282,134 matches
-
galben deschis ( 50 mg ) . Pentru ce se utilizează Galvus ? Galvus este utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ( diabet noninsulinic ) . Galvus se administrează în asociere cu alt medicament antidiabetic ( ca " terapie dublă ” ) , dacă diabetul pacientului este insuficient controlat prin administrarea medicamentului respectiv în monoterapie . Galvus se poate administra în asociere cu metformină , o tiazolidindionă sau o sulfoniluree , dar în cazul pacienților care nu pot lua metformină , el se administrează doar în asociere cu o sulfoniluree . Medicamentul se eliberează numai pe
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
Galvus poate fi administrat cu sau fără alimente . Galvus nu este recomandat pacienților care au insuficiență renală moderată sau severă , inclusiv pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) cu boală renală în stadiu terminal . Nu se recomandă administrarea Galvus pacienților cu insuficiență hepatică . Galvus trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu vârste de peste 75 de ani . Cum acționează Galvus ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce insulină suficientă pentru a controla valorile
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
importanță pentru pacienți . În timpul perioadei de evaluare a medicamentului , societatea și- a retras cererea privind utilizarea Galvus în monoterapie și ca tratament adjuvant la tratamentul cu insulină . Care sunt riscurile asociate cu Galvus ? Cel mai frecvent efect secundar în cazul administrării Galvus ( observat la 1- 10 pacienți din 100 ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Galvus , a se consulta prospectul . Galvus nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
adulți , se administrează într- o singură doză de 90 mg de două ori pe zi , injectată subcutanat , în braț , coapsă sau abdomen ( burtă ) . Doza pentru copii în vârstă de șase până la 16 ani depinde de greutatea corporală . Nu se recomandă administrarea Fuzeon la copiii cu vârsta sub șase ani . Fuzeon se poate injecta de către pacient sau de un îngrijitor , cu condiția ca persoana care administrează injecția să urmeze instrucțiunile detaliate care se găsesc în prospect . Locul de injecție trebuie să fie
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
cu vârste cuprinse între trei și 16 ani . Studiile era încă în desfășurare la momentul evaluării medicamentului . Ce beneficii a prezentat Fuzeon în timpul studiilor ? Asocierea Fuzeon la terapia optimă de fond a fost mai eficientă în reducerea încărcăturii virale decât administrarea doar a terapiei optime de fond . În primul studiu , pacienții care primesc Fuzeon prezintă o scădere a încărcăturii virale în medie cu 98 % , comparativ cu 83 % la pacienții care nu primesc Fuzeon . În cel de- al doilea studiu , valorile au
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
1 Indicații terapeutice DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Incontinența urinară de efort : Doza recomandată de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este de 40 mg de două ori pe zi , indiferent de orarul meselor . După 2- 4 săptămâni de tratament , pacientele trebuie reexaminate pentru a se evalua beneficiul și tolerabilitatea tratamentului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3 ) . Vârstnici : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind administrarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
3 luni sau mai mult ) . În consecință , se recomandă ca doza de duloxetină să fie redusă treptat la întreruperea definitivă a tratamentului , într- o perioadă nu mai mică de 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Hiponatremia La administrarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacienții vârstnici , cirotici sau deshidratați sau la pacienții tratați cu diuretice . 4 Cu toate că DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului ei activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă precauție la administrarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au index terapeutic mic ( cum ar fi flecainida , propafenona și metoprololul ) . Anticoncepționalele orale și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacidele și antagoniștii H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a duce la concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
urinii Afecțiuni cutanate și ale țesutului Hipersudorație Erupții cutanate Reacții de fotosensibiliz Tendință Dermatită de echimoze contact Transpirații Urticarie nocturne Transpirații reci Scăderea apetitului alimentar hipertensivă Hipotensiune ortostatică 2 Răcire a extremitățilo r Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală ( 10, 9 % ) Stare generală de rău Senzație de cald Senzație de Indispoziție frig Sete Hepatită 3 Creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfataza alcalină ) Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și Insomnie Vise neobișnuite Apatie Bruxism
