26,829 matches
-
locul injectării , incluzând durere la locul injectării , inflamație , eritem și prurit și cefalee . Majoritatea acestor reacții au avut o severitate ușoară sau moderată . Tabelul 4 prezintă reacțiile adverse înregistrate în studiile clinice în întregul grup de siguranță tratat cu Xolair , clasificate pe aparate , sisteme și organe și frecvență . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite astfel : frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
care au necesitat transfuzie de masă eritrocitară ( vezi pct . 4. 8 ) . Experiența obținută după punerea pe piață a medicamentului Majoritatea evenimentelor adverse raportate în perioada de după punerea pe piață au fost similare celor observate în cadrul studiilor clinice . Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor de apariție utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , ≤ 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , ≤ 1/ 1000 ) ; foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) . Tulburări gastro- intestinale
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
a simptomelor hipertensiunii arteriale pulmonare în cursul tratamentului cu Tracleer . Evaluarea dispneei în timpul testelor de mers a evidențiat o ameliorare la pacienții cărora li s - a administrat Tracleer . În studiul AC- 052- 352 , 92 % din cei 213 pacienți au fost clasificați la început ca fiind în clasa funcțională III OMS , iar 8 % ca fiind în clasa funcțională IV OMS . Tratamentul cu Tracleer a determinat o ameliorare a clasei funcționale OMS la 42, 4 % dintre pacienți ( 30, 4 % în cazul administrării placebo
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
care au necesitat transfuzie de masă eritrocitară ( vezi pct . 4. 8 ) . Experiența obținută după punerea pe piață a medicamentului Majoritatea evenimentelor adverse raportate în perioada de după punerea pe piață au fost similare celor observate în cadrul studiilor clinice . Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor de apariție utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , ≤ 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , ≤ 1/ 1000 ) ; foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) . Tulburări gastro- intestinale
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
a simptomelor hipertensiunii arteriale pulmonare în cursul tratamentului cu Tracleer . Evaluarea dispneei în timpul testelor de mers a evidențiat o ameliorare la pacienții cărora li s - a administrat Tracleer . În studiul AC- 052- 352 , 92 % din cei 213 pacienți au fost clasificați la început ca fiind în clasa funcțională III OMS , iar 8 % ca fiind în clasa funcțională IV OMS . Tratamentul cu Tracleer a determinat o ameliorare a clasei funcționale OMS la 42, 4 % dintre pacienți ( 30, 4 % în cazul administrării placebo
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
zile de tratament . Amânarea acestei prime doze până mai târziu , în cursul dimineții , sau administrarea dozei împreună cu o mică cantitate de proteine ameliorează , de obicei , simptomele . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos , pe aparate , sisteme și organe , și sunt clasificate în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Tulburări gastro- intestinale Investigații de laborator frecvente : frecvente : Anemia poate
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
zile de tratament . Amânarea acestei prime doze până mai târziu , în cursul dimineții , sau administrarea dozei împreună cu o mică cantitate de proteine ameliorează , de obicei , simptomele . Reacțiile adverse raportate sunt prezentate mai jos , pe aparate , sisteme și organe , și sunt clasificate în funcție de frecvența de apariție . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Tulburări gastro- intestinale Investigații de laborator frecvente : frecvente : Anemia poate
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
PRCM ( proteina de rezistență față de cancerul mamar ) . Rivaroxaban sub formă nemodificată este principalul compus care se regăsește în plasma umană , fără metaboliți majori sau activi prezenți în circulație . Având un clearance sistemic de aproximativ 10 l/ h , rivaroxaban poate fi clasificat ca un medicament cu clearance scăzut . După administrarea intravenoasă a unei doze de 1 mg , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 4, 5 ore . După administrarea orală a unei doze de 10 mg , eliminarea este limitată de
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
