26,611 matches
-
te parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . es 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Unguent m 10 g nu 30 g 60 g al în 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE ic A se citi prospectul înainte de utilizare . m 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ul A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . od 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pr 8 . DATĂ DE EXPIRARE
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PROTOPY 0, 03 % UNGUENT ( TUB A 10 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE at Protopy 0, 03 % Unguent Tacrolimus monohidrat to 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au A se citi prospectul înainte de utilizare . te es 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP : { LL/ ĂĂĂĂ } ai m 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ în 10 g ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m A nu se lasă la îndemână și vederea
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
sub formă de monohidrat ) , au 3 . te parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . es 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 g nu 60 g al 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE în A se citi prospectul înainte de utilizare . m 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNĂ ȘI VEDEREA COPIILOR ul A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . uș od 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
te parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . es 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Unguent m 10 g nu 30 g 60 g al în 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE ic A se citi prospectul înainte de utilizare . m 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ul A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . od 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pr 8 . DATĂ DE EXPIRARE
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PROTOPY 0, 1 % UNGUENT ( TUB A 10 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE at Protopy 0, 1 % Unguent Tacrolimus monohidrat to 2 . MODUL DE ADMINISTRARE au A se citi prospectul înainte de utilizare . te es 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP : { LL/ ĂĂĂĂ } ai m 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ în 10 g ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m A nu se lasă la îndemână și vederea
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
monohidrat ) , au 3 . te parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . es 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Unguent m 30 g nu 60 g al 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE în A se citi prospectul înainte de utilizare . ed m 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNĂ ȘI VEDEREA COPIILOR ul A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . uș od 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
g te es 13 . ai m 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . al 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE în ic ed m ul uș od Pr 33 Pr od uș ul m ed ic în al 34 nu B . PROSPECTUL m ai es te au to riz at PROSPECT : Protopy 0, 03 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pe bază de prescripție medicală . al 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE în ic ed m ul uș od Pr 33 Pr od uș ul m ed ic în al 34 nu B . PROSPECTUL m ai es te au to riz at PROSPECT : Protopy 0, 03 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
ul uș od Pr 33 Pr od uș ul m ed ic în al 34 nu B . PROSPECTUL m ai es te au to riz at PROSPECT : Protopy 0, 03 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă at nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau riz farmacistului . au 1 . Ce este Protopy și pentru ce se utilizează 2 . Cum să utilizați Protopy te 4 . Reacții adverse posibile 5 . es 6 . ai 1 . Protopy 0, 03 % unguent este
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
371 7 098 250 United Kingdom Astellas Pharma Ltd . Lovett House Lovett Road , Staines Middlesex , TW18 3AZ- UK Țel : +44 ( 0 ) 1784 419615 Lietuva UAB Sirowa Vilnius Švitrigailos g . 11b LT- 03228 Vilnius at Țel . +370 ( 5 ) 2394155 riz Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . to au Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu te es ai m nu al în ic ed m ul uș
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu te es ai m nu al în ic ed m ul uș od Pr Protopy 0, 1 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Daca aveti orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă at nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau riz farmacistului . au 1 . Ce este Protopy și pentru ce se utilizează 2 . Cum să utilizați Protopy te 4 . Reacții adverse posibile 5 . es 6 . ai 1 . Protopy 0, 1 % unguent este
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pielii sau limfoame ) . Cu toate acestea , până acum nu a fost confirmată sau infirmata o legatura cauzala cu tratamentul cu Protopy unguent . od Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă Pr nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTOPY A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Protopy după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . A nu se păstra
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
371 7 098 250 United Kingdom Astellas Pharma Ltd . Lovett House Lovett Road , Staines Middlesex , TW18 3AZ- UK Țel : +44 ( 0 ) 1784 419615 Lietuva UAB Sirowa Vilnius Švitrigailos g . 11b LT- 03228 Vilnius at Țel . +370 ( 5 ) 2394155 riz Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . to au Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu te es ai m nu al în ic ed m ul uș
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Neopharma 2, 5 mg comprimate filmate olanzapina 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 2, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
filmat conține olanzapină 2, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTA( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALA( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARA( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
83 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Neopharma 5 mg comprimate filmate olanzapina 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
filmat conține olanzapină 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTA( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALA( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARA( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Neopharma 7, 5 mg comprimate filmate olanzapina 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 7, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
conține olanzapină 7, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTA( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALA( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARA( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE INFORMATI 89 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Olanzapine Neopharma 10 mg comprimate filmate olanzapina 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 10 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
10 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține lactoză monohidrat , vezi prospectul pentru mai multe informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTA( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALA( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARA( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
comprimate filmate olanzapina 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 15 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
LA RECE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Neopharma 15 mg comprimate filmate olanzapina 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Ltd 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE INFORMATI 95 B . 96 PROSPECT : - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este OLANZAPINE NEOPHARMA și pentru ce se utilizează 2 . Înainte
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]