26,009 matches
-
ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Mărimea ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
bromobutilic/ poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de până la 4 săptămâni . Când nu- l utilizați , țineți întotdeauna flaconul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 81 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de până la 6 săptămâni . Când nu- l utilizați , țineți întotdeauna flaconul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 87 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de până la 6 săptămâni . Când nu- l utilizați , țineți întotdeauna cartușul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
până la 6 săptămâni . Când nu îl utilizați , păstrați întotdeauna NovoLet acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
până la 6 săptămâni . Când nu- l utilizați , păstrați întotdeauna InnoLet acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
până la 6 săptămâni . Când nu- l utilizați , păstrați întotdeauna FlexPen acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele sunt ambalate în folie termosudată opacă din PVC/ PVDC , cu suport din folie de aluminiu . Ambalajul conține o folie termosudată cu 20 sau 21 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt utilizate nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Înapoiați- le la farmacie sau întrebați farmacistul cum trebuie eliminate , în conformitate cu reglementările naționale . 7 . RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited One Forbury Square The
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
PVC/ PVDC , cu suport din folie de aluminiu . Ambalajul conține o folie termosudată cu 20 sau 21 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt utilizate nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Înapoiați- le la farmacie sau întrebați farmacistul cum trebuie eliminate , în conformitate cu reglementările naționale . 7 . RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited One Forbury Square The Forbury Reading Berkshire RG1 3EB Marea Britanie e- mail : neurim@ neurim . com 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
Nu utilizați Circadin după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține melatonină 2 mg . - Celelalte componente sunt copolimer de metacrilat de amoniu de tip B , hidrogenofosfat de Cum arată Circadin și conținutul ambalajului Comprimatele Circadin 2 mg , cu eliberare prelungită , sunt disponibile sub
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
180 ) Flacoane din polietilenă de înaltă densitate cu capac din polipropilenă fără ambalaj secundar . Mărimile de ambalaj sunt : 180 comprimate ( 1 X 180 ) Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , NL- 1411 DD Naarden , Olanda . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 268/ 001- 004
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
și vederea copiilor . A se ține flaconul bine închis , pentru a fi protejat de umezeală . Nu utilizați Cholestagel după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta flaconului , după “ EXP ’’ . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este clorhidrat de colesevelam . Fiecare comprimat conține 625 mg clorhidrat de colesevelam . - Nucleul comprimatului : - Celuloză microcristalină ( E460
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
bromobutilsiliconat gri și sigiliu de aluminiu , care eliberează un volum de 10 ml ( 20 mg ) sau 25 ml ( 50 mg ) . Caelyx este furnizat în cutii individuale a 1 flacon sau cutii a 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor A nu se utiliza flacoanele dacă prezintă precipitat sau orice alt fel de particule . Manipularea soluției de Caelyx trebuie făcută cu precauție . Este necesară utilizarea mănușilor . În cazul în care Caelyx vine în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- vă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
solvent pentru uz parenteral • un ac de seringă ( calibru 20 ) • un ac pentru injectare hipodermică ( calibru 27 ) • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 0, 25 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și nu conține particule . Nu utilizați soluția dacă conține particule sau
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
sticlă tip I închis cu dop de cauciuc ) cu 3 ml solvent pentru uz parenteral • un ac de seringă ( calibru 20 ) • un ac pentru injectare hipodermică ( calibru 27 ) • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 3 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și nu conține particule . Nu utilizați soluția dacă conține particule sau dacă
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
Nu utilizați Cetrotide 0, 25 mg dacă pulberea albă din flacon și- a schimbat culoarea sau dacă soluția preparată cu solvent nu este limpede și incoloră sau dacă conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este cetrorelix acetate 0, 26- 0, 27 mg , echivalentul a cetrorelix 0, 25 mg . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cetrotide 0, 25
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
preparare . Nu utilizați Cetrotide 3 mg dacă pulberea albă din flacon și- a schimbat culoarea sau dacă soluția preparată cu solvent nu este limpede și incoloră sau dacă conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă sunt necesare . 38 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este cetrorelix acetate 3, 12- 3, 24 mg , echivalentul a cetrorelix 3 mg . Solventul este apă pentru soluții injectabile . Cetrotide 3 mg
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
din PEÎD cu deschidere largă , de capacitate 100 ml , cu capac înșurubat și desicant inclus . Mărimile de ambalaj : 30 și 100 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 118/ 001- 004 9
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cu deschidere largă , de capacitate 100 ml , cu capac înșurubat și desicant inclus . Mărimile de ambalaj : 30 , 50 și 100 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 30 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 118/ 005- 008 EU
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din Aluminiu/ Aluminiu . Mărimea de ambalaj : 3 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 45 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 118/ 009 9
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]