26,829 matches
-
să fie nevoie de tratament chirurgical sau pentru că pacientul prezintă alte afecțiuni care ar putea influența răspunsul la tratament . Vibativ trebuia utilizat doar atunci când infecția era cunoscută sau când se credea că este determinată de tipuri de bacterii care sunt clasificate ca fiind „ Gram- pozitive ” . Acestea includ Staphylococcus . aureus ( inclusiv formele „ meticilino- rezistente ” cunoscute ca „ MRSA ” ) și Streptococcus pyogenes . Cum ar trebui să acționeze Vibativ ? Substanța activă din Vibativ , telavancin , este un antibiotic care aparține clasei „ glicopeptidelor ” . Ar trebui să acționeze
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]
-
scăzut , bolile sunt considerate „ rare ” , iar Vidaza a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 6 februarie 2002 pentru sindroamele mielodisplazice și la 29 noiembrie 2007 pentru LAM . La momentul desemnării medicamentului orfan , LMMC era clasificată ca un tip de sindrom mielodisplazic . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Vidaza ? Tratamentul cu Vidaza trebuie început și monitorizat sub supravegherea unui medic cu experiență în administrarea chimioterapiei . Înainte de tratamentul cu Vidaza , pacienții
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
fumarat de tenofovir disoproxil au fost greața ( 12 % ) și diareea ( 7 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil a fi asociate tratamentului cu componentele Truvada , pe baza experienței studiilor clinice și ulterior punerii pe piață a medicamentului , sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparatele , sistemele și organele afectate și în funcție de frecvența absolută . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de reacții adverse a fost similar în toate studiile respective efectuate la pacienți adulți : cu populații de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale ( APV30002 ) și tratați anterior cu inhibitori de protează ( administrare de două ori pe zi , APV30003 ) . Reacțiile adverse sunt clasificate de MedDRA pe sisteme , aparate și organe și în funcție de frecvența absolută . Categoriile de frecvență utilizate sunt : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de reacții adverse a fost similar în toate studiile respective efectuate la pacienți adulți : cu populații de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale ( APV30002 ) și tratați anterior cu inhibitori de protează ( administrare de două ori pe zi , APV30003 ) . Reacțiile adverse sunt clasificate de MedDRA pe sisteme , aparate și organe și în funcție de frecvența absolută . Categoriile de frecvență utilizate sunt : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacien i cu diverse grade de insuficien renal cronic , comparativ cu subiec i normali s n to i - lot de control . Studiul a inclus pacien i cu insuficien renal , clasificat pe baza clearance- ului creatininei că u oar ( 50 - la < 80 ml/ min ) , moderat ( 30 - < 50 ml/ min ) i sever ( < 30 ml/ min ) , că i pacien i cu insuficien renal în stadii terminale ( IRST ) în program de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacien i cu diverse grade de insuficien renal cronic , comparativ cu subiec i normali s n to i - lot de control . Studiul a inclus pacien i cu insuficien renal , clasificat pe baza clearance- ului creatininei că u oar ( 50 - la < 80 ml/ min ) , moderat ( 30 - < 50 ml/ min ) i sever ( < 30 ml/ min ) , că i pacien i cu insuficien renal în stadii terminale ( IRST ) în program de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacien i cu diverse grade de insuficien renal cronic , comparativ cu subiec i normali s n to i - lot de control . Studiul a inclus pacien i cu insuficien renal , clasificat pe baza clearance- ului creatininei că u oar ( 50 - la < 80 ml/ min ) , moderat ( 30 - < 50 ml/ min ) i sever ( < 30 ml/ min ) , că i pacien i cu insuficien renal în stadii terminale ( IRST ) în program de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
ml conține iloprost 20 micrograme . Excipienți : etanol 96 % , 0, 81 mg per ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție de inhalat prin nebulizator . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu hipertensiune pulmonară primară , clasificată în clasa a III- a funcțională NYHA , în vederea ameliorării capacității de efort și a simptomatologiei . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Ventavis trebuie inițiat și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii pulmonare . Ventavis
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Primele 18 săptămâni de tratament constituie o perioadă critică care necesită o monitorizare atentă ( vezi punctul 4. 4 ) . S- au raportat următoarele reacții adverse care pot fi datorate administrării de VIRAMUNE . Reacțiile adverse au fost clasificate , în ceea ce privește frecvența , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Primele 18 săptămâni de tratament constituie o perioadă critică care necesită o monitorizare atentă ( vezi punctul 4. 4 ) . S- au raportat următoarele reacții adverse care pot fi datorate administrării de VIRAMUNE . Reacțiile adverse au fost clasificate , în ceea ce privește frecvența , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
un studiu deschis , cu doze unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși - lot de control . Studiul a inclus pacienți cu insuficiență renală , clasificată pe baza clearance- ului creatininei ca ușoară ( 50 la < 80 ml/ min ) , moderată ( 30 - < 50 ml/ min ) și severă ( < 30 ml/ min ) , precum și pacienți cu insuficiență renală în stadii terminale ( IRST ) în program de hemodializă . Pacienții cu
