282,134 matches
-
ai revers transcriptazei ( INNRT ) : Nevirapina : la voluntarii sănătoși nu s- a observat nici o modificare a farmacocineticii lopinavirului în timpul administrarii concomitente de nevirapină și Kaletra . Rezultatele unui studiu la copii HIV- pozitiv au evidențiat o scădere a concentrațiilor de lopinavir în timpul administrării asociate cu nevirapină . Este de așteptat ca efectul nevirapinei la adulții HIV- pozitiv să fie similar cu cel de la copii , iar concentrațiile plasmatice de lopinavir să fie scăzute . Importanța clinică a interacțiunii farmacocinetice nu este cunoscută . Nu se pot face
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu 33, 3 % , de la 400/ 100 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi la 533/ 133 mg ( 4 capsule ) de două ori pe zi , a avut ca rezultat concentrații plasmatice de lopinavir comparabile cu cele din datele provenite din administrarea anterioară de Kaletra în doze de 400/ 100 mg ( 3 capsule ) de două ori pe zi . În cazul utilizării Kaletra concomitent cu efavirenz , trebuie luată în considerare creșterea dozei de Kaletra de la 400/ 100 mg ( 5 ml ) de două ori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
dozei de Kaletra de la 400/ 100 mg ( 5 ml ) de două ori pe zi la 533/ 133 mg ( ~ 6, 5 ml ) de două ori pe zi . Se recomandă precauție , deoarece această ajustare a dozei poate fi insuficientă la unii pacienți . Administrarea concomitentă cu alți inhibitori de protează HIV ( IP ) : S- a studiat administrarea Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) în asociere cu doze scăzute de amprenavir , indinavir , nelfinavir și saquinavir în cadrul unor studii clinice la voluntari sănătoși la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pe zi la 533/ 133 mg ( ~ 6, 5 ml ) de două ori pe zi . Se recomandă precauție , deoarece această ajustare a dozei poate fi insuficientă la unii pacienți . Administrarea concomitentă cu alți inhibitori de protează HIV ( IP ) : S- a studiat administrarea Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) în asociere cu doze scăzute de amprenavir , indinavir , nelfinavir și saquinavir în cadrul unor studii clinice la voluntari sănătoși la starea de echilibru , urmărindu- se dozele clinice pentru fiecare inhibitor de protează
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
terapeutice cu inhibitori de protează potențate de către ritonavir ( vezi detalii privind asocierile prezentate mai jos ) . Nu s- au stabilit dozele adecvate din punct de vedere al siguranței și eficacității ale inhibitorilor de protează HIV în asociere cu Kaletra . De aceea , administrarea concomitentă a Kaletra cu alți inhibitori de protează necesită monitorizare atentă . Amprenavir : utilizarea concomitentă de Kaletra cu amprenavir 750 mg de două ori pe zi , a dus la creșterea ASC a amprenavirului cu 70 % și a Cmin de 4, 6
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
dar aceasta poate afecta ulterior concentrația amprenavirului . În asociere cu Kaletra , concentrațiile plasmatice ale amprenavirului au fost mai mici ( aproximativ 30 % ) comparativ cu amprenavirul amplificat ( amprenavir 600 mg/ ritonavir 100 mg ) administrat în monoterapie de două ori pe zi . Fosamprenavir administrarea concomitentă a dozelor standard de lopinavir/ ritonavir cu fosamprenavir a dus la reducerea semnificativă a concentrației amprenavirului . La pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează , administrarea concomitentă de fosamprenavir în doze crescute de 1400 mg , cu lopinavir/ ritonavir 533/ 133
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
600 mg/ ritonavir 100 mg ) administrat în monoterapie de două ori pe zi . Fosamprenavir administrarea concomitentă a dozelor standard de lopinavir/ ritonavir cu fosamprenavir a dus la reducerea semnificativă a concentrației amprenavirului . La pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează , administrarea concomitentă de fosamprenavir în doze crescute de 1400 mg , cu lopinavir/ ritonavir 533/ 133 mg de două ori pe zi , comparativ cu adminstrarea dozelor standard de fosamprenavir/ ritonavir , a dus la apariția evenimentelor adverse gastro- intestinale cu o incidență mai
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mg de două ori pe zi , comparativ cu adminstrarea dozelor standard de fosamprenavir/ ritonavir , a dus la apariția evenimentelor adverse gastro- intestinale cu o incidență mai mare și la creșterea trigliceridelor fără creșterea eficacității virologice . De aceea , nu se recomandă administrarea concomitentă a acestor medicamente . Indinavir : indinavir administrat în doze de 600 mg de două ori pe zi în asociere cu Kaletra realizează ASC similare pentru indinavir , o Cmin mai mare ( de 3, 5 ori ) și Cmax mai mică comparativ cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și Cmax mai mică comparativ cu 800 mg de trei ori pe zi , administrat în monoterapie . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi afectate când 30 se asociază ambele medicamente , Kaletra și indinavir , pe baza comparațiilor anterioare cu administrarea de Kaletra în monoterapie . Nelfinavir : administrarea a 1000 mg nelfinavir de două ori pe zi în asociere cu Kaletra a produs Cmax și ASC pentru nelfinavir similare și Cmin mai mare comparativ cu administrarea a 1250 mg nelfinavir de două