vezi pct . 4. 4 ) . În absența datelor , VELCADE este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală A fost efectuat un studiu de farmacocinetică la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală care au fost clasificați în funcție de valorile clearance- ului la creatinină ( Cl Cr ) în următoarele grupuri : funcție renală normală ( Cl Cr > 60ml/ min și , 73m² , n=12 ) , insuficiență renală ușoară ( Cl Cr=40- 59 ml/ min și , 73m² , n=10 ) , insuficiență renală moderată ( Cl
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Baza de date pentru siguranța medicamentului cuprinde informații de la pacienți cu mielom multiplu sau leucemie limfocitară cu celule B ( CLL ) . Pacienții au fost tratați cu VELCADE ca medicație unică sau în asociere cu dexametazonă . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos clasificate pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥/ 1 000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10 000 , < 1/ 1 000 ) ; foarte rare
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
vezi pct . 4. 4 ) . În absența datelor , VELCADE este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală A fost efectuat un studiu de farmacocinetică la pacienți cu diverse grade de insuficiență renală care au fost clasificați în funcție de valorile clearance- ului la creatinină ( Cl Cr ) : funcție renală normală ( Cl Cr > 60ml/ min și 1, 73m² , n=12 ) , insuficiență renală ușoară ( Cl Cr=40- 59 ml/ min și 1, 73m² , n=10 ) , insuficiență renală moderată ( Cl Cr
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
reacții adverse în urma tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Aceste reacții sunt , de obicei , evenimente gastro- intestinale ușoare până la moderate . Reacțiile adverse considerate ( cel puțin posibil ) a fi asociate tratamentului sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de organele , aparatele și sistemele afectate și în funcție de frecvența absolută . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele sunt definite ca foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) sau frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) . Vezi
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
a fost de 279 celule/ mm , valoarea medie a ARN HIV- 1 în plasmă a fost de 4, 91 log copii/ ml , 19 % dintre pacienți au prezentat infecție simptomatică cu HIV- 1 , iar 18 % au avut SIDA . Pacienții au fost clasificați în funcție de ARN HIV- 1 și de numărul celulelor CD4 la inițierea studiului . Patruzeci și trei la sută dintre pacienți au prezentat o încărcătură virală > 100000 copii/ ml , iar 39 % au prezentat un număr de celule CD4 < 200 celule
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
recunoaștem. Ani mai târziu, la sfârșitul călătoriei în teritoriile americane, Humboldt s-a întors în Europa. Aimé, don Amado, a ales să rămână pe pământurile astea pe care le considera acasă. Până la sfârșitul zilelor sale, don Amado a adunat și clasificat mii de plante ignorate, a salvat de la pierzanie ierburi medicinale din tradiția indigenă, a fondat farmacii verzi gratuite pentru toți, a arat, a semănat, a cosit, a crescut copii și găini, a învățat și i-a învățat pe alții, a
4 IULIE. CRUCEA SUDULUI. (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295923_a_297252]
-
a prezentat 96 % ( 169/ 176 ) și 89 % ( 156/ 176 ) procente de răspuns și normalizare a fosfatazei alcaline plasmatice ( FAP ) , comparativ cu 74 % ( 127/ 171 ) și 58 % ( 99/ 171 ) pentru risedronat ( pentru toate , p < 0, 001 ) . Pacienții care au fost clasificați ca responsivi la sfârșitul celor 6 luni ale studiului principal au fost eligibili pentru o perioadă extinsă de urmărire . După o perioadă mediană de urmărire de 18 luni de la administrare , din cei 143 pacienți tratați cu Aclasta și 107 pacienți
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
observate cel mai frecvent , cel puțin posibil asociate administrării de Aloxi , au fost cefaleea ( 9 % ) și constipația ( 5 % ) . În studii clinice s- au observat următoarele reacții adverse ( RA ) ca fiind posibil sau probabil asociate administrării de Aloxi . Acestea au fost clasificate ca frecvente ( între 1 % și 10 % ) , sau mai puțin frecvente ( între 0, 1 % și 1 % ) . ( > 1/ 100 până la < 1/ 10 ) 4 Artralgie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Retenție urinară , glicozurie Tulburări renale și ale căilor urinare
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
vechea formulare . În studiile clinice s- au administrat 2029 doze de Ambirix la 1027 de subiecți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv . Reacțiile adverse locale și generale raportate în urmă imunizării primare cu Ambirix au fost clasificate în funcție de frecvența apariției . Frecvența este raportată după cum urmează : ≥ 1/ 10 Foarte frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 Frecvente : Mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 Rare : Foarte rare : < 1/ 10000
