3,289 matches
-
administrează IDflu , sistemul dumneavoastră imunitar ( apărarea naturală a corpului ) produce anticorpi care vă protejează împotriva infecției gripale . IDflu vă va ajuta să vă protejați împotriva celor trei tulpini de virusuri conținute în vaccin și a altor tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea . Efectul complet al vaccinului este , în general , obținut la 2- 3 săptămâni după vaccinare . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE IDflu Nu utilizați IDflu - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
administrează IDflu , sistemul dumneavoastră imunitar ( apărarea naturală a corpului ) produce anticorpi care vă protejează împotriva infecției gripale . IDflu vă va ajuta să vă protejați împotriva celor trei tulpini de virusuri conținute în vaccin și a altor tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea . Efectul complet al vaccinului este , în general , obținut la 2- 3 săptămâni după vaccinare . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE IDflu Nu utilizați IDflu - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu Gardasil nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Gardasil asigură protecție numai împotriva bolilor determinate de HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 și într- o măsură limitată împotriva bolilor determinate de anumite tipuri HPV înrudite ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , trebuie continuate măsurile de precauție adecvate împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Gardasil nu a demonstrat efecte terapeutice . De aceea , vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului cervical , a leziunilor displazice cervicale , vulvare și vaginale
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
95 % 60 43, 2 % 12, 1 ; 63, 9 ( HPV 31/ 33/ 45/ 52/ 58 ) § 10 tipuri HPV care nu sunt prezente în vaccin║ 111 162 150 211 25, 8 % 23, 0 % 4, 6 ; 42, 5 5, 1 ; 37, 7 Tipuri înrudite cu HPV 16 ( specii A9 ) 157 29, 1 % 9, 1 ; 44, 9 26, 2 ; 74, 1 † 23 55, 6 % < 0 ; 52, 1 † 29 19, 1 % < 0 ; 61, 9 † 13 13, 0 % < 0 ; 44, 2 † 44 14, 7
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu Gardasil nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Gardasil asigură protecție numai împotriva bolilor determinate de HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 și într- o măsură limitată împotriva bolilor determinate de anumite tipuri HPV înrudite ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , trebuie continuate măsurile de precauție adecvate împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Gardasil nu a demonstrat efecte terapeutice . De aceea , vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului cervical , a leziunilor displazice cervicale , vulvare și vaginale
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
95 % 60 43, 2 % 12, 1 ; 63, 9 ( HPV 31/ 33/ 45/ 52/ 58 ) § 10 tipuri HPV care nu sunt ║ prezente în vaccin 111 162 150 211 25, 8 % 23, 0 % 4, 6 ; 42, 5 5, 1 ; 37, 7 Tipuri înrudite cu HPV 16 ( specii A9 ) 157 29, 1 % 9, 1 ; 44, 9 26, 2 ; 74, 1 † 23 55, 6 % < 0 ; 52, 1 † 29 19, 1 % < 0 ; 61, 9 † 13 13, 0 % < 0 ; 44, 2 † 44 14, 7
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
și ale țesutului subcutanat Reacții generalizate ale pielii incluzând urticarie 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Seroprotecția se obține , în general , în termen de 2 până la 3 săptămâni . Durata imunității postvaccinare la tulpini omoloage sau la tulpini strâns înrudite cu tulpinile vaccinului variază , dar este de obicei între 6- 12 luni . Într- un studiu randomizat comparativ de fază III , la un număr de 1796 de subiecți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani s- au administrat 0
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
și ale țesutului subcutanat Reacții generalizate ale pielii incluzând urticarie 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Seroprotecția se obține , în general , în termen de 2 până la 3 săptămâni . Durata imunității postvaccinare la tulpini omoloage sau la tulpini strâns înrudite cu tulpinile vaccinului variază , dar este de obicei între 6- 12 luni . Într- un studiu pivot randomizat comparativ de fază III , la un număr de 2606 de subiecți cu vârsta peste 60 de ani s- au administrat 0, 1 ml
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
administrează INTANZA , sistemul dumneavoastră imunitar ( apărarea naturală a corpului ) produce anticorpi care vă protejează împotriva infecției gripale . INTANZA vă va ajuta să vă protejați împotriva celor trei tulpini de virusuri conținute în vaccin și a altor tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea . Efectul complet al vaccinului este , în general , obținut la 2- 3 săptămâni după vaccinare . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE INTANZA Nu utilizați INTANZA - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
administrează INTANZA , sistemul dumneavoastră imunitar ( apărarea naturală a corpului ) produce anticorpi care vă protejează împotriva infecției gripale . INTANZA vă va ajuta să vă protejați împotriva celor trei tulpini de virusuri conținute în vaccin și a altor tulpini care sunt strâns înrudite cu acestea . Efectul complet al vaccinului este , în general , obținut la 2- 3 săptămâni după vaccinare . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE INTANZA Nu utilizați INTANZA - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Ketek ? Substanța activă conținută de Ketek , telitromicina , este un antibiotic care aparține clasei de „ ketolide ” . Acestea sunt strâns înrudite cu macrolidele . Telitromicina acționează prin blocarea ribozomilor bacterieni ( locurile din celulă în care se produc proteinele ) , inhibând dezvoltarea bacteriei . Lista completă a bacteriilor împotriva cărora Ketek este activ se găsește în Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
