularea sângelui ) , independent de tratamentul cu Binocrit . În consecință , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
după donarea repetată de sânge pot apărea evenimente vasculare și trombotice ( coagularea sângelui ) , independent de tratamentul cu Binocrit . În consecință , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Binocrit poate fi asociat cu o creștere a riscului de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală ( afecțiuni trombotice postoperatorii/ afecțiuni vasculare ) dacă valoarea hemoglobinei este prea mare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
consecință , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Binocrit poate fi asociat cu o creștere a riscului de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală ( afecțiuni trombotice postoperatorii/ afecțiuni vasculare ) dacă valoarea hemoglobinei este prea mare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
și 5. 1 ) : • Infecții intra- abdominale • Pneumonie comunitară dobândită • Infecții ginecologice acute • Infecții ale tegumentului sau ale țesutului moale de la nivelul membrelor inferioare în cazul pacienților diabetici ( vezi pct 4. 4 ) INVANZ este indicat pentru profilaxia infecției locale după intervenția chirurgicală colo- rectală la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) : Doza de INVANZ este de 1 gram ( g ) administrată o dată pe zi pe cale intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . Profilaxia
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta între 13 și 17 ani ) : Doza de INVANZ este de 1 gram ( g ) administrată o dată pe zi pe cale intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . Profilaxia infecției locale după intervenția chirurgicală colorectală la adulți : Pentru a preveni infecțiile locale , doza recomandată este de 1 g ca doză unică administrată intravenos , în întregime , cu 1 oră înainte de intervenția chirurgicală . Pentru sugari și copii ( cu vârste cuprinse între 3 luni și 12 ani
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
pe zi pe cale intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . Profilaxia infecției locale după intervenția chirurgicală colorectală la adulți : Pentru a preveni infecțiile locale , doza recomandată este de 1 g ca doză unică administrată intravenos , în întregime , cu 1 oră înainte de intervenția chirurgicală . Pentru sugari și copii ( cu vârste cuprinse între 3 luni și 12 ani ) : Doza de INVANZ este 15 mg/ kg administrată de două ori pe zi ( nu trebuie să se depășească 1 g/ zi ) pe cale intravenoasă ( vezi pct . 6. 6
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
la adulți , 25 % dintre pacienții evaluați tratați cu ertapenem au avut forma severă a bolii ( definită conform indexului de severitate al pneumoniei > III ) . Pe baza datelor disponibile nu a putut fi exclus faptul că în câteva cazuri de intervenții chirurgicale cu durata mai mare de 4 ore , pacienții pot fi expuși la concentrații suboptimale de ertapenem și consecutiv , riscului unui potențial eșec al tratamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sunt puțin probabile interacțiunile cauzate
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
sigur legate de medicament ) la aproximativ 20 % dintre pacienții tratați cu ertapenem . Tratamentul a fost întrerupt din cauza reacțiilor adverse la 1, 30 % dintre pacienți . Suplimentar , la 476 pacienți s- a administrat ertapenem în doză unică de 1 g anterior intervenției chirurgicale , într- un studiu clinic pentru profilaxia infecțiilor locale după intervenția chirurgicală colorectală . Pentru pacienții la care s- a administrat doar INVANZ , cele mai frecvente reacții adverse raportate în timpul tratamentului și al perioadei de observație de 14 zile după întreruperea tratamentului
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
ertapenem . Tratamentul a fost întrerupt din cauza reacțiilor adverse la 1, 30 % dintre pacienți . Suplimentar , la 476 pacienți s- a administrat ertapenem în doză unică de 1 g anterior intervenției chirurgicale , într- un studiu clinic pentru profilaxia infecțiilor locale după intervenția chirurgicală colorectală . Pentru pacienții la care s- a administrat doar INVANZ , cele mai frecvente reacții adverse raportate în timpul tratamentului și al perioadei de observație de 14 zile după întreruperea tratamentului au fost : diaree ( 4, 80 % ) , complicații la injectarea intravenoasă ( 4, 50
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
dumneavoastră v- a prescris INVANZ deoarece aveți una sau mai multe din următoarele tipuri de infecții : • Infecții la nivelul abdomenului • Infecții care afectează plămânii ( pneumonie ) • Infecții ginecologice • Infecții ale tegumentului piciorului la pacienții diabetici Prevenire : • Prevenirea infecției locale după intervenția chirurgicală colo- rectală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI INVANZ Nu utilizați INVANZ - dacă sunteți alergic la substanța activă ( ertapenem ) sau la oricare dintre celelalte componente ale INVANZ Este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă suferiți de o boală de rinichi
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