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
la laronidază prin intermediul laptelui matern , se recomandă încetarea alăptării pe durata tratamentului cu Aldurazyme . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Majoritatea evenimentelor adverse asociate studiilor clinice au fost clasificate ca reacții determinate de perfuzie ( RDP ) manifestate de către 53 % din pacienți în studiul de Fază 3 ( tratați până la 4 ani ) și de 35 % dintre pacienți în studiul pe pacienți sub 5 ani ( până la un an de tratament ) . În timp , numărul
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
pe o perioadă de până la 4 ani sunt enumerate mai jos utilizând următoarele categorii de frecvență : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) ; frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) . Datorită numărului mic de pacienți , o RAM raportată la un singur pacient este clasificată ca fiind frecventă . MedDRA MedDRA creșterea tensiunii arteriale , frecvente frecvente foarte frecvente Frecvente probleme de respirație , dispnee , tuse Foarte frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului foarte frecvente înroșirea feței Tulburări ale sistemului imunitar Majoritatea RAM au avut o severitate ușoară
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
avut cel puțin un eveniment advers și 78 % din aceste evenimente adverse nu s- au considerat a fi corelate cu AMMONAPS . S- au observat reacții adverse în principal la nivelul aparatului reproductiv și gastrointestinal . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență : Frecvența este definită ca foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) , frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Scăderi ale valorilor serice ale potasiului , albuminei
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
avut cel puțin un eveniment advers și 78 % din aceste evenimente adverse nu s- au considerat a fi corelate cu AMMONAPS . S- au observat reacții adverse în principal la nivelul aparatului reproductiv și gastrointestinal . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență : Frecvența este definită ca foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) , frecvent ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) și mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Scăderi ale valorilor serice ale potasiului , albuminei
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
înghiți accidental Aldara cremă , vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră . 28 Dacă uitați o doză , aplicați crema îndată ce vă reamintiți și continuați cu schema dumneavoastră obișnuită . Nu aplicați crema mai mult de o dată pe zi . 4 . Frecvența reacțiilor adverse se clasifică astfel : Reacții adverse foarte frecvente ( care pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți ) Reacții adverse frecvente ( care pot apărea la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
studiile placebo - controlate , la pacienți care au fost tratați cu rasagilină 1 mg pe zi ( grupul rasagilină n=149 , grupul placebo n=151 ) . Reacțiile adverse cu cel puțin 2 % diferență față de placebo sunt marcate cu litere italice . Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvență utilizându- se următoarea convenție : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , incluzând
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
pe zi ( grupul rasagilină n=380 , grupul placebo n=388 ) . În paranteze sunt menționate incidențele reacțiilor adverse ( % de pacienți ) la rasagilină față de placebo . Reacțiile adverse cu cel puțin 2 % diferență față de placebo sunt scrise cu caractere italice . Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvență , utilizându- se următoarea convenție : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , incluzând
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
pacienți tratați cu AZARGA , cea mai frecvent raportată reacție adversă a fost încețoșarea temporară a vederii după instilare ( 3, 6 % ) , durând de la câteva secunde la câteva minute . b . Rezumatul reacțiilor adverse , prezentate sub formă de tabel Următoarele reacții adverse sunt clasificate conform următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1. 000 până la < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10. 000 până la < 1/ 1. 000 ) , sau foarte rare ( < 1/ 10. 000
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]