26,611 matches
-
unguent conține : 1, 0 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafină tare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 g 60 g 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cutanată A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 201/ 003 30 g EU/ 1/ 02/ 201/ 004 60 g 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 33 B . 34 PROSPECT : Protopic 0, 03 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
02/ 201/ 004 60 g 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : { număr } 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 33 B . 34 PROSPECT : Protopic 0, 03 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Protopic și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Protopic 3 . Cum să utilizați Protopic 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Protopic și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Protopic 3 . Cum să utilizați Protopic 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Protopic 6 . 1 . CE ESTE PROTOPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
exemplu : ale pielii sau limfoame ) . Cu toate acestea , până acum nu a fost confirmată sau infirmată o legătură cauzală cu tratamentul cu Protopic unguent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTOPIC A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Protopic după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Data de expirare se referă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
1045 Tel : +371 7 098 250 United Kingdom Astellas Pharma Ltd . Lovett House Lovett Road , Staines Middlesex , TW18 3AZ- UK Tel : +44 ( 0 ) 1784 419615 Lietuva UAB Sirowa Vilnius Švitrigailos g . 11b LT- 03228 Vilnius Tel . +370 ( 5 ) 2394155 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 41 PROSPECT : Protopic 0, 1 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Vilnius Švitrigailos g . 11b LT- 03228 Vilnius Tel . +370 ( 5 ) 2394155 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 41 PROSPECT : Protopic 0, 1 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 41 PROSPECT : Protopic 0, 1 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Protopic și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Protopic 3 . Cum să utilizați Protopic 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Protopic și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Protopic 3 . Cum să utilizați Protopic 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Protopic 6 . 1 . CE ESTE PROTOPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
exemplu : ale pielii sau limfoame ) . Cu toate acestea , până acum nu a fost confirmată sau infirmată o legătură cauzală cu tratamentul cu Protopic unguent . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 44 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTOPIC A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Protopic după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Data de expirare se
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
1045 Tel : +371 7 098 250 United Kingdom Astellas Pharma Ltd . Lovett House Lovett Road , Staines Middlesex , TW18 3AZ- UK Tel : +44 ( 0 ) 1784 419615 Lietuva UAB Sirowa Vilnius Švitrigailos g . 11b LT- 03228 Vilnius Tel . +370 ( 5 ) 2394155 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Revasc ? Revasc este un medicament
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
Revasc , medicii trebuind să fie foarte atenți dacă un pacient este re- expus tratamentului cu acest medicament sau cu un alt analog de hirudin . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Revasc , consultați prospectul . Revasc nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la desirudin sau la oricare alt ingredient care intră în componența medicamentului , femeilor însărcinate sau pacienților care au prezentat episoade recente de sângerare , pacienților cu hipertensiune arterială severă sau cu
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
în componența medicamentului , femeilor însărcinate sau pacienților care au prezentat episoade recente de sângerare , pacienților cu hipertensiune arterială severă sau cu afecțiuni hepatice sau renale grave sau care suferă de o infecție la inimă . Pentru lista completă a restricțiilor , consultați prospectul . De ce a fost aprobat Revasc ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Revasc sunt mai mari decât riscurile în împiedicarea apariției trombozei venoase profunde la pacienții care suferă o intervenție chirurgicală de înlocuire la nivelul
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UE/ 1/ 99/ 101/ 001 13 . Serie Nr . 14 . 15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere Data deschiderii : 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . REGRANEX 0, 01
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
pe piață JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UE/ 1/ 99/ 101/ 001 13 . Serie Nr . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere . Data deschiderii : 14 B . 15 PROSPECT Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect deoarece conține informații importante despre medicamentul dumneavoastră . În acest prospect 1 . Ce este
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
PIAȚĂ UE/ 1/ 99/ 101/ 001 13 . Serie Nr . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere . Data deschiderii : 14 B . 15 PROSPECT Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect deoarece conține informații importante despre medicamentul dumneavoastră . În acest prospect 1 . Ce este REGRANEX și pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a utiliza REGRANEX 3 . Cum să utilizați REGRANEX 4 . Reacții adverse
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
Nr . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere . Data deschiderii : 14 B . 15 PROSPECT Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect deoarece conține informații importante despre medicamentul dumneavoastră . În acest prospect 1 . Ce este REGRANEX și pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a utiliza REGRANEX 3 . Cum să utilizați REGRANEX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea REGRANEX 6 . REGRANEX 0, 01
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza în decurs de 6 săptămâni de la prima deschidere . Data deschiderii : 14 B . 15 PROSPECT Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect deoarece conține informații importante despre medicamentul dumneavoastră . În acest prospect 1 . Ce este REGRANEX și pentru ce se utilizează 2 . Înainte de a utiliza REGRANEX 3 . Cum să utilizați REGRANEX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea REGRANEX 6 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin Substanța activă din REGRANEX este becaplermin . Fiecare gram
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
utilizează REGRANEX , au fost observate cazuri de producție excesivă de țesuturi la nivelul ulcerului , datorită unui răspuns reparator exagerat . Dacă începeți să nu vă simțiți bine sau observați orice reacție adversă , inclusiv reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect , sau dacă nu sunteți siguri în legătură cu efectele acestui medicament , nu ezitați să contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul . 5 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
Autorității Competente Naționale ) Revlimid , personalul medical care intenționează să prescrie ( și să elibereze ) acest medicament va primi documentația medicală , incluzând următoarele elemente : materialul educativ pentru personalul medical o broșuri educative pentru pacienți o carnetul pacientului o Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) , prospectul și etichetarea . o 2 . Statele Membre trebuie să se asigure că DAPP implementează un Program de prevenire a sarcinii ( PPS ) pe teritoriul statului respectiv . Detaliile PPS trebuie adoptate de comun acord cu Autoritățile Competente Naționale ale fiecărui Stat Membru ; programul
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Revatio ? Revatio este un medicament care conține
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
asociate cu Revatio ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : dureri de cap , înroșirea feței , dispepsie ( indigestie ) , diaree și durere la nivelul membrelor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Revatio , a se consulta prospectul . Revatio nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la sildenafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au suferit vreodată pierderea vederii din cauza unei dereglări a fluxului sanguin la nervul ochiului , numită
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]