1 g/ zi ) . INVANZ nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 3 luni , deoarece pentru această grupă de vârstă nu sunt date disponibile . Medicul dumneavoastră va decide de câte zile de tratament aveți nevoie . Pentru prevenirea infecțiilor locale după intervenția chirurgicală pe colon sau rect , doza recomandată de INVANZ este de 1 g administrat ca doză unică intravenoasă cu 1 oră înainte de intervenție . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din INVANZ Dacă sunteți îngrijorat că vi s- a administrat prea mult
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Exelon poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Dacă trebuie să efectuați o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Exelon plasturi transdermici , spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acești plasturi deoarece ei pot crește efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Utilizarea Exelon cu alimente și băuturi Alimentele sau băuturile nu afectează utilizarea Exelon plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
abuz al fentanilului , medicii trebuie să evalueze pacienții privind antecedentele de consum de droguri ( vezi secțiunea 4. 4 ) . Trebuie urmate precauții speciale în cazul eliminării și distrugerii ( vezi pct . 6. 6 ) . IONSYS trebuie activat numai de pacient . Înaintea oricărei intervenții chirurgicale , medicul trebuie să se asigure că pacientul a fost corect informat cum să utilizeze IONSYS în perioada post- operatorie . IONSYS eliberează 40 de micrograme pe doză la cerere până la maxim 240 micrograme ( 6 doze , fiecare cu durata de 10 minute
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
se păstrează IONSYS 6 . 1 . CE ESTE IONSYS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ IONSYS este un sistem pe care dv . îl puteți utiliza pentru a controla durerea . IONSYS este folosit numai în spital , pentru a trata durerea după o intervenție chirurgicală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IONSYS Nu utilizați IONSYS : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fentanil , benzi adezive sau bandaje adezive , sau la Aveți grijă deosebită când utilizați IONSYS Spuneți medicului dvs . sau asistentei medicale - Dacă aveți deja probleme cu plămânii sau
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
Doza recomandată este de 180 μg/ kg administrată în bolus intravenos , cât mai curând după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore , fie până în momentul intervenției chirurgicale de bypass aorto- coronarian ( BAC ) , fie până în momentul externării ( în funcție de caz ) . Dacă intervenția coronariană percutanată ( ICP ) este efectuată în cursul tratamentului cu eptifibatidă , perfuzia se continuă timp de 20- 24 de ore după ICP , astfel încât durata maximă a terapiei să
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
momentul externării ( în funcție de caz ) . Dacă intervenția coronariană percutanată ( ICP ) este efectuată în cursul tratamentului cu eptifibatidă , perfuzia se continuă timp de 20- 24 de ore după ICP , astfel încât durata maximă a terapiei să nu depășească 96 de ore . 2 intervenție chirurgicală parțial electivă , trebuie întreruptă în timp util perfuzia cu eptifibatidă , pentru a permite restabilirea funcției plachetare . Insuficiență hepatică Experiența utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică este foarte limitată . Se recomandă administrarea cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , a
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
din punctul de vedere al investigatorului , au primit o doză mai mare decât doza terapeutică recomandată . Niciunul dintre acești pacienți nu a prezentat hemoragie masivă , însă hemoragia moderată a fost raportată în cazul unui pacient care a necesitat o intervenție chirurgicală de BAC . În particular , niciun pacient nu a prezentat hemoragie intracraniană . Teoretic , supradozajul cu eptifibatidă poate determina hemoragie . Datorită timpului de înjumătățire plasmatică scurt și a clearance- ului rapid , acțiunea eptifibatidei poate fi cu ușurință oprită prin întreruperea perfuziei . 5
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Doza recomandată este de 180 µg/ kg administrată în bolus intravenos , cât mai curând după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0 µg/ kg și min timp de până la 72 de ore , fie până în momentul intervenției chirurgicale de bypass aorto- coronarian ( BAC ) , fie până în momentul externării ( în funcție de caz ) . Dacă intervenția coronariană percutanată ( ICP ) este efectuată în cursul tratamentului cu eptifibatidă , perfuzia se continuă timp de 20- 24 de ore după ICP , astfel încât durata maximă a terapiei să
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
momentul externării ( în funcție de caz ) . Dacă intervenția coronariană percutanată ( ICP ) este efectuată în cursul tratamentului cu eptifibatidă , perfuzia se continuă timp de 20- 24 de ore după ICP , astfel încât durata maximă a terapiei să nu depășească 96 de ore . 16 intervenție chirurgicală parțial electivă , trebuie întreruptă în timp util perfuzia cu eptifibatidă , pentru a permite restabilirea funcției plachetare . Insuficiență hepatică Experiența utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică este foarte limitată . Se recomandă administrarea cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică , a
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]