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
un studiu deschis , cu doze unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși - lot de control . Studiul a inclus pacienți cu insuficiență renală , clasificată pe baza clearance- ului creatininei ca ușoară ( 50 la < 80 ml/ min ) , moderată ( 30 - < 50 ml/ min ) și severă ( < 30 ml/ min ) , precum și pacienți cu insuficiență renală în stadii terminale ( IRST ) în program de hemodializă . Pacienții cu
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
un studiu deschis , cu doze unice , pentru evaluarea farmacocineticii unei doze reduse de sitagliptin ( 50 mg ) la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală cronică , comparativ cu subiecți normali sănătoși - lot de control . Studiul a inclus pacienți cu insuficiență renală , clasificată pe baza clearance- ului creatininei ca ușoară ( 50 la < 80 ml/ min ) , moderată ( 30 - < 50 ml/ min ) și severă ( < 30 ml/ min ) , precum și pacienți cu insuficiență renală în stadii terminale ( IRST ) în program de hemodializă . Pacienții cu
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
posibil , probabil , sau în mică măsură legate de administrarea de Xeloda sunt enumerate în Tabelul 4 pentru Xeloda administrată ca agent unic și în Tabelul 5 pentru Xeloda în asociere cu diferite scheme de chimioterapie , din indicații multiple . Pentru a clasifica RA în funcție de frecvență , se folosește următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Xeloda în monoterapie : Tabelul 4 enumeră RAM asociate cu administrarea Xeloda în monoterapie pe
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
posibil , probabil , sau în mică măsură legate de administrarea de Xeloda sunt enumerate în Tabelul 4 pentru Xeloda administrată ca agent unic și în Tabelul 5 pentru Xeloda în asociere cu diferite scheme de chimioterapie , din indicații multiple . Pentru a clasifica RA în funcție de frecvență , se folosește următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Xeloda în monoterapie : Tabelul 4 enumeră RAM asociate cu administrarea Xeloda în monoterapie pe
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
ce înseamnă să fii practicant de teatru "urban". Ești bombardat cu acuzații din toate părțile în legătură cu identitatea, trecutul, esența artistică, pregătirea și tradițiile tale. Prins între vechile tradiții și explorarea internațională a diferitelor stiluri de performare, ne-am condiționat să clasificam foarte strict genurile teatrale. În India, mai ales, există un romantism al poporului, o obsesie pentru ideea de tradiție în afara implicațiilor sale politice, care fosilizează formele de artă, împiedicându-le să se dezvolte. În acest mediu, noi, în calitate de companie care
Recâștigarea poporului – un eseu reflexiv () [Corola-website/Science/295710_a_297039]
-
i> cu marcajele de gen clasice, corpuri care topesc masculinitatea și feminitatea - corpuri de femei care-și anulează orice urmă de sexualitate construită social ca gen și performată în limitele discursului normat și regulatoriu, urmă pe baza căreia să le clasificăm ca atare<a title="" href="file:///D:/Marus/GAP/numarul%206/GAP%206/pagina%2013-14%20-%20paralel%20&%20habemus/GAP%206%20Parallel%20%C8%99i%20Habemus%20bebe%20bun.doc# ftn2">[2]</a>. De-feminizarea aplatizantă transformă corpul într-un
De ce tații merg în rai și mamele în bucătărie? () [Corola-website/Science/295795_a_297124]
-
561 de pacienți i s- a administrat voriconazol timp de peste 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . În tabelul de mai jos , deoarece majoritatea studiilor au fost deschise , au fost prezentate toate evenimentele adverse de cauzalitate , clasificate pe sisteme și organe și în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare < 1
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
561 de pacienți i s- a administrat voriconazol timp de peste 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . În tabelul de mai jos , deoarece majoritatea studiilor au fost deschise , au fost prezentate toate evenimentele adverse de cauzalitate , clasificate pe sisteme și organe și în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare < 1
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
561 de pacienți i s- a administrat voriconazol timp de peste 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . În tabelul de mai jos , deoarece majoritatea studiilor au fost deschise , au fost prezentate toate evenimentele adverse de cauzalitate , clasificate pe sisteme și organe și în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente > 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare , <
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
561 de pacienți i s- a administrat voriconazol timp de peste 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . În tabelul de mai jos , deoarece majoritatea studiilor au fost deschise , au fost prezentate toate evenimentele adverse de cauzalitate , clasificate pe sisteme și organe și în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare , < 1
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe sisteme și organe și frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) și rare ( < 1/ 1000 ) . Evenimentele raportate după punerea pe piață sunt prezentate cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe sisteme și organe și frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) și rare ( < 1/ 1000 ) . Evenimentele raportate după punerea pe piață sunt prezentate cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe aparate , sisteme și organe și frecvență . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite astfel : frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]