26,611 matches
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Remicad ? Remicad este o fiolă care conține o
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
purposes only provided the EMEA is acknowledged ore după injecție . Înainte de tratamentul cu Remicad sau în timpul acestui tratament , pacienților li se pot administra alte medicamente pentru a reduce riscul unor reacții declanșate de injecție . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează Remicad trebuie să primească fișa specială de avertizare care prezintă rezumatul informațiilor de siguranță referitoare la medicament . Substanța activă din Remicad , infliximab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
DE FABRICAȚIE LOT : mă 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ nu 10 doze l na ici d me ul uș od Pr 31 Pr od uș ul me dici na Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră prima doză din acest medicament . - Păstrați acest prospect până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul de vaccinare . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
doze l na ici d me ul uș od Pr 31 Pr od uș ul me dici na Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră prima doză din acest medicament . - Păstrați acest prospect până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul de vaccinare . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul de vaccinare . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) mă - Substanțele
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
dumneavoastră a prezentat vreo problemă de sănătate , după o administrare tor anterioară a unui vaccin . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior orice tip de reacție alergică la Quintanrix , sau la oricare dintre componentele vaccinului . au Quintanrix sunt enumerate la începutul prospectului . Semnele unei reacții alergice pot să includă erupție cutanata cu senzație de mâncărime , respirație dificilă și umflare a feței sau limbii . • dacă copilul dumneavoastră a avut alte reacții alergice anterioare la orice vaccin împotriva ste difteriei , tetanosului , infecției cu B
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
apariție a reacțiilor alergice . Acestea pot fi erupții locale sau generalizate , cu senzație de mâncărime sau formare de vezicule , ul Spuneți medicului dumneavoastră dacă astfel de evenimente persistă sau se agravează . od Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . 5 . PĂSTRAREA QUINTANRIX ț iza A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A se păstra în ambalajul inițial pentru a fi protejat de lumină . A nu se
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
3 de ore , care a apărut în primele 48 ore . l Că în cazul altor vacinuri injectabile , tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . d 39 PROSPECT Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră prima doză din acest medicament . - Păstrați acest prospect până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul de vaccinare . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
48 ore . l Că în cazul altor vacinuri injectabile , tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . d 39 PROSPECT Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră prima doză din acest medicament . - Păstrați acest prospect până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul de vaccinare . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
să fie imediat disponibile în cazul apariției unui eveniment anafilactic rar în urmă administrării vaccinului . d 39 PROSPECT Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a i se administra copilului dumneavoastră prima doză din acest medicament . - Păstrați acest prospect până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul de vaccinare . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
până când copilului dumneavoastră i s- a efectuat tot ciclul de vaccinare . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră și nu trebuie să- l dați În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Quintanrix și pentru ce se utilizează ste 5 . Păstrarea Quintanrix 6 . ie Quintanrix pulbere și suspensie pentru suspensie injectabila , multidoză Vaccin difteric , tetanic , pertussis ( componentă celulară ) , hepatitic B ( ADNr ) și Haemophilus tip b conjugat ( adsorbit ) mă
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
copilul dumneavoastră a prezentat vreo problemă de sănătate , după o administrare anterioară a unui vaccin . • dacă copilul dumneavoastră a avut anterior orice tip de reacție alergică la Quintanrix , sau la oricare dintre componentele vaccinului . ste Quintanrix sunt enumerate la începutul prospectului . ie difteriei , tetanosului , infecției cu B . pertussis ( tusei convulsive ) , hepatitei B sau bolilor determinate de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , mă diminuarea stării de conștiență ) în primele
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicuuil sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Renagel ? Renagel este un medicament care conține
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
secundare înregistrate în cadrul tratamentului cu Renagel ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de rău ) și voma . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Renagel , a se consulta prospectul . Renagel nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sevelamer sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Renagel nu trebuie administrat nici pacienților cu hipofosfatemie ( valori scăzute ale fosfatului din sânge ) sau cu obstrucție intestinală
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Replagal ? Replagal este o soluție perfuzabilă care conține
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
fatigabilitate ( oboseală ) , rareori fiind severe . Alte efecte secundare foarte comune sunt durerea și disconfortul . Efectele adverse raportate la copii sunt asemănătoare cu cele ale pacienților adulți . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Replagal , a se consulta prospectul . Pacienții care primesc Replagal pot produce anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Replagal și pot afecta tratamentul ) . Replagal nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la agalsidaza alfa sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Retacrit ? Retacrit este o soluție injectabilă . Medicamentul este
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Înainte de tratament , trebuie verificat nivelul de fier pentru toți pacienții pentru a se asigura că nivelul acestuia nu este scăzut și nu trebuie utilizate suplimente de fier pe parcursul tratamentului . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
fi cefaleea cu debut brusc , cu caracter de înțepătură , de tip migrenos și confuzia . De asemenea , Retacrit poate produce erupții cutanate și simptome de tip gripal . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Retacrit , a se consulta prospectul . Retacrit nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la epoetina zeta sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții la care a apărut aplazia eritrocitară pură ( reducerea
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 21 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 22 A . 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR PROTOPIC 0, 03 % UNGUENT ( 10 g , 30 g , 60 g PE CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopic 0, 03 % Unguent Tacrolimus monohidrat 2 . 1 g unguent conține : 0
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
0, 3 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 g 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PROTOPIC 0, 03 % UNGUENT ( TUB A 10 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Protopic 0, 03 % Unguent Tacrolimus monohidrat Cutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 g 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
unguent conține : 0, 3 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
1, 0 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 g 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PROTOPIC 0, 1 % UNGUENT ( TUB A 10 g ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Protopic 0, 1 % Unguent Tacrolimus monohidrat Cutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 g 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]