26,430 matches
-
în amfenac , o substanță antiinflamatorie nesteroidiană . Amfenac inhibă acțiunea sintazei de prostaglandină H ( ciclooxigenază ) , o enzimă necesară în producerea prostaglandinei . Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o singură doză de nepafenac aplicată local la nivel ocular inhibă sinteza prostaglandinei în iris/ corpul ciliar ( 85 % - 95 % ) și în retină/ coroidă ( 55 % ) timp de până la 6 ore , respectiv până la 4 ore
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
prostaglandinei . Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o singură doză de nepafenac aplicată local la nivel ocular inhibă sinteza prostaglandinei în iris/ corpul ciliar ( 85 % - 95 % ) și în retină/ coroidă ( 55 % ) timp de până la 6 ore , respectiv până la 4 ore . 5 Rezultatele studiilor clinice indică faptul că NEVANAC picături oftalmice nu are niciun efect semnificativ asupra tensiunii intraoculare . Efecte
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeuroBloc se recomandă numai pentru administrare intramusculară . Trebuie luate măsuri speciale de precauție pentru a evita injectarea acestuia într- un vas sanguin . După administrarea repetată a NeuroBloc , poate apărea un răspuns imun datorită sintezei de anticorpi neutralizanți ai toxinei botulinice de tip B . Toleranța , considerată ca fiind datorată apariției unui răspuns imun , poate apărea mai puțin frecvent . Similar utilizării tuturor medicamentelor injectabile , trebuie luate măsuri de precauție la pacienții cu diateze hemoragice sau care
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
toxinei botulinice de tip B în intervalul de timp scurs până la terminarea a 4 cicluri de tratament cu NeuroBloc și 15 din 67 ( 22, 4 % ) de subiecți ( 22, 4 % ) au sintetizat anticorpi neutralizanți la momentul analizei intermediare . Cea mai rapidă sinteză a anticorpilor neutralizanți a fost observată la 2 dintre cei 67 de subiecți ( 3 % ) la 6- 9 luni după începerea tratamentului cu NeuroBloc . În primul an de tratament , administrarea NeuroBloc s- a asociat cu o incidență scăzută a sintezei anticorpilor
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
rapidă sinteză a anticorpilor neutralizanți a fost observată la 2 dintre cei 67 de subiecți ( 3 % ) la 6- 9 luni după începerea tratamentului cu NeuroBloc . În primul an de tratament , administrarea NeuroBloc s- a asociat cu o incidență scăzută a sintezei anticorpilor neutralizanți ai toxinei botulinice de tip B . Prezența anticorpilor nu înseamnă neapărat rezistență la tratament , deoarece numărul de pacienți cu adevărat rezistenți este probabil mult mai mic decât indică rezultatele . De aceea , pacienții rezistenți la administrarea toxinei botulinice de
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
de AMF sau AMFG . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 9 Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al acidului micofenolic ( AMF ) . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucleotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucleotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
limfomului la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a produce aberații cromozomiale . Aceste efecte pot fi legate de modul de acțiune farmacodinamică și anume de inhibarea sintezei nucleotidelor în celulele sensibile . Alte teste in vitro pentru detectarea mutațiilor genetice nu au demonstrat activitate genotoxică . Micofenolatul de mofetil nu a avut efect asupra fertilității șobolanilor masculi în cazul administrării dozelor orale de până la 20 mg/ kg și zi
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de AMF sau AMFG . 5 . 21 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al acidului micofenolic ( AMF ) . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucleotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucleotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După admininistrarea orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și în
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
limfomului la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a produce aberații cromozomiale . Aceste efecte pot fi legate de modul de acțiune farmacodinamică și anume de inhibarea sintezei nucleotidelor în celulele sensibile . Alte teste in vitro pentru detectarea mutațiilor genetice nu au demonstrat activitate genotoxică . Micofenolatul de mofetil nu a avut efect asupra fertilității șobolanilor masculi în cazul administrării dozelor orale de până la 20 mg/ kg și zi
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
supradozaj , sunt necesare măsuri generale de susținere a funcțiilor vitale și administrarea unui tratament simptomatic . Micafungin se leagă într- o proporție crescută de proteinele plasmatice , și nu este dializabil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mod de acțiune Micafungin inhibă necompetitiv sinteza de 1, 3- β- D- glucan , o componentă esențială a peretelui celular fungic . 1, 3- β- D- glucan nu este prezent în celulele mamiferelor . Micafungin manifestă o acțiune antifungică împotriva majorității speciilor de Candida și inhibă predominant creșterea activă a
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
metodelor M27- A2 ( pentru speciile Candida ) , și , respectiv , M38- A ( pentru speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL ) . Până în prezent nu s- au stabilit tehnici convenționale de testare a sensibilității pentru inhibitorii de sinteză de 1, 3- β- D- glucan , iar rezultatele testelor de sensibilitate nu sunt neapărat corelate cu experiența clinică . Deși nu s- au stabilit valori critice ale CMI pentru echinocandine , o valoare CMI de < 2 mg/ l cuprinde > 99