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cardiace Aritmie Hemoragie gastro - intestinală Tulburări renale și ale căilor urinare Reacții de fotosensibiliza Sindrom Stevens - Johnson crescută la echimoze Dermatită de contact Urticarie Transpirații reci Durere musculo - scheletală Tensiune musculară Spasme musculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Senzație de cald Indispoziție Tulburări ale mersului Stare de rău Senzație de frig Sete Frison Tulburări ale sistemului imunitar Reacție Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări psihice Disfuncție sexuală
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat 1913 femei ( 22- 83 ani ) cu IUE ; dintre acestea , 958 paciente au fost randomizate pentru administrare de duloxetină și 955 placebo . Frecvența Episoadelor de Incontinență : în toate cele patru studii , grupul tratat cu duloxetină a avut o valoare mediană a reducerii FEI cu 50 % sau mai mult în comparație cu 33 % în grupul tratat cu placebo . S- au
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . 15 Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . 15 Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
prin urină . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari sub aspectul CYP2D6 nu a fost investigată specific . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei după administrarea unei doze orale variază între 8 și 17 ore ( în medie 12 ore ) . După administrare intravenoasă , clearanceul plasmatic al duloxetinei este cuprins între 22 l/ oră până la 46 l/ oră ( în medie 36 l/ oră ) . Grupe speciale de pacienți : Sex
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari sub aspectul CYP2D6 nu a fost investigată specific . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al duloxetinei după administrarea unei doze orale variază între 8 și 17 ore ( în medie 12 ore ) . După administrare intravenoasă , clearanceul plasmatic al duloxetinei este cuprins între 22 l/ oră până la 46 l/ oră ( în medie 36 l/ oră ) . Grupe speciale de pacienți : Sex : au fost identificate diferențe farmacocinetice între sexe ( clearance- ul plasmatic aparent este cu aproximativ 50
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea de duloxetină în laptele matern este de aproximativ 7 µg/ zi . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- o baterie standard de teste duloxetina nu a fost genotoxică și nu a
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
1 Indicații terapeutice DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienților de sex feminin pentru tratamentul Incontinenței Urinare de Efort ( IUE ) , moderată până la severă . ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . 4. 3 Doze și mod de administrare Incontinența urinară de efort : Doza recomandată de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este de 40 mg de două ori pe zi , indiferent de orarul meselor . După 2- 4 săptămâni de tratament , pacientele trebuie reexaminate pentru a se evalua beneficiul și tolerabilitatea tratamentului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3 ) . Vârstnici : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind administrarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
3 luni sau mai mult ) . În consecință , se recomandă ca doza de duloxetină să fie redusă treptat la întreruperea definitivă a tratamentului , într- o perioadă nu mai mică de 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Hiponatremia La administrarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacienții vârstnici , cirotici sau deshidratați sau la pacienții tratați cu diuretice . Hiponatremia se poate datora sindromului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului ei activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă precauție la administrarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au index terapeutic mic ( cum ar fi flecainida , propafenona și metoprololul ) . Anticoncepționalele orale și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacidele și antagoniștii H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca atare , DULOXETINE BOEHRINGER
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
urinii Afecțiuni cutanate și ale țesutului Hipersudorație Erupții cutanate Reacții de fotosensibiliz Tendință Dermatită de echimoze contact Transpirații Urticarie nocturne Transpirații reci Scăderea apetitului alimentar hipertensivă Hipotensiune ortostatică 2 Răcire a extremitățilo r Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală ( 10, 9 % ) Stare generală de rău Senzație de cald Senzație de Indispoziție frig Sete Hepatită 3 Creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfataza alcalină ) Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și Insomnie Vise neobișnuite Apatie Bruxism
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
contact Urticarie Transpirații reci Durere musculo - scheletală Tensiune musculară Spasme musculare Tulburări metabolice și de nutriție Hiperglicemie Deshidratare Scăderea SIADH apetitului Infecții și infestări Laringită Tulburări vasculare Sincopă 2 hipertensivă Hiper - tensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Senzație de cald Indispoziție Tulburări ale mersului Stare de rău Senzație de frig Sete Frison Insuficiență hepatică Icter Disfuncție sexuală Tulburare de ejaculare Ejaculare întârziată Hemoragii în sfera ginecologică Simptome specifice menopauzei Manie Cazuri de tinitus au fost de asemenea
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]