282,134 matches
-
medic dacă ați înghițit mai multe capsule decât vi s- a recomandat sau dacă credeți că un copil a făcut acest lucru . Dacă uitați să luați Myfenax Dacă ați uitat să luați medicamentul , administrați- l imediat ce vă amintiți , apoi continuați administrarea la intervalele recomandate de timp . Nu încetați administrarea Myfenax fiindcă vă simțiți mai bine . Este important să luați medicamentul atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră . Încetarea tratamentului dumneavoastră cu Myfenax poate crește șansa de respingere a organului dumneavostră transplantat . Nu încetați
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
vi s- a recomandat sau dacă credeți că un copil a făcut acest lucru . Dacă uitați să luați Myfenax Dacă ați uitat să luați medicamentul , administrați- l imediat ce vă amintiți , apoi continuați administrarea la intervalele recomandate de timp . Nu încetați administrarea Myfenax fiindcă vă simțiți mai bine . Este important să luați medicamentul atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră . Încetarea tratamentului dumneavoastră cu Myfenax poate crește șansa de respingere a organului dumneavostră transplantat . Nu încetați să luați medicamentul , cu excepția cazului în care medicul
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Myfenax la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Mod și cale de administrare Înghițiți comprimatele întregi cu un pahar cu apă . Nu le rupeți sau zdrobiți . Tratamentul trebuie continuat atât timp cât aveți nevoie de imunosupresie pentru a împiedica respingerea organului dumneavoastră transplantat . Este important să nu luați prea multe comprimate . Mergeți imediat la cea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
medic dacă ați înghițit mai multe comprimate decât vi s- a recomandat sau dacă credeți că un copil a făcut acest lucru . Dacă uitați să luați Myfenax Dacă ați uitat să luați medicamentul , administrați- l imediat ce vă amintiți , apoi continuați administrarea la intervalele recomandate de timp . Nu încetați administrarea Myfenax fiindcă vă simțiți mai bine . Este important să luați medicamentul atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră . Încetarea tratamentului dumneavoastră cu Myfenax poate crește șansa de respingere a organului dumneavostră transplantat . Nu încetați
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
vi s- a recomandat sau dacă credeți că un copil a făcut acest lucru . Dacă uitați să luați Myfenax Dacă ați uitat să luați medicamentul , administrați- l imediat ce vă amintiți , apoi continuați administrarea la intervalele recomandate de timp . Nu încetați administrarea Myfenax fiindcă vă simțiți mai bine . Este important să luați medicamentul atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră . Încetarea tratamentului dumneavoastră cu Myfenax poate crește șansa de respingere a organului dumneavostră transplantat . Nu încetați să luați medicamentul dumneavostră , cu excepția cazului în care
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
cu alimente . Tratamentul medical obișnuit aplicat pacienților cu PAF trebuie continuat . La pacienții cu boală hepatică moderată , doza de Onsenal trebuie înjumătățită , iar în cazul pacienților care prezintă afecțiuni renale ușoare sau moderate , medicamentul trebuie utilizat cu precauție . Este interzisă administrarea de Onsenal la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe . Medicamentul trebuie utilizat cu precauție , eventual prin administrarea unei doze inițiale mai mici , la pacienții al căror organism metabolizează Onsenal mai încet . Trebuie acordată o atenție specială când medicamentul este
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
de Onsenal trebuie înjumătățită , iar în cazul pacienților care prezintă afecțiuni renale ușoare sau moderate , medicamentul trebuie utilizat cu precauție . Este interzisă administrarea de Onsenal la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe . Medicamentul trebuie utilizat cu precauție , eventual prin administrarea unei doze inițiale mai mici , la pacienții al căror organism metabolizează Onsenal mai încet . Trebuie acordată o atenție specială când medicamentul este utilizat la vârstnici . Doza maximă recomandată de Onsenal este de 800 mg pe zi . Cum acționează Onsenal ? Substanța
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
reprezentată de reducerea numărului de polipi la nivelul unei porțiuni stabilite a peretelui colonului sau rectului după șase luni de tratament . Un studiu suplimentar a evaluat efectele Onsenal la 18 copii cu PAF . Ce beneficii a prezentat Onsenal în timpul studiilor ? Administrarea Onsenal în doză de 400 mg de două ori pe zi a fost mai eficace decât placebo . La adulți , Onsenal a redus numărul mediu de polipi cu 28 % după șase luni , în timp ce numărul lor a scăzut cu 5 % în cazul
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
