KorAP: Find »[drukola/base=administrare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...9824 9825 9826 ...11286 >

282,134 matches

Corola-website/Science/291031_a_292360

Pr 76 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 2000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 5 ml ( 4000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 77 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
0, 3 ml conținând substanța activă epoetină delta 3000 UI ( 10000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
SERIA DE FABRICAȚIE nu LOT al 5 . ALTE INFORMAȚII in ic ed m ul us od Pr 80 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 3000 UI/ 0, 3 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 3 ml ( 10000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
Pr 80 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 3000 UI/ 0, 3 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 3 ml ( 10000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 81 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
0, 4 ml conținând substanța activă epoetină delta 4000 UI ( 10000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
DE FABRICAȚIE m LOT nu 5 . ALTE INFORMAȚII al in ic ed m ul us od Pr 84 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 4000 UI/ 0, 4 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 4 ml ( 10000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
Pr 84 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 4000 UI/ 0, 4 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 4 ml ( 10000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 85 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 5 ml conținând substanța activă epoetină delta 5000 UI ( 10000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . m ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
SERIA DE FABRICAȚIE nu LOT al 5 . ALTE INFORMAȚII in ic ed m ul us od Pr 88 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 5000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 5 ml ( 10000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
Pr 88 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 5000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 5 ml ( 10000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 89 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
0, 3 ml conținând substanța activă epoetină delta 6000 UI ( 20000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
SERIA DE FABRICAȚIE nu LOT al 5 . ALTE INFORMAȚII in ic ed m ul us od Pr 92 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 6000 UI/ 0, 3 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 3 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
Pr 92 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 6000 UI/ 0, 3 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 3 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 93 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 4 ml conținând substanța activă epoetină delta 8000 UI ( 20000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . m ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
SERIA DE FABRICAȚIE nu LOT al 5 . ALTE INFORMAȚII in ic ed m ul us od Pr 96 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 8000 UI/ 0, 4 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 4 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
Pr 96 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 8000 UI/ 0, 4 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 4 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 97 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
0, 5 ml conținând substanța activă epoetină delta 10000 UI ( 20000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
SERIA DE FABRICAȚIE nu LOT al 5 . ALTE INFORMAȚII in ic ed m ul us od Pr 100 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 10000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 5 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
Pr 100 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA SERINGII 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Dynepo 10000 UI/ 0, 5 ml at Injecție Epoetină delta to au 2 . MODUL DE ADMINISTRARE te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 5 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 101 Pr od us ul m ed ic in al Dynepo

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
care , accidental , v- ați administrat o doză prea mare , spuneți medicului dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Dynepo od Dacă încetați să utilizați Dynepo Nu întrerupeți tratamentul cu Dynepo înainte de a discuta implicațiile acestei acțiuni cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Administrarea injecției cu Dynepo chiar de dumneavoastră personal Medicul dumneavoastră poate decide că ar fi cel mai bine ca dumneavoastră personal să vă administrați injecția cu Dynepo . Medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor arăta cum să vă faceți injecția . to tratamentului

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
Pintor Rosales , 40 Bajo Izda . us 50123 Firenze Tel . : + 39 055 288860 Acest prospect a fost aprobat ultima dată în . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Administrarea injecției cu Dynepo chiar de dumneavoastră personal Această secțiune conține informații despre modul în care vă puteți faceți injecția cu Dynepo . Este important să nu încercați să vă faceți injecția dacă nu ați fost instruit de medicul dumneavoastră sau asistentă

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
dacă nu ați fost instruit de medicul dumneavoastră sau asistentă . Dynepo este furnizat cu o protecție a acului pentru a nu vă răni și medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor arăta cum să îl utilizați . Dacă nu sunteți sigur în ceea ce privește administrarea 108 injecției sau dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau asistentei . Cum îmi fac , chiar eu , injecția cu Dynepo ? Va trebui să vă faceți injecția în țesutul de sub piele , o astfel de injecție fiind cunoscută

Ro_272 (2009) [Corola-website/Science/291031_a_292360]
Corola-website/Science/291150_a_292479

suplimente de vitamina D . Fosavance reduce riscul de fracturi vertebrale ( de coloană vertebrală ) și de șold . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fosavance ? Doza recomandată este de un comprimat pe săptămână . Fosavance este destinat administrării pe termen lung . Pacienta trebuie să ia comprimatul cu un pahar plin cu apă ( nu apă minerală ) , cu minim 30 de minute înainte de a consuma alimente , băuturi sau de a lua alte medicamente ( inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine

Ro_391 (2009) [Corola-website/Science/291150_a_292479]
inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) . Pentru a evita iritarea esofagului , pacienta nu are voie să se așeze în poziție orizontală decât după consumarea primelor alimente din zi , care trebuie să aibă loc după minim 30 de minute de la administrarea comprimatului . Comprimatul nu trebuie mestecat și nici lăsat să se dizolve în gură . De asemenea , pacientele trebuie să ia suplimente de calciu dacă nu asimilează suficient calciu din alimentație . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Fosavance ? Osteoporoza

Ro_391 (2009) [Corola-website/Science/291150_a_292479]
Corola-website/Science/291147_a_292476

suplimente de calciu și vitamina D pacienților cu aport alimentar scăzut . Forsteo se poate utiliza timp de până la doi ani . În cursul vieții , pacienților li se administrează doar un singur tratament cu Forsteo , cu durata de doi ani . Este interzisă administrarea Forsteo la copii sau adulți tineri ale căror oase nu au ajuns încă la maturitate deplină . Cum acționează Forsteo ? Osteoporoza apare în momentul în care nu se mai formează suficient os nou pentru a înlocui osul măcinat în mod natural

Ro_388 (2009) [Corola-website/Science/291147_a_292476]