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
800 mg de trei ori pe zi , administrat în monoterapie . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi afectate când 30 se asociază ambele medicamente , Kaletra și indinavir , pe baza comparațiilor anterioare cu administrarea de Kaletra în monoterapie . Nelfinavir : administrarea a 1000 mg nelfinavir de două ori pe zi în asociere cu Kaletra a produs Cmax și ASC pentru nelfinavir similare și Cmin mai mare comparativ cu administrarea a 1250 mg nelfinavir de două ori pe zi , în monoterapie . În
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
indinavir , pe baza comparațiilor anterioare cu administrarea de Kaletra în monoterapie . Nelfinavir : administrarea a 1000 mg nelfinavir de două ori pe zi în asociere cu Kaletra a produs Cmax și ASC pentru nelfinavir similare și Cmin mai mare comparativ cu administrarea a 1250 mg nelfinavir de două ori pe zi , în monoterapie . În plus , a crescut concentrația metabolitului activ M8 al nelfinavirului . Pe de altă parte , ASC pentru lopinavir a scăzut cu 27 % în timpul administrării nelfinavirului concomitent cu Kaletra . Poate fi
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și Cmin mai mare comparativ cu administrarea a 1250 mg nelfinavir de două ori pe zi , în monoterapie . În plus , a crescut concentrația metabolitului activ M8 al nelfinavirului . Pe de altă parte , ASC pentru lopinavir a scăzut cu 27 % în timpul administrării nelfinavirului concomitent cu Kaletra . Poate fi necesară o creștere a dozei de Kaletra , dar aceasta poate afecta ulterior concentrațiile nelfinavirului și ale metabolitului activ . Administrarea de Kaletra în doze mai mari nu a fost studiată . Saquinavir : administrarea a 800 mg
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
M8 al nelfinavirului . Pe de altă parte , ASC pentru lopinavir a scăzut cu 27 % în timpul administrării nelfinavirului concomitent cu Kaletra . Poate fi necesară o creștere a dozei de Kaletra , dar aceasta poate afecta ulterior concentrațiile nelfinavirului și ale metabolitului activ . Administrarea de Kaletra în doze mai mari nu a fost studiată . Saquinavir : administrarea a 800 mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra a dus la o creștere a ASC pentru saquinavir de 9, 6 ori comparativ cu administrarea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu 27 % în timpul administrării nelfinavirului concomitent cu Kaletra . Poate fi necesară o creștere a dozei de Kaletra , dar aceasta poate afecta ulterior concentrațiile nelfinavirului și ale metabolitului activ . Administrarea de Kaletra în doze mai mari nu a fost studiată . Saquinavir : administrarea a 800 mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra a dus la o creștere a ASC pentru saquinavir de 9, 6 ori comparativ cu administrarea a 1200 mg saquinavir de trei ori pe zi , în monoterapie . Administrarea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Administrarea de Kaletra în doze mai mari nu a fost studiată . Saquinavir : administrarea a 800 mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra a dus la o creștere a ASC pentru saquinavir de 9, 6 ori comparativ cu administrarea a 1200 mg saquinavir de trei ori pe zi , în monoterapie . Administrarea a 800 mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra a dus la o creștere a ASC pentru saquinavir cu aproximativ 30 % comparativ cu adminitrarea de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
administrarea a 800 mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra a dus la o creștere a ASC pentru saquinavir de 9, 6 ori comparativ cu administrarea a 1200 mg saquinavir de trei ori pe zi , în monoterapie . Administrarea a 800 mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra a dus la o creștere a ASC pentru saquinavir cu aproximativ 30 % comparativ cu adminitrarea de saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi și s-
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
zi concomitent cu Kaletra a dus la o creștere a ASC pentru saquinavir cu aproximativ 30 % comparativ cu adminitrarea de saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi și s- a obținut aceeași expunere ca cea raportată după administrarea saquinavir/ ritonavir 400/ 400 mg de două ori pe zi . Atunci când s- a administrat 1200 mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra , nu s- a observat o creștere a concentrațiilor . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