efectelor secundare raportate asociate cu Onsenal , a se consulta prospectul . Onsenal nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la celecoxib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , ori la sulfonamide ( ca de exemplu , unele antibiotice ) . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu ulcer activ sau hemoragie gastrică sau intestinală sau la pacienții care au prezentat o reacție de tip alergic după administrarea de aspirină sau un AINS , inclusiv alți inhibitori de COX- 2 . Este interzisă administrarea de Onsenal
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
oricare alt ingredient al acestui medicament , ori la sulfonamide ( ca de exemplu , unele antibiotice ) . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu ulcer activ sau hemoragie gastrică sau intestinală sau la pacienții care au prezentat o reacție de tip alergic după administrarea de aspirină sau un AINS , inclusiv alți inhibitori de COX- 2 . Este interzisă administrarea de Onsenal la femeile însărcinate sau la cele de vârstă fertilă , decât dacă utilizează o metodă contraceptivă eficace , ori la femeile care alăptează . Este interzisă administrarea
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu ulcer activ sau hemoragie gastrică sau intestinală sau la pacienții care au prezentat o reacție de tip alergic după administrarea de aspirină sau un AINS , inclusiv alți inhibitori de COX- 2 . Este interzisă administrarea de Onsenal la femeile însărcinate sau la cele de vârstă fertilă , decât dacă utilizează o metodă contraceptivă eficace , ori la femeile care alăptează . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , la pacienții cu afecțiuni care
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
administrarea de aspirină sau un AINS , inclusiv alți inhibitori de COX- 2 . Este interzisă administrarea de Onsenal la femeile însărcinate sau la cele de vârstă fertilă , decât dacă utilizează o metodă contraceptivă eficace , ori la femeile care alăptează . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , la pacienții cu afecțiuni care produc inflamație la nivel intestinal sau la pacienții cu anumite afecțiuni cardiace sau vasculare . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice în ic Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxica pentru boli maligne ( cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor ed mielodisplazice ) . m 4. 2 Doze și mod de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici specializați în oncologie și/ sau hematologie . uș chimioterapie , administrată că injecție subcutanata la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxica . Pr Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
atenție la acest grup de pacienți . Factorul de stimulare a coloniilor granulocitare poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând să apară in vitro și la anumite celule non- mieloide . to Nu s- au stabilit siguranță și eficacitatea administrării Neupopeg la bolnavii cu LMA de novo cu vârsta au sub 55 de ani cu citogeneza ț( 15; 17 ) . Siguranță și eficacitatea Neupopeg nu au fost studiate la pacienții tratați cu doze mari de es Reacții adverse pulmonare rare ( ≥ 1
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
ani cu citogeneza ț( 15; 17 ) . Siguranță și eficacitatea Neupopeg nu au fost studiate la pacienții tratați cu doze mari de es Reacții adverse pulmonare rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) , mai ales pneumonie interstițiala , au fost raportate după administrarea G- CSF . Pacienții cu un istoric recent de infiltrate pulmonare sau ai pneumonie prezintă un risc crescut . m Apariția unor semne respiratorii , cum sunt tușea , febra și dispneea , în asociere cu imagini radiologice de infiltrate pulmonare și deteriorarea funcției respiratorii
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
indică debutul sindromului de detresă respiratorie a adultului ( SDRA ) . În această situație , Neupopeg va fi întrerupt la cererea medicului și se va administra tratamentul adecvat . al și foarte rare ( < 1/ 10000 ) cazuri de ruptură splenica , incluzând cazuri fatale , după administrarea de pegfilgrastim . superior stâng sau durere în umăr . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . ul uș La pacienții cu siclemie , au fost asociate crize de siclemie în legătură cu utilizarea pegfilgrastimului . od Un numar de leucocite de
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
pacienții tratați cu Neupopeg . Nu s- au raportat reacții adverse care să poată fi atribuite direct acestui grad de leucocitoza . O astfel de creștere a leucocitelor din sânge este tranzitorie , fiind de obicei observată la 24 - 48 de ore după administrare și este concordanță cu efectele farmacodinamice ale Neupopeg . Nu s- au evaluat în mod adecvat siguranță și eficacitatea Neupopeg în mobilizarea celulelor progenitoare din sânge la pacienți sau donori sănătoși . 3 Capacul acului de la seringă preumplută conține cauciuc natural uscat