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
fertilității masculine sau feminine în studiile de fertilitate și dezvoltare precoce a embrionilor la șobolani . Micafungin nu s- a dovedit mutagen sau carcinogen la evaluarea prin studii convenționale in vitro și in vivo inclusiv în cadrul unui studiu in vitro asupra sintezei ADN neprogramate folosind hepatocite de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Acid citric anhidru ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
supradozaj , sunt necesare măsuri generale de susținere a funcțiilor vitale și administrarea unui tratament simptomatic . Micafungin se leagă într- o proporție crescută de proteinele plasmatice , și nu este dializabil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mod de acțiune Micafungin inhibă necompetitiv sinteza de 1, 3- β- D- glucan , o componentă esențială a peretelui celular fungic . 1, 3- β- D- glucan nu este prezent în celulele mamiferelor . Micafungin manifestă o acțiune antifungică împotriva majorității speciilor de Candida și inhibă predominant creșterea activă a
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
metodelor M27- A2 ( pentru speciile Candida ) , și , respectiv , M38- A ( pentru speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL ) . Până în prezent nu s- au stabilit tehnici convenționale de testare a sensibilității pentru inhibitorii de sinteză de 1, 3- β- D- glucan , iar rezultatele testelor de sensibilitate nu sunt neapărat corelate cu experiența clinică . Deși nu s- au stabilit valori critice ale CMI pentru echinocandine , o valoare CMI de < 2 mg/ l cuprinde > 99
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
fertilității masculine sau feminine în studiile de fertilitate și dezvoltare precoce a embrionilor la șobolani . Micafungin nu s- a dovedit mutagen sau carcinogen la evaluarea prin studii convenționale in vitro și in vivo inclusiv în cadrul unui studiu in vitro asupra sintezei ADN neprogramate folosind hepatocite de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Acid citric anhidru ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
limfomului la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a produce aberații cromozomiale . Aceste efecte pot fi legate de modul de acțiune farmacodinamică și anume de inhibarea sintezei nucleotidelor în celulele sensibile . Alte teste in vitro pentru detectarea mutațiilor genetice nu au demonstrat activitate genotoxică . Micofenolatul de mofetil nu a avut efect asupra fertilității șobolanilor masculi în cazul administrării dozelor orale de până la 20 mg/ kg și zi
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
limfomului la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a produce aberații cromozomiale . Aceste efecte pot fi legate de modul de acțiune farmacodinamică și anume de inhibarea sintezei nucleotidelor în celulele sensibile . Alte teste in vitro pentru detectarea mutațiilor genetice nu au demonstrat activitate genotoxică . Micofenolatul de mofetil nu a avut efect asupra fertilității șobolanilor masculi în cazul administrării dozelor orale de până la 20 mg/ kg și zi
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist potent și selectiv al receptorilor angiotensinei- II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei- II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină- II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron . Concentrațiile plasmatice ale potasiului nu sunt afectate semnificativ de irbesartan în monoterapie , la dozele
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist potent și selectiv al receptorilor angiotensinei- II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei- II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină- II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron . Concentrațiile plasmatice ale potasiului nu sunt afectate semnificativ de irbesartan în monoterapie , la dozele
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist eficient și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor pentru angiotensină II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron . Concentrațiile plasmatice ale potasiului nu sunt afectate semnificativ de irbesartan în monoterapie , la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist eficient și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor pentru angiotensină II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron . Concentrațiile plasmatice ale potasiului nu sunt afectate semnificativ de irbesartan în monoterapie , la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist eficient și selectiv al receptorilor pentru angiotensină II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor pentru angiotensină II ( AT1 ) determină creșterea concentrațiilor plasmatice de renină și de angiotensină II și scăderea concentrației plasmatice de aldosteron . Concentrațiile plasmatice ale potasiului nu sunt afectate semnificativ de irbesartan în monoterapie , la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
fi necesar . Mecanism de acțiune : Clofarabina este un nucleozid purinic care acționează ca anti- metabolit . Activitatea sa antitumorală este considerată a fi rezultatul a 3 mecanisme : • inhibarea α- ADN polimerazei , care conduce la întreruperea elongării lanțului ADN și/ sau a sintezei/ reparării ADN . • Inhibarea ribonucleotid reductazei cu reducerea rezervelor celulare de dezoxinucleotid trifosfat ( dNTP ) . • Afectarea integrității membranei mitocondriale , cu eliberarea citocromului C și a altor factori proapoptotici care conduc la moartea programată a celulei , chiar și în cazul limfocitelor care nu
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]