s- a observat o creștere a concentrațiilor . Mai mult , concentrațiile de lopinavir nu par a fi influențate atunci când ambele medicamente , Kaletra și saquinavir , se administrează concomitent , bazându- se pe comparația anterioară în care s- a administrat Kaletra în monoterapie . Ritonavir : administrarea de Kaletra concomitent cu o doză suplimentară de 100 mg ritonavir de două ori pe zi , a determinat o creștere a ASC și a Cmin pentru lopinavir cu 33 % și respectiv cu 64 % , comparativ cu administrarea de Kaletra în monoterapie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Kaletra în monoterapie . Ritonavir : administrarea de Kaletra concomitent cu o doză suplimentară de 100 mg ritonavir de două ori pe zi , a determinat o creștere a ASC și a Cmin pentru lopinavir cu 33 % și respectiv cu 64 % , comparativ cu administrarea de Kaletra în monoterapie . Medicamente antiacide ( omeprazol , ranitidină ) : într- un studiu efectuat la voluntarii sănătoși , nu s- a observat nici o interacțiune relevantă din punct de vedere clinic atunci când s- a administrat concomitent Kaletra comprimate 400/ 100 mg de două ori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
vincristină , vinblastină ) : concentrațiile serice ale acestor medicamente pot să crească atunci când sunt administrate concomitent cu lopinavir/ ritonavir , având ca efect o posibilă creștere a evenimentelor adverse care însoțesc aceste medicamente antineoplazice . Anticoagulante : concentrațiile de warfarina pot fi influențate în cazul administrării concomitente cu Kaletra . Se recomandă monitorizarea INR ( raportul internațional standardizat ) . În plus , administrarea concomitentă a fenitoinei cu lopinavir/ ritonavir are ca rezultat scăderea moderată a concentrațiilor serice a fenitoinei la starea de echilibru . 31 Bupropion : la voluntarii sănătoși , la starea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
concomitent cu lopinavir/ ritonavir , având ca efect o posibilă creștere a evenimentelor adverse care însoțesc aceste medicamente antineoplazice . Anticoagulante : concentrațiile de warfarina pot fi influențate în cazul administrării concomitente cu Kaletra . Se recomandă monitorizarea INR ( raportul internațional standardizat ) . În plus , administrarea concomitentă a fenitoinei cu lopinavir/ ritonavir are ca rezultat scăderea moderată a concentrațiilor serice a fenitoinei la starea de echilibru . 31 Bupropion : la voluntarii sănătoși , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale bupropionului și ale metabolitului său activ , hidroxibupropion
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ale bupropionului și ale metabolitului său activ , hidroxibupropion , au scăzut cu aproximativ 50 % atunci când a fost administrat concomitent cu lopinavir/ ritonavir capsule 400/ 100 mg de două ori pe zi . Acest rezultat se datorează inducției metabolizării bupropionului . De aceea , dacă administrarea concomitentă a lopinavir/ ritonavirului cu bupropion este absolut necesară , aceasta trebuie făcută sub o monitorizare clinică atentă în ceea ce privește eficacitatea bupropionului , fără creșterea dozei recomandate , în ciuda efectului inductor observat . Trazodonă : într- un studiu de farmacocinetică la voluntarii sănătoși , administrarea concomitentă a
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
aceea , dacă administrarea concomitentă a lopinavir/ ritonavirului cu bupropion este absolut necesară , aceasta trebuie făcută sub o monitorizare clinică atentă în ceea ce privește eficacitatea bupropionului , fără creșterea dozei recomandate , în ciuda efectului inductor observat . Trazodonă : într- un studiu de farmacocinetică la voluntarii sănătoși , administrarea concomitentă a unei doze reduse de ritonavir ( 200 mg de două ori pe zi ) cu o singură doză de trazodonă duce la creșterea concentrației serice a trazodonei ( ASC crește de 2, 4 ori ) . În acest studiu s- au observat evenimente
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de două ori pe zi ) cu o singură doză de trazodonă duce la creșterea concentrației serice a trazodonei ( ASC crește de 2, 4 ori ) . În acest studiu s- au observat evenimente adverse precum greață , vertij , hipotensiune arterială și sincopă în urma administrării concomitente de trazodonă și ritonavir . Totuși , nu se cunoaște dacă combinația lopinavir/ ritonavir determină o creștere similară a expunerii la trazodonă . Digoxin : concentrațiile serice de digoxin pot crește atunci când se administrează concomitent cu Kaletra . Se recomandă precauție și monitorizarea dozei
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cunoaște dacă combinația lopinavir/ ritonavir determină o creștere similară a expunerii la trazodonă . Digoxin : concentrațiile serice de digoxin pot crește atunci când se administrează concomitent cu Kaletra . Se recomandă precauție și monitorizarea dozei terapeutice de digoxin , dacă este posibil , în cazul administrării concomitente de Kaletra cu digoxin . Trebuie avută grijă deosebită atunci când se prescrie Kaletra pacienților care iau digoxin , efectul de inhibiție acută a ritonavirului asupra Pgp se așteaptă să crească semnificativ nivelurile serice ale digoxinului . Creșterea nivelului seric al digoxinului poate
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]