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
adică practic " nu conține sodiu " . at riz 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Datorită sensibilității puternice a celulelor mieloide cu diviziune rapidă la chimioterapia citotoxica , to Neupopeg trebuie administrat la aproximativ 24 de ore după administrarea chimioterapiei citotoxice . au În studiile clinice , Neupopeg a fost administrat în condiții de siguranță cu 14 zile înaintea chimioterapiei . Folosirea simultană de Neupopeg cu orice medicament chimioterapic nu a fost evaluată la bolnavi . La modelele animale , administrarea concomitenta de Neupopeg
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
de ore după administrarea chimioterapiei citotoxice . au În studiile clinice , Neupopeg a fost administrat în condiții de siguranță cu 14 zile înaintea chimioterapiei . Folosirea simultană de Neupopeg cu orice medicament chimioterapic nu a fost evaluată la bolnavi . La modelele animale , administrarea concomitenta de Neupopeg și de 5 - te fluorouracil ( 5- FU ) sau de alti antimetaboliți a potentat mielosupresia . es În studiile clinice , nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine . Potențialul interacțiunii cu litiul
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
demonstrat in vitro proprietăți stimulative pe celulele endoteliale umane . In vitro , G- CSF poate promova creșterea celulelor mieloide , inclusiv a celor maligne , iar in vitro , pot apare efecte similare și la anumite celule non- mieloide . at s- a observat la administrarea zilnică a filgrastimului ( o mediana de 11 administrări zilnice ) . În absență riz factorului de susținere a creșterii , s- a raportat că acest regim a determinat o durată medie a neutropeniei de grad 4 de 5- 7 zile și o incidență
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
umane . In vitro , G- CSF poate promova creșterea celulelor mieloide , inclusiv a celor maligne , iar in vitro , pot apare efecte similare și la anumite celule non- mieloide . at s- a observat la administrarea zilnică a filgrastimului ( o mediana de 11 administrări zilnice ) . În absență riz factorului de susținere a creșterii , s- a raportat că acest regim a determinat o durată medie a neutropeniei de grad 4 de 5- 7 zile și o incidență a neutropeniei febrile de 30- 40 % . to grupul
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
30 ) . În general , rata neutropeniei febrile es a fost de 9 % la paciențele tratate cu pegfilgrastim și 18 % la paciențele tratate cu filgrastim ( diferența 9 % , ÎI 95 % - 16, 8 % , - 1, 1 % ) . asupra incidentei neutropeniei febrile a fost evaluat folosindu- se administrarea unui regim chimioterapic asociat unei rate a neutropeniei febrile de 10- 20 % ( docetaxel 100 mg/ m la intervale de nu 3 săptămâni pentru 4 cicluri ) . Nouă sute douăzeci și opt de paciențe au fost randomizate pentru a primi fie doză unică de pegfilgrastim
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
la 22 de zile în ambele grupuri de tratament . nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 4 ) . uș 5. 2 Proprietăți farmacocinetice od După o singură doză subcutană de pegfilgrastim , concentrația serica maximă apare la 16- 120 de ore după administrare , iar în timpul perioadei de neutropenie de dupa chimioterapia mielosupresivă , Pr concentrațiile serice de pegfilgrastim sunt menținute . Eliminarea pegfilgrastimului este neliniara față de doză ; clearance- ul seric al pegfilgrastimului scade o dată cu creșterea dozei . Pegfilgrastimul pare a fi eliminat în mod principal prin clearance
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
ac din oțel inoxidabil . es Capacul acului de la seringă preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Fiecare cutie conține 1 seringă preumplută . Seringile pot m 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor al Înainte de administrare , soluția de Neupopeg trebuie inspectata vizual pentru evidențierea de particule . Numai o soluție care este limpede și incolora trebuie injectata . în ic Agitarea excesivă poate agrega pegfilgrastimul , făcându- l biologic inactiv . ed Permiteți că seringă preumplută să ajungă la temperatura
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
FARMACEUTICĂ m Soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) . nu Soluție injectabila limpede , incolora . al 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ic pentru boli maligne ( cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) . m 4. 2 Doze și mod de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici cu experiență în oncologie și/ sau hematologie . uș Neupopeg nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficientei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficientă renală
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]