26,611 matches
-
și nu rămân însărcinate în timpul sau la scurt timp după tratament . Revlimid nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lenalidomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Revlimid ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Revlimid în asociere cu dexametazona sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții care au mai primit cel puțin
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Reyataz ? Reyataz este un medicament care conține
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
burtă ) , greață ( senzația de rău ) , dispepsie ( arsuri ) , erupție cutanată , sindromul lipodistrofic ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , epuizare ( oboseală ) și icter ( colorația galbenă a pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Reyataz , a se consulta prospectul . Reyataz nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la atazanavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și nici pacienților care prezintă afecțiuni hepatice moderate până la severe . Este interzisă utilizarea Reyataz la pacienții care iau oricare din
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
conțin sunătoare ( preparate vegetale utilizate în tratamentul depresiei ) , • medicamente care se descompun în același mod ca și Reyataz sau ritonavir și care , dacă ajung la niveluri ridicate în sânge , sunt dăunătoare . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . Sunt necesare măsuri de precauție atunci când Reyataz este administrat simultan cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Reyataz pot prezenta risc de osteonecroză
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
și care , dacă ajung la niveluri ridicate în sânge , sunt dăunătoare . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . Sunt necesare măsuri de precauție atunci când Reyataz este administrat simultan cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Reyataz pot prezenta risc de osteonecroză ( moartea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului reactivării imune ( simptome de infecție cauzate de recuperarea funcțională a sistemului imunitar
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ribavirin Teva ? Ribavirin Teva este un medicament
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
seara ) împreună cu alimente . Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de răspunsul acestuia la tratament și variază între 24 săptămâni și un an . La pacienții care prezintă efecte secundare poate fi necesară ajustarea dozei . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
următoarele elemente cheie : • Prevenirea erorilor medicale și ale reacțiilor din timpul perfuziei o Preparararea perfuziei o Viteza perfuziei • Monitorizarea pacienților pentru reacțiile din timpul perfuziei • Raportarea reacțiilor adverse grave Materialul de informare pentru pacient trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prospect • Cardul de atenționare pentru pacient
Ro_930 () [Corola-website/Science/291689_a_293018]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este RILUTEK ? RILUTEK este un medicament care conține substanța
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
vârstnici se administrează în doză de 100 mg pe zi ( 50 mg la fiecare 12 ore ) . RILUTEK nu este recomandat copiilor sau pacienților cu afecțiuni renale și nu trebuie administrat pacienților cu disfuncții hepatice . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează RILUTEK ? Substanța activă din RILUTEK , riluzolul , acționează la nivelul sistemului nervos . Nu se cunoaște mecanismul exact de acțiune al medicamentului pentru SLA . Se consideră că distrugerea celulelor nervoase din boala de neuron motor poate fi cauzată de excesul
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
tratamentului cu RILUTEK ( la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( senzația de rău ) , astenia ( slăbiciunea ) și modificarea testelor hepatice ( creșterea nivelului enzimelor hepatice ) . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate în urma tratamentului cu RILUTEK , a se consulta prospectul . RILUTEK nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la riluzol sau orice alt component al acestui medicament . RILUTEK nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau care prezintă un nivel crescut al enzimelor hepatice . De asemenea , RILUTEK nu trebuie administrat
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
ȘI CONȚINUTUL 1 x 3, 5 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 4 x 3, 5 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 10 x 3, 5 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : { luna/ anul } A se folosi în interval de 3 ore de la diluare 15 9 . A se păstra la frigider 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
16 . 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON 3, 5 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Replagal 1 mg/ ml concentrat steril Agalsidază alfa Intravenoasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . EXP : { luna/ anul } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3, 5 ml 6 . A se păstra la frigider 17 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 1 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 4 x 1 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 10 x 1 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . EXP : { luna/ anul } A se folosi în interval de 3 ore de la diluare 18 9 . A se păstra la frigider 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
15 . 16 . 19 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON 1 ML 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Replagal 1 mg/ ml concentrat steril Agalsidază alfa Intravenoasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . EXP : { luna/ anul } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml 6 . A se păstra la frigider 20 B . 21 PROSPECT : Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Agalsidază alfa Intravenoasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . EXP : { luna/ anul } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml 6 . A se păstra la frigider 20 B . 21 PROSPECT : Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Agalsidază alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Lot { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml 6 . A se păstra la frigider 20 B . 21 PROSPECT : Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Agalsidază alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Replagal și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Replagal 3 . Cum să luați Replagal 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Replagal 6 . 1 . CE ESTE REPLAGAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
de spate sau la nivelul membrelor , umflarea extremităților sau a articulațiilor - senzație de frig sau de cald , simptome asemănătoare gripei , stare generală de rău Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REPLAGAL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Replagal după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . A se păstra la frigider ( 2°C
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
ap pentru preparate injectabile 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 1 x 3 5 x 3 5 . MODUL I CALEA DE ADMINISTRARE Subcutanat Cârțu ele NovoMix 70 Penfill sunt destinate utiliz rii cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATEN IONARE SPECIAL PRIVIND FAPTUL C MEDICAMENTUL NU TREBUIE P STRAT LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR A nu se l să la îndemână i vederea copiilor 7 . ALT ATEN IONARE SPECIAL , DAC ESTE NECESAR Omogeniza i suspensia
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
c . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Omogeniza i suspensia injectabil conform instruc iunilor 3 . DATĂ DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICĂ IE Serie : 5 . CON INUTUL PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 74 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR NovoMix 30 Penfill 100 U/ ml suspensie injectabil în cârțu Insulin aspart Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - P stră i acest prospect . S-
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
PE MAS , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZ 3 ml 6 . ALTE INFORMA ÎI 74 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR NovoMix 30 Penfill 100 U/ ml suspensie injectabil în cârțu Insulin aspart Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - P stră i acest prospect . S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , asistenței medicale specializate în tratarea
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
74 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR NovoMix 30 Penfill 100 U/ ml suspensie injectabil în cârțu Insulin aspart Citi i cu aten ie i în întregime acest prospect înainte de a incepe s utiliza i acest medicament . - P stră i acest prospect . S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , asistenței medicale specializate în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , asistenței medicale specializate în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE NOVOMIX 30 I PENTRU CE SE UTILIZEAZ NovoMix 30 este un analog de insulin utilizat în tratamentul diabetului zaharat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
cu vârsta cuprins între 6 i 9 ani datele clinice sunt limitate . 3 . CUM S UTILIZA I NOVOMIX 30 Discuta i despre necesarul de insulin cu medicul dumneavoastr sau cu asistența medical . Urma i- le sfatul cu aten ie . Acest prospect reprezint numai un ghid general . Când NovoMix 30 se folose te în asociere cu medicamente antidiabetice orale dozajul trebuie ajustat . Dac medicul dumneavoastr v- a trecut de pe un tip sau marc de insulin pe un alt tip sau marc , atunci
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]