26,009 matches
-
de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra în ambalajul original . A se ține flaconul bine închis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 10 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra în ambalajul original . A se ține flaconul bine închis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 20 mg . ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
copiilor . Nu utilizați Arava după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra în ambalajul original . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 100 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pe blister . Cutii cu 14 , 28 , 30 , 42 , 50 , 56 , 98 , 100 , 112 , 980 ( 10 x 98 ) sau 1000 ( 20 x 50 ) comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 218/ 001 EU/ 1/ 02/ 218/ 002 EU/ 1/ 02/ 218/ 003 EU/ 1/ 02/ 218/ 007
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
momentul deschiderii acestuia . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . 16 Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 218/ 004 EU/ 1/ 02/ 218/ 005 EU/ 1/ 02/ 218/ 006 EU/ 1/ 02/ 218
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
PE / - PVC/ Al sau din PP/ Al care conțin 7 comprimate filmate de 5 mg , 7 comprimate filmate de 10 mg , 7 comprimate filmate de 15 mg și 7 comprimate filmate de 20 mg . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 218/ 016 EU/ 1/ 02/ 218/ 023 25 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
PVDC/ PE- PVC/ Al sau PP/ Al . Sunt disponibile cutii cu 14 , 28 , 42 , 56 , 98 sau 840 ( 20 x 42 ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . 33 Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 218/ 017 EU/ 1/ 02/ 218/ 018 EU/ 1/ 02/ 218/ 019 EU/ 1/ 02/ 218
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Axura după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . 6 . 65 Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
înscrisă pe cutie și pe eticheta flaxonului după EXP . A nu se păstra la temperaturi peste 30 0 C După deschidere , conținutul flaconului trebuie folosit în interval de 3 luni . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . 72 6 . Ce conține Axura Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare gram de picături orale , soluție conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Axura după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de depozitare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . 6 . Ce conține Axura Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat conține clorhidrat de memantină 5/ 10/ 15/ 20 mg , echivalent cu memantină 4, 15/ 8, 31
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Axura după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de depozitare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . 6 . Ce conține Axura Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . Celelalte componente sunt
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
I ) cu dop ( din cauciuc elastomeric cu sigiliu din aluminiu ) și capsă detașabilă . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 2 , 4 și 5 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flacoanele de Apidra sunt destinate utilizării cu seringi pentru insulină , cu scală de unități corespunzătoare și cu sisteme de pompe de insulină ( vezi pct . 4. 2 ) . Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
și sigiliu ( din aluminiu ) , cu dop ( din cauciuc elastomeric ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele se utilizează împreună cu un stilou injector ( pen ) de tipul dispozitivelor medicale OptiPen și conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen-
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
din aluminiu ) , cu dop ( din cauciuc elastomeric ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 cartușe pentru OptiClik . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele pentru OptiClik se utilizează numai împreună cu OptiClik și conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
stilou injector ( pen- ul ) preumplut jetabil . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . Stilourile injectoare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
stilou injector ( pen- ul ) preumplut jetabil . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . 58 Pentru
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
asta . 3 . Dacă hipoglicemia se reinstalează , mâncați alte 10 până la 20 g de zahăr . 4 . 93 Condiții în timpul utilizării : A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . - Substanța activă este insulina glulizină . activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
la temperaturi care nu depășesc 25°C . A se ține cartușul inserat în stiloul injector ( pen ) protejat de lumină . A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 104 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
C - 8°C ) . A nu se congela . A se ține cartușul inserat în stiloul injector ( pen ) protejat de lumină . A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 114 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . 123 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
utilizării : Dacă stiloul injector ( pen- ul ) este scos de la rece fie pentru a se utiliza , fie pentru a se transporta ca rezervă , se poate păstra timp de până la 4 săptămâni . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 141 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
să permită prepararea cu exactitate , fiecare flacon este conceput să conțină un exces de 0, 3 ml . Mărimea ambalajului : cutie cu 1 sau 25 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
permită prepararea cu exactitate , fiecare flacon este conceput să conțină un exces de 0. 6 ml . Mărimea ambalajului : cutie cu 1 , 5 sau 25 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
brună ( clasa hidrolitică de tip III ) cu sisteme de închidere securizate , de culoare albă , din polipropilenă , a 30 , 60 , 100 sau 500 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 9 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 081/ 001- 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
a reacțiilor adverse raportate în cazul utilizării Daronrix , a se vedea prospectul . Daronrix nu trebuie administrat la pacienți care au prezentat o reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare dintre componentele vaccinului sau la orice substanță prezentă sub formă de reziduuri în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui sau sulfat de gentamicină ( un antibiotic ) . Cu toate acestea , într- o situație de pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului la acești pacienți , cu condiția ca facilitățile pentru resuscitare să fie
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]