QT și a riscului crescut de aritmie , este necesară monitorizare ECG . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : macrolide , lincosamide și streptogramine , codul ATC : J01FA15 . Telitromicina este un derivat semisintetic de eritromicină A , aparținând ketolidelor , o clasă de medicamente antibacteriene înrudită cu macrolidele . Telitromicina inhibă sinteza proteinelor , acționând la nivel ribozomal . Afinitatea telitromicinei pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian este de 10 ori mai mare decât cea a eritromicinei A , atunci când tulpina este sensibilă la eritromicina A . Împotriva tulpinilor rezistente la
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
Antagonist al receptorilor de interleukină- 1 uman ( r- metHuIL- 1ra ) produs în celule de Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă ( injecție ) în seringă preumplută . Soluție injectabilă limpede , incoloră până la alb , care poate conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kineret este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în asociere cu metotrexat , la pacienți cu răspuns inadecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie . 4. 2 Doze și mod
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
A nu se agita . Lăsați seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb care pot conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Biovitrum AB ( publ ) SE- 112 76 Stockholm Suedia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
ml ) . * Antagonist al receptorilor de interleukină- 1 uman ( r- metHuIL- 1ra ) produs în celule de Escherichia coli prin tehnonogie ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă ( injecție ) în flacon . Soluție injectabilă limpede , incoloră până la alb , care poate conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kineret este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în asociere cu metotrexatul , la pacienți cu răspuns inadecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie . 4. 2 Doze și mod
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
administrări . A nu se agita . Lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb , care pot conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului .. Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Biovitrum AB ( publ ) SE- 112 76 Stockholm Suedia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
gastric . hidratarea adecvată . Trebuie determinați electroliții sanguini ( mai ales potasiul ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : macrolide , lincosamide și streptogramine , codul ATC : J01FA15 . 8 Telitromicina este un derivat semisintetic de eritromicină A , aparținând ketolidelor , o clasă de medicamente antibacteriene înrudită cu macrolidele . t iza Telitromicina inhibă sinteza proteinelor acționând la nivel ribozomal . Afinitatea telitromicinei pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian este de 10 ori mai mare decât tor cea a eritromicinei A , atunci când tulpina este sensibilă la eritromicina A . Împotriva
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
să- i spuneți medicului dumneavoastră sau ste 2 . Înainte să luați Levviax 3 . Cum să luați Levviax 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Levviax ie 6 . Levviax aparține unui grup de medicamente numite ketolide , o clasă de antibiotice înrudită cu familia macrolidelor . Antibioticele opresc creșterea bacteriilor care determină infecții . nu Levviax se utilizează la adulți și adolescenți în vârstă de 12 ani și peste , pentru tratamentul infecțiilor determinate de bacterii împotriva cărora medicamentul este activ . LevviaxLa adolescenți în vârstă
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut , și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a fi implicat în fuziunea veziculelor și exocitoza neurotransmițătorilor . Afinitatea levetiracetamului și a substanțelor înrudite față de acest situs se corelează cu potența lor ca protectoare anticonvulsivante într- un model de epilepsie audiogenă indus la șoarece . Aceste date sugerează că interacțiunea între levetiracetam și proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice pare să contribuie la mecanismul de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a fi implicat în fuziunea veziculelor și exocitoza neurotransmițătorilor . Afinitatea levetiracetamului și a substanțelor înrudite față de acest situs se corelează cu potența lor ca protectoare anticonvulsivante într- un model de epilepsie audiogenă indus la șoarece . Aceste date sugerează că interacțiunea între levetiracetam și proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice pare să contribuie la mecanismul de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
că levetiracetamul se leagă de un situs specific la nivelul țesutului cerebral al rozătoarelor . Acest situs de legare este proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice , considerat a fi implicat în fuziunea veziculelor și exocitoza neurotransmițătorilor . Afinitatea levetiracetamului și a substanțelor înrudite față de acest situs se corelează cu potența lor ca protectoare anticonvulsivante într- un model de epilepsie audiogenă indus la șoarece . Aceste date sugerează că interacțiunea între levetiracetam și proteina 2A de la nivelul veziculelor sinaptice pare să contribuie la mecanismul de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
este un derivat de pirolidonă ( enantiomerul S al α- etil- 2- oxo - pirolidină acetamidă ) , neînrudit din punct de vedere chimic cu alte antiepileptice existente . Mecanism de acțiune Mecanismul de acțiune al levetiracetamului este încă necunoscut și nu pare a fi înrudit cu mecanismul de acțiune al celorlalte antiepileptice . Experimentele in vitro și in vivo sugerează că levetiracetamul nu modifică caracteristicile de bază ale celulelor și neurotransmisia normală . Studiile in vitro arată că levetiracetamul afectează concentrațiile intraneuronale de Ca+ , prin inhibarea parțială
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]